每思凝長效錠36毫克
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中文品名每思凝長效錠36毫克的英文品名是ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet, 許可證字號是衛部藥輸字第026571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2020/07/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療注意力不足過動症。, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLPHENIDATE HCL, 製造商名稱是PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC..

許可證字號衛部藥輸字第026571號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/07/20
發證日期2015/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名每思凝長效錠36毫克
英文品名ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet
適應症治療注意力不足過動症。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第026571號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2020/07/20

發證日期

2015/07/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

每思凝長效錠36毫克

英文品名

ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet

適應症

治療注意力不足過動症。

劑型

持續性藥效錠

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

METHYLPHENIDATE HCL

申請商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

申請商地址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

申請商統一編號

53311974

製造商名稱

PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.

製造廠廠址

8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

包裝

異動日期

2022/06/15

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

每思凝長效錠36毫克地圖 [ 導航 ]

每思凝長效錠36毫克的地址位於

苗栗縣竹南鎮科研路25號

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出進口廠商登記資料 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

@ 每思凝長效錠36毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號53311974
原始登記日期20110727
核發日期20230321
廠商中文名稱旭能醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱SHINER PHARM CORP.
中文營業地址新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
英文營業地址No. 25, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O錚
電話號碼037-582891
傳真號碼037-582893
進口資格
出口資格
統一編號: 53311974
原始登記日期: 20110727
核發日期: 20230321
廠商中文名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: SHINER PHARM CORP.
中文營業地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
英文營業地址: No. 25, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O錚
電話號碼: 037-582891
傳真號碼: 037-582893
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號65008451
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市汐止區復興里新台五路1段97號13樓
工廠市鎮鄉村里新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名張鳴錚
統一編號53311974
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1090326
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號: 65008451
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市汐止區復興里新台五路1段97號13樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區復興里
工廠負責人姓名: 張鳴錚
統一編號: 53311974
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1090326
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

@ 每思凝長效錠36毫克 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號95A01107
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮
工廠負責人姓名張鳴錚
統一編號53311974
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070515
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號: 95A01107
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮
工廠負責人姓名: 張鳴錚
統一編號: 53311974
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070515
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第020442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期2019/05/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402044204
中文品名甲永潔覆甲筆(未滅菌)
英文品名Nailclin Nail Pen (non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PRONOVA LABORATORIES B. V.
製造廠廠址KRUITPAD 16, 1398 CP, MUIDEN, NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2019/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 2019/05/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402044204
中文品名: 甲永潔覆甲筆(未滅菌)
英文品名: Nailclin Nail Pen (non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PRONOVA LABORATORIES B. V.
製造廠廠址: KRUITPAD 16, 1398 CP, MUIDEN, NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2019/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第020442號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240513
發證日期20190513
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402044204
中文品名甲永潔覆甲筆(未滅菌)
英文品名Nailclin Nail Pen (non-sterile)
效能限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PRONOVA LABORATORIES B. V.
製造廠廠址KRUITPAD 16, 1398 CP, MUIDEN, NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20190529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020442號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240513
發證日期: 20190513
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402044204
中文品名: 甲永潔覆甲筆(未滅菌)
英文品名: Nailclin Nail Pen (non-sterile)
效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲,以下空白。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PRONOVA LABORATORIES B. V.
製造廠廠址: KRUITPAD 16, 1398 CP, MUIDEN, NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20190529
製造許可登錄編號: (空)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第014090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/25
發證日期2014/04/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401409000
中文品名“吉優適”口內凝膠(未滅菌)
英文品名“GelX”Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託製造者
異動日期2019/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/25
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401409000
中文品名: “吉優適”口內凝膠(未滅菌)
英文品名: “GelX”Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址: VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/03/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第014090號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240425
發證日期20140425
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401409000
中文品名“吉優適”口內凝膠(未滅菌)
英文品名“GelX”Oral Gel (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程委託製造者
異動日期20190325
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014090號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240425
發證日期: 20140425
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401409000
中文品名: “吉優適”口內凝膠(未滅菌)
英文品名: “GelX”Oral Gel (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址: VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 委託製造者
異動日期: 20190325
製造許可登錄編號: (空)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第020525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/05
發證日期2019/06/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402052508
中文品名"吉優適" 口內噴劑 (未滅菌)
英文品名"GelX" Oral Spray (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱BIOKOSMES S.R.L.
製造廠廠址Via Dei Livelli 1, 23842 Bosisio Parini (LC), Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/02/26
製造許可登錄編號QSD14096
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/05
發證日期: 2019/06/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402052508
中文品名: "吉優適" 口內噴劑 (未滅菌)
英文品名: "GelX" Oral Spray (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: BIOKOSMES S.R.L.
製造廠廠址: Via Dei Livelli 1, 23842 Bosisio Parini (LC), Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
製造許可登錄編號: QSD14096

