維他利糖衣錠
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中文品名維他利糖衣錠的英文品名是VITALY S.C. TABLETS "PRINCE", 許可證字號是衛署藥製字第023571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第023571號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/02/14

發證日期

1981/06/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102357107

中文品名

維他利糖衣錠

英文品名

VITALY S.C. TABLETS "PRINCE"

適應症

多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

王子製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣三重巿重新路三段107號9F

申請商統一編號

35048803

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路245號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2010/03/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

維他利糖衣錠地圖

維他利糖衣錠的地址位於

台北縣三重巿重新路三段107號9F

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與維他利糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 力保美達口服液

    英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

  2. 克風邪感冒膠囊

    英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

  3. 袪風寧膠囊

    英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

  4. "人生 "傷風膠囊

    英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

  5. "大豐" 感冒糖漿

    英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

  6. "大豐" 感咳效液

    英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

  7. 複方阿斯匹靈錠

    英文品名: A.B.C. TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

  8. 毅力黴素口服懸浮液用粉(紅絲菌素月桂硫酸醯)

    英文品名: ERYMYCIN (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) FOR ORAL SUSPENSION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

  9. 邁適可錠

    英文品名: METECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028983號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2013/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

  10. 帕拉芳錠

    英文品名: PARAFON FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋骨之痙攣及疼痛、外傷性肌肉損害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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