抗黴菌乳膏
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中文品名抗黴菌乳膏的英文品名是ANTIFUNGUO CREAM "T.F.", 許可證字號是衛署藥製字第024988號, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/03/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是髮癬菌、皮癬菌、酵母菌、黴菌、革蘭氏陽性菌和念珠狀菌引起的皮膚感染症（濕疹、汗？、牛皮癬、體頭及股癬、鬚癬）, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

#抗黴菌乳膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第024988號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/02
發證日期1982/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102498806
中文品名抗黴菌乳膏
英文品名ANTIFUNGUO CREAM "T.F."
適應症髮癬菌、皮癬菌、酵母菌、黴菌、革蘭氏陽性菌和念珠狀菌引起的皮膚感染症（濕疹、汗？、牛皮癬、體頭及股癬、鬚癬）
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝

許可證字號

衛署藥製字第024988號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/03/02

發證日期

1982/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102498806

中文品名

抗黴菌乳膏

英文品名

ANTIFUNGUO CREAM "T.F."

適應症

髮癬菌、皮癬菌、酵母菌、黴菌、革蘭氏陽性菌和念珠狀菌引起的皮膚感染症（濕疹、汗？、牛皮癬、體頭及股癬、鬚癬）

劑型

乳膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

大豐製藥股份有限公司

申請商地址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

申請商統一編號

59036721

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

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彰化巿延平里岸頭巷１１號

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出進口廠商登記資料 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

@ 抗黴菌乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號59036721
原始登記日期19840531
核發日期20220721
廠商中文名稱大豐製藥股份有限公司
廠商英文名稱TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
英文營業地址No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O魁
電話號碼047-236912
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 59036721
原始登記日期: 19840531
核發日期: 20220721
廠商中文名稱: 大豐製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
英文營業地址: No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O魁
電話號碼: 047-236912
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

