參維他注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名參維他注射液的英文品名是SANVITA INJECTION "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第025015號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第025015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102501500
中文品名參維他注射液
英文品名SANVITA INJECTION "ASTAR"
適應症神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第025015號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1982/03/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102501500

中文品名

參維他注射液

英文品名

SANVITA INJECTION "ASTAR"

適應症

神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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參維他注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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出進口廠商登記資料 資料集的 參維他注射液 相關資料

@ 參維他注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號46801068
原始登記日期19780718
核發日期20230104
廠商中文名稱安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O宏
電話號碼03-5591158
傳真號碼03-5590028
進口資格
出口資格
統一編號: 46801068
原始登記日期: 19780718
核發日期: 20230104
廠商中文名稱: 安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址: No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O宏
電話號碼: 03-5591158
傳真號碼: 03-5590028
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 參維他注射液 相關資料

@ 參維他注射液 於 登記工廠名錄

工廠名稱安星製藥股份有限公司
工廠登記編號99630996
工廠設立許可案號06310000102063
工廠地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名王志宏
統一編號46801068
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0670508
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 安星製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99630996
工廠設立許可案號: 06310000102063
工廠地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名: 王志宏
統一編號: 46801068
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0670508
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 參維他注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100315701
中文品名胃須鎮注射液
英文品名HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第003157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100315701
中文品名: 胃須鎮注射液
英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第008616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1975/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100861603
中文品名安賜特隆注射液40公絲
英文品名ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR"
適應症過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第008616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100861603
中文品名: 安賜特隆注射液40公絲
英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR"
適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101463802
中文品名聚二甲矽烷錠
英文品名DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101463802
中文品名: 聚二甲矽烷錠
英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412101
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412101
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號12000783
通關簽審文件編號DHY00103852301
中文品名迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第038523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000783
通關簽審文件編號: DHY00103852301
中文品名: 迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200803401
中文品名鹽水含糖注射液
英文品名GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR"
適應症體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型注射劑
包裝安瓿;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200803401
中文品名: 鹽水含糖注射液
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR"
適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1981/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102344706
中文品名抗壞血酸錠(維他命C)
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1981/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102344706
中文品名: 抗壞血酸錠(維他命C)
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600406
中文品名"安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600406
中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524709
中文品名鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524709
中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第010914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091407
中文品名兩性得補針
英文品名TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091407
中文品名: 兩性得補針
英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症: 更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第010916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091601
中文品名好寶命針
英文品名HYBRAMIN INJECTION "ASTAR"
適應症惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第010916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091601
中文品名: 好寶命針
英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR"
適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199603
中文品名複方鴉片甘草合劑錠
英文品名OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199603
中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠
英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100536502
中文品名四環素顆粒
英文品名TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100536502
中文品名: 四環素顆粒
英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第001246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200124604
中文品名"安星" 複合維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
許可證字號: 內衛藥製字第001246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200124604
中文品名: "安星" 複合維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/19
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/05/25
發證日期1974/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100426901
中文品名匹拉比特魯注射液
英文品名PYRABITAL INJECTION "ASTAR"
適應症神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/19
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1974/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100426901
中文品名: 匹拉比特魯注射液
英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR"
適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201642305
中文品名"安星" 抗壞血酸注射液
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201642305
中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102272901
中文品名健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102272901
中文品名: 健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035271號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期1997/05/20
發證日期1992/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103527101
中文品名鹽水含糖注射液
英文品名GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"
適應症營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1997/05/20
發證日期: 1992/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103527101
中文品名: 鹽水含糖注射液
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"
適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參維他注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/08
發證日期1991/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396001
中文品名"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/08
發證日期: 1991/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396001
中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 參維他注射液 相關資料

@ 參維他注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安星製藥股份有限公司
公司統一編號46801068
業者地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號J-146801068-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安星製藥股份有限公司
公司統一編號: 46801068
業者地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 參維他注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100315701
中文品名胃須鎮注射液
英文品名HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::471145737038,471145737038,471145737038,
許可證字號: 衛署藥製字第003157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100315701
中文品名: 胃須鎮注射液
英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::471145737038,471145737038,471145737038,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101463802
中文品名聚二甲矽烷錠
英文品名DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第014638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101463802
中文品名: 聚二甲矽烷錠
英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412101
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457372065,
許可證字號: 衛署藥製字第014121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412101
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372065,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號12000783
通關簽審文件編號DHY00103852301
中文品名迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252,
許可證字號: 衛署藥製字第038523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000783
通關簽審文件編號: DHY00103852301
中文品名: 迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600406
中文品名"安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492,
許可證字號: 衛署藥製字第036004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600406
中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524709
中文品名鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711457372218,
許可證字號: 衛署藥製字第005247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524709
中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711457372218,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091407
中文品名兩性得補針
英文品名TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795,
許可證字號: 內衛藥製字第010914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091407
中文品名: 兩性得補針
英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症: 更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199603
中文品名複方鴉片甘草合劑錠
英文品名OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225,
許可證字號: 衛署藥製字第021996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199603
中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠
英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200124604
中文品名"安星" 複合維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,
許可證字號: 內衛藥製字第001246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200124604
中文品名: "安星" 複合維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201642305
中文品名"安星" 抗壞血酸注射液
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370047,
許可證字號: 內衛藥製字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201642305
中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370047,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102272901
中文品名健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,
許可證字號: 衛署藥製字第022729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102272901
中文品名: 健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/08
發證日期1991/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396001
中文品名"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236,
許可證字號: 衛署藥製字第033960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/08
發證日期: 1991/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396001
中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第037212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103721205
中文品名必克炎錠250公絲(匹培咪迪)
英文品名PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID)
適應症腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103721205
中文品名: 必克炎錠250公絲(匹培咪迪)
英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID)
適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"安星" 立舒眠膠囊30毫克
英文品名LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR"
適應症失眠。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "安星" 立舒眠膠囊30毫克
英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR"
適應症: 失眠。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第009750號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200975003
中文品名苯甲酸氫偶素注射液
英文品名ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR"
適應症卵巢機能不全諸症(子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順)卵胞荷爾蒙分泌異常諸症(乳汁分泌不全)更年期障礙諸症(腰痛、倦怠)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::,,4711457370306,
許可證字號: 內衛藥製字第009750號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200975003
中文品名: 苯甲酸氫偶素注射液
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 卵巢機能不全諸症(子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順)卵胞荷爾蒙分泌異常諸症(乳汁分泌不全)更年期障礙諸症(腰痛、倦怠)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::,,4711457370306,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第036427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期1993/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103642708
中文品名"安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)
英文品名BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER"
適應症限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACLOFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第036427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 1993/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103642708
中文品名: "安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)
英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER"
適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACLOFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第009741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200974102
中文品名"安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,
許可證字號: 內衛藥製字第009741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200974102
中文品名: "安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102461608
中文品名"安星"乙醯胺酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::471145737200,
許可證字號: 衛署藥製字第024616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102461608
中文品名: "安星"乙醯胺酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737200,