@ 每思凝長效錠36毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第020525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240605
發證日期20190605
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402052508
中文品名"吉優適" 口內噴劑 (未滅菌)
英文品名"GelX" Oral Spray (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5090 液體性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240605
發證日期: 20190605
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402052508
中文品名: "吉優適" 口內噴劑 (未滅菌)
英文品名: "GelX" Oral Spray (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5090 液體性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: BMG PHARMA S.R.L.
製造廠廠址: VIA F.CONFALONIERI 29, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20190627
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2017/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202702204
中文品名瑞骨卓150毫克膜衣錠
英文品名Reosteo 150mg Tablet
適應症治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2017/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202702204
中文品名: 瑞骨卓150毫克膜衣錠
英文品名: Reosteo 150mg Tablet
適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2008/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104933307
中文品名利諾脂優錠 160 毫克
英文品名Lifenoz-U Tablets 160mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2008/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104933307
中文品名: 利諾脂優錠 160 毫克
英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2021/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084405
中文品名"旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名"Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2021/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084405
中文品名: "旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名: "Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症: 預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部罕藥製字第000014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/07
發證日期2015/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001401
中文品名芬必提500毫克錠
英文品名Phenbuty 500mg Tablet
適應症缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型錠劑
包裝HDPE瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PHENYLBUTYRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE瓶裝
許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/07
發證日期: 2015/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001401
中文品名: 芬必提500毫克錠
英文品名: Phenbuty 500mg Tablet
適應症: 缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: HDPE瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第052587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105258709
中文品名優加力注射劑1公克
英文品名L-Carnit Injection 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105258709
中文品名: 優加力注射劑1公克
英文品名: L-Carnit Injection 1G
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/25
發證日期2012/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202584506
中文品名瑞骨卓35毫克膜衣錠
英文品名Reosteo 35mg Tablet
適應症一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2017/10/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/25
發證日期: 2012/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202584506
中文品名: 瑞骨卓35毫克膜衣錠
英文品名: Reosteo 35mg Tablet
適應症: 一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2017/10/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1997/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103756104
中文品名循利寧滴劑
英文品名VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1997/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103756104
中文品名: 循利寧滴劑
英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部罕藥製字第000019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/28
發證日期2019/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001908
中文品名解銅 膠囊300毫克
英文品名MetaCu Capsules 300mg
適應症威爾森氏病
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Trientine Hydrochloride
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/28
發證日期: 2019/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001908
中文品名: 解銅 膠囊300毫克
英文品名: MetaCu Capsules 300mg
適應症: 威爾森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Trientine Hydrochloride
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/24
發證日期2017/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105967001
中文品名賽可舒肌持續性藥效錠30毫克
英文品名Cyclorex Extended-Release Tablets 30mg
適應症緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/24
發證日期: 2017/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105967001
中文品名: 賽可舒肌持續性藥效錠30毫克
英文品名: Cyclorex Extended-Release Tablets 30mg
適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2012/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105779005
中文品名漢胃保腸溶膜衣錠40毫克
英文品名Pantopro Gastro-Resistant Tablets 40mg
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2012/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105779005
中文品名: 漢胃保腸溶膜衣錠40毫克
英文品名: Pantopro Gastro-Resistant Tablets 40mg
適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部罕藥製字第000015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2015/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001500
中文品名"旭能"優加力注射劑1公克/5毫升
英文品名L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部罕藥製字第000015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2015/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001500
中文品名: "旭能"優加力注射劑1公克/5毫升
英文品名: L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/26
發證日期2005/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104768706
中文品名漢伏醣膜衣錠850毫克
英文品名Henformin F.C. Tablet 850mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/26
發證日期: 2005/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104768706
中文品名: 漢伏醣膜衣錠850毫克
英文品名: Henformin F.C. Tablet 850mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 請詳閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名每思凝長效錠18毫克
英文品名ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症治療注意力不足過動症。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 每思凝長效錠18毫克
英文品名: ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症: 治療注意力不足過動症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第060595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2020/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106059500
中文品名漢伏醣錠500毫克
英文品名Henformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2020/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106059500
中文品名: 漢伏醣錠500毫克
英文品名: Henformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第061028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102806
中文品名能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102806
中文品名: 能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名: Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期2013/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792900
中文品名漢薩心持續性藥效錠4毫克
英文品名Haxasin XL Tablets 4mg
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 2013/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792900
中文品名: 漢薩心持續性藥效錠4毫克
英文品名: Haxasin XL Tablets 4mg
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/18
發證日期2015/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883502
中文品名歐可殺菌液2% (克羅希西定)
英文品名Alclean Solution 2% (Chlorhexidine)
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/21
用法用量請詳見仿單。使用時不用稀釋。皮膚消毒抗菌用-塗抹適量於皮膚上,待乾燥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/18
發證日期: 2015/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883502
中文品名: 歐可殺菌液2% (克羅希西定)
英文品名: Alclean Solution 2% (Chlorhexidine)
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
用法用量: 請詳見仿單。使用時不用稀釋。皮膚消毒抗菌用-塗抹適量於皮膚上,待乾燥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2021/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106083708
中文品名"旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2021/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106083708
中文品名: "旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名: Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/08/06
發證日期2015/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202659102
中文品名歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2015/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202659102
中文品名: 歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址: Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號53311974
業者地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號A-153311974-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 53311974
業者地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號: A-153311974-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ 每思凝長效錠36毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號53311974
業者地址苗栗縣竹南鎮新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號K-153311974-00002-3
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 53311974
業者地址: 苗栗縣竹南鎮新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號: K-153311974-00002-3
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 每思凝長效錠36毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/21
發證日期2017/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202702204
中文品名瑞骨卓150毫克膜衣錠
英文品名Reosteo 150mg Tablet
適應症治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/21
發證日期: 2017/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202702204
中文品名: 瑞骨卓150毫克膜衣錠
英文品名: Reosteo 150mg Tablet
適應症: 治療及預防停經後婦女之骨質疏鬆症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2008/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104933307
中文品名利諾脂優錠 160 毫克
英文品名Lifenoz-U Tablets 160mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOFIBRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768650923,