@ 抗黴菌乳膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱大豐製藥股份有限公司
工廠登記編號99649561
工廠設立許可案號06810000114924
工廠地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市延平里
工廠負責人姓名葉森魁
統一編號59036721
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680101
工廠登記核准日期0701104
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大豐製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99649561
工廠設立許可案號: 06810000114924
工廠地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市延平里
工廠負責人姓名: 葉森魁
統一編號: 59036721
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680101
工廠登記核准日期: 0701104
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2008/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104985702
中文品名〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升
英文品名Wentin Injection 10mg/ml“T.F.”
適應症預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RITODRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/22
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥製字第049857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 2008/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104985702
中文品名: 〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升
英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.”
適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RITODRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/22
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃安瓿裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號12007644
通關簽審文件編號DHY00102913007
中文品名"大豐" 妙兒安散
英文品名BUTYRIMIN POWDER "T.F."
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007644
通關簽審文件編號: DHY00102913007
中文品名: "大豐" 妙兒安散
英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F."
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號12007642
通關簽審文件編號DHY00103121000
中文品名"大豐"加力口服液
英文品名CALIC ORAL LIQUID "T.F."
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007642
通關簽審文件編號: DHY00103121000
中文品名: "大豐"加力口服液
英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F."
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281204
中文品名"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克
英文品名Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F."
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型乳膏劑
包裝管、瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管、瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281204
中文品名: "大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克
英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F."
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管、瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管、瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號01026042
通關簽審文件編號DHY00102921301
中文品名"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克
英文品名Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F."
適應症黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎
劑型栓劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026042
通關簽審文件編號: DHY00102921301
中文品名: "大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克
英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F."
適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1970/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200880000
中文品名〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升
英文品名DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F."
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第008800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200880000
中文品名: 〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升
英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F."
適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029884號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/27
發證日期1987/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102988406
中文品名熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）
英文品名ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/27
發證日期: 1987/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102988406
中文品名: 熱必寧腸溶錠３２５公絲（阿斯匹林）
英文品名: ASPIRIN ENTERIC FILM COATED TABLETS 325MG "T.F."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第010886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1970/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201088602
中文品名"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升
英文品名PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.."
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201088602
中文品名: "大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.."
適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023314號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102331400
中文品名舒喉口含錠
英文品名SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F."
適應症口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾
劑型口含錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102331400
中文品名: 舒喉口含錠
英文品名: SUFON THROAT LOZENGE'S "T.F."
適應症: 口內炎、咽喉炎、口腔內部潰瘍、喉嚨輕癢、聲音嘶啞、喉乾
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第010896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/30
發證日期1970/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201089605
中文品名〝大豐〞維生素B6注射液50毫克
英文品名VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F"
適應症皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第010896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/30
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201089605
中文品名: 〝大豐〞維生素B6注射液50毫克
英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F"
適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第033767號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1991/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號01000283
通關簽審文件編號DHY00103376704
中文品名美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/）
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F."
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第033767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1991/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000283
通關簽審文件編號: DHY00103376704
中文品名: 美及樂也恢祿琳注射液４０公絲/公撮（鹽酸甲基麻黃/）
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "T.F."
適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、支氣管炎、咳嗽
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號01000256
通關簽審文件編號DHY00103376105
中文品名"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）
英文品名EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F."
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第033761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000256
通關簽審文件編號: DHY00103376105
中文品名: "大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）
英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F."
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第022966號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102296602
中文品名皮膚秀乳膏（氟欣諾能）
英文品名PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F."
適應症圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第022966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102296602
中文品名: 皮膚秀乳膏（氟欣諾能）
英文品名: PIFUSION CREAM (FLUOCINONIDE) "T.F."
適應症: 圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群、進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第025344號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/08
發證日期1982/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102534406
中文品名安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林）
英文品名ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F."
適應症解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛）之緩解
劑型栓劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/08
發證日期: 1982/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102534406
中文品名: 安兒熱栓劑３２５公絲（阿斯比林）
英文品名: ANPISOL SUPPOSITORIES 325MG (ASPIRIN) "T.F."
適應症: 解熱、鎮痛（關節痛、頭痛、肌肉痛、神經痛、月經痛、牙痛、風濕痛）之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署成製字第002380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1976/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300238002
中文品名癢得好軟膏
英文品名YANTEHAU OINTMENT
適應症香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署成製字第002380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300238002
中文品名: 癢得好軟膏
英文品名: YANTEHAU OINTMENT
適應症: 香港腳、癬、蚊蟲咬、灰指甲、皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026834號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102683402
中文品名"大豐" 喘咳寧錠
英文品名PHYLLINTAL TABLETS "T.F."
適應症急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026834號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102683402
中文品名: "大豐" 喘咳寧錠
英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F."
適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第044094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409403
中文品名"大豐"治咳康複合膠囊
英文品名DICOKAN-A CAPSULES "T.F."
適應症鎮咳、袪痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409403
中文品名: "大豐"治咳康複合膠囊
英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F."
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第014372號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/01
發證日期1978/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101437200
中文品名寶珍膠囊（氟每特隆）
英文品名BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)
適應症更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/01
發證日期: 1978/03/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101437200
中文品名: 寶珍膠囊（氟每特隆）
英文品名: BAOJEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 更年期障礙、子宮出血、月經痛、乳汁分泌過多
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 抗黴菌乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名"大豐"咳息錠１００毫克
英文品名OXY TABLETS 100MG "T.F."
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: "大豐"咳息錠１００毫克
英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F."
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 抗黴菌乳膏 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號N-159036721-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ 抗黴菌乳膏 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號N-159036721-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6
登錄項目: 販售場所

@ 抗黴菌乳膏 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
食品業者登錄字號N-159036721-00001-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5
登錄項目: 工廠/製造場所

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

@ 抗黴菌乳膏 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號N-159036721-00000-4
食品添加物產品登錄碼TFAA1N002522006
公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司或商業登記地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
公司統一編號59036721
公司型態製造業
中文商品名稱L-麩醯胺酸
英文商品名稱L-GLUTAMINE
分類營養添加劑
型態結晶性粉末
食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002522006
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司或商業登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
公司統一編號: 59036721
公司型態: 製造業
中文商品名稱: L-麩醯胺酸
英文商品名稱: L-GLUTAMINE
分類: 營養添加劑
型態: 結晶性粉末

