@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第031360號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1989/04/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01011442 |
通關簽審文件編號 | DHY00103136003 |
中文品名 | "宮本漢方"爽胃腸錠 |
英文品名 | S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL |
申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號 | 72004856 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291, |
許可證字號: 衛署藥製字第031360號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1989/04/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01011442 |
通關簽審文件編號: DHY00103136003 |
中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠 |
英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO" |
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥製字第040424號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/11 |
發證日期 | 1996/10/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104042404 |
中文品名 | "正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼) |
英文品名 | PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
適應症 | 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號 | 72004856 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第040424號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/11 |
發證日期: 1996/10/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104042404 |
中文品名: "正和"膀抑錠5公絲(羥布托尼) |
英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H." |
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第042212號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/30 |
發證日期 | 1998/04/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104221202 |
中文品名 | 〝諾諾〞消痘乳膏 |
英文品名 | KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
適應症 | 尋常性痤瘡。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AZELAIC ACID |
申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號 | 72004856 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/02/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第042212號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/30 |
發證日期: 1998/04/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104221202 |
中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏 |
英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID) |
適應症: 尋常性痤瘡。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AZELAIC ACID |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/02/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥製字第035976號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/09 |
發證日期 | 1992/12/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103597600 |
中文品名 | "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
英文品名 | MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
適應症 | 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMANTADINE HCL |
申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號 | 72004856 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/05 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第035976號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/09 |
發證日期: 1992/12/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103597600 |
中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定) |
英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE) |
適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMANTADINE HCL |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/05 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第024336號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1981/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102433602 |
中文品名 | "正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺) |
英文品名 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
適應症 | 憂鬱病 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號 | 72004856 |
製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/06/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第024336號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1981/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102433602 |
中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠(鹽酸二苯環庚丙胺) |
英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H." |
適應症: 憂鬱病 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/06/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署藥製字第024862號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1982/02/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102486200 |
中文品名: "正和"歐麗敏糖衣錠 |
英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H." |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
申請商統一編號: 72004856 |
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284, |
@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20