"國信"安你妥注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"國信"安你妥注射液的英文品名是Anethole Injection"K.S.", 許可證字號是衛署藥製字第023547號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

#"國信"安你妥注射液的地圖

許可證字號衛署藥製字第023547號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1981/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號01014125
通關簽審文件編號DHY00102354700
中文品名"國信"安你妥注射液
英文品名Anethole Injection"K.S."
適應症急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第023547號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/05/25

發證日期

1981/06/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

01014125

通關簽審文件編號

DHY00102354700

中文品名

"國信"安你妥注射液

英文品名

Anethole Injection"K.S."

適應症

急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路115號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

"國信"安你妥注射液地圖 [ 導航 ]

"國信"安你妥注射液的地址位於

嘉義市西區新民路115號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "國信"安你妥注射液 相關資料

@ "國信"安你妥注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格有
出口資格有
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 "國信"安你妥注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026322號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/09/23
註銷理由未依公告辦理變更
有效日期2008/05/25
發證日期1982/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102632201
中文品名"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026322號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/09/23
註銷理由: 未依公告辦理變更
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1982/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102632201
中文品名: "國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升
英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S."
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義巿西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第024483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/17
發證日期1981/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102448302
中文品名納腎寧錠
英文品名NEPHRIN TABLETS
適應症急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/17
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102448302
中文品名: 納腎寧錠
英文品名: NEPHRIN TABLETS
適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "國信"安你妥注射液 相關資料

@ "國信"安你妥注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "國信"安你妥注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025381號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/17
發證日期1982/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102538102
中文品名"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961054269,
許可證字號: 衛署藥製字第025381號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/17
發證日期: 1982/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102538102
中文品名: "國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）
英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID)
適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961054269,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102683504
中文品名"國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,
許可證字號: 衛署藥製字第026835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102683504
中文品名: "國信"滴尼諾錠５００公絲
英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S."
適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054146,;;盒裝::4710961054146,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199004
中文品名鬆肌錠
英文品名SONCHI TABLETS
適應症肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199004
中文品名: 鬆肌錠
英文品名: SONCHI TABLETS
適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021670號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102167002
中文品名"國信"得美松注射液5毫克
英文品名Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021670號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102167002
中文品名: "國信"得美松注射液5毫克
英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S."
適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第011075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101107505
中文品名信可通懸浮注射液
英文品名Sincort Suspended Injectio
適應症皮膚炎、關節炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101107505
中文品名: 信可通懸浮注射液
英文品名: Sincort Suspended Injectio
適應症: 皮膚炎、關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582407
中文品名"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053903,
許可證字號: 衛署藥製字第025824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582407
中文品名: "國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL)
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053903,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026757號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675700
中文品名胃寧錠
英文品名WEILIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026757號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675700
中文品名: 胃寧錠
英文品名: WEILIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054443,
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054443,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053880,
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053880,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/21
發證日期2000/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104362108
中文品名美西吉乳膏
英文品名B.C.G. CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,
許可證字號: 衛署藥製字第043621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/21
發證日期: 2000/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104362108
中文品名: 美西吉乳膏
英文品名: B.C.G. CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,,4710961050810,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961050810,,,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102103002
中文品名皮敏膚注射液
英文品名Biotin-H Injectio
適應症過敏性皮膚炎及濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102103002
中文品名: 皮敏膚注射液
英文品名: Biotin-H Injectio
適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/17
發證日期2007/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889100
中文品名愛達妮凝膠 0.1%
英文品名Adarin Gel 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,
許可證字號: 衛署藥製字第048891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/17
發證日期: 2007/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889100
中文品名: 愛達妮凝膠 0.1%
英文品名: Adarin Gel 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: 詳見說明書【劑量與使用方法】。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961050643,;;塑膠軟管裝::4710961050643,;;鋁管裝::4710961050643,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053316,
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053316,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102653301
中文品名"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053224,
許可證字號: 衛署藥製字第026533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102653301
中文品名: "國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）
英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM)
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053224,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第046023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/30
發證日期2003/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104602303
中文品名得麗活骨膠囊
英文品名DERLY HOUKU CAPSULES
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,
許可證字號: 衛署藥製字第046023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/30
發證日期: 2003/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104602303
中文品名: 得麗活骨膠囊
英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠盒裝::4710961054603,;;鋁箔盒裝::4710961054603,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053309,4710961053309,
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053309,4710961053309,