@ 參維他注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第036252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期1993/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名能百靜錠5公絲(耐妥眠)
英文品名NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR"
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第036252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 1993/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 能百靜錠5公絲(耐妥眠)
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR"
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

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# 46801068 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號46801068
原始登記日期19780718
核發日期20230104
廠商中文名稱安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O宏
電話號碼03-5591158
傳真號碼03-5590028
進口資格
出口資格
統一編號: 46801068
原始登記日期: 19780718
核發日期: 20230104
廠商中文名稱: 安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址: No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O宏
電話號碼: 03-5591158
傳真號碼: 03-5590028
進口資格:
出口資格:

# 46801068 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安星製藥股份有限公司
公司統一編號46801068
業者地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號J-146801068-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安星製藥股份有限公司
公司統一編號: 46801068
業者地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 46801068 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱安星製藥股份有限公司
工廠登記編號99630996
工廠設立許可案號06310000102063
工廠地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名王志宏
統一編號46801068
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0670508
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 安星製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99630996
工廠設立許可案號: 06310000102063
工廠地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名: 王志宏
統一編號: 46801068
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0670508
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036601
中文品名汝眠安注射液
英文品名LUMIAN INJECTION "ASTAR"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036601
中文品名: 汝眠安注射液
英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1978/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101629801
中文品名"安星"嘉康錠
英文品名CHIAKANG TABLETS "ASTAR"
適應症關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101629801
中文品名: "安星"嘉康錠
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR"
適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/23
發證日期1992/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103591302
中文品名安立欣錠500公絲(/利啶酸)
英文品名ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID)
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/23
發證日期: 1992/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103591302
中文品名: 安立欣錠500公絲(/利啶酸)
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID)
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/23
發證日期1992/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103591401
中文品名倍制酸錠
英文品名ANTACID II TABLETS "ASTAR"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量1、成人每次2錠,一天3~4次,或需要時服用。2、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/23
發證日期: 1992/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103591401
中文品名: 倍制酸錠
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 1、成人每次2錠,一天3~4次,或需要時服用。2、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/06
發證日期1993/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103681606
中文品名安舒康錠
英文品名ANSOCAINE TABLETS "ASTAR"
適應症手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/06
發證日期: 1993/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103681606
中文品名: 安舒康錠
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第054969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105496907
中文品名“安星”安鼻通錠
英文品名Anpeton Tablets“Astar”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/25
用法用量一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105496907
中文品名: “安星”安鼻通錠
英文品名: Anpeton Tablets“Astar”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/25
用法用量: 一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836604
中文品名"安星" 骨可安膠囊
英文品名Glucoan Capsules "Astar"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836604
中文品名: "安星" 骨可安膠囊
英文品名: Glucoan Capsules "Astar"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524801
中文品名"安星"縮蘋酸氯菲安明散
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.2公克;3歲以上未滿6歲,每次0.1公克;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524801
中文品名: "安星"縮蘋酸氯菲安明散
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.2公克;3歲以上未滿6歲,每次0.1公克;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第054969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105496907
中文品名“安星”安鼻通錠
英文品名Anpeton Tablets“Astar”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/25
用法用量一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711457372515,
許可證字號: 衛署藥製字第054969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105496907
中文品名: “安星”安鼻通錠
英文品名: Anpeton Tablets“Astar”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/25
用法用量: 一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457372515,

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836604
中文品名"安星" 骨可安膠囊
英文品名Glucoan Capsules "Astar"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::471145737413,
許可證字號: 衛署藥製字第048366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836604
中文品名: "安星" 骨可安膠囊
英文品名: Glucoan Capsules "Astar"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737413,

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第009741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200974102
中文品名"安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第009741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200974102
中文品名: "安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿
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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

@ 未註銷藥品許可證資料集
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安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱 安星製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
王志宏46801068核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

與參維他注射液同分類的全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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