保痔寧軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保痔寧軟膏的英文品名是PROCTOSEDYL OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第022006號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/02/22, 註銷理由是處方變更, 有效日期是1998/05/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B), 製造商名稱是ROUSSEL LAB. LTD..

許可證字號

衛署藥輸字第022006號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/02/22

註銷理由

處方變更

有效日期

1998/05/06

發證日期

1997/12/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

02015731

通關簽審文件編號

DHAS0202200609

中文品名

保痔寧軟膏

英文品名

PROCTOSEDYL OINTMENT

適應症

痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂

劑型

軟膏劑

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B)

申請商名稱

臺灣安萬特藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段108號9樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

ROUSSEL LAB. LTD.

製造廠廠址

SWINDON IN WILTSHIRE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

UNITED KINGDOM

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

保痔寧軟膏地圖

保痔寧軟膏的地址位於

台北巿敦化南路一段108號9樓

開啟Google地圖視窗

與保痔寧軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 環巴比特魯

    英文品名: CYCLOBARBITAL "COMMOTRANS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBARBITAL | 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.

  2. 鹽酸甲基麻黃/

    英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "HUTH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

  3. 菸鹼醯氨基安替比林

    英文品名: NICOPYRON "SIMS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/30 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1991/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: SOCIETA ITALIANA MEDICINALI SCANDICEI, S.I.M.S.

  4. 葡萄糖鈣

    英文品名: CALCIUM GLUCONATE "CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  5. 氨基乙酸

    英文品名: GLYCINE "CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 食物療法、胃酸過多症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  6. 甲基羥醋醣羥化酯

    英文品名: RESCINNAMINE "GIULINI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

  7. 血代

    英文品名: HAEMACCEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第002989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關於失血失血漿過量所引起的休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELATIN DEGRADED POLYMER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

  8. 諧華洛錠

    英文品名: CEPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳疾患引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

  9. 尿路普利膀胱灌洗液

    英文品名: UROFLEX SOLUTION FOR BLADDER LAVAGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第002991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗膀胱(如膀胱、手術前後、及膀胱出血)以達消毒、潔淨及分析代驗之目的 | 劑型: 膀胱用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DI-ACETATE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A.

  10. 鹽酸碧安比西林

    英文品名: PIVAMPICILLIN HYDROCHLORIDE "DAI HAN CHOONG WAE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

 |