@ "國信"安你妥注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第020843號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102084302
中文品名"國信"攣靜注射液
英文品名Dicyclomine Injection "K.S."
適應症胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第020843號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102084302
中文品名: "國信"攣靜注射液
英文品名: Dicyclomine Injection "K.S."
適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

根據識別碼 66517077 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 66517077 ...)

# 66517077 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66517077
原始登記日期20070516
核發日期20231031
廠商中文名稱國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636
傳真號碼05-2865232
進口資格有
出口資格有
統一編號: 66517077
原始登記日期: 20070516
核發日期: 20231031
廠商中文名稱: 國信藥品股份有限公司
廠商英文名稱: KOU SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Tairui 2nd St., Fu’an Vil., West Dist., Chiayi City 600084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636
傳真號碼: 05-2865232
進口資格: 有
出口資格: 有

# 66517077 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國信藥品股份有限公司
公司統一編號66517077
業者地址嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號I-166517077-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國信藥品股份有限公司
公司統一編號: 66517077
業者地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓
食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594901
中文品名"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594901
中文品名: "國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG
適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026932號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693202
中文品名妙利化散
英文品名BIOPASE POWDER
適應症幫助消化。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市南興路２２２號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75GM(1匙)；3歲以上未滿6歲，每次0.375GM(0.5匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026932號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693202
中文品名: 妙利化散
英文品名: BIOPASE POWDER
適應症: 幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市南興路２２２號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.75GM(1匙)；3歲以上未滿6歲，每次0.375GM(0.5匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023365號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102336504
中文品名膚順軟膏
英文品名Fusoon Ointment
適應症蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023365號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/13
發證日期: 1981/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102336504
中文品名: 膚順軟膏
英文品名: Fusoon Ointment
適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第001319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200131905
中文品名利多新注射液
英文品名Litocin Injectio
適應症催產及減少產後出血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTOCIN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第001319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200131905
中文品名: 利多新注射液
英文品名: Litocin Injectio
適應症: 催產及減少產後出血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTOCIN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102546008
中文品名"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102546008
中文品名: "國信"妥內散敏膠囊２５０公絲
英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66517077 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102548702
中文品名"國信" 儂鼻克錠
英文品名LONDEC TABLETS "K.S."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102548702
中文品名: "國信" 儂鼻克錠
英文品名: LONDEC TABLETS "K.S."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 66517077 ... ]

根據名稱 國信藥品 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 國信藥品 ...)

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠１２公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠１２公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1983/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102679403
中文品名"國信"布朗信錠１２公絲
英文品名BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053699,
許可證字號: 衛署藥製字第026794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1983/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102679403
中文品名: "國信"布朗信錠１２公絲
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG
適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053699,

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102616307
中文品名"國信" 胃達錠
英文品名MANTA TABLETS "K.S."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026163號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102616307
中文品名: "國信" 胃達錠
英文品名: MANTA TABLETS "K.S."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用，應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025770號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102577000
中文品名"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025770號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102577000
中文品名: "國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國信藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國信藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/17
發證日期1982/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102610200
中文品名"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961054306,4710961054306,
許可證字號: 衛署藥製字第026102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/17
發證日期: 1982/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102610200
中文品名: "國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG
適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感冒諸症狀、急慢性支氣管炎、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區泰瑞二街36號1樓
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路１２８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961054306,4710961054306,
[ 搜尋所有 國信藥品 ... ]

根據地址 嘉義市西區新民路115號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義市西區新民路115號 ...)

"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝瑪克錠８０公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"小蘗鹼注射液

英文品名: Berberin Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腹瀉、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝瑪克錠８０公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"小蘗鹼注射液

英文品名: Berberin Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腹瀉、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 嘉義市西區新民路115號 ... ]

名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 國信藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓		劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

與"國信"安你妥注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

　|