快好咳嗽錠
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中文品名快好咳嗽錠的英文品名是WELL Cough Tablet, 許可證字號是衛署藥製字第023580號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰、支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是EPRAZINONE HCL, 製造商名稱是光南製藥股份有限公司宜蘭廠.

#快好咳嗽錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第023580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102358008
中文品名快好咳嗽錠
英文品名WELL Cough Tablet
適應症鎮咳、袪痰、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第023580號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1981/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102358008

中文品名

快好咳嗽錠

英文品名

WELL Cough Tablet

適應症

鎮咳、袪痰、支氣管氣喘

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPRAZINONE HCL

申請商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

申請商地址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

申請商統一編號

28163834

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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@ 快好咳嗽錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號99620028
工廠設立許可案號05810000012726
工廠地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名周彩玉
統一編號28163834
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600101
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號: 99620028
工廠設立許可案號: 05810000012726
工廠地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名: 周彩玉
統一編號: 28163834
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 快好咳嗽錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/18
發證日期2004/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104657809
中文品名"光南" 安治嗽糖漿
英文品名ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、祛痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/18
發證日期: 2004/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104657809
中文品名: "光南" 安治嗽糖漿
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2004/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675301
中文品名風邪寧液
英文品名FONSEILIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2004/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675301
中文品名: 風邪寧液
英文品名: FONSEILIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第016740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301674009
中文品名仟一薄荷棒
英文品名CHAN I Menthol Stick
適應症頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型棒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第016740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/23
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301674009
中文品名: 仟一薄荷棒
英文品名: CHAN I Menthol Stick
適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型: 棒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第001725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400172506
中文品名消化保胃散
英文品名Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400172506
中文品名: 消化保胃散
英文品名: Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症: 胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492300
中文品名依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492300
中文品名: 依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名: INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期2006/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104834802
中文品名安咳佳糖漿
英文品名Anchor Ja syru
適應症鎮咳、袪痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 2006/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104834802
中文品名: 安咳佳糖漿
英文品名: Anchor Ja syru
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101748209
中文品名可樂麻林錠
英文品名COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101748209
中文品名: 可樂麻林錠
英文品名: COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014451
通關簽審文件編號DHY00101756003
中文品名利痛能散
英文品名(空)
適應症解熱、鎮痛（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥廠
申請商地址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014451
通關簽審文件編號: DHY00101756003
中文品名: 利痛能散
英文品名: (空)
適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥廠
申請商地址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第049720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2008/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104972001
中文品名德康咳嗽膠囊
英文品名Dorcon Anticough Capsule
適應症鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2008/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104972001
中文品名: 德康咳嗽膠囊
英文品名: Dorcon Anticough Capsule
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第007833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100783306
中文品名"光南"舒利蒙膠囊
英文品名SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100783306
中文品名: "光南"舒利蒙膠囊
英文品名: SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/05
發證日期2005/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104701904
中文品名快好感冒熱飲散
英文品名Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/23
用法用量一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/05
發證日期: 2005/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104701904
中文品名: 快好感冒熱飲散
英文品名: Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/23
用法用量: 一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第027498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102749804
中文品名全治肝膠囊
英文品名ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102749804
中文品名: 全治肝膠囊
英文品名: ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102188800
中文品名抗敏舒清粉
英文品名CONMINSUCHIN POWDER "K.N."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102188800
中文品名: 抗敏舒清粉
英文品名: CONMINSUCHIN POWDER "K.N."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/24
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1989/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號01017560
通關簽審文件編號DHY00103185201
中文品名治痛散
英文品名ANALER POWDER "K.N."
適應症解熱、（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥廠
申請商地址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017560
通關簽審文件編號: DHY00103185201
中文品名: 治痛散
英文品名: ANALER POWDER "K.N."
適應症: 解熱、（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥廠
申請商地址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100495301
中文品名"光南"順安液
英文品名SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100495301
中文品名: "光南"順安液
英文品名: SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期2005/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104693405
中文品名嗽通糖漿
英文品名SOUTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 2005/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104693405
中文品名: 嗽通糖漿
英文品名: SOUTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 快好咳嗽錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 快好咳嗽錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ 快好咳嗽錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00002-1
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 快好咳嗽錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/18
發證日期2004/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104657809
中文品名"光南" 安治嗽糖漿
英文品名ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、祛痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120600002,
許可證字號: 衛署藥製字第046578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/18
發證日期: 2004/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104657809
中文品名: "光南" 安治嗽糖漿
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120600002,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2004/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675301
中文品名風邪寧液
英文品名FONSEILIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120154086,4719120154086,4719120147071,4719120686860,4719120686860,4719120154086,4719120147071,
