胃散
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中文品名胃散的許可證字號是內衛成製字第003070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/12/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等, 劑型是散劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEM..., 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

許可證字號	內衛成製字第003070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/23
發證日期	1970/12/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400307006
中文品名	胃散
英文品名	(空)
適應症	消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等
劑型	散劑
包裝	罐裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號

內衛成製字第003070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/12/23

發證日期

1970/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400307006

中文品名

胃散

英文品名

(空)

適應症

消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等

劑型

散劑

包裝

罐裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝

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胃散的地址位於

彰化巿中華西路３２２號

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全部藥品許可證資料集資料集的胃散相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第011080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/11/03
發證日期	1976/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101108001
中文品名	必耐錠
英文品名	BENIGN TABLETS
適應症	袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/11/03

發證日期: 1976/11/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101108001

中文品名: 必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS

適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMHEXINE HCL

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/10/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/05/25
發證日期	1978/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101600101
中文品名	阿司匹靈栓劑
英文品名	ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/10/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第016001號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/10/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1978/11/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101600101

中文品名: 阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解

劑型: 栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2010/10/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛成製字第003619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/01/07
發證日期	1971/01/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400361904
中文品名	熊膽圓
英文品名	(空)
適應症	胃腸痛、食慾不振、胃腸炎
劑型	浸膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛成製字第003619號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/01/07

發證日期: 1971/01/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400361904

中文品名: 熊膽圓

英文品名: (空)

適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎

劑型: 浸膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;PHELLODENDRON EXTRACT;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;FEL ANIMALIS

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第007336號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/13
發證日期	1975/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100733605
中文品名	縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠
英文品名	CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症	蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007336號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/13

發證日期: 1975/09/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100733605

中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND"

適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第015475號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/07
發證日期	1978/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101547502
中文品名	感冒糖漿
英文品名	COMMON COLD SYRUP "AND"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝;;桶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;桶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015475號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/07

發證日期: 1978/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101547502

中文品名: 感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝;;桶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第007138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/20
發證日期	1975/08/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100713801
中文品名	膽律寧散
英文品名	DANLILIN POWDER "AND"
適應症	肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/08/20

發證日期: 1975/08/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100713801

中文品名: 膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND"

適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/05/10
發證日期	1982/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102539306
中文品名	血脈安腸溶糖衣錠
英文品名	HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症	血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第025393號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/05/10

發證日期: 1982/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102539306

中文品名: 血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"

適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014879號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/07
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/05/19
發證日期	1978/05/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101487908
中文品名	特復拉西膠囊
英文品名	TEDOFURYL CAPSULES
適應症	消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第014879號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/07

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/05/19

發證日期: 1978/05/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101487908

中文品名: 特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES

適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛成製字第002948號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/21
發證日期	1970/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400294805
中文品名	癬治精
英文品名	SENTSU TINC
適應症	水蟲（香港腳）白癬、頑癬
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛成製字第002948號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/21

發證日期: 1970/12/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400294805

中文品名: 癬治精

英文品名: SENTSU TINC

適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: JODI TINCTURE;;SALICYLIC ACID;;ASPIRIN

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第021313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/04/26
發證日期	1980/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102131301
中文品名	利胃安錠
英文品名	LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症	急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第021313號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/04/26

發證日期: 1980/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102131301

中文品名: 利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"

適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第026290號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102629001
中文品名	通樂膠囊
英文品名	DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症	急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第026290號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/08/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102629001

中文品名: 通樂膠囊

英文品名: DANTHOLAN CAPSULES "AND"

適應症: 急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第007352號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/13
發證日期	1975/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100735203
中文品名	硫酸阿托品錠
英文品名	ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"
適應症	胃痙攣、膽石痛、氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATROPINE SULFATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第007352號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/13

發證日期: 1975/09/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100735203

中文品名: 硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND"

適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATROPINE SULFATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第005746號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/01/24
發證日期	1975/01/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100574601
中文品名	明止可錠
英文品名	DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"
適應症	支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005746號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/01/24

發證日期: 1975/01/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100574601

中文品名: 明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND"

適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第034892號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/08/25
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2007/02/07
發證日期	1992/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103489202
中文品名	妥敏錠６０公絲（特芬那定）
英文品名	TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"
適應症	急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERFENADINE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第034892號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/08/25

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 2007/02/07

發證日期: 1992/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103489202

中文品名: 妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND"

適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERFENADINE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第009641號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/05/10
發證日期	1976/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100964107
中文品名	連克錠
英文品名	ANDCIDE TABLETS
適應症	由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第009641號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/05/10

發證日期: 1976/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100964107

中文品名: 連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS

適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥製字第001146號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/10/08
發證日期	1970/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200114600
中文品名	萬花精
英文品名	FLOWER OIL
適應症	頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001146號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/10/08

發證日期: 1970/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200114600

中文品名: 萬花精

英文品名: FLOWER OIL

適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署成製字第003957號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/04/11
發證日期	1980/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00300395707
中文品名	菁菁藥用洗髮膏（絲比）
英文品名	CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"
適應症	頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢）
劑型	洗髮劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC PYRITHIONE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署成製字第003957號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/04/11

