依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）
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中文品名依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）的英文品名是IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "H.C.", 許可證字號是衛署藥製字第023528號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/21, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背痛以及手術外傷後之消炎、鎮痛, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

許可證字號	衛署藥製字第023528號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/21
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1981/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102352806
中文品名	依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）
英文品名	IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "H.C."
適應症	風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背痛以及手術外傷後之消炎、鎮痛
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	正和製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023528號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/21

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1981/05/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102352806

中文品名

依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）

英文品名

IBUPROFEN S.C. TABLETS 200MG "H.C."

適應症

風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背痛以及手術外傷後之消炎、鎮痛

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

正和製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

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出進口廠商登記資料資料集的依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）相關資料

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於出進口廠商登記資料

統一編號	72004856
原始登記日期	19860716
核發日期	20221208
廠商中文名稱	正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱	CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址	No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O傑
電話號碼	06-6529311
傳真號碼	06-6528563
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 72004856

原始登記日期: 19860716

核發日期: 20221208

廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司

廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O傑

電話號碼: 06-6529311

傳真號碼: 06-6528563

進口資格: 有

出口資格: 有

登記工廠名錄資料集的依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）相關資料

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於登記工廠名錄

工廠名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號	99659061
工廠設立許可案號	07510000121860
工廠地址	臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里	臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名	王郁傑
統一編號	72004856
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0750428
工廠登記核准日期	0770630
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

工廠登記編號: 99659061

工廠設立許可案號: 07510000121860

工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里

工廠負責人姓名: 王郁傑

統一編號: 72004856

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0750428

工廠登記核准日期: 0770630

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集資料集的依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031360號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1989/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01011442
通關簽審文件編號	DHY00103136003
中文品名	"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名	S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第031360號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1989/04/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01011442

通關簽審文件編號: DHY00103136003

中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/10/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署成製字第037676號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/04/13
註銷理由	適應症變更
有效日期	1999/06/16
發證日期	1994/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00303767601
中文品名	腸感好感冒液
英文品名	SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃容器裝

許可證字號: 衛署成製字第037676號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/04/13

註銷理由: 適應症變更

有效日期: 1999/06/16

發證日期: 1994/06/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00303767601

中文品名: 腸感好感冒液

英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃容器裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第044223號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/19
發證日期	2001/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104422301
中文品名	〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名	LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEUCOMYCIN
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第044223號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/19

發證日期: 2001/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104422301

中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEUCOMYCIN

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第019142號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101914208
中文品名	"正和"愛必舒痛錠
英文品名	ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症	對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019142號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101914208

中文品名: "正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."

適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第032218號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/19
發證日期	1990/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103221805
中文品名	"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名	DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症	感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032218號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/19

發證日期: 1990/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103221805

中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."

適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第039945號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/27
發證日期	1996/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103994506
中文品名	"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名	N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症	表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第039945號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/27

發證日期: 1996/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103994506

中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)

適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第040424號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/11
發證日期	1996/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104042404
中文品名	"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名	PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症	因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第040424號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/11

發證日期: 1996/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104042404

中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."

適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/06/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第033878號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1991/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	01018099
通關簽審文件編號	DHY00103387800
中文品名	"正和"耐適胃錠
英文品名	NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/15
用法用量	一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033878號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1991/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01018099

通關簽審文件編號: DHY00103387800

中文品名: "正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/15

用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛部藥製字第058533號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/11
發證日期	2014/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105853309
中文品名	"正和"舒日敏內服液劑
英文品名	Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症	治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型	內服液劑
包裝	塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/09
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

許可證字號: 衛部藥製字第058533號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/11

發證日期: 2014/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105853309

中文品名: "正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."

適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。

劑型: 內服液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/04/09

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第042212號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/30
發證日期	1998/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104221202
中文品名	〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名	KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症	尋常性痤瘡。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZELAIC ACID
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第042212號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/30

發證日期: 1998/04/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104221202

中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)

適應症: 尋常性痤瘡。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZELAIC ACID

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第018183號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101818304
中文品名	"正和"利壓平錠
英文品名	RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症	高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018183號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1979/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101818304

中文品名: "正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."