許可證字號: 衛署藥製字第046753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2004/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675301
中文品名: 風邪寧液
英文品名: FONSEILIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120154086,4719120154086,4719120147071,4719120686860,4719120686860,4719120154086,4719120147071,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第016740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301674009
中文品名仟一薄荷棒
英文品名CHAN I Menthol Stick
適應症頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型棒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第016740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/23
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301674009
中文品名: 仟一薄荷棒
英文品名: CHAN I Menthol Stick
適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型: 棒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第001725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400172506
中文品名消化保胃散
英文品名Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120704199,4719120141031,4719120154307,4719120600125,4719120704199,4719120141031,4719120600125,4719120154307,
許可證字號: 內衛成製字第001725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400172506
中文品名: 消化保胃散
英文品名: Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症: 胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120704199,4719120141031,4719120154307,4719120600125,4719120704199,4719120141031,4719120600125,4719120154307,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,471020941321,;;管裝::,,,,471020941321,
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,471020941321,;;管裝::,,,,471020941321,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492300
中文品名依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492300
中文品名: 依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名: INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期2006/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104834802
中文品名安咳佳糖漿
英文品名Anchor Ja syru
適應症鎮咳、袪痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,;;塑膠瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,
許可證字號: 衛署藥製字第048348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 2006/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104834802
中文品名: 安咳佳糖漿
英文品名: Anchor Ja syru
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,;;塑膠瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::719120600408,4719120600408,4719120600415,4719120600408,4719120600422,4719120154291,
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::719120600408,4719120600408,4719120600415,4719120600408,4719120600422,4719120154291,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2008/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104972001
中文品名德康咳嗽膠囊
英文品名Dorcon Anticough Capsule
適應症鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,;;鋁箔盒裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,
許可證字號: 衛署藥製字第049720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2008/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104972001
中文品名: 德康咳嗽膠囊
英文品名: Dorcon Anticough Capsule
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,;;鋁箔盒裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第007833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100783306
中文品名"光南"舒利蒙膠囊
英文品名SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100783306
中文品名: "光南"舒利蒙膠囊
英文品名: SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/05
發證日期2005/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104701904
中文品名快好感冒熱飲散
英文品名Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/23
用法用量一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/05
發證日期: 2005/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104701904
中文品名: 快好感冒熱飲散
英文品名: Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/23
用法用量: 一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第027498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102749804
中文品名全治肝膠囊
英文品名ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102749804
中文品名: 全治肝膠囊
英文品名: ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100495301
中文品名"光南"順安液
英文品名SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120600200,4719120600200,;;塑膠瓶裝::4719120600200,4719120600200,
許可證字號: 衛署藥製字第004953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100495301
中文品名: "光南"順安液
英文品名: SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120600200,4719120600200,;;塑膠瓶裝::4719120600200,4719120600200,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第046934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期2005/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104693405
中文品名嗽通糖漿
英文品名SOUTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120363396,4719120363396,
許可證字號: 衛署藥製字第046934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 2005/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104693405
中文品名: 嗽通糖漿
英文品名: SOUTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120363396,4719120363396,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026593號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/08
發證日期1996/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號01026593
通關簽審文件編號DHY00102659306
中文品名風濕痛膠囊10毫克(匹洛西卡)
英文品名HONSUTON CAPSULES 10MG (PIROXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026593號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/08
發證日期: 1996/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026593
通關簽審文件編號: DHY00102659306
中文品名: 風濕痛膠囊10毫克(匹洛西卡)
英文品名: HONSUTON CAPSULES 10MG (PIROXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782600
中文品名滅酸克痛凝膠10毫克/公克
英文品名Mesoncaton Gel 10mg/gm
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第057826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782600
中文品名: 滅酸克痛凝膠10毫克/公克
英文品名: Mesoncaton Gel 10mg/gm
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第046743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期2004/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104674301
中文品名適鼻通液
英文品名SBITON SOLUTION
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ML，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ML；3歲以上未滿6歲，每次1.25ML；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120333337,4719120333337,;;塑膠瓶裝::4719120333337,4719120333337,
許可證字號: 衛署藥製字第046743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 2004/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104674301
中文品名: 適鼻通液
英文品名: SBITON SOLUTION
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ML，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ML；3歲以上未滿6歲，每次1.25ML；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120333337,4719120333337,;;塑膠瓶裝::4719120333337,4719120333337,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103105501
中文品名"光南"可適錠１０毫克
英文品名COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量1.「成人」及「12歲以上體重大於35 kg之青少年」：1次10 mg，每日最多3次。2. 「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35 kg之青少年」：1次0.25 mg/kg，每日最多3次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719120703147,;;塑膠瓶裝::4719120703147,
許可證字號: 衛署藥製字第031055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103105501
中文品名: "光南"可適錠１０毫克
英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35 kg之青少年」：1次10 mg，每日最多3次。2. 「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35 kg之青少年」：1次0.25 mg/kg，每日最多3次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719120703147,;;塑膠瓶裝::4719120703147,

