利克痛膜衣錠
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中文品名利克痛膜衣錠的英文品名是DICLOFENAC TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第024992號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/07/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節風濕症、變形關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸、肩、腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是正和製藥股份有限公司新營廠.

#利克痛膜衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第024992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1982/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102499200
中文品名利克痛膜衣錠
英文品名DICLOFENAC TABLETS
適應症慢性關節風濕症、變形關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸、肩、腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/07/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024992號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/07/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2008/05/25

發證日期

1982/03/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102499200

中文品名

利克痛膜衣錠

英文品名

DICLOFENAC TABLETS

適應症

慢性關節風濕症、變形關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸、肩、腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

正和製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

申請商統一編號

72004856

製造商名稱

正和製藥股份有限公司新營廠

製造廠廠址

台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2008/07/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號

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出進口廠商登記資料 資料集的 利克痛膜衣錠 相關資料

@ 利克痛膜衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號72004856
原始登記日期19860716
核發日期20221208
廠商中文名稱正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O傑
電話號碼06-6529311
傳真號碼06-6528563
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72004856
原始登記日期: 19860716
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O傑
電話號碼: 06-6529311
傳真號碼: 06-6528563
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 利克痛膜衣錠 相關資料

@ 利克痛膜衣錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號99659061
工廠設立許可案號07510000121860
工廠地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名王郁傑
統一編號72004856
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770630
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號: 99659061
工廠設立許可案號: 07510000121860
工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名: 王郁傑
統一編號: 72004856
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770630
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 利克痛膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01011442
通關簽審文件編號DHY00103136003
中文品名"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011442
通關簽審文件編號: DHY00103136003
中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第037676號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/04/13
註銷理由適應症變更
有效日期1999/06/16
發證日期1994/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00303767601
中文品名腸感好感冒液
英文品名SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署成製字第037676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/04/13
註銷理由: 適應症變更
有效日期: 1999/06/16
發證日期: 1994/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00303767601
中文品名: 腸感好感冒液
英文品名: SYH GUAN HAO COLD SOLUTION "C.H"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2001/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104422301
中文品名〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOMYCIN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2001/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104422301
中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOMYCIN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101914208
中文品名"正和"愛必舒痛錠
英文品名ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101914208
中文品名: "正和"愛必舒痛錠
英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103221805
中文品名"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103221805
中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液
英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期1996/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103994506
中文品名"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103994506
中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第040424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042404
中文品名"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第040424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042404
中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018099
通關簽審文件編號DHY00103387800
中文品名"正和"耐適胃錠
英文品名NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018099
通關簽審文件編號: DHY00103387800
中文品名: "正和"耐適胃錠
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105853309
中文品名"正和"舒日敏內服液劑
英文品名Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105853309
中文品名: "正和"舒日敏內服液劑
英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1998/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221202
中文品名〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症尋常性痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/30
發證日期: 1998/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221202
中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818304
中文品名"正和"利壓平錠
英文品名RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818304
中文品名: "正和"利壓平錠
英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2001/06/21
發證日期1991/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103409104
中文品名嗽快爽感冒口服液
英文品名THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"
適應症鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2001/06/21
發證日期: 1991/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103409104
中文品名: 嗽快爽感冒口服液
英文品名: THOKUSHON COLD LIGUID "C.H"
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第036820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/08
發證日期1993/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682000
中文品名"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/08
發證日期: 1993/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682000
中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/05
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號01020474
通關簽審文件編號DHY00103197705
中文品名"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020474
通關簽審文件編號: DHY00103197705
中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039715號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/23
註銷理由英文品名變更
有效日期2001/01/13
發證日期1996/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103971502
中文品名悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."
適應症胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群
劑型膜衣錠
包裝鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司
申請商地址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/23
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 2001/01/13
發證日期: 1996/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103971502
中文品名: 悅潰止膜衣錠２０公絲（發模梯定）
英文品名: FAMOTIDINE F.C. TABLETS 20MG "C.H."
適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起）、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　症候群
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南縣新營巿嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;塑膠容器裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第013175號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317506
中文品名"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013175號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317506
中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第055019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105501900
中文品名"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105501900
中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102422608
中文品名"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102422608
中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第035976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597600
中文品名"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597600
中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 利克痛膜衣錠 相關資料

