阿健若錠(亞絡連)
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中文品名阿健若錠(亞絡連)的英文品名是AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL", 許可證字號是衛署藥製字第023527號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE), 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

#阿健若錠(亞絡連)的地圖

許可證字號衛署藥製字第023527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1981/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102352704
中文品名阿健若錠(亞絡連)
英文品名AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL"
適應症原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023527號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1981/05/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102352704

中文品名

阿健若錠(亞絡連)

英文品名

AZENOL TABLETS (AZULENE) "CENTRAL"

適應症

原發性急、慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃癌及胃切除等所隨伴併發之胃炎、肝炎、膽石症等所併發的續發性胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)

申請商名稱

中央藥品股份有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1274號

申請商統一編號

33031406

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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阿健若錠(亞絡連)的地址位於

桃園市桃園區春日路1274號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 阿健若錠(亞絡連) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101285602
中文品名蓋寧妥滴劑
英文品名GYNEDOL DROPS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL;;LACTIC ACID
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號33031406
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101285602
中文品名: 蓋寧妥滴劑
英文品名: GYNEDOL DROPS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL;;LACTIC ACID
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1971/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201633304
中文品名托樂胃朗片
英文品名TOROWILON TABLETS
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201633304
中文品名: 托樂胃朗片
英文品名: TOROWILON TABLETS
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200520306
中文品名鹽酸硫胺明錠10公絲
英文品名THIAMINE HCL TABLETS 10MG
適應症維生素B1之缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200520306
中文品名: 鹽酸硫胺明錠10公絲
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG
適應症: 維生素B1之缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200450109
中文品名便秘可通糖衣片
英文品名BISACODYL S.C. TABLETS
適應症暫時緩解便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200450109
中文品名: 便秘可通糖衣片
英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS
適應症: 暫時緩解便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200103606
中文品名博心定糖衣片
英文品名VASOTIN S.C. TABLETS
適應症冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、(洋毛地黃之補助療法)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200103606
中文品名: 博心定糖衣片
英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS
適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、(洋毛地黃之補助療法)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100387301
中文品名鹽酸四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100387301
中文品名: 鹽酸四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200448906
中文品名諾司卡賓片
英文品名NOSCAPINE TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200448906
中文品名: 諾司卡賓片
英文品名: NOSCAPINE TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005448號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名您得眠片五公絲
英文品名NITROM TABLETS 5MG
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005448號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 您得眠片五公絲
英文品名: NITROM TABLETS 5MG
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第004311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200431104
中文品名抗壞血酸片50公絲
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症壞血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200431104
中文品名: 抗壞血酸片50公絲
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症: 壞血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第014941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/10
註銷理由藥品安全性再評估未獲通過
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名神舒寧片
英文品名CENTRYL TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/10
註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 神舒寧片
英文品名: CENTRYL TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/08
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1972/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100135801
中文品名氨基非林片
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS
適應症氣喘及氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/08
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100135801
中文品名: 氨基非林片
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣喘及氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第003148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200314801
中文品名"中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200314801
中文品名: "中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第014939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201493904
中文品名新視多朗膠囊
英文品名NEO-SIGHTLON CAPSULES
適應症夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命A、B1、E而發生之營養性病症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201493904
中文品名: 新視多朗膠囊
英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES
適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命A、B1、E而發生之營養性病症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100421109
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100421109
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第000693號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1969/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200069301
中文品名敏利靜糖衣片10公絲
英文品名MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG
適應症精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000693號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200069301
中文品名: 敏利靜糖衣片10公絲
英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG
適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001692號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1972/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100169200
中文品名安止喘膠囊
英文品名ASTHIMA CAPSULES
適應症支氣管性氣喘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001692號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1972/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100169200
中文品名: 安止喘膠囊
英文品名: ASTHIMA CAPSULES
適應症: 支氣管性氣喘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE (MALEATE);;METHOXYPHENAMINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004306號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200430601
中文品名息癢寧錠
英文品名NEO-HISTAMIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量成人每次1錠,一日4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200430601
中文品名: 息癢寧錠
英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: 成人每次1錠,一日4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004486號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200448600
中文品名滅咳瞬糖衣片
英文品名MECOSON S S.C. TABLETS
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004486號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200448600
中文品名: 滅咳瞬糖衣片
英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 阿健若錠(亞絡連) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第038598號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/21
發證日期1995/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103859806
中文品名剋痛炎錠200公絲(蘇林達克)
英文品名KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL"
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性(關節強硬)脊椎炎、急性痛風關節炎
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038598號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/21
發證日期: 1995/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103859806
中文品名: 剋痛炎錠200公絲(蘇林達克)
英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL"
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性(關節強硬)脊椎炎、急性痛風關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

