快好咳嗽錠
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中文品名快好咳嗽錠的英文品名是WELL Cough Tablet, 許可證字號是衛署藥製字第023580號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰、支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是EPRAZINONE HCL, 製造商名稱是光南製藥股份有限公司宜蘭廠.

許可證字號

衛署藥製字第023580號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1981/06/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102358008

中文品名

快好咳嗽錠

英文品名

WELL Cough Tablet

適應症

鎮咳、袪痰、支氣管氣喘

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPRAZINONE HCL

申請商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

申請商地址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

申請商統一編號

28163834

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/07/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

快好咳嗽錠地圖

快好咳嗽錠的地址位於

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

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與快好咳嗽錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 百利都美500公絲注射劑

    英文品名: PENINOVEL INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS LARMA S.A.

  2. 美濃鈣注射劑100國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  3. 美濃鈣注射劑50國際單位

    英文品名: MENOCAL INJECTION 50IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第022018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、停經後引起之骨質疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SALCATONIN | 製造商名稱: WELFIDE KOREA CO., LTD.

  4. 萊適德-噴霧劑

    英文品名: XYLESTESIN PUMPSPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第022019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESPE DENTAL AG

  5. 定得樂顆粒劑20公絲

    英文品名: TILCOTIL SACHETS 20MG "ROCHE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病:     腱炎、滑囊炎、肩部及腎部的關節周圍炎、拉傷、扭傷、急性痛風。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOXICAM | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

  6. 好樂彼妥注射液

    英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

  7. 阿米若靜脈輸注液6%W/V

    英文品名: AMINOSTERIL INFANT 6% W/V FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產兒、嬰兒及幼兒之部份腸外營養劑。(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION). | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;MALIC ACID L-;;N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

  8. 阿米若靜脈輸注液10%

    英文品名: AMINOSTERIL INFANT 10% W/V FOR INTRAVENOUS INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 早產兒、嬰兒及部份腸外營養劑。(PARTIAL PARENTERAL NUTRITION). | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-SERINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;MALIC ACID L-;;N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH

  9. 鹽酸雙苯比拉林

    英文品名: DIPHENYLPYRALINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

  10. 胡椒素水基鹽

    英文品名: PIPRINHYDRINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD.

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