倍能邁新點眼液
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中文品名倍能邁新點眼液的英文品名是BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS", 許可證字號是衛署藥製字第023531號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

#倍能邁新點眼液的地圖

許可證字號衛署藥製字第023531號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102353108
中文品名倍能邁新點眼液
英文品名BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023531號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1981/05/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102353108

中文品名

倍能邁新點眼液

英文品名

BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS"

適應症

結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

倍能邁新點眼液地圖 [ 導航 ]

倍能邁新點眼液的地址位於

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

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出進口廠商登記資料 資料集的 倍能邁新點眼液 相關資料

@ 倍能邁新點眼液 於 出進口廠商登記資料

統一編號04685530
原始登記日期19920116
核發日期20210814
廠商中文名稱綠洲化學工業有限公司
廠商英文名稱OASIS CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.
中文營業地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
英文營業地址No. 11, Dexing 8th Rd., Longde Vil., Su’ao Township, Yilan County 270, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O猷
電話號碼02-27671288
傳真號碼02-27683883
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04685530
原始登記日期: 19920116
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 綠洲化學工業有限公司
廠商英文名稱: OASIS CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.
中文營業地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
英文營業地址: No. 11, Dexing 8th Rd., Longde Vil., Su’ao Township, Yilan County 270, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O猷
電話號碼: 02-27671288
傳真號碼: 02-27683883
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 倍能邁新點眼液 相關資料

@ 倍能邁新點眼液 於 登記工廠名錄

工廠名稱綠洲化學工業有限公司
工廠登記編號02000198
工廠設立許可案號(空)
工廠地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名劉志猷
統一編號04685530
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041228
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 綠洲化學工業有限公司
工廠登記編號: 02000198
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名: 劉志猷
統一編號: 04685530
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041228
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 倍能邁新點眼液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1979/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101898705
中文品名倍能視耐點眼液
英文品名BENOXINATE EYE DROPS "OASIS"
適應症眼科用表面麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1979/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101898705
中文品名: 倍能視耐點眼液
英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS"
適應症: 眼科用表面麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012778號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1977/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101277805
中文品名抗耐皮爽親水性軟膏
英文品名GARABESON CREAM "OASIS"
適應症濕疹、搔癢、皮炎（接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落）牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第012778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101277805
中文品名: 抗耐皮爽親水性軟膏
英文品名: GARABESON CREAM "OASIS"
適應症: 濕疹、搔癢、皮炎（接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落）牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102292001
中文品名可氯松眼藥膏
英文品名CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS"
適應症急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹）
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102292001
中文品名: 可氯松眼藥膏
英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹）
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100400101
中文品名綠賜明點眼液４％
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 4%
適應症綠內障
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100400101
中文品名: 綠賜明點眼液４％
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4%
適應症: 綠內障
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/03/09
發證日期1993/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103621009
中文品名樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）
英文品名LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS"
適應症診斷用之散瞳。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;滴瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/03/09
發證日期: 1993/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103621009
中文品名: 樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS"
適應症: 診斷用之散瞳。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;滴瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;滴瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100369704
中文品名鹽酸四環素眼藥膏
英文品名TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第003697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100369704
中文品名: 鹽酸四環素眼藥膏
英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第002463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/11
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/24
發證日期1977/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300246303
中文品名巧足癬藥水
英文品名CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS"
適應症去角質。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北巿南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/24
發證日期: 1977/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300246303
中文品名: 巧足癬藥水
英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS"
適應症: 去角質。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北巿南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100399400
中文品名可恩點眼液
英文品名CON-N EYE-DROPS
適應症眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100399400
中文品名: 可恩點眼液
英文品名: CON-N EYE-DROPS
適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1975/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100552103
中文品名康體邁新點眼液
英文品名CODEMYCIN EYE DROPS
適應症眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100552103
中文品名: 康體邁新點眼液
英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS
適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第004490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100449000
中文品名"綠洲" 氯黴素眼藥膏
英文品名CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT
適應症沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第004490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100449000
中文品名: "綠洲" 氯黴素眼藥膏
英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018634號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101863401
中文品名硫酸鋅點眼液
英文品名ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101863401
中文品名: 硫酸鋅點眼液
英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第003969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100396901
中文品名康體邁新眼藥膏
英文品名CODEMYCIN EYE OINTMENT
適應症結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第003969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100396901
中文品名: 康體邁新眼藥膏
英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT
適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期1980/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102213903
中文品名新黴素點眼液
英文品名NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 1980/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102213903
中文品名: 新黴素點眼液
英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1981/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315009
中文品名愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）
英文品名EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS"
適應症眼睛充血症狀之緩解
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1981/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315009
中文品名: 愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）
英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS"
適應症: 眼睛充血症狀之緩解
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第038111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811104
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811104
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第004977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100497702
中文品名眼爽點眼液
英文品名YEN SAN EYE DROPS
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100497702
中文品名: 眼爽點眼液
英文品名: YEN SAN EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第011838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1977/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101183805
中文品名抗耐黴素眼藥膏
英文品名GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS"
適應症眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第011838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1977/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101183805
中文品名: 抗耐黴素眼藥膏
英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS"
適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第009674號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/11
發證日期1976/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100967409
中文品名得皮安軟膏
英文品名DIBUCAINE OINTMENT "OASIS"
適應症昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBUCAINE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第009674號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/11
發證日期: 1976/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100967409
中文品名: 得皮安軟膏
英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS"
適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIBUCAINE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 倍能邁新點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第009510號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/04/19
發證日期1976/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100951005
中文品名醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS"
適應症角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009510號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1976/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100951005
中文品名: 醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS"
適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 倍能邁新點眼液 相關資料