適應症: 高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第034091號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/28
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	2001/06/21
發證日期	1991/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103409104
中文品名	嗽快爽感冒口服液
英文品名	THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第034091號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/08/28

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更

有效日期: 2001/06/21

發證日期: 1991/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103409104

中文品名: 嗽快爽感冒口服液

英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"

適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第036820號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/08
發證日期	1993/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103682000
中文品名	"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名	METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036820號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/08

發證日期: 1993/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103682000

中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."

適應症: 糖尿病。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第031977號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/05/25
發證日期	1989/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01020474
通關簽審文件編號	DHY00103197705
中文品名	"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名	FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症	男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOXYMESTERONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031977號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/05

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1989/12/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01020474

通關簽審文件編號: DHY00103197705

中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)

適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUOXYMESTERONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第039715號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	英文品名變更
有效日期	2001/01/13
發證日期	1996/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103971502
中文品名	悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名	FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."
適應症	胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FAMOTIDINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔裝;;塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥製字第039715號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 英文品名變更

有效日期: 2001/01/13

發證日期: 1996/01/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103971502

中文品名: 悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）

英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."

適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FAMOTIDINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第013175號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1977/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101317506
中文品名	"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名	PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症	風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第013175號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1977/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101317506

中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."

適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第055019號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/09
發證日期	2010/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105501900
中文品名	"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名	Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症	在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/19
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第055019號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/09

發證日期: 2010/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105501900

中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."

適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/19

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第024226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1981/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102422608
中文品名	"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名	TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症	袪痰。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1981/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102422608

中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."

適應症: 袪痰。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第035976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/09
發證日期	1992/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103597600
中文品名	"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名	MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症	巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型	顆粒劑
包裝	鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMANTADINE HCL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/09

發證日期: 1992/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103597600

中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)

適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。

劑型: 顆粒劑

包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMANTADINE HCL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）相關資料

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	正和製藥股份有限公司
公司統一編號	72004856
業者地址	台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號	D-172004856-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司

公司統一編號: 72004856

業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031360號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1989/04/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01011442
通關簽審文件編號	DHY00103136003
中文品名	"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名	S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,

許可證字號: 衛署藥製字第031360號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1989/04/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01011442

通關簽審文件編號: DHY00103136003

中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠

英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/10/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第044223號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/19
發證日期	2001/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104422301
中文品名	〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名	LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEUCOMYCIN
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,

許可證字號: 衛署藥製字第044223號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/01/19

發證日期: 2001/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104422301

中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲

英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEUCOMYCIN

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第019142號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101914208
中文品名	"正和"愛必舒痛錠
英文品名	ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症	對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第019142號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101914208

中文品名: "正和"愛必舒痛錠

英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."

適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第032218號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/19
發證日期	1990/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103221805
中文品名	"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名	DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症	感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第032218號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/19

發證日期: 1990/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103221805

中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."

適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第039945號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/27
發證日期	1996/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103994506
中文品名	"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名	N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症	表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,

許可證字號: 衛署藥製字第039945號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/04/27

發證日期: 1996/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103994506

中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）

英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)

適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第040424號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/11
發證日期	1996/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104042404
中文品名	"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名	PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症	因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,

許可證字號: 衛署藥製字第040424號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/11

發證日期: 1996/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104042404

中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."

適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/06/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033878號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1991/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	01018099
通關簽審文件編號	DHY00103387800
中文品名	"正和"耐適胃錠
英文品名	NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/15
用法用量	一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033878號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1991/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01018099

通關簽審文件編號: DHY00103387800

中文品名: "正和"耐適胃錠

英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/15

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛部藥製字第058533號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/11
發證日期	2014/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105853309
中文品名	"正和"舒日敏內服液劑
英文品名	Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症	治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型	內服液劑
包裝	塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/09
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,

許可證字號: 衛部藥製字第058533號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/11

發證日期: 2014/11/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105853309

中文品名: "正和"舒日敏內服液劑

英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."