許可證字號: 衛署藥製字第049333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2008/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104933307
中文品名: 利諾脂優錠 160 毫克
英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOFIBRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768650923,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2021/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084405
中文品名"旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名"Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2021/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084405
中文品名: "旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名: "Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症: 預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部罕藥製字第000014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/07
發證日期2015/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001401
中文品名芬必提500毫克錠
英文品名Phenbuty 500mg Tablet
適應症缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型錠劑
包裝HDPE瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PHENYLBUTYRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE瓶裝::4714025330023,
許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/07
發證日期: 2015/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001401
中文品名: 芬必提500毫克錠
英文品名: Phenbuty 500mg Tablet
適應症: 缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS) 之先天性尿素循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: HDPE瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: HDPE瓶裝::4714025330023,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第052587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105258709
中文品名優加力注射劑1公克
英文品名L-Carnit Injection 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿::無,4710768656901,;;盒裝::無,4710768656901,
許可證字號: 衛署藥製字第052587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105258709
中文品名: 優加力注射劑1公克
英文品名: L-Carnit Injection 1G
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::無,4710768656901,;;盒裝::無,4710768656901,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/10/25
發證日期2012/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202584506
中文品名瑞骨卓35毫克膜衣錠
英文品名Reosteo 35mg Tablet
適應症一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2017/10/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::677683066830,
許可證字號: 衛署藥輸字第025845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/10/25
發證日期: 2012/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202584506
中文品名: 瑞骨卓35毫克膜衣錠
英文品名: Reosteo 35mg Tablet
適應症: 一、治療及預防停經後的骨質疏鬆症。二、治療具有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史,或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者,以增加骨質(Bone Mass)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RISEDRONATE SODIUM
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE 100, MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2017/10/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::677683066830,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1997/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103756104
中文品名循利寧滴劑
英文品名VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
用法用量18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1997/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103756104
中文品名: 循利寧滴劑
英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部罕藥製字第000019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/28
發證日期2019/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001908
中文品名解銅 膠囊300毫克
英文品名MetaCu Capsules 300mg
適應症威爾森氏病
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Trientine Hydrochloride
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/28
發證日期: 2019/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001908
中文品名: 解銅 膠囊300毫克
英文品名: MetaCu Capsules 300mg
適應症: 威爾森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Trientine Hydrochloride
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/13
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第059670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/24
發證日期2017/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105967001
中文品名賽可舒肌持續性藥效錠30毫克
英文品名Cyclorex Extended-Release Tablets 30mg
適應症緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型持續性藥效膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/24
發證日期: 2017/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105967001
中文品名: 賽可舒肌持續性藥效錠30毫克
英文品名: Cyclorex Extended-Release Tablets 30mg
適應症: 緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型: 持續性藥效膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第057790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/27
發證日期2012/12/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105779005
中文品名漢胃保腸溶膜衣錠40毫克
英文品名Pantopro Gastro-Resistant Tablets 40mg
適應症合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/27
發證日期: 2012/12/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105779005
中文品名: 漢胃保腸溶膜衣錠40毫克
英文品名: Pantopro Gastro-Resistant Tablets 40mg
適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部罕藥製字第000015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/04
發證日期2015/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY07100001500
中文品名"旭能"優加力注射劑1公克/5毫升
英文品名L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml
適應症用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛部罕藥製字第000015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/04
發證日期: 2015/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY07100001500
中文品名: "旭能"優加力注射劑1公克/5毫升
英文品名: L-Carnit "Shiner" Injection 1g/5ml
適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047687號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/26
發證日期2005/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104768706
中文品名漢伏醣膜衣錠850毫克
英文品名Henformin F.C. Tablet 850mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/18
用法用量請詳閱仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710768650459,;;塑膠瓶裝::4710768650459,
許可證字號: 衛署藥製字第047687號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/26
發證日期: 2005/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104768706
中文品名: 漢伏醣膜衣錠850毫克
英文品名: Henformin F.C. Tablet 850mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
用法用量: 請詳閱仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768650459,;;塑膠瓶裝::4710768650459,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210307
發證日期20160307
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名每思凝長效錠18毫克
英文品名ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症治療注意力不足過動症。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期20180328
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::677683005389,
許可證字號: 衛部藥輸字第026751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210307
發證日期: 20160307
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 每思凝長效錠18毫克
英文品名: ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症: 治療注意力不足過動症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 20180328
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::677683005389,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第026571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200720
發證日期20150720
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名每思凝長效錠36毫克
英文品名ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet
適應症治療注意力不足過動症。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期20180328
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::677683005396,
許可證字號: 衛部藥輸字第026571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200720
發證日期: 20150720
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 每思凝長效錠36毫克
英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet
適應症: 治療注意力不足過動症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 20180328
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::677683005396,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第060595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/15
發證日期2020/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106059500
中文品名漢伏醣錠500毫克
英文品名Henformin Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/15
發證日期: 2020/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106059500
中文品名: 漢伏醣錠500毫克
英文品名: Henformin Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥製字第061028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102806
中文品名能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102806
中文品名: 能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名: Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/10
發證日期2013/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105792900
中文品名漢薩心持續性藥效錠4毫克
英文品名Haxasin XL Tablets 4mg
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/10
發證日期: 2013/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105792900
中文品名: 漢薩心持續性藥效錠4毫克
英文品名: Haxasin XL Tablets 4mg
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第058835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/18
發證日期2015/09/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105883502
中文品名歐可殺菌液2% (克羅希西定)
英文品名Alclean Solution 2% (Chlorhexidine)
適應症手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/21
用法用量請詳見仿單。使用時不用稀釋。皮膚消毒抗菌用-塗抹適量於皮膚上,待乾燥。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714247408968,
許可證字號: 衛部藥製字第058835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/18
發證日期: 2015/09/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105883502
中文品名: 歐可殺菌液2% (克羅希西定)
英文品名: Alclean Solution 2% (Chlorhexidine)
適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/21
用法用量: 請詳見仿單。使用時不用稀釋。皮膚消毒抗菌用-塗抹適量於皮膚上,待乾燥。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714247408968,