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# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011487號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101148702
中文品名鹽酸吡多辛錠50公絲
英文品名PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙6、缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101148702
中文品名: 鹽酸吡多辛錠50公絲
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命乙6、缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/24
註銷理由療效及安全性評估未獲通過
有效日期2013/05/25
發證日期1973/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100360104
中文品名"中央" 氯黴素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/24
註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1973/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100360104
中文品名: "中央" 氯黴素膠囊
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003617號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/25
發證日期1973/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100361706
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號33031406
製造商名稱永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址台北縣新莊巿新樹路292號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003617號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1973/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100361706
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "CENTRAL"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠廠址: 台北縣新莊巿新樹路292號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/08
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1972/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100135801
中文品名氨基非林片
英文品名AMINOPHYLLINE TABLETS
適應症氣喘及氣管痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/08
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100135801
中文品名: 氨基非林片
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣喘及氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第004111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由(空)
有效日期2004/05/25
發證日期1971/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400411102
中文品名適酸平片
英文品名SISUANPIN TABLETS
適應症胃酸過多
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱中央製藥股份有限公司
申請商地址桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第004111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: (空)
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400411102
中文品名: 適酸平片
英文品名: SISUANPIN TABLETS
適應症: 胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱: 中央製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005877號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200587707
中文品名維他命E糖衣片50公絲
英文品名VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG
適應症維生素E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200587707
中文品名: 維他命E糖衣片50公絲
英文品名: VITAMIN E.S.C. "TABLETS 50MG
適應症: 維生素E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1974/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100421109
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100421109
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33031406 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/05/25
發證日期1970/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200314801
中文品名"中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/09/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200314801
中文品名: "中央" 顛茄苯巴比特魯片
英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC"
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/09/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第003654號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200365403
中文品名"中央" 必西糖衣錠
英文品名B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL"
適應症維生素B、C缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量成人口服每次1~2錠;日服三次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200365403
中文品名: "中央" 必西糖衣錠
英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL"
適應症: 維生素B、C缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: 成人口服每次1~2錠;日服三次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第004311號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200431104
中文品名抗壞血酸片50公絲
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症壞血病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號33031406
製造商名稱中央製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004311號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200431104
中文品名: 抗壞血酸片50公絲
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG
適應症: 壞血病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1274號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海山路二段397號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中央藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第014941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/10
註銷理由藥品安全性再評估未獲通過
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名神舒寧片
英文品名CENTRYL TABLETS
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱中央藥品股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號33031406
製造商名稱安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/10
註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 神舒寧片
英文品名: CENTRYL TABLETS
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 中央藥品股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區春日路1272號
申請商統一編號: 33031406
製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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舒尿寧錠

英文品名: DIAZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

息癢寧錠

英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

敏袪炎糖衣片

英文品名: BENTZIDIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉頭炎、急、慢支氣管、關節痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後、外傷後的炎症性反應、尿路結石檢查後痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒尿寧錠

英文品名: DIAZIDE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

息癢寧錠

英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

敏袪炎糖衣片

英文品名: BENTZIDIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉頭炎、急、慢支氣管、關節痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後、外傷後的炎症性反應、尿路結石檢查後痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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名稱 中央藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號
陳敬宗33031406解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 陳敬宗 | 統編: 33031406 | 解散 (核准解散日期: 2016-11-25)

地址 桃園市桃園區春日路1274號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1274號
曾文煌43731006解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1274號 | 負責人: 曾文煌 | 統編: 43731006 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-08)

與阿健若錠(亞絡連)同分類的全部藥品許可證資料集

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFERO... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

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