護那酷涼液
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中文品名護那酷涼液的英文品名是New Una Kowa Cool, 許可證字號是衛部藥輸字第026575號, 有效日期是2025/10/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷, 劑型是溶液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR, 製造商名稱是KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY.

#護那酷涼液的地圖

許可證字號衛部藥輸字第026575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2015/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657501
中文品名護那酷涼液
英文品名New Una Kowa Cool
適應症暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷
劑型溶液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
用法用量詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第026575號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/02

發證日期

2015/10/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202657501

中文品名

護那酷涼液

英文品名

New Una Kowa Cool

適應症

暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷

劑型

溶液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR

申請商名稱

台灣興和通商股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路122號8樓

申請商統一編號

53345171

製造商名稱

KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY

製造廠廠址

3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2020/10/22

用法用量

詳如說明書

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台北市中山區松江路122號8樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 護那酷涼液 相關資料

@ 護那酷涼液 於 出進口廠商登記資料

統一編號53345171
原始登記日期20110610
核發日期20230203
廠商中文名稱台灣興和通商股份有限公司
廠商英文名稱KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路122號8樓
英文營業地址8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.)
代表人佐O誓一
電話號碼02-25232860
傳真號碼02-25232960
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53345171
原始登記日期: 20110610
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 台灣興和通商股份有限公司
廠商英文名稱: KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 佐O誓一
電話號碼: 02-25232860
傳真號碼: 02-25232960
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 護那酷涼液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第017505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2027/02/17
發證日期2017/02/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401750505
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2027/02/17
發證日期: 2017/02/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401750505
中文品名: 萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第017505號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20270217
發證日期20170217
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401750505
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20270217
發證日期: 20170217
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401750505
中文品名: 萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210910
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/28
發證日期2012/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175505
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/28
發證日期: 2012/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175505
中文品名: "興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220528
發證日期20120528
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175505
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220528
發證日期: 20120528
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175505
中文品名: "興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401175400
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401175400
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401748200
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401748200
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址: 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第017505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401750509
中文品名萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401750509
中文品名: 萬特力 腰部護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin KOWA Waist Support (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2027/02/10
發證日期2017/02/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401748206
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2027/02/10
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401748206
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址: 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20270210
發證日期20170210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401748206
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20270210
發證日期: 20170210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401748206
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: IIDA HOSIERY CO., LTD SAGA FACTORY
製造廠廠址: 1619, YAMAGUCHI, KOUHOKU-MACHI, KISHIMA-GUN, SAGA-KEN 849-0501 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210910
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛部醫器輸壹登字第017483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401748302
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401748302
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/28
發證日期2012/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175403
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/28
發證日期: 2012/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175403
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220528
發證日期20120528
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175403
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220528
發證日期: 20120528
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175403
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第017483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2027/02/10
發證日期2017/02/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401748308
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2027/02/10
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401748308
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸壹字第017483號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20270210
發證日期20170210
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401748308
中文品名萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20210910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20270210
發證日期: 20170210
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401748308
中文品名: 萬特力 肢體護具 (未滅菌)
英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: D-M CHAIN COOPERATIVE
製造廠廠址: 5-321, OSAKI, KAHOKU-SHI, ISHIKAWA, 929-1127, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20210910
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第017927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/07
發證日期2017/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792705
中文品名三次元 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名Three dimension medical mask (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO., LTD.
製造廠廠址1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
製造許可登錄編號QSD50233
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/07
發證日期: 2017/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792705
中文品名: 三次元 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO., LTD.
製造廠廠址: 1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
製造許可登錄編號: QSD50233

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第017927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220607
發證日期20170607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401792705
中文品名三次元 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名Three dimension medical mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱SAN-M PACKAGE CO., LTD.
製造廠廠址1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220607
發證日期: 20170607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401792705
中文品名: 三次元 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: Three dimension medical mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: SAN-M PACKAGE CO., LTD.
製造廠廠址: 1086-1 OJIRO SHIMADA-CITY SHIZUOKA 428-0009 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/20
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401325004
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401325004
中文品名: “興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230731
發證日期20130731
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401325004
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230731
發證日期: 20130731
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401325004
中文品名: “興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

