安摩樂外用液劑
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中文品名安摩樂外用液劑的英文品名是AMMELTZ YOKO YOKO, 許可證字號是衛部藥輸字第026574號, 有效日期是2025/07/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE, 製造商名稱是KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號衛部藥輸字第026574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/21
發證日期2015/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657402
中文品名安摩樂外用液劑
英文品名AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/18
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第026574號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/21

發證日期

2015/07/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202657402

中文品名

安摩樂外用液劑

英文品名

AMMELTZ YOKO YOKO

適應症

肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE

申請商名稱

台灣小林藥業股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4

申請商統一編號

53558286

製造商名稱

KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

許可證持有者

異動日期

2024/03/18

用法用量

請詳如仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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安摩樂外用液劑的地址位於

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4

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出進口廠商登記資料 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

@ 安摩樂外用液劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號53558286
原始登記日期20111129
核發日期20230414
廠商中文名稱台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人豊O賀一
電話號碼02-23131227
傳真號碼02-23131233
進口資格
出口資格
統一編號: 53558286
原始登記日期: 20111129
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址: 11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 豊O賀一
電話號碼: 02-23131227
傳真號碼: 02-23131233
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第022584號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/26
發證日期2021/07/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402258408
中文品名小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY
製造廠廠址250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/08/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022584號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/26
發證日期: 2021/07/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402258408
中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY
製造廠廠址: 250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/08/11
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/03
發證日期2012/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600163202
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/03
發證日期: 2012/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600163202
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220503
發證日期20120503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600163202
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220503
發證日期: 20120503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600163202
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/28
發證日期2012/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173601
中文品名“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/28
發證日期: 2012/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173601
中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170828
發證日期20120828
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173601
中文品名“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170828
發證日期: 20120828
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173601
中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/10
發證日期2012/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401128405
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/10
發證日期: 2012/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401128405
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220110
發證日期20120110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401128405
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220110
發證日期: 20120110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401128405
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187808
中文品名"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187808
中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170627
發證日期20120627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187808
中文品名"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170627
發證日期: 20120627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187808
中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/20
發證日期2013/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/20
發證日期: 2013/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180220
發證日期20130220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180220
發證日期: 20130220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第023087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2023/04/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402308702
中文品名疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2023/04/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402308702
中文品名: 疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/05/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/29
發證日期2016/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600284501
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/29
發證日期: 2016/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600284501
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210829
發證日期20160829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600284501
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210829
發證日期: 20160829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600284501
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401187907
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401187907
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第022241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2021/01/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402224104
中文品名小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2021/01/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402224104
中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌)
英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187900
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187900
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220627
發證日期20120627
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187900
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20170310
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220627
發證日期: 20120627
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187900
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20170310
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372002
中文品名特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372002
中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 安摩樂外用液劑 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231225
發證日期20131225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372002
中文品名特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180710
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231225
發證日期: 20131225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372002
中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20180710
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 安摩樂外用液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791800
中文品名芙密娜止癢凝膠
英文品名KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791800
中文品名: 芙密娜止癢凝膠
英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安摩樂外用液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2018/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738300
中文品名安瞳洗眼液
英文品名EYEBON
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2018/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738300
中文品名: 安瞳洗眼液
英文品名: EYEBON
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 安摩樂外用液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期2012/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202585101
中文品名清新安摩樂
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/09/20
用法用量將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 2012/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202585101
中文品名: 清新安摩樂
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安摩樂外用液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/25
發證日期2015/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655801
中文品名安瞳 維生素洗眼液
英文品名EYEBON w
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/25
發證日期: 2015/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655801
中文品名: 安瞳 維生素洗眼液
英文品名: EYEBON w
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 安摩樂外用液劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801703
中文品名安摩樂祛痛液劑
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801703
中文品名: 安摩樂祛痛液劑
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

@ 安摩樂外用液劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號53558286
業者地址台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號A-153558286-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號: 53558286
業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/07
發證日期2020/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202791800
中文品名芙密娜止癢凝膠
英文品名KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/08
用法用量請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/07
發證日期: 2020/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202791800
中文品名: 芙密娜止癢凝膠
英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/08
用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用,適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/21
發證日期2015/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657402
中文品名安摩樂外用液劑
英文品名AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/18
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072041246,
許可證字號: 衛部藥輸字第026574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/21
發證日期: 2015/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657402
中文品名: 安摩樂外用液劑
英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072041246,

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2018/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738300
中文品名安瞳洗眼液
英文品名EYEBON
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2018/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738300
中文品名: 安瞳洗眼液
英文品名: EYEBON
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期2012/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202585101
中文品名清新安摩樂
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/09/20
用法用量將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473,
許可證字號: 衛署藥輸字第025851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 2012/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202585101
中文品名: 清新安摩樂
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473,

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/25
發證日期2015/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655801
中文品名安瞳 維生素洗眼液
英文品名EYEBON w
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182,
許可證字號: 衛部藥輸字第026558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/25
發證日期: 2015/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655801
中文品名: 安瞳 維生素洗眼液
英文品名: EYEBON w
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182,