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 抗黴菌乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/12
發證日期2008/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104985702
中文品名〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升
英文品名Wentin Injection 10mg/ml“T.F.”
適應症預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RITODRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/22
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼盒裝::4713889000967,;;玻璃安瓿裝::4713889000967,
許可證字號: 衛署藥製字第049857號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/12
發證日期: 2008/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104985702
中文品名: 〝大豐〞穩胎寧 注射液 10 毫克/毫升
英文品名: Wentin Injection 10mg/ml“T.F.”
適應症: 預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RITODRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/22
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝::4713889000967,;;玻璃安瓿裝::4713889000967,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號12007644
通關簽審文件編號DHY00102913007
中文品名"大豐" 妙兒安散
英文品名BUTYRIMIN POWDER "T.F."
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007644
通關簽審文件編號: DHY00102913007
中文品名: "大豐" 妙兒安散
英文品名: BUTYRIMIN POWDER "T.F."
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。成人每次1gm(1匙)；6歲以上未滿12歲，0.5gm(1/2匙)12歲以上適用成人劑量；3歲以上未滿6歲，0.25gm(1/4匙)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號12007642
通關簽審文件編號DHY00103121000
中文品名"大豐"加力口服液
英文品名CALIC ORAL LIQUID "T.F."
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給
劑型口服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713889060138,
許可證字號: 衛署藥製字第031210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007642
通關簽審文件編號: DHY00103121000
中文品名: "大豐"加力口服液
英文品名: CALIC ORAL LIQUID "T.F."
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給
劑型: 口服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713889060138,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281204
中文品名"大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克
英文品名Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F."
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型乳膏劑
包裝管、瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管、瓶裝::,,4713889002046,4713889070298,
許可證字號: 衛署藥製字第032812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281204
中文品名: "大豐"克疹乳膏0.5毫克/公克
英文品名: Clomold Cream 0.5mg/gm"T.F."
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管、瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE;;CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管、瓶裝::,,4713889002046,4713889070298,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029213號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號01026042
通關簽審文件編號DHY00102921301
中文品名"大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克
英文品名Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F."
適應症黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎
劑型栓劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4713889270193,4713889270209,;;盒裝::4713889270193,4713889270209,
許可證字號: 衛署藥製字第029213號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026042
通關簽審文件編號: DHY00102921301
中文品名: "大豐"抗黴菌陰道栓劑150毫克
英文品名: Fungicidon Vaginal Suppositories 150mg "T.F."
適應症: 黴菌所引起之陰道感染症、念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之女陰道炎
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4713889270193,4713889270209,;;盒裝::4713889270193,4713889270209,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008800號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1970/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200880000
中文品名〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升
英文品名DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F."
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,;;安瓿::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,
許可證字號: 內衛藥製字第008800號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1970/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200880000
中文品名: 〝大豐〞力及美壯注射液４毫克/毫升
英文品名: DEXAMESONE INJECTION 4MG/ML "T.F."
適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,;;安瓿::4713889243098,4713889243098,4713889001223,4713889001223,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010886號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/24
發證日期1970/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201088602
中文品名"大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升
英文品名PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.."
適應症風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4713889243111,;;盒裝::4713889243111,
許可證字號: 內衛藥製字第010886號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/24
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201088602
中文品名: "大豐" 葆您多能注射液10毫克/毫升
英文品名: PREDNISOLONE INJECTION 10mg/ml "T.F.."
適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、紅斑性狼瘡、支氣管氣喘、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE-21-DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4713889243111,;;盒裝::4713889243111,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第010896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/30
發證日期1970/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201089605
中文品名〝大豐〞維生素B6注射液50毫克
英文品名VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F"
適應症皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4713889240110,4713889240110,;;盒裝::4713889240110,4713889240110,
許可證字號: 內衛藥製字第010896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/30
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201089605
中文品名: 〝大豐〞維生素B6注射液50毫克
英文品名: VITAMIN B6 INJECTION 50MG "T.F"
