"光南"甲基荷爾蒙膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"光南"甲基荷爾蒙膠囊的英文品名是METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN", 許可證字號是衛署藥製字第025008號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是光南製藥股份有限公司宜蘭廠.

#"光南"甲基荷爾蒙膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第025008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號12014450
通關簽審文件編號DHY00102500803
中文品名"光南"甲基荷爾蒙膠囊
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN"
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025008號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1982/03/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

12014450

通關簽審文件編號

DHY00102500803

中文品名

"光南"甲基荷爾蒙膠囊

英文品名

METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN"

適應症

經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

申請商地址

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

申請商統一編號

28163834

製造商名稱

光南製藥股份有限公司宜蘭廠

製造廠廠址

宜蘭市黎明二路240號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/09/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

"光南"甲基荷爾蒙膠囊地圖 [ 導航 ]

"光南"甲基荷爾蒙膠囊的地址位於

宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號

開啟Google地圖視窗

登記工廠名錄 資料集的 "光南"甲基荷爾蒙膠囊 相關資料

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號99620028
工廠設立許可案號05810000012726
工廠地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名周彩玉
統一編號28163834
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600101
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號: 99620028
工廠設立許可案號: 05810000012726
工廠地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名: 周彩玉
統一編號: 28163834
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "光南"甲基荷爾蒙膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/18
發證日期2004/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104657809
中文品名"光南" 安治嗽糖漿
英文品名ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、祛痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/18
發證日期: 2004/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104657809
中文品名: "光南" 安治嗽糖漿
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2004/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675301
中文品名風邪寧液
英文品名FONSEILIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2004/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675301
中文品名: 風邪寧液
英文品名: FONSEILIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第016740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301674009
中文品名仟一薄荷棒
英文品名CHAN I Menthol Stick
適應症頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型棒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第016740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/23
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301674009
中文品名: 仟一薄荷棒
英文品名: CHAN I Menthol Stick
適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型: 棒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第001725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400172506
中文品名消化保胃散
英文品名Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400172506
中文品名: 消化保胃散
英文品名: Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症: 胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492300
中文品名依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492300
中文品名: 依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名: INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期2006/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104834802
中文品名安咳佳糖漿
英文品名Anchor Ja syru
適應症鎮咳、袪痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 2006/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104834802
中文品名: 安咳佳糖漿
英文品名: Anchor Ja syru
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101748209
中文品名可樂麻林錠
英文品名COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101748209
中文品名: 可樂麻林錠
英文品名: COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017560號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014451
通關簽審文件編號DHY00101756003
中文品名利痛能散
英文品名(空)
適應症解熱、鎮痛（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥廠
申請商地址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第017560號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014451
通關簽審文件編號: DHY00101756003
中文品名: 利痛能散
英文品名: (空)
適應症: 解熱、鎮痛（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥廠
申請商地址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第049720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2008/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104972001
中文品名德康咳嗽膠囊
英文品名Dorcon Anticough Capsule
適應症鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2008/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104972001
中文品名: 德康咳嗽膠囊
英文品名: Dorcon Anticough Capsule
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第007833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100783306
中文品名"光南"舒利蒙膠囊
英文品名SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100783306
中文品名: "光南"舒利蒙膠囊
英文品名: SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/05
發證日期2005/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104701904
中文品名快好感冒熱飲散
英文品名Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/23
用法用量一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/05
發證日期: 2005/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104701904
中文品名: 快好感冒熱飲散
英文品名: Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/23
用法用量: 一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第027498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102749804
中文品名全治肝膠囊
英文品名ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102749804
中文品名: 全治肝膠囊
英文品名: ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第021888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102188800
中文品名抗敏舒清粉
英文品名CONMINSUCHIN POWDER "K.N."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102188800
中文品名: 抗敏舒清粉
英文品名: CONMINSUCHIN POWDER "K.N."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/24
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1989/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號01017560
通關簽審文件編號DHY00103185201
中文品名治痛散
英文品名ANALER POWDER "K.N."
適應症解熱、（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥廠
申請商地址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017560
通關簽審文件編號: DHY00103185201
中文品名: 治痛散
英文品名: ANALER POWDER "K.N."
適應症: 解熱、（神經痛、頭痛、關節痛、牙痛、咽喉痛、肌肉痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥廠
申請商地址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭巿黎明里黎明路１５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第004953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100495301
中文品名"光南"順安液
英文品名SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100495301
中文品名: "光南"順安液
英文品名: SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第046934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期2005/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104693405
中文品名嗽通糖漿
英文品名SOUTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 2005/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104693405
中文品名: 嗽通糖漿
英文品名: SOUTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "光南"甲基荷爾蒙膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00002-1
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "光南"甲基荷爾蒙膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046578號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/18
發證日期2004/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104657809
中文品名"光南" 安治嗽糖漿
英文品名ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、祛痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/27
用法用量ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120600002,
許可證字號: 衛署藥製字第046578號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/18
發證日期: 2004/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104657809
中文品名: "光南" 安治嗽糖漿
英文品名: ANJYHSOU SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/27
用法用量: ㄧ天4次。成人每次10ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5ml；3歲以上未滿6歲，每次2.5ml；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120600002,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/30
發證日期2004/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104675301
中文品名風邪寧液
英文品名FONSEILIN SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120154086,4719120154086,4719120147071,4719120686860,4719120686860,4719120154086,4719120147071,
許可證字號: 衛署藥製字第046753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/30
發證日期: 2004/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104675301
中文品名: 風邪寧液
英文品名: FONSEILIN SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120154086,4719120154086,4719120147071,4719120686860,4719120686860,4719120154086,4719120147071,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部成製字第016740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/23