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第060837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2021/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106083708
中文品名"旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2021/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106083708
中文品名: "旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名: Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 每思凝長效錠36毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第026591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200806
發證日期20150806
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202659102
中文品名歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期20160314
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026591號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200806
發證日期: 20150806
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202659102
中文品名: 歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址: Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 20160314
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝

根據識別碼 53311974 找到的相關資料

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# 53311974 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53311974
原始登記日期20110727
核發日期20230321
廠商中文名稱旭能醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱SHINER PHARM CORP.
中文營業地址新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
英文營業地址No. 25, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O錚
電話號碼037-582891
傳真號碼037-582893
進口資格
出口資格
統一編號: 53311974
原始登記日期: 20110727
核發日期: 20230321
廠商中文名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
廠商英文名稱: SHINER PHARM CORP.
中文營業地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
英文營業地址: No. 25, Keyan Rd., Zhunan Township, Miaoli County 35053, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O錚
電話號碼: 037-582891
傳真號碼: 037-582893
進口資格:
出口資格:

# 53311974 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號53311974
業者地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號A-153311974-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
公司統一編號: 53311974
業者地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
食品業者登錄字號: A-153311974-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 53311974 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號95A01107
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮
工廠負責人姓名張鳴錚
統一編號53311974
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070515
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
工廠登記編號: 95A01107
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路25號
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮
工廠負責人姓名: 張鳴錚
統一編號: 53311974
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070515
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 53311974 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號53311974
公司名稱旭能醫藥生技股份有限公司
核准日期20150225
統一編號: 53311974
公司名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
核准日期: 20150225