@ 快好咳嗽錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第018149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014449
通關簽審文件編號DHY00101814904
中文品名惠治痛錠
英文品名HWI CHI TONG TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/15
用法用量發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,;;鋁箔盒裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,
許可證字號: 衛署藥製字第018149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014449
通關簽審文件編號: DHY00101814904
中文品名: 惠治痛錠
英文品名: HWI CHI TONG TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/15
用法用量: 發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,;;鋁箔盒裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,

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# 28163834 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 28163834 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00002-1
登錄項目: 販售場所

# 28163834 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號99620028
工廠設立許可案號05810000012726
工廠地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名周彩玉
統一編號28163834
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600101
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號: 99620028
工廠設立許可案號: 05810000012726
工廠地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名: 周彩玉
統一編號: 28163834
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/11
發證日期2009/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104997100
中文品名“光南”德康鼻炎膠囊
英文品名Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/19
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/11
發證日期: 2009/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104997100
中文品名: “光南”德康鼻炎膠囊
英文品名: Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/19
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014449
通關簽審文件編號DHY00101814904
中文品名惠治痛錠
英文品名HWI CHI TONG TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/15
用法用量發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014449
通關簽審文件編號: DHY00101814904
中文品名: 惠治痛錠
英文品名: HWI CHI TONG TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/15
用法用量: 發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101748209
中文品名可樂麻林錠
英文品名COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101748209
中文品名: 可樂麻林錠
英文品名: COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號12013703
通關簽審文件編號DHY00101748301
中文品名兒用鎮邪散
英文品名ERH YONG JENN HSIEH POWDERS
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型散劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12013703
通關簽審文件編號: DHY00101748301
中文品名: 兒用鎮邪散
英文品名: ERH YONG JENN HSIEH POWDERS
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝
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# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2006/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104817000
中文品名光南鎮風安糖漿
英文品名Jen Fon An syrup "K.N"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2006/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104817000
中文品名: 光南鎮風安糖漿
英文品名: Jen Fon An syrup "K.N"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

# 光南製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2006/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104817000
中文品名光南鎮風安糖漿
英文品名Jen Fon An syrup "K.N"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120363662,;;玻璃瓶裝::4719120363662,
許可證字號: 衛署藥製字第048170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2006/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104817000
中文品名: 光南鎮風安糖漿
英文品名: Jen Fon An syrup "K.N"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120363662,;;玻璃瓶裝::4719120363662,

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103101601
中文品名"光南" 治嗽糖漿
英文品名ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103101601
中文品名: "光南" 治嗽糖漿
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 光南製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103101601
中文品名"光南" 治嗽糖漿
英文品名ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,;;塑膠瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,
許可證字號: 衛署藥製字第031016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103101601
中文品名: "光南" 治嗽糖漿
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,;;塑膠瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第010743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101074302
中文品名"光南" 寒熱寧液
英文品名HANZELEN SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量通常成人一次10ml，15至11歲7ml，11至8歲5ml，8至5歲3.5ml，5至3歲2.5ml，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101074302
中文品名: "光南" 寒熱寧液
英文品名: HANZELEN SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: 通常成人一次10ml，15至11歲7ml，11至8歲5ml，8至5歲3.5ml，5至3歲2.5ml，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“光南”膚快好消炎乳膏

英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N." | 適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南"可適錠１０毫克

英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

富力好軟膏

英文品名: FU-LI-HAO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿皰症、皮膚搔癢慢性單純苔癬、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗敏樂膠囊

英文品名: Canminler Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

黴癢癢乳膏

英文品名: Mei yang-yang cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“光南”膚快好消炎乳膏

英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N." | 適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南"可適錠１０毫克

英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

富力好軟膏

英文品名: FU-LI-HAO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿皰症、皮膚搔癢慢性單純苔癬、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗敏樂膠囊

英文品名: Canminler Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

黴癢癢乳膏

英文品名: Mei yang-yang cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集
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光南製藥的黃頁資料

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光南製藥股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 | 電話: 03-938-3235

名稱 光南製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號		周彩玉28163834核准設立

宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路二四０號		游德岳40070500歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號 | 負責人: 周彩玉 | 統編: 28163834 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路二四０號 | 負責人: 游德岳 | 統編: 40070500 | 歇業 - 獨資

與快好咳嗽錠同分類的全部藥品許可證資料集

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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