發證日期2014/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05301674009
中文品名仟一薄荷棒
英文品名CHAN I Menthol Stick
適應症頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型棒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/29
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛部成製字第016740號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/23
發證日期: 2014/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05301674009
中文品名: 仟一薄荷棒
英文品名: CHAN I Menthol Stick
適應症: 頭痛、皮膚搔癢、蚊蟲咬傷。
劑型: 棒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/29
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第001725號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400172506
中文品名消化保胃散
英文品名Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120704199,4719120141031,4719120154307,4719120600125,4719120704199,4719120141031,4719120600125,4719120154307,
許可證字號: 內衛成製字第001725號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400172506
中文品名: 消化保胃散
英文品名: Shiau Hauh Bao Wey Powder
適應症: 胃痛、消化不良、食傷、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;BORNEOL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120704199,4719120141031,4719120154307,4719120600125,4719120704199,4719120141031,4719120600125,4719120154307,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,471020941321,;;管裝::,,,,471020941321,
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,471020941321,;;管裝::,,,,471020941321,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/15
發證日期1992/02/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103492300
中文品名依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/15
發證日期: 1992/02/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103492300
中文品名: 依達欣乳膏(引朵美洒辛)
英文品名: INDOCIN CREAM (INDOMETHACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048348號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/01
發證日期2006/11/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104834802
中文品名安咳佳糖漿
英文品名Anchor Ja syru
適應症鎮咳、袪痰。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,;;塑膠瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,
許可證字號: 衛署藥製字第048348號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/01
發證日期: 2006/11/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104834802
中文品名: 安咳佳糖漿
英文品名: Anchor Ja syru
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: 成人及12歲以上,一次5ml,一日4次
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,;;塑膠瓶裝::4719120147255,4719120999915,4719120154093,4719120999915,4719120147255,4719120154093,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::719120600408,4719120600408,4719120600415,4719120600408,4719120600422,4719120154291,
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::719120600408,4719120600408,4719120600415,4719120600408,4719120600422,4719120154291,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049720號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2008/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104972001
中文品名德康咳嗽膠囊
英文品名Dorcon Anticough Capsule
適應症鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,;;鋁箔盒裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,
許可證字號: 衛署藥製字第049720號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2008/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104972001
中文品名: 德康咳嗽膠囊
英文品名: Dorcon Anticough Capsule
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急性慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,;;鋁箔盒裝::4719120111027,4719120111027,4715247510064,4719120111027,4719120141109,4719120153072,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第007833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100783306
中文品名"光南"舒利蒙膠囊
英文品名SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第007833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100783306
中文品名: "光南"舒利蒙膠囊
英文品名: SU LIMON CAPSULES "K.N."
適應症: 治療陰道滴虫感染所引起之陰道炎、白帶阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/05
發證日期2005/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104701904
中文品名快好感冒熱飲散
英文品名Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型散劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/23
用法用量一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/05
發證日期: 2005/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104701904
中文品名: 快好感冒熱飲散
英文品名: Well Flu Kiler Hot Remedy Powder
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 散劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/23
用法用量: 一日4次。成人每次5公克(1包)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第027498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/01
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102749804
中文品名全治肝膠囊
英文品名ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/01
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102749804
中文品名: 全治肝膠囊
英文品名: ECONLIN CAPSULES 70MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100495301
中文品名"光南"順安液
英文品名SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120600200,4719120600200,;;塑膠瓶裝::4719120600200,4719120600200,
許可證字號: 衛署藥製字第004953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100495301
中文品名: "光南"順安液
英文品名: SUNAN SOLUTION "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、感冒氣管炎所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120600200,4719120600200,;;塑膠瓶裝::4719120600200,4719120600200,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第046934號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/19
發證日期2005/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104693405
中文品名嗽通糖漿
英文品名SOUTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120363396,4719120363396,
許可證字號: 衛署藥製字第046934號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/19
發證日期: 2005/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104693405
中文品名: 嗽通糖漿
英文品名: SOUTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 通常成人一次10~15ml，一日3~4次，12歲以上適用成人劑量，孩童6~12歲5~7.5ml。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120363396,4719120363396,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第026593號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/08
發證日期1996/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號01026593
通關簽審文件編號DHY00102659306
中文品名風濕痛膠囊10毫克(匹洛西卡)
英文品名HONSUTON CAPSULES 10MG (PIROXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026593號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/08
發證日期: 1996/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01026593
通關簽審文件編號: DHY00102659306
中文品名: 風濕痛膠囊10毫克(匹洛西卡)
英文品名: HONSUTON CAPSULES 10MG (PIROXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第057826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/01
發證日期2013/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105782600
中文品名滅酸克痛凝膠10毫克/公克
英文品名Mesoncaton Gel 10mg/gm
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第057826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/01
發證日期: 2013/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105782600
中文品名: 滅酸克痛凝膠10毫克/公克
英文品名: Mesoncaton Gel 10mg/gm
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第046743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期2004/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104674301
中文品名適鼻通液
英文品名SBITON SOLUTION
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/11
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ML，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ML；3歲以上未滿6歲，每次1.25ML；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120333337,4719120333337,;;塑膠瓶裝::4719120333337,4719120333337,
許可證字號: 衛署藥製字第046743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 2004/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104674301
中文品名: 適鼻通液
英文品名: SBITON SOLUTION
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/11
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5ML，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5ML；3歲以上未滿6歲，每次1.25ML；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120333337,4719120333337,;;塑膠瓶裝::4719120333337,4719120333337,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第031055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103105501
中文品名"光南"可適錠１０毫克
英文品名COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量1.「成人」及「12歲以上體重大於35 kg之青少年」：1次10 mg，每日最多3次。2. 「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35 kg之青少年」：1次0.25 mg/kg，每日最多3次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719120703147,;;塑膠瓶裝::4719120703147,
許可證字號: 衛署藥製字第031055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103105501
中文品名: "光南"可適錠１０毫克
英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 1.「成人」及「12歲以上體重大於35 kg之青少年」：1次10 mg，每日最多3次。2. 「12歲以下兒童」及「12歲以上體重小於35 kg之青少年」：1次0.25 mg/kg，每日最多3次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719120703147,;;塑膠瓶裝::4719120703147,