適應症: 皮膚炎、搔癢症、維他命乙６缺乏症、貧血之補助療法
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4713889240110,4713889240110,;;盒裝::4713889240110,4713889240110,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號01000256
通關簽審文件編號DHY00103376105
中文品名"大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）
英文品名EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F."
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::,,,,,,,,4713889208042,
許可證字號: 衛署藥製字第033761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01000256
通關簽審文件編號: DHY00103376105
中文品名: "大豐"鹽酸副腎素注射液１公絲/公撮（腎上腺素）
英文品名: EPIRENAMIN HYDROCHLORIDE INJECTION 1MG/ML (EPINEPHRINE)"T.F."
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,,,,,4713889208042,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026834號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1983/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102683402
中文品名"大豐" 喘咳寧錠
英文品名PHYLLINTAL TABLETS "T.F."
適應症急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4713889220082,
許可證字號: 衛署藥製字第026834號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1983/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102683402
中文品名: "大豐" 喘咳寧錠
英文品名: PHYLLINTAL TABLETS "T.F."
適應症: 急性支氣管氣喘、可逆性支氣管痙攣伴隨的慢性支氣管炎和氣腫
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4713889220082,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第044094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/08
發證日期2000/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104409403
中文品名"大豐"治咳康複合膠囊
英文品名DICOKAN-A CAPSULES "T.F."
適應症鎮咳、袪痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4713889001414,
許可證字號: 衛署藥製字第044094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/08
發證日期: 2000/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104409403
中文品名: "大豐"治咳康複合膠囊
英文品名: DICOKAN-A CAPSULES "T.F."
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4713889001414,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名"大豐"咳息錠１００毫克
英文品名OXY TABLETS 100MG "T.F."
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890435,4710591890435,
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: "大豐"咳息錠１００毫克
英文品名: OXY TABLETS 100MG "T.F."
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890435,4710591890435,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第009191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/09
發證日期1976/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100919102
中文品名"大豐"多胺明注射液
英文品名DOAMIN INJECTION "TF"
適應症由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給
劑型注射劑
包裝盒裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4713889002220,4713889001230,;;安瓿::,,4713889002220,4713889001230,
許可證字號: 衛署藥製字第009191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/09
發證日期: 1976/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100919102
中文品名: "大豐"多胺明注射液
英文品名: DOAMIN INJECTION "TF"
適應症: 由於胃腸疾患、致使蛋白質之消化或吸收發生障礙之時、肝機能低下所引起蛋白質利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要擴大時、手術前後營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4713889002220,4713889001230,;;安瓿::,,4713889002220,4713889001230,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第029339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號01007645
通關簽審文件編號DHY00102933907
中文品名"大豐"復爾力Ｅ口服液
英文品名FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F."
適應症習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4713889060039,
許可證字號: 衛署藥製字第029339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01007645
通關簽審文件編號: DHY00102933907
中文品名: "大豐"復爾力Ｅ口服液
英文品名: FULLIC-E ORAL LIQUID "T.F."
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障碍、維他命ＡＣＤＥ缺乏症、營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;ASCORBIC ACID (VIT C);;GINSENG EXTRACT
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713889060039,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第029180號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1986/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號01024274
通關簽審文件編號DHY00102918009
中文品名"大豐"消鼻炎膠囊
英文品名ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人每次1粒，每天3~4次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::471889100247,
許可證字號: 衛署藥製字第029180號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1986/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024274
通關簽審文件編號: DHY00102918009
中文品名: "大豐"消鼻炎膠囊
英文品名: ANTIRHINITIS CAPSULES "T.F."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZIN;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人每次1粒，每天3~4次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::471889100247,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第025467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102546709
中文品名"大豐"利淨錠５０毫克
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "T.F."
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,
許可證字號: 衛署藥製字第025467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102546709
中文品名: "大豐"利淨錠５０毫克
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "T.F."
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第018892號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101889207
中文品名"大豐"固新胃錠
英文品名KOSIWAY TABLETS "T.F."
適應症急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人每次1～2錠，每日3～4次，兒童宜依年齡、症狀酌減之。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4713889001513,
許可證字號: 衛署藥製字第018892號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101889207
中文品名: "大豐"固新胃錠
英文品名: KOSIWAY TABLETS "T.F."
適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人每次1～2錠，每日3～4次，兒童宜依年齡、症狀酌減之。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4713889001513,