@ 利克痛膜衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱正和製藥股份有限公司
公司統一編號72004856
業者地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號D-172004856-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司
公司統一編號: 72004856
業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 利克痛膜衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031360號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1989/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號01011442
通關簽審文件編號DHY00103136003
中文品名"宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,
許可證字號: 衛署藥製字第031360號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1989/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01011442
通關簽審文件編號: DHY00103136003
中文品名: "宮本漢方"爽胃腸錠
英文品名: S.W.C. TABLETS "MIYAMOTO KAMPO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEPPER;;HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;BORNEOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,;;PTP 鋁箔盒裝::,,,,4711436780850,,,,,4711436780843,4711436780850,4711436780867,4711436781291,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2001/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104422301
中文品名〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEUCOMYCIN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,
許可證字號: 衛署藥製字第044223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2001/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104422301
中文品名: 〝正和〞立克菌膠囊２５０公絲
英文品名: LIKEJHN CAPSULES 250MG "C.H."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEUCOMYCIN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436780607,;;鋁箔盒裝::4711436780607,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019142號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101914208
中文品名"正和"愛必舒痛錠
英文品名ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第019142號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101914208
中文品名: "正和"愛必舒痛錠
英文品名: ACETAZONE TABLETS "J.H."
適應症: 對於骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀：肩酸、肌肉痛、肌炎捻挫、運動後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期1990/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103221805
中文品名"鳥頭" 大眾感冒液
英文品名DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第032218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/19
發證日期: 1990/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103221805
中文品名: "鳥頭" 大眾感冒液
英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "B.H."
適應症: 感冒諸症狀（發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/27
發證日期1996/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103994506
中文品名"正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,
許可證字號: 衛署藥製字第039945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/27
發證日期: 1996/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103994506
中文品名: "正和"若富新膜衣錠２００毫克（諾弗洒辛）
英文品名: N.F.S. F.C. TABLETS 200MG "C.H." (NORFLOXACIN)
適應症: 表淺性皮膚感染，泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711436780126,4711436780119,;;塑膠瓶裝::4711436780126,4711436780119,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第040424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/11
發證日期1996/10/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104042404
中文品名"正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,
許可證字號: 衛署藥製字第040424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/11
發證日期: 1996/10/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104042404
中文品名: "正和"膀抑錠５公絲（羥布托尼）
英文品名: PAR YIH TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "C.H."
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711436782083,,,;;鋁箔盒裝::,,4711436782083,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號01018099
通關簽審文件編號DHY00103387800
中文品名"正和"耐適胃錠
英文品名NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/15
用法用量一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018099
通關簽審文件編號: DHY00103387800
中文品名: "正和"耐適胃錠
英文品名: NICE WELL TABLETS "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/15
用法用量: 一天服用3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058533號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/11
發證日期2014/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105853309
中文品名"正和"舒日敏內服液劑
英文品名Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,
許可證字號: 衛部藥製字第058533號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/11
發證日期: 2014/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105853309
中文品名: "正和"舒日敏內服液劑
英文品名: Sorimine Oral Solution "C.H."
適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝;;HDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436782113,;;PP 塑膠瓶裝::4711436782113,;;HDPE塑膠瓶裝::4711436782113,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/30
發證日期1998/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221202
中文品名〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症尋常性痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第042212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/30
發證日期: 1998/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221202
中文品名: 〝諾諾〞消痘乳膏
英文品名: KANDO CREAM 200MG/G "C.H." (AZELAIC ACID)
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,;;鋁管裝::,,,,,,;;塑膠軟管裝::,,,,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第018183號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818304
中文品名"正和"利壓平錠
英文品名RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第018183號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818304
中文品名: "正和"利壓平錠
英文品名: RELAPINE TABLETS "C.H."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036820號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/08
發證日期1993/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103682000
中文品名"正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第036820號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/08
發證日期: 1993/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103682000
中文品名: "正和"滅糖錠５００公絲（二甲二脈）
英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1989/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號01020474
通關簽審文件編號DHY00103197705
中文品名"正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第031977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01020474
通關簽審文件編號: DHY00103197705
中文品名: "正和"富美特龍膠囊５公絲（氟每特隆）
英文品名: FLUOXYMESTERONE CAPSULES 5MG "C.H." (FLUOXYMESTERONE)
適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第013175號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101317506
中文品名"正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第013175號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101317506
中文品名: "正和"治喘安好錠（去氧羥化腎上腺皮質素錠）
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.H."
適應症: 風濕性關節炎、風濕症、風濕性心炎、骨關節炎、痛風、過敏性支氣管氣喘、鼻炎、播種性紅斑、狼瘡
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第055019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105501900
中文品名"正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105501900
中文品名: "正和"夜安穩膠囊 50 毫克
英文品名: Yamin Capsules 50mg "C.H."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102422608
中文品名"正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第024226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102422608
中文品名: "正和"痰得舒錠（格利西力）
英文品名: TENNTUS TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"C.H."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597600
中文品名"正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第035976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597600
中文品名: "正和"美達顆粒100毫克/公克(阿曼他定)
英文品名: MANTA GRANULES 100MG/GM "C.H." (AMANTADINE)
適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔包裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔包裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,;;玻璃瓶裝::,,,,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1981/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102433602
中文品名"正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）
英文品名AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."
適應症憂鬱病
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,
許可證字號: 衛署藥製字第024336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1981/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102433602
中文品名: "正和" 美樂利糖衣錠（鹽酸二苯環庚丙胺）
英文品名: AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE S.C. TABLLETS "C.H."
適應症: 憂鬱病
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436780621,,,;;盒裝::,,4711436780621,,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第040072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/14
發證日期1996/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號01032216
通關簽審文件編號DHY00104007202
中文品名諾諾感冒液
英文品名SYH HAO COLD LIQUID "D.J."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第040072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/14
發證日期: 1996/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01032216
通關簽審文件編號: DHY00104007202
中文品名: 諾諾感冒液
英文品名: SYH HAO COLD LIQUID "D.J."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/02/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102486200
中文品名"正和"歐麗敏糖衣錠
英文品名Olimin S.C. Tablets "C.H."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,
許可證字號: 衛署藥製字第024862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/02/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102486200
中文品名: "正和"歐麗敏糖衣錠
英文品名: Olimin S.C. Tablets "C.H."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,;;鋁箔盒裝::4711436781376,4711436781413,4711436781284,