@ 護那酷涼液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011755號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401175502
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401175502
中文品名: "興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 護那酷涼液 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202654801
中文品名萬特力痠痛凝膠
英文品名Vantelin Gel 1.0%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥輸字第026548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202654801
中文品名: 萬特力痠痛凝膠
英文品名: Vantelin Gel 1.0%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址: 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681508
中文品名萬特力痠痛外用液
英文品名Vantelin Liquid S
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681508
中文品名: 萬特力痠痛外用液
英文品名: Vantelin Liquid S
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期2023/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202844804
中文品名顧多整腸錠
英文品名The Guard Tablet
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
製造廠廠址6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 2023/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202844804
中文品名: 顧多整腸錠
英文品名: The Guard Tablet
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
製造廠廠址: 6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期2023/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843702
中文品名克潰精錠
英文品名Cabagin α Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 2023/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843702
中文品名: 克潰精錠
英文品名: Cabagin α Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2014/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202638601
中文品名"興和"欣克潰精錠
英文品名Cabagin S Kowa Tablet
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量請參閱說明書。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202638601
中文品名: "興和"欣克潰精錠
英文品名: Cabagin S Kowa Tablet
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請參閱說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 護那酷涼液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/16
發證日期2018/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202733601
中文品名克潰精顆粒
英文品名Cabagin Kowa α Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/16
發證日期: 2018/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202733601
中文品名: 克潰精顆粒
英文品名: Cabagin Kowa α Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

食品業者登錄資料集 資料集的 護那酷涼液 相關資料

@ 護那酷涼液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣興和通商股份有限公司
公司統一編號53345171
業者地址台北市中山區松江路122號8樓
食品業者登錄字號A-153345171-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣興和通商股份有限公司
公司統一編號: 53345171
業者地址: 台北市中山區松江路122號8樓
食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 護那酷涼液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202654801
中文品名萬特力痠痛凝膠
英文品名Vantelin Gel 1.0%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼鋁軟管::4987067253104,
許可證字號: 衛部藥輸字第026548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202654801
中文品名: 萬特力痠痛凝膠
英文品名: Vantelin Gel 1.0%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址: 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4987067253104,

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681508
中文品名萬特力痠痛外用液
英文品名Vantelin Liquid S
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681508
中文品名: 萬特力痠痛外用液
英文品名: Vantelin Liquid S
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028448號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/09
發證日期2023/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202844804
中文品名顧多整腸錠
英文品名The Guard Tablet
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
製造廠廠址6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/19
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028448號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/09
發證日期: 2023/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202844804
中文品名: 顧多整腸錠
英文品名: The Guard Tablet
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Natto Bacteria Powder ;;LACTOMIN;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;POWDERED FENNEL;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;CALCIUM PANTOTHENATE TYPE S;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. AYABE PLANT
製造廠廠址: 6, TOYOSAKA-CHO, AYABE-CITY, KYOTO-PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028437號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/24
發證日期2023/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202843702
中文品名克潰精錠
英文品名Cabagin α Tablet
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028437號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/24
發證日期: 2023/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202843702
中文品名: 克潰精錠
英文品名: Cabagin α Tablet
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二. 指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2014/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202638601
中文品名"興和"欣克潰精錠
英文品名Cabagin S Kowa Tablet
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量請參閱說明書。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005,
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202638601
中文品名: "興和"欣克潰精錠
英文品名: Cabagin S Kowa Tablet
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請參閱說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987067255207,4987067255306,4987067237005,

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026575號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/02
發證日期2015/10/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202657501
中文品名護那酷涼液
英文品名New Una Kowa Cool
適應症暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷
劑型溶液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
用法用量詳如說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987067283408,4987067283507,4987067283408,4987067283507,
許可證字號: 衛部藥輸字第026575號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/02
發證日期: 2015/10/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202657501
中文品名: 護那酷涼液
英文品名: New Una Kowa Cool
適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷
劑型: 溶液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址: 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
用法用量: 詳如說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987067283408,4987067283507,4987067283408,4987067283507,

