氯化卡二甲羥銨酊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氯化卡二甲羥銨酊的英文品名是BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO", 許可證字號是衛署藥製字第025011號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是許可證未申請展延;;許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是防腐、消毒, 劑型是酊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BENZALKONIUM CHLORIDE, 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102501105
中文品名氯化卡二甲羥銨酊
英文品名BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"
適應症防腐、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第025011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

許可證未申請展延;;許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/01

發證日期

1982/03/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102501105

中文品名

氯化卡二甲羥銨酊

英文品名

BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO"

適應症

防腐、消毒

劑型

酊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZALKONIUM CHLORIDE

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區清化村石門路49之1號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路49之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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全部藥品許可證資料集 資料集的 氯化卡二甲羥銨酊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100453407
中文品名癢波平軟膏
英文品名UNPOLEN OINTMENT
適應症皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100453407
中文品名: 癢波平軟膏
英文品名: UNPOLEN OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026341號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102634105
中文品名平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)
英文品名PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"
適應症袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026341號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102634105
中文品名: 平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)
英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO"
適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013545號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1977/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101354500
中文品名康納徽素注射液
英文品名KANAMYCIN INJECTION "METRO"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101354500
中文品名: 康納徽素注射液
英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1978/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101416600
中文品名嘧啶侯錠
英文品名CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101416600
中文品名: 嘧啶侯錠
英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102107600
中文品名滅癬液
英文品名METROSEN SOLUTION "METRO"
適應症白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀?疹、皮脂溢出、?康疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102107600
中文品名: 滅癬液
英文品名: METROSEN SOLUTION "METRO"
適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀?疹、皮脂溢出、?康疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102341608
中文品名風炎寧膠囊( 美哂辛)
英文品名GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"
適應症風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102341608
中文品名: 風炎寧膠囊( 美哂辛)
英文品名: GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1978/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101559907
中文品名異菸鹼醯胼錠
英文品名ISONIAZID TABLETS "METRO"
適應症肺及肺外結核病(包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1978/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101559907
中文品名: 異菸鹼醯胼錠
英文品名: ISONIAZID TABLETS "METRO"
適應症: 肺及肺外結核病(包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第014627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1978/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101462707
中文品名四環素糖衣錠
英文品名TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1978/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101462707
中文品名: 四環素糖衣錠
英文品名: TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第014460號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446000
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "METRO"
適應症咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014460號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446000
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "METRO"
適應症: 咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第025182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518206
中文品名浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518206
中文品名: 浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070908
中文品名抑瘍優錠
英文品名IAN U TABLETS "METRO"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070908
中文品名: 抑瘍優錠
英文品名: IAN U TABLETS "METRO"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406604
中文品名保使命注射液
英文品名POSUMIN INJECTION
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第004066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406604
中文品名: 保使命注射液
英文品名: POSUMIN INJECTION
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482509
中文品名美他補寧注射液
英文品名METROBOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482509
中文品名: 美他補寧注射液
英文品名: METROBOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第017315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101731503
中文品名一膚清水溶性軟膏
英文品名ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101731503
中文品名: 一膚清水溶性軟膏
英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第006168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100616805
中文品名搖安錠
英文品名YUAN TABLETS
適應症預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100616805
中文品名: 搖安錠
英文品名: YUAN TABLETS
適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第026691號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1999/02/01
發證日期1982/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102669106
中文品名服冒注射液
英文品名PHARMA INJECTION
適應症僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102669106
中文品名: 服冒注射液
英文品名: PHARMA INJECTION
適應症: 僅限阿司匹林ASPIRIN乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之 高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署成製字第003214號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300321400
中文品名彎直寧軟膏
英文品名ARTHRIN CREAM
適應症切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署成製字第003214號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300321400
中文品名: 彎直寧軟膏
英文品名: ARTHRIN CREAM
適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (CARBOLIC ACID)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第020117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1980/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102011709
中文品名涼啾膠囊
英文品名RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102011709
中文品名: 涼啾膠囊
英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氯化卡二甲羥銨酊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第004534號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/07/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100453407
中文品名癢波平軟膏
英文品名UNPOLEN OINTMENT
適應症皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004534號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100453407
中文品名: 癢波平軟膏
英文品名: UNPOLEN OINTMENT
適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014166號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1978/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101416600
中文品名嘧啶侯錠
英文品名CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014166號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101416600