@ 安摩樂外用液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028017號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2021/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801703
中文品名安摩樂祛痛液劑
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/30
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028017號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2021/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801703
中文品名: 安摩樂祛痛液劑
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX
適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/30
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安摩樂外用液劑 相關資料

@ 安摩樂外用液劑 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛部粧輸字第028919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/11/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802891900
中文品名背立潔抗痘噴霧
英文品名KB SENAKYUA LOTION
用途軟化角質,面皰預防
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory
製造廠廠址290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/12/22
許可證字號: 衛部粧輸字第028919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/11/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802891900
中文品名: 背立潔抗痘噴霧
英文品名: KB SENAKYUA LOTION
用途: 軟化角質,面皰預防
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory
製造廠廠址: 290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22

根據識別碼 53558286 找到的相關資料

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# 53558286 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53558286
原始登記日期20111129
核發日期20230414
廠商中文名稱台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人豊O賀一
電話號碼02-23131227
傳真號碼02-23131233
進口資格
出口資格
統一編號: 53558286
原始登記日期: 20111129
核發日期: 20230414
廠商中文名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
廠商英文名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
英文營業地址: 11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 豊O賀一
電話號碼: 02-23131227
傳真號碼: 02-23131233
進口資格:
出口資格:

# 53558286 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號53558286
業者地址台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號A-153558286-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
公司統一編號: 53558286
業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓之4
食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 53558286 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號53558286
公司名稱台灣小林藥業股份有限公司
核准日期20111124
統一編號: 53558286
公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
核准日期: 20111124

# 53558286 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/25
發證日期2015/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655801
中文品名安瞳 維生素洗眼液
英文品名EYEBON w
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/25
發證日期: 2015/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655801
中文品名: 安瞳 維生素洗眼液
英文品名: EYEBON w
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53558286 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期2012/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202585101
中文品名清新安摩樂
英文品名NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/09/20
用法用量將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 2012/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202585101
中文品名: 清新安摩樂
英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO
適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE)
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 將藥品適量塗抹在患處,一天數次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53558286 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027383號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/05
發證日期2018/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202738300
中文品名安瞳洗眼液
英文品名EYEBON
適應症沖洗眼部。
劑型眼用洗劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027383號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/05
發證日期: 2018/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202738300
中文品名: 安瞳洗眼液
英文品名: EYEBON
適應症: 沖洗眼部。
劑型: 眼用洗劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

# 53558286 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期2013/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401372002
中文品名特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/07/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 2013/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401372002
中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
製造許可登錄編號: (空)

# 53558286 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/01/10
發證日期2012/01/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401128405
中文品名小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/01/10
發證日期: 2012/01/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401128405
中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 台灣小林藥業 找到的相關資料

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# 台灣小林藥業 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱小林製藥維他命B群錠
違規廠商名稱或負責人台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司
處分機關(空)
處分日期05 21 2018 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期04 26 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣小林藥業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 小林製藥維他命B群錠
違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司
處分機關: (空)
處分日期: 05 21 2018 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 04 26 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 台灣小林藥業 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱小林製藥維他命B群錠
違規廠商名稱或負責人台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司
處分機關(空)
處分日期05 21 2018 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期04 26 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體台灣小林藥業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 小林製藥維他命B群錠
違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司
處分機關: (空)
處分日期: 05 21 2018 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 04 26 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/02/20
發證日期2013/02/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/02/20
發證日期: 2013/02/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191104
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180220
發證日期20130220
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191105
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191104
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180220
發證日期: 20130220
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191105
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187808
中文品名"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187808
中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401187900
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/03/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401187900
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/03/10
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/28
發證日期2012/08/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600173601
中文品名“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/28
發證日期: 2012/08/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04600173601
中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣小林藥業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/08/29
發證日期2016/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600284501
中文品名"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名"KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號53558286
製造商名稱LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/08/29
發證日期: 2016/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600284501
中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)
英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
申請商統一編號: 53558286
製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD
製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 ...)

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

艾粹絲血小板濃縮液分離管

英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

聖美血小板濃縮液分離管

英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液,以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)

英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式,單一病人使用,可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

世樺國際股份有限公司

統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司

統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2

@ 出進口廠商登記資料

香港商益博睿股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
豊田賀一53558286核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 豊田賀一 | 統編: 53558286 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
詹佳翰93784581核准登記

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
葛世祥27654087核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之4
許洪溍28858399核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之2
田若農83225096核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
陳韋均28984038核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
許金興05634799核准設立

臺北市中正區衡陽路51號11樓之1
Jesse Jacob Geiger24312881核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 詹佳翰 | 統編: 93784581 | 核准登記

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 葛世祥 | 統編: 27654087 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 負責人: 許洪溍 | 統編: 28858399 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2 | 負責人: 田若農 | 統編: 83225096 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 陳韋均 | 統編: 28984038 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: 許金興 | 統編: 05634799 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 | 負責人: Jesse Jacob Geiger | 統編: 24312881 | 核准設立

與安摩樂外用液劑同分類的全部藥品許可證資料集

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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