@ 利克痛膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第024441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102444102
中文品名"正和"咳鎮膠囊
英文品名CODEM CAPSULES "C.H."
適應症鎮咳
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711436782175,
許可證字號: 衛署藥製字第024441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102444102
中文品名: "正和"咳鎮膠囊
英文品名: CODEM CAPSULES "C.H."
適應症: 鎮咳
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711436782175,

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# 72004856 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號72004856
原始登記日期19860716
核發日期20221208
廠商中文名稱正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O傑
電話號碼06-6529311
傳真號碼06-6528563
進口資格有
出口資格有
統一編號: 72004856
原始登記日期: 19860716
核發日期: 20221208
廠商中文名稱: 正和製藥股份有限公司
廠商英文名稱: CHEN HO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
英文營業地址: No. 23, Xingong Rd., Jiafang Vil., Xinying Dist., Tainan City 730014, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O傑
電話號碼: 06-6529311
傳真號碼: 06-6528563
進口資格: 有
出口資格: 有

# 72004856 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱正和製藥股份有限公司
公司統一編號72004856
業者地址台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號D-172004856-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 正和製藥股份有限公司
公司統一編號: 72004856
業者地址: 台南市新營區嘉芳里新工路23號
食品業者登錄字號: D-172004856-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 72004856 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號99659061
工廠設立許可案號07510000121860
工廠地址臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名王郁傑
統一編號72004856
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770630
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
工廠登記編號: 99659061
工廠設立許可案號: 07510000121860
工廠地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市新營區嘉芳里
工廠負責人姓名: 王郁傑
統一編號: 72004856
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770630
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010394號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101039403
中文品名爽胃腸散
英文品名SON WEI CHAN POWDER "C.H."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型粉劑
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010394號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101039403
中文品名: 爽胃腸散
英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 粉劑
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GAMBIR POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2012/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105723605
中文品名"正和"依不炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."
適應症解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/11
用法用量申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2012/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105723605
中文品名: "正和"依不炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H."
適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
用法用量: 申請變更項目：用法用量；變更為：每日最大劑量不建議大於2400mg。成人: 開始時每日1200mg分若干次服用，對於急性或嚴重的症狀，用量可增至急性狀況已被穩住，但用量24小時內不可超過2400mg，對於需要較高用量之病人，600mg之膜衣錠能提供較方便之用法，一些病人可維持每日600mg到1200mg用量。孩童：體重不低於30Kg之狀況下，每日用量是每公斤20mg，用量在24小時內不能超過500mg。年紀較大之病人：對於肝或腎功能受過傷害，用量需個別估定，除此之外對於年紀較大之病人不需特別之用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726502
中文品名"正和"滅糖膜衣錠850毫克
英文品名Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726502
中文品名: "正和"滅糖膜衣錠850毫克
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/03
發證日期1992/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號01033305
通關簽審文件編號DHY00103595502
中文品名"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）
英文品名S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)
適應症主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/03
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033305
通關簽審文件編號: DHY00103595502
中文品名: "正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE)
適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 72004856 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103597406
中文品名"正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）
英文品名P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103597406
中文品名: "正和"保胃安膜衣錠４００公絲（希每得廷定）
英文品名: P.U.N.F.C.TABLET 400MG "C.H." (CIMETIDINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍、孔性潰瘍，膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第035456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545600
中文品名"正和"補力膠囊
英文品名BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545600
中文品名: "正和"補力膠囊
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症: 倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545600
中文品名"正和"補力膠囊
英文品名BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第035456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545600
中文品名: "正和"補力膠囊
英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H."
適應症: 倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020262號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/05/15
註銷理由自請註銷
有效日期2023/05/25
發證日期1980/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102026205
中文品名"正和" 賜力維他口服液
英文品名ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020262號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/05/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102026205
中文品名: "正和" 賜力維他口服液
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020262號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102026205