中文品名: 嘧啶侯錠
英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO"
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406604
中文品名保使命注射液
英文品名POSUMIN INJECTION
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第004066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406604
中文品名: 保使命注射液
英文品名: POSUMIN INJECTION
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第004825號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482509
中文品名美他補寧注射液
英文品名METROBOLIN INJECTION
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004825號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482509
中文品名: 美他補寧注射液
英文品名: METROBOLIN INJECTION
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101731503
中文品名一膚清水溶性軟膏
英文品名ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101731503
中文品名: 一膚清水溶性軟膏
英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO"
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗 、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406005
中文品名得保偉雄
英文品名DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症男性更年期症狀(精力減退、肩酸、腰痛)性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406005
中文品名: 得保偉雄
英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症: 男性更年期症狀(精力減退、肩酸、腰痛)性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799506
中文品名眸明眼藥水
英文品名MORMIN EYE DROPS
適應症結膜炎、視網膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799506
中文品名: 眸明眼藥水
英文品名: MORMIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、視網膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第019655號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1979/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101965501
中文品名/喃黃軟豪(耐挫敷隆)
英文品名FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)
適應症火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019655號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1979/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101965501
中文品名: /喃黃軟豪(耐挫敷隆)
英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE)
適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第025645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102564507
中文品名見大黴素點眼液5公絲(硫酸紫菌素)
英文品名GENAMYCIN OPTHALMIC
適應症週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102564507
中文品名: 見大黴素點眼液5公絲(硫酸紫菌素)
英文品名: GENAMYCIN OPTHALMIC
適應症: 週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第004075號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200407505
中文品名得保偉兩
英文品名DEPOT TESTRADIOL
適應症更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004075號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200407505
中文品名: 得保偉兩
英文品名: DEPOT TESTRADIOL
適應症: 更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第005118號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1974/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100511801
中文品名黃體酮油注射液25公絲
英文品名PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"
適應症習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005118號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1974/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100511801
中文品名: 黃體酮油注射液25公絲
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO"
適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子 宮疼痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406502
中文品名保使命
英文品名POSUMIN
適應症過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-EPINEPHRINE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406502
中文品名: 保使命
英文品名: POSUMIN
適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-EPINEPHRINE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第004067號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1970/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200406706
中文品名刻通眼藥水
英文品名COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
適應症角膜炎、結膜炎、帶狀?疹性眼病、鞏膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004067號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1970/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200406706
中文品名: 刻通眼藥水
英文品名: COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
適應症: 角膜炎、結膜炎、帶狀?疹性眼病、鞏膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004836號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1974/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100483600
中文品名伐根水溶性軟膏
英文品名PHAGEN CREAM
適應症急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗?、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第004836號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1974/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100483600
中文品名: 伐根水溶性軟膏
英文品名: PHAGEN CREAM
適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗?、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第005036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200503600
中文品名得保偉雌
英文品名DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第005036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200503600
中文品名: 得保偉雌
英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE
適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第004830號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200483002
中文品名歐士頓鈣針
英文品名CALCI-OSTONE INJECTION
適應症血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第004830號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200483002
中文品名: 歐士頓鈣針
英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION
適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM COLLOIDAL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200482305
中文品名鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名LIDOCAINA HCL INJECTION
適應症局部麻酸
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第004823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200482305
中文品名: 鹽酸利度卡因注射液2%
英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION
適應症: 局部麻酸
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE (HCL);;EPINEPHRINE (HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;管裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第006611號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1975/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100661109
中文品名新黴素軟膏
英文品名NEOMYCIN OINTMENT
適應症傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第006611號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1975/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100661109
中文品名: 新黴素軟膏
英文品名: NEOMYCIN OINTMENT
適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天?瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 氯化卡二甲羥銨酊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第007996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799608
中文品名得保偉雄注射液200公絲
英文品名DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"
適應症男性更年期障礙
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799608
中文品名: 得保偉雄注射液200公絲
英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO"
適應症: 男性更年期障礙
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1976/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101019905
中文品名紅徽素懸浮液
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1976/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101019905
中文品名: 紅徽素懸浮液
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518206
