待索匹拉邁
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中文品名待索匹拉邁的英文品名是DISOPYRAMIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第022010號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/12/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗心律不整劑。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DISOPYRAMIDE, 製造商名稱是EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.).

許可證字號

衛署藥輸字第022010號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/16

發證日期

1997/12/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202201005

中文品名

待索匹拉邁

英文品名

DISOPYRAMIDE

適應症

抗心律不整劑。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DISOPYRAMIDE

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段28號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.)

製造廠廠址

VIA EMILIA, 99 SAN GRATO LODI, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ITALY

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

待索匹拉邁地圖

待索匹拉邁的地址位於

台北巿民生東路五段28號五樓

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與待索匹拉邁同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "政德" 利多喘注射液(沙布坦)

    英文品名: SALTOLIN INJECTION (SALBUTAMOL) "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕因支氣管性氣喘、急慢性支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣及氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  2. 樂得平錠1毫克(樂耐平)

    英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

  3. 使血淨錠

    英文品名: SPIRZIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

  4. 息熱敏錠

    英文品名: SINUDIN TABLETS "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1987/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、發燒、鼻塞、或伴隨急慢性竇炎、過敏性鼻炎、血管運動神經性鼻炎、感冒症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  5. 染必舒錠50公絲(樂瓦米索)

    英文品名: LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVAMISOLE (HCL) | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

  6. 金干膚能膠囊

    英文品名: KING KANFUNENG CAPSULES "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、口唇炎、口角炎、藥物過敏、過敏性鼻炎、口內炎及過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

  7. “華興”皮速寧錠

    英文品名: PYSELINE TABLETS“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

  8. "應元"得美松注射液4毫克/毫升

    英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(支氣管氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎、及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患、過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  9. "應元"黃體素注射液25毫克

    英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第024953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切迫性流產及習慣性流產、更年期子宮出血、月經不順 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

  10. 勝蒙多注射劑500公絲(西華勉得)

    英文品名: CEFAMANDOLE INJECTION 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第024954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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