@ 倍能邁新點眼液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱綠洲化學工業有限公司
公司統一編號04685530
業者地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
食品業者登錄字號G-104685530-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 綠洲化學工業有限公司
公司統一編號: 04685530
業者地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 倍能邁新點眼液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1979/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101898705
中文品名倍能視耐點眼液
英文品名BENOXINATE EYE DROPS "OASIS"
適應症眼科用表面麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457209873,
許可證字號: 衛署藥製字第018987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1979/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101898705
中文品名: 倍能視耐點眼液
英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS"
適應症: 眼科用表面麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457209873,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022920號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102292001
中文品名可氯松眼藥膏
英文品名CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS"
適應症急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹）
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4711457209200,
許可證字號: 衛署藥製字第022920號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102292001
中文品名: 可氯松眼藥膏
英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹）
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4711457209200,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第004001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100400101
中文品名綠賜明點眼液４％
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 4%
適應症綠內障
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457200016,
許可證字號: 衛署藥製字第004001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100400101
中文品名: 綠賜明點眼液４％
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4%
適應症: 綠內障
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457200016,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/03/09
發證日期1993/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103621009
中文品名樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）
英文品名LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS"
適應症診斷用之散瞳。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;滴瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457202102,;;滴瓶裝::4711457202102,
許可證字號: 衛署藥製字第036210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/03/09
發證日期: 1993/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103621009
中文品名: 樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS"
適應症: 診斷用之散瞳。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;滴瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457202102,;;滴瓶裝::4711457202102,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100369704
中文品名鹽酸四環素眼藥膏
英文品名TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝::4711457206971,
許可證字號: 衛署藥製字第003697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100369704
中文品名: 鹽酸四環素眼藥膏
英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::4711457206971,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003994號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100399400
中文品名可恩點眼液
英文品名CON-N EYE-DROPS
適應症眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457209941,
許可證字號: 衛署藥製字第003994號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100399400
中文品名: 可恩點眼液
英文品名: CON-N EYE-DROPS
適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457209941,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1975/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100552103
中文品名康體邁新點眼液
英文品名CODEMYCIN EYE DROPS
適應症眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457205219,
許可證字號: 衛署藥製字第005521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100552103
中文品名: 康體邁新點眼液
英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS
適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457205219,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100449000
中文品名"綠洲" 氯黴素眼藥膏
英文品名CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT
適應症沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4711457204908,
許可證字號: 衛署藥製字第004490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100449000
中文品名: "綠洲" 氯黴素眼藥膏
英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4711457204908,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第018634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101863401
中文品名硫酸鋅點眼液
英文品名ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457206346,
許可證字號: 衛署藥製字第018634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101863401
中文品名: 硫酸鋅點眼液
英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457206346,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100396901
中文品名康體邁新眼藥膏
英文品名CODEMYCIN EYE OINTMENT
適應症結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4711457209699,
許可證字號: 衛署藥製字第003969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100396901
中文品名: 康體邁新眼藥膏
英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT
適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4711457209699,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022139號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期1980/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102213903
中文品名新黴素點眼液
英文品名NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457201396,
許可證字號: 衛署藥製字第022139號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 1980/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102213903
中文品名: 新黴素點眼液
英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457201396,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1981/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102315009
中文品名愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）
英文品名EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS"
適應症眼睛充血症狀之緩解
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457201501,
許可證字號: 衛署藥製字第023150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1981/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102315009
中文品名: 愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）
英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS"
適應症: 眼睛充血症狀之緩解
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457201501,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第038111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811104
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4711457201112,;;玻璃容器裝::4711457201112,
許可證字號: 衛署藥製字第038111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811104
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457201112,;;玻璃容器裝::4711457201112,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100497702
中文品名眼爽點眼液
英文品名YEN SAN EYE DROPS
適應症眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457209774,
許可證字號: 衛署藥製字第004977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100497702
中文品名: 眼爽點眼液
英文品名: YEN SAN EYE DROPS
適應症: 眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457209774,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第011838號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1977/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101183805
中文品名抗耐黴素眼藥膏
英文品名GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS"
適應症眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4711457208388,
許可證字號: 衛署藥製字第011838號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1977/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101183805
中文品名: 抗耐黴素眼藥膏
英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS"
適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4711457208388,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第023531號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1981/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102353108
中文品名倍能邁新點眼液
英文品名BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457205318,
許可證字號: 衛署藥製字第023531號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1981/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102353108
中文品名: 倍能邁新點眼液
英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS"
適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457205318,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第009510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/04/19
發證日期1976/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100951005
中文品名醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS"
適應症角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457205103,
許可證字號: 衛署藥製字第009510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/04/19
發證日期: 1976/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100951005
中文品名: 醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS"
適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457205103,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004488號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期1974/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100448800
中文品名必視明點眼液
英文品名BISMING EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457204885,
許可證字號: 衛署藥製字第004488號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 1974/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100448800
中文品名: 必視明點眼液
英文品名: BISMING EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457204885,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100387107
中文品名紅黴素眼藥膏
英文品名ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT
適應症革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼
劑型點眼膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4711457208715,;;管裝::4711457208715,
許可證字號: 衛署藥製字第003871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1974/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100387107
中文品名: 紅黴素眼藥膏
英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT
適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼
劑型: 點眼膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457208715,;;管裝::4711457208715,