@ "光南"甲基荷爾蒙膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第018149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014449
通關簽審文件編號DHY00101814904
中文品名惠治痛錠
英文品名HWI CHI TONG TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/15
用法用量發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,;;鋁箔盒裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,
許可證字號: 衛署藥製字第018149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014449
通關簽審文件編號: DHY00101814904
中文品名: 惠治痛錠
英文品名: HWI CHI TONG TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/15
用法用量: 發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,;;鋁箔盒裝::4719120704113,4719120704113,4719120146074,

根據識別碼 28163834 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28163834 ...)

# 28163834 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 28163834 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光南製藥股份有限公司
公司統一編號28163834
業者地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號G-128163834-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 光南製藥股份有限公司
公司統一編號: 28163834
業者地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
食品業者登錄字號: G-128163834-00002-1
登錄項目: 販售場所

# 28163834 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號99620028
工廠設立許可案號05810000012726
工廠地址宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名周彩玉
統一編號28163834
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0600101
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
工廠登記編號: 99620028
工廠設立許可案號: 05810000012726
工廠地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路２４０號
工廠市鎮鄉村里: 宜蘭縣宜蘭市黎明里
工廠負責人姓名: 周彩玉
統一編號: 28163834
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0600101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/11
發證日期2009/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104997100
中文品名“光南”德康鼻炎膠囊
英文品名Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/19
用法用量一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/11
發證日期: 2009/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104997100
中文品名: “光南”德康鼻炎膠囊
英文品名: Dorcon Anti-Aller Capsules“K.N.”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱引起之相關症狀 (鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/10/19
用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號12014449
通關簽審文件編號DHY00101814904
中文品名惠治痛錠
英文品名HWI CHI TONG TABLETS
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/15
用法用量發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12014449
通關簽審文件編號: DHY00101814904
中文品名: 惠治痛錠
英文品名: HWI CHI TONG TABLETS
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/15
用法用量: 發燒或需要時服用，飯後半小時內服用為宜，避免空腹服用；若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032958號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期1990/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103295806
中文品名百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFONAZOLE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032958號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 1990/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103295806
中文品名: 百克黴乳膏１０毫克/公克（百弗那挫）
英文品名: BIFONAZOLE CREAM 10MG/GM
適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFONAZOLE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017482號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101748209
中文品名可樂麻林錠
英文品名COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101748209
中文品名: 可樂麻林錠
英文品名: COROMALIN TABLETS "KUANG NAN"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風溼痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28163834 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號12013703
通關簽審文件編號DHY00101748301
中文品名兒用鎮邪散
英文品名ERH YONG JENN HSIEH POWDERS
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型散劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12013703
通關簽審文件編號: DHY00101748301
中文品名: 兒用鎮邪散
英文品名: ERH YONG JENN HSIEH POWDERS
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM)
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝
[ 搜尋所有 28163834 ... ]

根據名稱 光南製藥 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 光南製藥 ...)

