檸檬酸奧菲那特林
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中文品名檸檬酸奧菲那特林的英文品名是ORPHENADRINE CITRATE, 許可證字號是衛署藥輸字第022012號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/12/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗膽鹼激素, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ORPHENADRINE CITRATE, 製造商名稱是IROPHARM LTD..

許可證字號

衛署藥輸字第022012號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/12/16

發證日期

1997/12/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHAS0202201204

中文品名

檸檬酸奧菲那特林

英文品名

ORPHENADRINE CITRATE

適應症

抗膽鹼激素

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ORPHENADRINE CITRATE

申請商名稱

甲東藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿長安西路78巷1弄10號2樓

申請商統一編號

22879256

製造商名稱

IROPHARM LTD.

製造廠廠址

VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IRELAND

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

檸檬酸奧菲那特林地圖

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台北巿長安西路78巷1弄10號2樓

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  1. 羥化/唑丁烷

    英文品名: OXYPHENBUTAZONE "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/17 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1985/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、解熱、解痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYPHENBUTAZONE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  2. 安比西林(非注射用)

    英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE " CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  3. 那利敵新酸

    英文品名: NALIDIXIC ACID "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. )

  4. 保痔寧軟膏

    英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B) | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

  5. 保痔寧栓劑

    英文品名: PROCTOSEDYL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/22 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1998/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DIBUCAINE HCL;;FRAMYCETIN (SOFRAMYCIN)(NEOMYCIN B);;AESCULIN | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

  6. 帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克

    英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE

  7. 紅絲菌素乙基琥珀酸鹽

    英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYL SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CENTURY PHARMACEUTICALS LTD.

  8. 待索匹拉邁

    英文品名: DISOPYRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: EUTICAL S.P.A. (PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A.)

  9. 必同海顆粒

    英文品名: VITON-HI ECB2 GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2006/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E,C,B2缺乏時之補充 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN BUTYRIC ACID ESTER | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)

  10. 檸檬酸奧菲那特林

    英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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