@ 倍能邁新點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第007185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1975/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100718500
中文品名可恩點鼻液
英文品名CON-N NOSE DROPS
適應症鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1975/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100718500
中文品名: 可恩點鼻液
英文品名: CON-N NOSE DROPS
適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 04685530 找到的相關資料

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# 04685530 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04685530
原始登記日期19920116
核發日期20210814
廠商中文名稱綠洲化學工業有限公司
廠商英文名稱OASIS CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.
中文營業地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
英文營業地址No. 11, Dexing 8th Rd., Longde Vil., Su’ao Township, Yilan County 270, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O猷
電話號碼02-27671288
傳真號碼02-27683883
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04685530
原始登記日期: 19920116
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 綠洲化學工業有限公司
廠商英文名稱: OASIS CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.
中文營業地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
英文營業地址: No. 11, Dexing 8th Rd., Longde Vil., Su’ao Township, Yilan County 270, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O猷
電話號碼: 02-27671288
傳真號碼: 02-27683883
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04685530 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱綠洲化學工業有限公司
公司統一編號04685530
業者地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
食品業者登錄字號G-104685530-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 綠洲化學工業有限公司
公司統一編號: 04685530
業者地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 04685530 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱綠洲化學工業有限公司
工廠登記編號02000198
工廠設立許可案號(空)
工廠地址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名劉志猷
統一編號04685530
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041228
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 綠洲化學工業有限公司
工廠登記編號: 02000198
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里
工廠負責人姓名: 劉志猷
統一編號: 04685530
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041228
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 04685530 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1993/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682405
中文品名福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）
英文品名FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS"
適應症外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。
劑型點眼懸液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1993/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682405
中文品名: 福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）
英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS"
適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 04685530 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003572號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1973/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100357200
中文品名康愛富點眼液
英文品名CON-F EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003572號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1973/09/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100357200
中文品名: 康愛富點眼液
英文品名: CON-F EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04685530 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100369704
中文品名鹽酸四環素眼藥膏
英文品名TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第003697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100369704
中文品名: 鹽酸四環素眼藥膏
英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝

# 04685530 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018848號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1979/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101884804
中文品名適妥品點眼液（硫酸阿托品）
英文品名ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS"
適應症瞳孔散大、調視肌麻痺
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018848號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 1979/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101884804
中文品名: 適妥品點眼液（硫酸阿托品）
英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS"
適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04685530 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1976/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101006306
中文品名膚健安軟膏
英文品名FUDECON OINTMENT
適應症急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101006306
中文品名: 膚健安軟膏
英文品名: FUDECON OINTMENT
適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝
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# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811104
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811104
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811308
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811308
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝

# 綠洲化學工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811104
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4711457201112,;;玻璃容器裝::4711457201112,
許可證字號: 衛署藥製字第038111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811104
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457201112,;;玻璃容器裝::4711457201112,

# 綠洲化學工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/23
發證日期1994/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103811308
中文品名"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）
英文品名PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"
適應症縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4711457201136,;;玻璃容器裝::4711457201136,
許可證字號: 衛署藥製字第038113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/23
發證日期: 1994/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103811308
中文品名: "綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS"
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4711457201136,;;玻璃容器裝::4711457201136,

# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004156號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/16
發證日期1974/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100415601
中文品名"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏
英文品名VITA A EYE OINTMENT "OASIS"
適應症瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004156號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/16
發證日期: 1974/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100415601
中文品名: "綠洲" 維他命Ａ眼藥膏
英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS"
適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/11/22
註銷理由自請註銷
有效日期2016/09/06
發證日期2001/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104461505
中文品名〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)
英文品名ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE)
適應症散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE SULFATE
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/11/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/11/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/09/06
發證日期: 2001/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104461505
中文品名: 〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE)
適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE SULFATE
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/11/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545903
中文品名紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞
英文品名ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS"
適應症治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545903
中文品名: 紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞
英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS"
適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 綠洲化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103546409
中文品名"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）
英文品名CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS"
適應症砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103546409
中文品名: "綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）
英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS"
適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司
申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號: 04685530
製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址: 台北市南京東路五段１２３巷１之２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 ...)

氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2024/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2024/04/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

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抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號		劉志猷04685530核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

與倍能邁新點眼液同分類的全部藥品許可證資料集

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

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