@ 護那酷涼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/16
發證日期2018/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202733601
中文品名克潰精顆粒
英文品名Cabagin Kowa α Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4987067227303,4987067227501,
許可證字號: 衛部藥輸字第027336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/16
發證日期: 2018/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202733601
中文品名: 克潰精顆粒
英文品名: Cabagin Kowa α Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4987067227303,4987067227501,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 護那酷涼液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 護那酷涼液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧輸字第021434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/31
發證日期2014/03/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802143406
中文品名瑪思帕芙防曬粉撲 B
英文品名Marshmallow Puff B
用途防曬，潤膚。
劑型粉劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛部粧輸字第021434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/31
發證日期: 2014/03/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802143406
中文品名: 瑪思帕芙防曬粉撲 B
英文品名: Marshmallow Puff B
用途: 防曬，潤膚。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址: 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

@ 護那酷涼液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧輸字第021433號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/31
發證日期2014/03/31
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802143304
中文品名瑪思帕芙防曬粉撲 G
英文品名Marshmallow Puff G
用途防曬，潤膚。
劑型粉劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛部粧輸字第021433號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/31
發證日期: 2014/03/31
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802143304
中文品名: 瑪思帕芙防曬粉撲 G
英文品名: Marshmallow Puff G
用途: 防曬，潤膚。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址: 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

@ 護那酷涼液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部粧輸字第021994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/25
發證日期2014/09/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802199405
中文品名瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H
英文品名Marshpuff F, C , T, S, H
用途防曬。
劑型粉劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛部粧輸字第021994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/25
發證日期: 2014/09/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802199405
中文品名: 瑪思帕芙芳香防曬粉撲 F, C, T, S, H
英文品名: Marshpuff F, C , T, S, H
用途: 防曬。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Tokiwa Corporation Ochiai Factory
製造廠廠址: 780-3, Ochiai, Nakatsugawa, Gifu, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

根據識別碼 53345171 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 53345171 ...)

# 53345171 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53345171
原始登記日期20110610
核發日期20230203
廠商中文名稱台灣興和通商股份有限公司
廠商英文名稱KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路122號8樓
英文營業地址8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.)
代表人佐O誓一
電話號碼02-25232860
傳真號碼02-25232960
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53345171
原始登記日期: 20110610
核發日期: 20230203
廠商中文名稱: 台灣興和通商股份有限公司
廠商英文名稱: KOWA TAIWAN TSUSHO CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路122號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 122, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104092, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 佐O誓一
電話號碼: 02-25232860
傳真號碼: 02-25232960
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53345171 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣興和通商股份有限公司
公司統一編號53345171
業者地址台北市中山區松江路122號8樓
食品業者登錄字號A-153345171-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣興和通商股份有限公司
公司統一編號: 53345171
業者地址: 台北市中山區松江路122號8樓
食品業者登錄字號: A-153345171-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 53345171 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號53345171
公司名稱台灣興和通商股份有限公司
核准日期20110523
統一編號: 53345171
公司名稱: 台灣興和通商股份有限公司
核准日期: 20110523

# 53345171 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202681508
中文品名萬特力痠痛外用液
英文品名Vantelin Liquid S
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/01/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202681508
中文品名: 萬特力痠痛外用液
英文品名: Vantelin Liquid S
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/01/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 53345171 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026548號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/05
發證日期2015/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202654801
中文品名萬特力痠痛凝膠
英文品名Vantelin Gel 1.0%
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛部藥輸字第026548號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/05
發證日期: 2015/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202654801
中文品名: 萬特力痠痛凝膠
英文品名: Vantelin Gel 1.0%
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
製造廠廠址: 3-1 SHIN-MIYAKODA 1-CHOME, KITA-KU, HAMAMATSU, SHIZUOKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 「一天1~4次，塗抹適量於患部，每周的使用量不可超過50公克」。
包裝與國際條碼: 鋁軟管