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/11
發證日期1975/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100600302
中文品名"大豐"麥角新鹼膜衣錠
英文品名ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F."
適應症分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/11
發證日期: 1975/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100600302
中文品名: "大豐"麥角新鹼膜衣錠
英文品名: ERGONOVINE MALEATE F.C. TABLETS "T.F."
適應症: 分娩後之子宮弛緩、產褥期之出血、分娩第三期之陣痛微弱、人工妊娠中絕、分娩或流產後之出血
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第010906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/24
發證日期1976/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101090604
中文品名〝大豐〞舒耐黴素注射液
英文品名SUNAMYCIN INJECTION "T.F."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/24
發證日期: 1976/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101090604
中文品名: 〝大豐〞舒耐黴素注射液
英文品名: SUNAMYCIN INJECTION "T.F."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝

@ 抗黴菌乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第031211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1989/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號12007641
通關簽審文件編號DHY00103121102
中文品名"大豐"賜您康口服液
英文品名SURECON ORAL LIQUID "T.F."
適應症消除疲勞、營養補給。
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713889060183,
許可證字號: 衛署藥製字第031211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1989/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007641
通關簽審文件編號: DHY00103121102
中文品名: "大豐"賜您康口服液
英文品名: SURECON ORAL LIQUID "T.F."
適應症: 消除疲勞、營養補給。
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTHENOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713889060183,

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# 59036721 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號59036721
原始登記日期19840531
核發日期20220721
廠商中文名稱大豐製藥股份有限公司
廠商英文名稱TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
英文營業地址No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O魁
電話號碼047-236912
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 59036721
原始登記日期: 19840531
核發日期: 20220721
廠商中文名稱: 大豐製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TA FONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
英文營業地址: No. 11, Antou Ln., Yanping Vil., Changhua City, Changhua County 50074, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O魁
電話號碼: 047-236912
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 59036721 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號N-159036721-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號: N-159036721-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 59036721 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
食品業者登錄字號N-159036721-00001-5
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
食品業者登錄字號: N-159036721-00001-5
登錄項目: 工廠/製造場所

# 59036721 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱大豐製藥股份有限公司
公司統一編號59036721
業者地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號N-159036721-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 大豐製藥股份有限公司
公司統一編號: 59036721
業者地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
食品業者登錄字號: N-159036721-00002-6
登錄項目: 販售場所

# 59036721 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱大豐製藥股份有限公司
工廠登記編號99649561
工廠設立許可案號06810000114924
工廠地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
工廠市鎮鄉村里彰化縣彰化市延平里
工廠負責人姓名葉森魁
統一編號59036721
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680101
工廠登記核准日期0701104
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 大豐製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99649561
工廠設立許可案號: 06810000114924
工廠地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號
工廠市鎮鄉村里: 彰化縣彰化市延平里
工廠負責人姓名: 葉森魁
統一編號: 59036721
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680101
工廠登記核准日期: 0701104
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 092非酒精飲料、089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 59036721 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028979號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號01012317
通關簽審文件編號DHY00102897902
中文品名"大豐" 感冒糖漿
英文品名ANTICOLD SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量12歲以上，一日4次，1次8毫升。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028979號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012317
通關簽審文件編號: DHY00102897902
中文品名: "大豐" 感冒糖漿
英文品名: ANTICOLD SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 12歲以上，一日4次，1次8毫升。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 59036721 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025140號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/25
發證日期1982/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514003
中文品名止痛熱好顆粒
英文品名COLDES GRANULES "T.F."
適應症解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/03/25
發證日期: 1982/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514003
中文品名: 止痛熱好顆粒
英文品名: COLDES GRANULES "T.F."
適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化巿延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 59036721 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第057280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2012/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105728008
中文品名"大豐"抒敏膜衣錠60毫克
英文品名"T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg
適應症緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2012/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105728008
中文品名: "大豐"抒敏膜衣錠60毫克
英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg
適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/23
發證日期1999/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339400
中文品名"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第043394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/23
發證日期: 1999/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339400
中文品名: "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/23
發證日期1999/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339400
中文品名"大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4713889100285,4713889000134,;;鋁軟管::,,,,4713889100285,4713889000134,
許可證字號: 衛署藥製字第043394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/23
發證日期: 1999/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339400
中文品名: "大豐"消炎凝膠１０毫克/公克（二克氯吩鈉）
英文品名: SHOREN GEL 10MG/G "T.F."(DICLOFENAC SODIUM)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 本藥須由醫師處方使用（或醫師藥師藥劑生指示藥）。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4713889100285,4713889000134,;;鋁軟管::,,,,4713889100285,4713889000134,