# 53311974 於 3大科學園區公司資料集 - 5

統一編號53311974
公司名稱旭能醫藥生技股份有限公司
公司地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
公司狀態01
統一編號: 53311974
公司名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
公司地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
公司狀態: 01

# 53311974 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026751號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/07
發證日期2016/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名每思凝長效錠18毫克
英文品名ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症治療注意力不足過動症。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程包裝
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/07
發證日期: 2016/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 每思凝長效錠18毫克
英文品名: ms-Methylphenidate ER 18mg Tablet
適應症: 治療注意力不足過動症。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 包裝
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53311974 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第052587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105258709
中文品名優加力注射劑1公克
英文品名L-Carnit Injection 1G
適應症預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCARNITINE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105258709
中文品名: 優加力注射劑1公克
英文品名: L-Carnit Injection 1G
適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCARNITINE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# 53311974 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/08/06
發證日期2015/08/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202659102
中文品名歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號53311974
製造商名稱PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;紙盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/08/06
發證日期: 2015/08/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202659102
中文品名: 歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升
英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml
適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號13樓
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie
製造廠廠址: Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri. Bogor 16962. Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝
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# 旭能醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2021/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106083708
中文品名"旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2021/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106083708
中文品名: "旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名: Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 旭能醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060837號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/09
發證日期2021/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106083708
中文品名"旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060837號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/09
發證日期: 2021/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106083708
中文品名: "旭能"伊普糖衣錠100毫克
英文品名: Ibuprofen S.C. Tablets 100mg "Shiner"
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 旭能醫藥生技 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱旭能醫藥美國專利NEM耐固膜關鍵組
違規廠商名稱或負責人旭能醫藥生技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期07 21 2023 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期05 16 2023 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體旭能醫藥生技股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 旭能醫藥美國專利NEM耐固膜關鍵組
違規廠商名稱或負責人: 旭能醫藥生技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 07 21 2023 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 05 16 2023 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 旭能醫藥生技股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 旭能醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2021/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084405
中文品名"旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名"Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2021/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084405
中文品名: "旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名: "Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症: 預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 旭能醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第060844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/22
發證日期2021/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106084405
中文品名"旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名"Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2021/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106084405
中文品名: "旭能"阿斯匹林腸溶微粒膠囊100毫克
英文品名: "Shiner" Aspirin Enteric-Microencapsulated Capsules 100mg
適應症: 預防心肌梗塞,預防血栓性栓塞症,短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 旭能醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102806
中文品名能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102806
中文品名: 能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名: Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)

# 旭能醫藥生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061028號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/16
發證日期2021/11/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106102806
中文品名能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061028號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/16
發證日期: 2021/11/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106102806
中文品名: 能菌潔殺菌液0.5%(克羅希西定)
英文品名: Hygigerm Antiseptic Solution 0.5% (Chlorhexidine)
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)

# 旭能醫藥生技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/13
發證日期2021/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106085602
中文品名旭恆力膜衣錠30毫克
英文品名Shilonn 30mg F.C. tablet
適應症用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號53311974
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/13
發證日期: 2021/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106085602
中文品名: 旭恆力膜衣錠30毫克
英文品名: Shilonn 30mg F.C. tablet
適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
申請商統一編號: 53311974
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
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漢薩心持續性藥效錠4毫克

英文品名: Haxasin XL Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢伏醣膜衣錠850毫克

英文品名: Henformin F.C. Tablet 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利諾脂優錠 160 毫克

英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芬必提500毫克錠

英文品名: Phenbuty 500mg Tablet | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETAS... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

解銅 膠囊300毫克

英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

循利寧滴劑

英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢薩心持續性藥效錠4毫克

英文品名: Haxasin XL Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢伏醣膜衣錠850毫克

英文品名: Henformin F.C. Tablet 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利諾脂優錠 160 毫克

英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

芬必提500毫克錠

英文品名: Phenbuty 500mg Tablet | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE(CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETAS... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHENYLBUTYRATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

解銅 膠囊300毫克

英文品名: MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 威爾森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trientine Hydrochloride | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

循利寧滴劑

英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND I... | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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名稱 旭能醫藥生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

苗栗縣竹南鎮科研路25號
張鳴錚53311974核准設立

登記地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 | 負責人: 張鳴錚 | 統編: 53311974 | 核准設立

與每思凝長效錠36毫克同分類的全部藥品許可證資料集

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍利炎錠

英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

諾熱咳感冒糖漿

英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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