中文品名"正和" 賜力維他口服液
英文品名ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第020262號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102026205
中文品名: "正和" 賜力維他口服液
英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H."
適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717403
中文品名"正和" 天地嗽
英文品名TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症咳嗽、喀痰。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717403
中文品名: "正和" 天地嗽
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症: 咳嗽、喀痰。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 正和製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/18
發證日期2005/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104717403
中文品名"正和" 天地嗽
英文品名TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症咳嗽、喀痰。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/08
用法用量15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,
許可證字號: 衛署藥製字第047174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/18
發證日期: 2005/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104717403
中文品名: "正和" 天地嗽
英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H."
適應症: 咳嗽、喀痰。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
用法用量: 15歲以上及成人每次1公克(約一匙量)，每日3-4次，以溫開水服用。12歲以上未滿15歲，適用成人劑量之2/3。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713469672805,;;玻璃瓶裝::4713469672805,

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018859號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101885909
中文品名"正和" 惜皮癬藥水
英文品名SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症去角質
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018859號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101885909
中文品名: "正和" 惜皮癬藥水
英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H."
適應症: 去角質
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正和製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043957號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2000/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395702
中文品名〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043957號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2000/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395702
中文品名: 〝正和〞肝寶膠囊３５公絲
英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H."
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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維他鈣顆粒

英文品名: VITACALCIUM GRANULES "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質、補充妊娠援乳婦之營養失調、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

貴得福顆粒

英文品名: GREET FULL GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

貢貢大顆粒

英文品名: KON KON DA GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

親親糖漿

英文品名: CHIN CHIN SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第031204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、發燒、流鼻水、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛鼻好膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第023009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓）

英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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得咳爽膠囊

英文品名: DECOUGH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第016876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、鼻竇炎、過敏性鼻炎）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;PHE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他鈣顆粒

英文品名: VITACALCIUM GRANULES "J.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第017517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質、補充妊娠援乳婦之營養失調、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

貴得福顆粒

英文品名: GREET FULL GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第032180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

貢貢大顆粒

英文品名: KON KON DA GRANULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼兒之發育成長，改進虛弱體質，增強體力，補充妊娠授乳婦之營養失調，營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

親親糖漿

英文品名: CHIN CHIN SYRUP "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ ... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

大眾感冒液

英文品名: DAH JONG COLD LIQUID "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第031204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咳嗽、發燒、流鼻水、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛鼻好膠囊

英文品名: | 許可證字號: 衛署藥製字第023009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓）

英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療各種型態之抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

得咳爽膠囊

英文品名: DECOUGH CAPSULES "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第016876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、鼻竇炎、過敏性鼻炎）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;PHE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

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正和製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱 正和製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 正和製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新營區嘉芳里新工路23號		王郁傑72004856核准設立

登記地址: 臺南市新營區嘉芳里新工路23號 | 負責人: 王郁傑 | 統編: 72004856 | 核准設立

與利克痛膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

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