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號01012690
通關簽審文件編號DHY00102898000
中文品名"大豐" 感咳效液
英文品名KANKERSHIAW SOLUTION
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012690
通關簽審文件編號: DHY00102898000
中文品名: "大豐" 感咳效液
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第008165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100816509
中文品名"大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100816509
中文品名: "大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1975/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100816509
中文品名"大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713889001551,;;PTP 鋁箔盒裝::4713889001551,
許可證字號: 衛署藥製字第008165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1975/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100816509
中文品名: "大豐"化痰淨錠８毫克
英文品名: WATOLIN TABLETS 8MG "TF"
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上是用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713889001551,;;PTP 鋁箔盒裝::4713889001551,

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號01012690
通關簽審文件編號DHY00102898000
中文品名"大豐" 感咳效液
英文品名KANKERSHIAW SOLUTION
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/19
用法用量一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713889060169,
許可證字號: 衛署藥製字第028980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012690
通關簽審文件編號: DHY00102898000
中文品名: "大豐" 感咳效液
英文品名: KANKERSHIAW SOLUTION
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA SYRUP
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/19
用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上適用成人劑量。醫師藥師藥劑生指示藥品
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713889060169,

# 大豐製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2007/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104899802
中文品名〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上 未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2007/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104899802
中文品名: 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上 未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 大豐製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/30
發證日期2007/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104899802
中文品名〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱大豐製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號59036721
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/14
用法用量成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上 未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713889000844,
許可證字號: 衛署藥製字第048998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/30
發證日期: 2007/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104899802
中文品名: 〝大豐〞舒喉寧 口腔消炎噴液 1.5 毫克/毫升
英文品名: THROTIN ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML“T.F.”
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
申請商統一編號: 59036721
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/14
用法用量: 成人及12歲以上噴液劑每次噴4-8下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以上 未滿12歲噴液劑每次噴4下，直接噴於疼痛及發炎部位。需要時，可每1.5-3小時使用一次。6歲以下及有肝、腎疾病或其他重大疾病請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713889000844,
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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GENTIAN POWDER | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第022310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉頭）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDRO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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海中寶錠

英文品名: HAI CHUNG BAO TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第026701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消化不良、消化液分泌障害、消化機能減退症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GENTIAN POWDER | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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力須他比林注射液

英文品名: REHISTAPYRIN INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、支氣管炎、發熱及咳嗽、氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DIPHENHYDRAMINE;;METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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舒諾朗肌肉注射液

英文品名: CINOLON-A IM INJECTION "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷後關節炎、腱鞘炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、紫斑病、血清病、枯草熱、扁平苔癬、天？瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、其他應用副腎皮質荷爾蒙治療... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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富舒咳靜糖漿

英文品名: FUSUKEZIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第007939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/29 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

速剋風膠囊

英文品名: NEW SWEEP CAPSULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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固兒美顆粒

英文品名: GOODMIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工營養兒之營養障礙、偏食兒之營養補給、早產兒、乳幼兒之成長發育促進、消化不良、維他命缺乏之疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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妙兒安散

英文品名: BUTYRIMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腸疾患、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOSTRIDIUM BUTYRICUM MIYAIRI | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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大豐製藥的黃頁資料

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大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 04-713-8176

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市岸頭巷11號 | 電話: 0800-471-155

大豐製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市永福街75號 | 電話: 04-723-2352

名稱 大豐製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號		葉森魁59036721核准設立

彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號		67757996

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 | 負責人: 葉森魁 | 統編: 59036721 | 核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷１１號 | 統編: 67757996

與抗黴菌乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

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