適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。

劑型: 內服液劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/04/09

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第042212號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/30
發證日期	1998/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104221202
中文品名	〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名	KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症	尋常性痤瘡。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZELAIC ACID
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第042212號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/30

發證日期: 1998/04/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104221202

中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏

英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)

適應症: 尋常性痤瘡。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZELAIC ACID

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/20

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第018183號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101818304
中文品名	"正和"利壓平錠
英文品名	RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症	高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/02/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第018183號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1979/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101818304

中文品名: "正和"利壓平錠

英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."

適應症: 高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/02/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第036820號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/08
發證日期	1993/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103682000
中文品名	"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名	METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/09/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第036820號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/10/08

發證日期: 1993/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103682000

中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."

適應症: 糖尿病。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/09/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第031977號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1989/12/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	01020474
通關簽審文件編號	DHY00103197705
中文品名	"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名	FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症	男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUOXYMESTERONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第031977號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1989/12/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01020474

通關簽審文件編號: DHY00103197705

中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）

英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)

適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUOXYMESTERONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第013175號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1977/08/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101317506
中文品名	"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名	PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症	風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第013175號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1977/08/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101317506

中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."

適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第055019號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/09
發證日期	2010/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105501900
中文品名	"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名	Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症	在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/19
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第055019號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/09

發證日期: 2010/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105501900

中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克

英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."

適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/04/19

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第024226號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1981/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102422608
中文品名	"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名	TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症	袪痰。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第024226號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1981/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102422608

中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）

英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."

適應症: 袪痰。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第035976號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/09
發證日期	1992/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103597600
中文品名	"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名	MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症	巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型	顆粒劑
包裝	鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMANTADINE HCL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第035976號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/09

發證日期: 1992/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103597600

中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)

英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)

適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。

劑型: 顆粒劑

包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMANTADINE HCL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第024336號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1981/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102433602
中文品名	"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）
英文品名	AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."
適應症	憂鬱病
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,

許可證字號: 衛署藥製字第024336號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/25

發證日期: 1981/11/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102433602

中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）

英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."

適應症: 憂鬱病

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥製字第040072號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/06/14
發證日期	1996/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	01032216
通關簽審文件編號	DHY00104007202
中文品名	諾諾感冒液
英文品名	SYH HAO COLD LIQUID "D.J."
適應症	緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第040072號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/06/14

發證日期: 1996/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01032216

通關簽審文件編號: DHY00104007202

中文品名: 諾諾感冒液

英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/04/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第024862號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/02/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102486200
中文品名	"正和"歐麗敏糖衣錠
英文品名	Olimin S.C. Tablets "C.H."
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,

許可證字號: 衛署藥製字第024862號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/02/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102486200

中文品名: "正和"歐麗敏糖衣錠

英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H."

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,

@ 依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第024441號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1981/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102444102
中文品名	"正和"咳鎮膠囊
英文品名	CODEM CAPSULES "C.H."
適應症	鎮咳
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4711436782175,

許可證字號: 衛署藥製字第024441號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1981/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102444102

中文品名: "正和"咳鎮膠囊

英文品名: CODEM CAPSULES "C.H."

適應症: 鎮咳

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436782175,

根據識別碼 72004856 找到的相關資料

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# 72004856 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	72004856
原始登記日期	19860716
核發日期	20221208
廠商中文名稱	正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱	CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址	No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人	王O傑
電話號碼	06-6529311
傳真號碼	06-6528563
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 72004856

原始登記日期: 19860716

核發日期: 20221208

廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司

廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 王O傑

電話號碼: 06-6529311

傳真號碼: 06-6528563

進口資格: 有

出口資格: 有

# 72004856 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	正和製藥股份有限公司
公司統一編號	72004856
業者地址	台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號	D-172004856-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司

公司統一編號: 72004856

業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號

食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

# 72004856 於登記工廠名錄 - 3

工廠名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號	99659061
工廠設立許可案號	07510000121860
工廠地址	臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里	臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名	王郁傑
統一編號	72004856
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0750428
工廠登記核准日期	0770630
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

工廠登記編號: 99659061

工廠設立許可案號: 07510000121860

工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號

工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里

工廠負責人姓名: 王郁傑

統一編號: 72004856

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0750428

工廠登記核准日期: 0770630

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 72004856 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第010394號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1976/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101039403
中文品名	爽胃腸散
英文品名	SON WEI CHAN POWDER "C.H."
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	粉劑
包裝	罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/02/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;鋁箔袋盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第010394號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1976/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101039403

中文品名: 爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H."

