英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. |
英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠 子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED |
英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. |
英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC. |
英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 |
英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |