胃達錠
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中文品名胃達錠的英文品名是WELLTA TABLETS "H.C.", 許可證字號是衛署藥製字第023529號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/10/02, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1993/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 製造商名稱是合誠化學製藥股份有限公司.

胃達錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第023529號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1981/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102352908
中文品名胃達錠
英文品名WELLTA TABLETS "H.C."
適應症胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023529號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/10/02

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1993/05/25

發證日期

1981/05/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102352908

中文品名

胃達錠

英文品名

WELLTA TABLETS "H.C."

適應症

胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)

申請商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮工業區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮工業區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

胃達錠地圖 [ 導航 ]

胃達錠的地址位於

桃園市平鎮工業區工業十路15號

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出進口廠商登記資料 資料集的 胃達錠 相關資料

@ 胃達錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格
出口資格
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 胃達錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 胃達錠 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號68004978
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1111124
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠
工廠登記編號: 68004978
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號(4樓)
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1111124
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品

@ 胃達錠 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 胃達錠 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

@ 胃達錠 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

醫療器材許可證資料集 資料集的 胃達錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 胃達錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/12/27
發證日期2004/12/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸 入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/05/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/12/27
發證日期: 2004/12/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 胃達錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150529
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141227
發證日期20041227
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601097800
中文品名"日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名"NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格2.5公撮注射筒裝。
限制項目輸 入
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150529
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150529
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141227
發證日期: 20041227
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601097800
中文品名: "日新"倍利骨關節腔注射劑
英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: NISSIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 2-3-1,SHOGEHIGASHI, TENDO-CITY,YAMAGATA-PREF., 994-0069, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150529
製造許可登錄編號: (空)

@ 胃達錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/11
發證日期2022/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程Manufactured by
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QMS5286
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/11
發證日期: 2022/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "好安" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體,以下空白。
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 華淨醫材股份有限公司新店廠
製造廠廠址: 新北市新店區中正路501-9及501-10號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: Manufactured by
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QMS5286

全部藥品許可證資料集 資料集的 胃達錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156509
中文品名安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156509
中文品名: 安祈樂錠5公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名: ANXIRON TABLETS 5MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/15
發證日期2004/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104616500
中文品名"絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症緩解便秘。
劑型腸溶微粒膠囊劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/04/30
用法用量成人及12歲以上一日1次,1次1粒,於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,初次應使用最小劑量,再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/15
發證日期: 2004/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104616500
中文品名: "絲丹蔻艾立通" 腸輕鬆腸溶微粒膠囊5公絲
英文品名: CHINSON E.M. CAPSULE 5MG "LITON"
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶微粒膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/04/30
用法用量: 成人及12歲以上一日1次,1次1粒,於睡前(或空腹時)服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2,初次應使用最小劑量,再適通便情況增減用量。腸溶製劑應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/04
發證日期2003/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104569801
中文品名諾得清毒膠囊
英文品名HCNORITLE CAPSULES
適應症吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/04
發證日期: 2003/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104569801
中文品名: 諾得清毒膠囊
英文品名: HCNORITLE CAPSULES
適應症: 吸附干擾胃腸道的細菌性毒素、消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHARCOAL ACTIVATED (EQ TO ACTIVATED CHARCOAL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104244305
中文品名固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/07/17
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104244305
中文品名: 固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第008504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850405
中文品名維生素B6錠
英文品名VITAMINE-B6 TABLETS
適應症皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850405
中文品名: 維生素B6錠
英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS
適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他B6缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047880號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/03/10
發證日期2006/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104788000
中文品名抗膚疹敏膠囊
英文品名KATOZIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047880號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/03/10
發證日期: 2006/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104788000
中文品名: 抗膚疹敏膠囊
英文品名: KATOZIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041564號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/20
註銷理由未執行BA/BE
有效日期2007/09/18
發證日期2001/08/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104156407
中文品名安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041564號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/20
註銷理由: 未執行BA/BE
有效日期: 2007/09/18
發證日期: 2001/08/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104156407
中文品名: 安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)
英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102419905
中文品名拿樂信錠(那普洛先)
英文品名NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024199號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102419905
中文品名: 拿樂信錠(那普洛先)
英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第047716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/04
發證日期2006/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104771600
中文品名絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/08/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/04
發證日期: 2006/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104771600
中文品名: 絲丹蔻噴利喉口腔消炎噴液劑 1.5毫克/毫升
英文品名: Starcosmo Painon Antiinflammatory Spray 1.5 mg/ml "H.C."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠(來縮酵素)
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠(來縮酵素)
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 胃達錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 胃達錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 胃達錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 胃達錠 相關資料

@ 胃達錠 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號01458440
公司型態製造業
中文商品名稱碳酸氫鈉
英文商品名稱SODIUM BICARBONATE
分類膨脹劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
公司統一編號: 01458440
公司型態: 製造業
中文商品名稱: 碳酸氫鈉
英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE
分類: 膨脹劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 胃達錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第011563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230525
發證日期19770111
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101156305
中文品名特異軟膏
英文品名TOLLFE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180907
用法用量一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230525
發證日期: 19770111
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101156305
中文品名: 特異軟膏
英文品名: TOLLFE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180907
用法用量: 一天2次,塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/05
發證日期2021/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106095603
中文品名"衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症急、慢性腹瀉。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/05
發證日期: 2021/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106095603
中文品名: "衛肯"樂配停液0.2毫克/毫升
英文品名: Loperamide Solution 0.2mg/ml "WELCAN"
適應症: 急、慢性腹瀉。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592105
中文品名依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第025921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/28
發證日期: 1982/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102592105
中文品名: 依撲咳錠20毫克(伊普拉辛隆)
英文品名: REPRACON TABLETS 20MG (EPRAZINONE DIHYDROCHLORIDE)
適應症: 支氣管擴張症、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒等引起之鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101204
中文品名"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第061012號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101204
中文品名: "衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022207號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220707
中文品名得痛免錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022207號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220707
中文品名: 得痛免錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC) "WELCAN"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: 建議起始劑量為每日: 100-150mg, 症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為: 75-100mg; 前述用量須分2-3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/20
發證日期2021/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106088802
中文品名好安治痛加強錠
英文品名Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/20
發證日期: 2021/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106088802
中文品名: 好安治痛加強錠
英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名LORAPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 樂得平錠1毫克(樂耐平)
英文品名: LORAPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102235700
中文品名來可靜錠(來縮酵素)
英文品名LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102235700
中文品名: 來可靜錠(來縮酵素)
英文品名: LYCOZE TABLETS (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第024937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102493702
中文品名"安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症老人痴呆之補助治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102493702
中文品名: "安樂牌"宜腦脈錠1.5公絲(待赫果信)
英文品名: ENBRAIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE)
適應症: 老人痴呆之補助治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第008505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100850507
中文品名優腹錠
英文品名METOPERAN TABLETS
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg,分2~3次於飯前服用,但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100850507
中文品名: 優腹錠
英文品名: METOPERAN TABLETS
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。通長成人1日10~30mg,分2~3次於飯前服用,但可依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022209號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102220901
中文品名安樂筋錠(氯若沙宗)
英文品名ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022209號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102220901
中文品名: 安樂筋錠(氯若沙宗)
英文品名: ANROKIN TABLETS (CHLORZOXAZONE)
適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀:肩酸、肌肉痛、肌炎、扭傷、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第022535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102253501
中文品名美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)
英文品名METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102253501
中文品名: 美達鬆錠0.5毫克(貝他每松)
英文品名: METHASONE TABLETS (BETAMETHASONE)
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、皮膚性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048563號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/30
發證日期2007/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104856306
中文品名"諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名NOTER Cold & Flu granule
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/02
用法用量成人(12歲以上)每次1包(5g),每日3-4次。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048563號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/30
發證日期: 2007/01/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104856306
中文品名: "諾特" 感冒熱飲顆粒
英文品名: NOTER Cold & Flu granule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/02
用法用量: 成人(12歲以上)每次1包(5g),每日3-4次。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101845804
中文品名心樂錠(健心寧)
英文品名PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101845804
中文品名: 心樂錠(健心寧)
英文品名: PROSANOL TABLETS (PROPRANOLOL)
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102002201
中文品名喘力定錠(特必林)
英文品名TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102002201
中文品名: 喘力定錠(特必林)
英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE)
適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBUTALINE SULFATE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018069號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101806906
中文品名安克痛錠(乙醯胺酚)
英文品名ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018069號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101806906
中文品名: 安克痛錠(乙醯胺酚)
英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿 6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,在視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第014947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/31
發證日期1978/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494702
中文品名好安過敏鼻炎膠囊
英文品名HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/05
用法用量成人及12歲以上,每次1粒,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/31
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494702
中文品名: 好安過敏鼻炎膠囊
英文品名: HAOAN RHINITIS ALLERGICA CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/05
用法用量: 成人及12歲以上,每次1粒,一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020921號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102092106
中文品名捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020921號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102092106
中文品名: 捨暈寧糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名: CEFENINE S.C. TABLETS (DIPHENIDOL)
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第012165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201216502
中文品名"合誠" 固胃安錠
英文品名ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201216502
中文品名: "合誠" 固胃安錠
英文品名: ULCERMIN TABLETS "H.C."
適應症: 胃酸過多、胃炎、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃部膨滿
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 胃達錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第061010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/02
發證日期2021/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106101000
中文品名"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/11
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/02
發證日期: 2021/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106101000
中文品名: "衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升
英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

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# 01458440 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號01458440
原始登記日期19930219
核發日期20210815
廠商中文名稱衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人姜O厚
電話號碼03-4696792
傳真號碼03-4696964
進口資格
出口資格
統一編號: 01458440
原始登記日期: 19930219
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
廠商英文名稱: WELCAN BIOTECH PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
英文營業地址: No. 15, Gongye 10th Rd., Pingzhen Dist., Taoyuan City 32459, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 姜O厚
電話號碼: 03-4696792
傳真號碼: 03-4696964
進口資格:
出口資格:

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號H-101458440-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 01458440 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號01458440
業者地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號H-101458440-00004-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
公司統一編號: 01458440
業者地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號99621611
工廠設立許可案號07210000050117
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0720222
工廠登記核准日期0750826
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99621611
工廠設立許可案號: 07210000050117
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0720222
工廠登記核准日期: 0750826
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號99688430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0940621
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠
工廠登記編號: 99688430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0940621
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 01458440 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號99688055
工廠設立許可案號(空)
工廠地址桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名姜義厚
統一編號01458440
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0931117
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業
主要產品089其他食品
工廠名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠
工廠登記編號: 99688055
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市平鎮區湧安里
工廠負責人姓名: 姜義厚
統一編號: 01458440
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0931117
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業
主要產品: 089其他食品

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/02
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515006
中文品名惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/02
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515006
中文品名: 惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE)
適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 01458440 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933608
中文品名維生素B1錠
英文品名VITAMINE B1 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/09/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933608
中文品名: 維生素B1錠
英文品名: VITAMINE B1 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/09/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第012186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201218600
中文品名"合誠"維他命E片
英文品名VITAMIN E TABLETS
適應症維生素E缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201218600
中文品名: "合誠"維他命E片
英文品名: VITAMIN E TABLETS
適應症: 維生素E缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第012194號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1970/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201219409
中文品名〝合誠〞多種維生素B錠
英文品名Vitamin B Complex〝H.C.〞
適應症維他命B群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012194號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1970/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201219409
中文品名: 〝合誠〞多種維生素B錠
英文品名: Vitamin B Complex〝H.C.〞
適應症: 維他命B群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042443號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104244305
中文品名固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/07/17
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104244305
中文品名: 固胃錠5公絲(希塞菩)〝合誠〞
英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2008/11/24
發證日期2001/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104268401
中文品名固胃錠10公絲(希塞菩)〝合誠〞〝
英文品名GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2008/11/24
發證日期: 2001/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104268401
中文品名: 固胃錠10公絲(希塞菩)〝合誠〞〝
英文品名: GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C."
適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CISAPRIDE
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041817號
註銷狀態已廢止
註銷日期2012/06/04
註銷理由(空)
有效日期2013/01/03
發證日期1998/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104181702
中文品名"合誠" 服樂脈膜衣錠150公絲(鹽酸布福脈迪歐)
英文品名Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C."
適應症末稍血管循環障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/10/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041817號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2012/06/04
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/01/03
發證日期: 1998/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104181702
中文品名: "合誠" 服樂脈膜衣錠150公絲(鹽酸布福脈迪歐)
英文品名: Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C."
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUFLOMEDIL HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/10/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/10
註銷理由暫不以藥品列管
有效日期2013/04/15
發證日期1993/04/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103628603
中文品名藍美咀嚼錠
英文品名BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS
適應症黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命E、C之補給。
劑型口含錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/10
註銷理由: 暫不以藥品列管
有效日期: 2013/04/15
發證日期: 1993/04/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103628603
中文品名: 藍美咀嚼錠
英文品名: BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS
適應症: 黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命E、C之補給。
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 合誠化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1977/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101308801
中文品名〝諾克〞鼻寧錠
英文品名"NOCKS" BELIN TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號01458440
製造商名稱合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1977/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101308801
中文品名: 〝諾克〞鼻寧錠
英文品名: "NOCKS" BELIN TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
申請商統一編號: 01458440
製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市平鎮工業區工業十路15號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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小兒風克痛錠(乙醯水楊酸)

英文品名: HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C." | 許可證字號: 衛署成製字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(發熱、頭痛及牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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斯邁爾錠(斯比樂)

英文品名: SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

坦樂炎腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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小兒風克痛錠(乙醯水楊酸)

英文品名: HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C." | 許可證字號: 衛署成製字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(發熱、頭痛及牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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斯邁爾錠(斯比樂)

英文品名: SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠5公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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坦樂炎腸溶膜衣錠10公絲(鋸齒酵素)

英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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安祈樂錠10公絲(鹽酸布匹隆)

英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 未執行BA/BE | 有效日期: 2007/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

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合誠化學製藥的黃頁資料

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合誠化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 電話: 03-469-6964

名稱 合誠化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區大同路一段147號9樓
紀元章80617442廢止

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

與胃達錠同分類的全部藥品許可證資料集

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

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