發證日期: 1980/04/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00300395707

中文品名: 菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI"

適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢）

劑型: 洗髮劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ZINC PYRITHIONE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第015534號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/13
發證日期	1978/09/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101553405
中文品名	咳嗽糖衣錠
英文品名	ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"
適應症	鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第015534號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/13

發證日期: 1978/09/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101553405

中文品名: 咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND"

適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 胃散於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第013178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2004/05/25
發證日期	1977/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101317802
中文品名	格力本錠
英文品名	GLIBENCLAMIDE TABLETS
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第013178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2004/05/25

發證日期: 1977/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101317802

中文品名: 格力本錠

英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

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# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第010202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/06/19
發證日期	1976/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101020207
中文品名	萬痛膠囊
英文品名	FIND CAPSULES
適應症	痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUFENAMIC ACID
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010202號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/06/19

發證日期: 1976/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101020207

中文品名: 萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES

適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUFENAMIC ACID

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第001146號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/10/08
發證日期	1970/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200114600
中文品名	萬花精
英文品名	FLOWER OIL
適應症	頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENTHOL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001146號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/10/08

發證日期: 1970/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200114600

中文品名: 萬花精

英文品名: FLOWER OIL

適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第011438號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/22
發證日期	1976/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101143802
中文品名	每痛錠
英文品名	MEET TABLETS
適應症	大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第011438號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/22

發證日期: 1976/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101143802

中文品名: 每痛錠

英文品名: MEET TABLETS

適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第005340號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/17
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100534002
中文品名	氯化/脂膽鹼錠
英文品名	BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"
適應症	胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005340號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/17

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100534002

中文品名: 氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND"

適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第005367號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/12/17
發證日期	1974/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100536706
中文品名	磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名	SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"
適應症	葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIMETHOXINE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005367號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/12/17

發證日期: 1974/12/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100536706

中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND"

適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFADIMETHOXINE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第005393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/12/19
發證日期	1974/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100539307
中文品名	甲基睪丸素膠囊
英文品名	METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"
適應症	男性性機能衷退、男性更年期障礙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第005393號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/12/19

發證日期: 1974/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100539307

中文品名: 甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND"

適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第005421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/12/26
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100542102
中文品名	去氫羥黃體素錠
英文品名	ETHISTERONE TABLETS "AND"
適應症	切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHISTERONE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005421號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/12/26

發證日期: 1974/12/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100542102

中文品名: 去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND"

適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHISTERONE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59152967 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第005426號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/12/26
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100542609
中文品名	縮水蘋果酸麥角新/錠
英文品名	ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"
適應症	流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005426號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/12/26

發證日期: 1974/12/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100542609

中文品名: 縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND"

適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERGONOVINE MALEATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第015743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/05/25
發證日期	1970/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201574305
中文品名	黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A
英文品名	RISULFA POWDER
適應症	化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫
劑型	散劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第015743號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/06/11

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2009/05/25

發證日期: 1970/12/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201574305

中文品名: 黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER

適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫

劑型: 散劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2004/06/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第025722號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/07/01
發證日期	1982/07/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102572202
中文品名	安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）
英文品名	UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"
適應症	腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICAMETATE CITRATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第025722號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/07/01

發證日期: 1982/07/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102572202

中文品名: 安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND"

適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICAMETATE CITRATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第010306號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/22
發證日期	1970/09/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201030600
中文品名	安新Ｂ１２口服液
英文品名	ANSIE B12 ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第010306號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/22

發證日期: 1970/09/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201030600

中文品名: 安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID

適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;GLUCURONIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第010532號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/25
發證日期	1970/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201053206
中文品名	安參－Ｅ液
英文品名	ENGINE LIQUID
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第010532號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/09/25

發證日期: 1970/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201053206

中文品名: 安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID

適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第025393號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/05/10
發證日期	1982/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102539306
中文品名	血脈安腸溶糖衣錠
英文品名	HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"
適應症	血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第025393號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/05/10

發證日期: 1982/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102539306

中文品名: 血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND"

適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1);;CARBAZOCHROME;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021313號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1987/04/26
發證日期	1980/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102131301
中文品名	利胃安錠
英文品名	LIWEIAN TABLETS "AND"
適應症	急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第021313號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1987/04/26

發證日期: 1980/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102131301

中文品名: 利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND"

適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 安主藥化工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第005697號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/01/22
發證日期	1975/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100569701
中文品名	得安濕錠
英文品名	TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"
適應症	風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE
申請商名稱	安主藥化工業股份有限公司
申請商地址	彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號	59152967
製造商名稱	安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第005697號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1986/01/22

發證日期: 1975/01/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100569701

中文品名: 得安濕錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND"

適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIAMCINOLONE

申請商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

申請商地址: 彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號: 59152967

製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）	英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）	英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必剋痰錠（西士恩）	英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
酸安錠	英文品名: MAGALDRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣－益錠	英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;COICIS SEMEN POWDER \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腎全錠	英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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安主藥化工業的黃頁資料

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

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力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司