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2006/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104817000
中文品名光南鎮風安糖漿
英文品名Jen Fon An syrup "K.N"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2006/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104817000
中文品名: 光南鎮風安糖漿
英文品名: Jen Fon An syrup "K.N"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

# 光南製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/16
發證日期2006/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104817000
中文品名光南鎮風安糖漿
英文品名Jen Fon An syrup "K.N"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/13
用法用量12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719120363662,;;玻璃瓶裝::4719120363662,
許可證字號: 衛署藥製字第048170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/16
發證日期: 2006/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104817000
中文品名: 光南鎮風安糖漿
英文品名: Jen Fon An syrup "K.N"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明里黎明路１５號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/13
用法用量: 12歲以上每次20ml，6-12歲每次10ml，3-6歲每次5ml。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。一日三次，飯後服用。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719120363662,;;玻璃瓶裝::4719120363662,

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第031016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103101601
中文品名"光南" 治嗽糖漿
英文品名ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103101601
中文品名: "光南" 治嗽糖漿
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 光南製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/09
發證日期2003/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103101601
中文品名"光南" 治嗽糖漿
英文品名ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,;;塑膠瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,
許可證字號: 衛署藥製字第031016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/09
發證日期: 2003/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103101601
中文品名: "光南" 治嗽糖漿
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N."
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: 詳如中文仿單核定本。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,;;塑膠瓶裝::4713282981283,4719120600330,4719120366335,

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第027308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/29
發證日期1983/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102730802
中文品名“光南”膚快好消炎乳膏
英文品名SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第027308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/29
發證日期: 1983/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102730802
中文品名: “光南”膚快好消炎乳膏
英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N."
適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第010743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101074302
中文品名"光南" 寒熱寧液
英文品名HANZELEN SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量通常成人一次10ml，15至11歲7ml，11至8歲5ml，8至5歲3.5ml，5至3歲2.5ml，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101074302
中文品名: "光南" 寒熱寧液
英文品名: HANZELEN SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZAE EXTRACT
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: 通常成人一次10ml，15至11歲7ml，11至8歲5ml，8至5歲3.5ml，5至3歲2.5ml，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 光南製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第012487號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101248707
中文品名"光南"感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號28163834
製造商名稱光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/24
用法用量一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012487號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101248707
中文品名: "光南"感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "K.N."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
申請商地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號
申請商統一編號: 28163834
製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠
製造廠廠址: 宜蘭市黎明二路240號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/24
用法用量: 一日4次，飯後及睡前服用。成人每次8ml，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
[ 搜尋所有 光南製藥 ... ]

根據地址 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 ...)

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“光南”膚快好消炎乳膏

英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N." | 適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南"可適錠１０毫克

英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

富力好軟膏

英文品名: FU-LI-HAO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿皰症、皮膚搔癢慢性單純苔癬、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗敏樂膠囊

英文品名: Canminler Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

黴癢癢乳膏

英文品名: Mei yang-yang cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第012340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

“光南”金胃錠

英文品名: KING WEI TABLETS "K.N." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“光南”膚快好消炎乳膏

英文品名: SULFADIAZINE CREAM 50MG/GM "K.N." | 適應症: 由於膿痂疹、癤、毛囊炎、外傷、熱傷及其他疾患所引起之潰爛、潰瘍及手術後第二次感染之預防 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2024/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"光南"可適錠１０毫克

英文品名: COSTINE TABLETS 10MG "K.N." (DOMPERIDONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

富力好軟膏

英文品名: FU-LI-HAO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第012292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿皰症、皮膚搔癢慢性單純苔癬、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

抗敏樂膠囊

英文品名: Canminler Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第059747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集

黴癢癢乳膏

英文品名: Mei yang-yang cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 ... ]

光南製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

光南製藥股份有限公司 | 地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明二路240號 | 電話: 03-938-3235

名稱 光南製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 光南製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號		周彩玉28163834核准設立

宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路二四０號		游德岳40070500歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路240號 | 負責人: 周彩玉 | 統編: 28163834 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市黎明里黎明二路二四０號 | 負責人: 游德岳 | 統編: 40070500 | 歇業 - 獨資

與"光南"甲基荷爾蒙膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

　|