鹽酸羥四環素膠囊
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中文品名鹽酸羥四環素膠囊的英文品名是OXYTETRACYCLINE CAPSULES "C.R.", 許可證字號是衛署藥製字第023577號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYTETRACYCLINE (HCL), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第023577號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/08/30

發證日期

1981/06/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102357706

中文品名

鹽酸羥四環素膠囊

英文品名

OXYTETRACYCLINE CAPSULES "C.R."

適應症

革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYTETRACYCLINE (HCL)

申請商名稱

中菱醫藥有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

申請商統一編號

84643858

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

鹽酸羥四環素膠囊地圖

鹽酸羥四環素膠囊的地址位於

台北市內湖區瑞光路258巷56號5樓之2

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與鹽酸羥四環素膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 舒能佳糖衣錠

    英文品名: SNOCA B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、食慾不振 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SAMPROSE F;;AMYLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

  2. 淤即通注射劑25000國際單位

    英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

  3. 淤即通注射劑5000國際單位

    英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.

  4. 雅普寧錠100公絲

    英文品名: APURIN 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: GEA LTD.,PHARMACEUTICAL MANUFACTURING COMPANY

  5. 維他命K1糖衣錠

    英文品名: VITAMIN K1 TABLETS "TSURUHARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命K缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  6. 小兒柏得利錠

    英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第007960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

  7. 適喘持續性膠囊130公絲

    英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/29 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

  8. 太田胃腸錠

    英文品名: D TABLETS "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/18 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTAMYLASE;;AMYLASE;;URSODEOXYCHOLIC ACID;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

  9. 福洛明錠

    英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、利尿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  10. 富善明錠

    英文品名: PULSAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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