# 53345171 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/16
發證日期2018/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202733601
中文品名克潰精顆粒
英文品名Cabagin Kowa α Granule
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/07/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/16
發證日期: 2018/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202733601
中文品名: 克潰精顆粒
英文品名: Cabagin Kowa α Granule
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;PERILLA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP12;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. (FUJI FACTORY)
製造廠廠址: 332-1, OHNOSHINDEN, FUJI CITY, SHIZUOKA PREF., JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/07/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 53345171 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/04
發證日期2014/11/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202638601
中文品名"興和"欣克潰精錠
英文品名Cabagin S Kowa Tablet
適應症胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量請參閱說明書。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/04
發證日期: 2014/11/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202638601
中文品名: "興和"欣克潰精錠
英文品名: Cabagin S Kowa Tablet
適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;Atractylodes Lancea Rhizome Extract ;;BIODIASTASE;;LIPASE AP12;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: 332-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 請參閱說明書。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 53345171 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/28
發證日期2012/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175403
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/28
發證日期: 2012/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175403
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)
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# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2022/05/28
發證日期2012/05/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175505
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2022/05/28
發證日期: 2012/05/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175505
中文品名: "興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/20
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/31
發證日期2013/07/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401325004
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/07/31
發證日期: 2013/07/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401325004
中文品名: “興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/21
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230731
發證日期20130731
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401325004
中文品名“興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名“KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230731
發證日期: 20130731
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401325004
中文品名: “興和” 醫療用口罩 (未滅菌)
英文品名: “KOWA” Medical Mask (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401175400
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401175400
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011755號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2022/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401175502
中文品名"興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/10/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2022/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401175502
中文品名: "興和"萬特力腰部護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Waist Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd.
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/10/22
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣興和通商 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20220528
發證日期20120528
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401175403
中文品名"興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名"KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣興和通商股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號53345171
製造商名稱Kowa Company, Ltd
製造廠廠址6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201022
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20220528
發證日期: 20120528
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401175403
中文品名: "興和"萬特力肢體護具(未滅菌)
英文品名: "KOWA" Limb Orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路122號8樓
申請商統一編號: 53345171
製造商名稱: Kowa Company, Ltd
製造廠廠址: 6-29 NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201022
製造許可登錄編號: (空)
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鉅陞國際開發股份有限公司

總機電話: 02-2542-3377 | 公司代號: 5529 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 58250510 | 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 | 董事長: 褚學忠 | 成立日期: 19701109 | 出表日期: 1130418

@ 上櫃公司基本資料

行外-台新證松江(非24H)

裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

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台新-松江

電話: 02-25371188 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 資料日期: 1130419

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台新綜合證券股份有限公司-松江分公司

電話: (02)25371188 | 期貨商代號: S815008 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓

@ 期貨商分公司名冊

全家超商-松京店

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@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

鉅陞國際開發股份有限公司

總機電話: 02-2542-3377 | 公司代號: 5529 | 產業別: 14 | 營利事業統一編號: 58250510 | 住址: 台北市中山區松江路122號2樓 | 董事長: 褚學忠 | 成立日期: 19701109 | 出表日期: 1130418

@ 上櫃公司基本資料

行外-台新證松江(非24H)

裝設地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 裝設金融機構名稱: 台新國際商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 812 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

台新-松江

電話: 02-25371188 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓 | 資料日期: 1130419

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台新綜合證券股份有限公司-松江分公司

電話: (02)25371188 | 期貨商代號: S815008 | 地址: 台北市中山區松江路122號3樓

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全家超商-松京店

裝設地址: 台北市中山區松江路122號1樓 | 裝設金融機構名稱: 國泰世華商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 013 | 台北市

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萬特力 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: Vantelin Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017482號 | 有效日期: 2027/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣興和通商股份有限公司

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登記地址: 臺北市中山區松江路122號8樓 | 負責人: 佐藤誓一 | 統編: 53345171 | 核准設立

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醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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