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 粉劑

包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/02/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

# 72004856 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第057236號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/30
發證日期	2012/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105723605
中文品名	"正和"依不炎膜衣錠600毫克
英文品名	Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."
適應症	解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/11
用法用量	申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057236號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/30

發證日期: 2012/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105723605

中文品名: "正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."

適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/11

用法用量: 申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第057265號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/26
發證日期	2012/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105726502
中文品名	"正和"滅糖膜衣錠850毫克
英文品名	Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."
適應症	糖尿病。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/03/08
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第057265號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/26

發證日期: 2012/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105726502

中文品名: "正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."

適應症: 糖尿病。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/03/08

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第035955號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/12/03
發證日期	1992/12/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	01033305
通關簽審文件編號	DHY00103595502
中文品名	"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）
英文品名	S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)
適應症	主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035955號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/12/03

發證日期: 1992/12/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01033305

通關簽審文件編號: DHY00103595502

中文品名: "正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)

適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/04

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第035974號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/12/09
發證日期	1992/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103597406
中文品名	"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）
英文品名	P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035974號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/12/09

發證日期: 1992/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103597406

中文品名: "正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）

英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035456號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/09
發證日期	1992/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103545600
中文品名	"正和"補力膠囊
英文品名	BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症	倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第035456號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/09

發證日期: 1992/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103545600

中文品名: "正和"補力膠囊

英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."

適應症: 倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/05/15
註銷理由	自請註銷
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/05/15

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第020262號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102026205
中文品名	"正和" 賜力維他口服液
英文品名	ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症	消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第020262號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/05/25

發證日期: 1980/01/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102026205

中文品名: "正和" 賜力維他口服液

英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."

適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能

劑型: 口服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 正和製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047174號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/18
發證日期	2005/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104717403
中文品名	"正和" 天地嗽
英文品名	TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症	咳嗽、喀痰。
劑型	散劑
包裝	塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/08
用法用量	15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

許可證字號: 衛署藥製字第047174號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/18

發證日期: 2005/04/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104717403

中文品名: "正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."

適應症: 咳嗽、喀痰。

劑型: 散劑

包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/08

用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第018859號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1979/09/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101885909
中文品名	"正和" 惜皮癬藥水
英文品名	SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症	去角質
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018859號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1979/09/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101885909

中文品名: "正和" 惜皮癬藥水

英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H."

適應症: 去角質

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第043957號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/07
發證日期	2000/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104395702
中文品名	〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名	GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症	慢性肝病之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號	72004856
製造商名稱	正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第043957號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/07

發證日期: 2000/09/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104395702

中文品名: 〝正和〞肝寶膠囊３５公絲

英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."

適應症: 慢性肝病之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT

申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號: 72004856

製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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維他鈣顆粒	英文品名: VITACALCIUM GRANULES "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質、補充妊娠援乳婦之營養失調、營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
貴得福顆粒	英文品名: GREET FULL GRANULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
貢貢大顆粒	英文品名: KON KON DA GRANULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
親親糖漿	英文品名: CHIN CHIN SYRUP "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ ... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
大眾感冒液	英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、發燒、流鼻水、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
愛鼻好膠囊	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第023009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓）	英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
得咳爽膠囊	英文品名: DECOUGH CAPSULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、鼻竇炎、過敏性鼻炎）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;PHE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集

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正和製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱正和製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有正和製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立

正和製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

與依不炎糖衣錠２００公絲（伊普）同分類的全部藥品許可證資料集

吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