中文品名浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518206
中文品名: 浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)
英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO"
適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1999/02/01
發證日期1983/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102696007
中文品名泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)
英文品名METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102696007
中文品名: 泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)
英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE)
適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣土城鄉清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第023465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102346508
中文品名葛利文錠(灰黴素)
英文品名GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"
適應症香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102346508
中文品名: 葛利文錠(灰黴素)
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO"
適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102522001
中文品名燐四環素懸液25公絲/公撮(鹽酸四環素)
英文品名METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102522001
中文品名: 燐四環素懸液25公絲/公撮(鹽酸四環素)
英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1974/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100532200
中文品名複方甘草合劑錠
英文品名COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET
適應症刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1974/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100532200
中文品名: 複方甘草合劑錠
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET
適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005323號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100532302
中文品名氯黴素懸濁注射液
英文品名CHLORAMPHENICOL INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005323號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100532302
中文品名: 氯黴素懸濁注射液
英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 33276801 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1980/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102011709
中文品名涼啾膠囊
英文品名RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102011709
中文品名: 涼啾膠囊
英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026244號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1982/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)
英文品名VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"
適應症精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1982/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "國際新藥" 威寧注射液5公絲/公撮(二氮平)
英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO"
適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1978/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101535709
中文品名"國際" 幫息力膠囊
英文品名PROSILIAN CAPSULES ""METRO"
適應症消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1978/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101535709
中文品名: "國際" 幫息力膠囊
英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO"
適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"國際" 威寧錠(二氮平)
英文品名VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "國際" 威寧錠(二氮平)
英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO"
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018242號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期1999/02/01
發證日期1979/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101824207
中文品名"國際" 感冒糖衣錠
英文品名COLD S.C. TABLETS "METRO"
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期
有效日期: 1999/02/01
發證日期: 1979/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101824207
中文品名: "國際" 感冒糖衣錠
英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO"
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102553003
中文品名雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)
英文品名YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML
適應症花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102553003
中文品名: 雅塞敏糖漿0.4公絲/公撮(縮蘋果酸氯菲胺明)
英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML
適應症: 花粉熱(咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適)蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第006168號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100616805
中文品名搖安錠
英文品名YUAN TABLETS
適應症預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006168號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100616805
中文品名: 搖安錠
英文品名: YUAN TABLETS
適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024895號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102489502
中文品名美碘藥水(保威隆碘)
英文品名METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE (POVIDONE)
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024895號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102489502
中文品名: 美碘藥水(保威隆碘)
英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION
適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒?白色念珠菌病
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE (POVIDONE)
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國際新藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/02/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100799506
中文品名眸明眼藥水
英文品名MORMIN EYE DROPS
適應症結膜炎、視網膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱國際新藥工業股份有限公司
申請商地址新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號33276801
製造商名稱國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/02/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100799506
中文品名: 眸明眼藥水
英文品名: MORMIN EYE DROPS
適應症: 結膜炎、視網膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
申請商地址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
申請商統一編號: 33276801
製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市土城區清化村石門路49之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 新北市土城區清化村石門路49之1號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市土城區清化村石門路49之1號 ...)

清糜空錠(喜每賜康)

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)

英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

清糜空錠(喜每賜康)

英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸X光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

優托幫錠

英文品名: BUTOPEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙絞痛(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸二苯胺明注射液

英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" | 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

勝可燐注射液

英文品名: SENCOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保補錠

英文品名: PAU PO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

平痰注射液2公絲/公撮(布朗信)

英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者)以及促進支氣管造影後影劑之排泄 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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國際新藥工業的黃頁資料

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國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區和平路安樂巷15號1樓 | 電話: 02-2962-2017

國際新藥工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區石門路49號之1,1樓 | 電話: 0800-271-021

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新北市土城區石門路49之1號
邱公卜33276801核准設立

登記地址: 新北市土城區石門路49之1號 | 負責人: 邱公卜 | 統編: 33276801 | 核准設立

與氯化卡二甲羥銨酊同分類的全部藥品許可證資料集

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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