仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)
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中文品名仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)的英文品名是DIBEKACIN FOR INJ 50MG, 許可證字號是衛署藥製字第028761號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/09, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2003/05/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIBEKACIN (SULFATE), 製造商名稱是明治製?製藥股份有限公司中壢工廠.

#仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)的地圖

許可證字號衛署藥製字第028761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/16
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102876101
中文品名仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)
英文品名DIBEKACIN FOR INJ 50MG
適應症由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIBEKACIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥製字第028761號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/09

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2003/05/16

發證日期

1992/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102876101

中文品名

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)

英文品名

DIBEKACIN FOR INJ 50MG

適應症

由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起下列感染症、敗血症、膿瘍、癤、膿腫症、蜂巢織炎、扁桃炎、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎孟腎炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎、手術後感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIBEKACIN (SULFATE)

申請商名稱

明治製?製藥股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11008280

製造商名稱

明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

中壢市忠福里中園路192號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)地圖 [ 導航 ]

仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)的地址位於

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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出進口廠商登記資料 資料集的 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 相關資料

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 出進口廠商登記資料

統一編號11008280
原始登記日期19790424
核發日期20230727
廠商中文名稱明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人方O寬
電話號碼02-25812556
傳真號碼02-25363554
進口資格
出口資格
統一編號: 11008280
原始登記日期: 19790424
核發日期: 20230727
廠商中文名稱: 明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 方O寬
電話號碼: 02-25812556
傳真號碼: 02-25363554
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102073407
中文品名複合軟膏
英文品名FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT
適應症由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第020734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102073407
中文品名: 複合軟膏
英文品名: FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT
適應症: 由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN S HCL;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028347號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/11/25
發證日期1985/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102834701
中文品名西復黴素注射劑750公絲(希福辛)
英文品名CFU FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028347號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/11/25
發證日期: 1985/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102834701
中文品名: 西復黴素注射劑750公絲(希福辛)
英文品名: CFU FOR INJECTION 750MG (CEFUROXIME)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101714902
中文品名康納多黴素注射劑
英文品名KANENDOMYCIN FOR INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第017149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101714902
中文品名: 康納多黴素注射劑
英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101714800
中文品名康納多黴素點眼液
英文品名KANENDOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症有感受性菌引起之下痢疾患、結膜炎、角膜炎、麥粒腫、淚囊炎、眼瞼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101714800
中文品名: 康納多黴素點眼液
英文品名: KANENDOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 有感受性菌引起之下痢疾患、結膜炎、角膜炎、麥粒腫、淚囊炎、眼瞼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第028543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/20
發證日期1986/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102854301
中文品名康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)
英文品名KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/20
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102854301
中文品名: 康鈉多黴素注射劑400公絲(力價)
英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION 400MG (POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/13
發證日期1979/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101694505
中文品名明治通軟膏(的剎美剎松)
英文品名MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第016945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/13
發證日期: 1979/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101694505
中文品名: 明治通軟膏(的剎美剎松)
英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/21
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101701109
中文品名爽得舒錠
英文品名SANACTASE TABLETS
適應症主要對碳水化合物消化異常症狀的改善
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANACTASE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/21
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101701109
中文品名: 爽得舒錠
英文品名: SANACTASE TABLETS
適應症: 主要對碳水化合物消化異常症狀的改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANACTASE
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第028561號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/27
發證日期1986/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102856103
中文品名西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)
英文品名MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028561號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/27
發證日期: 1986/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102856103
中文品名: 西樂黴素膠囊250公絲(力價)(賜福力欣)
英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022961號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102296102
中文品名舒服良膠囊
英文品名SEVELASE CAPSULE
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANACTASE;;PROCTASE;;MEICELASE;;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102296102
中文品名: 舒服良膠囊
英文品名: SEVELASE CAPSULE
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANACTASE;;PROCTASE;;MEICELASE;;POLYPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第023418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/20
發證日期1992/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102341802
中文品名注射用水
英文品名STERILE WATER FOR INJECTION "M.S."
適應症水性注射劑之溶劑
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WATER FOR INJECTION
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/20
發證日期: 1992/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102341802
中文品名: 注射用水
英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S."
適應症: 水性注射劑之溶劑
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/10/22
發證日期1984/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102788205
中文品名希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)
英文品名CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第027882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1984/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102788205
中文品名: 希度黴素注射劑500公絲(西華勉德)
英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/21
發證日期1981/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102307903
中文品名康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第023079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/21
發證日期: 1981/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102307903
中文品名: 康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101715000
中文品名明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)
英文品名MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症)
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101715000
中文品名: 明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)
英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症)
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第021048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/18
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102104808
中文品名康納多黴素注射劑100公絲(力價)
英文品名KANENDOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 100MG (POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第021048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/18
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102104808
中文品名: 康納多黴素注射劑100公絲(力價)
英文品名: KANENDOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 100MG (POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016613號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2005/02/07
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101661306
中文品名康鈉黴素注射液
英文品名KANAMYCIN SULFATE INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第016613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2005/02/07
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101661306
中文品名: 康鈉黴素注射液
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/04/09
發證日期1979/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101707700
中文品名康納黴素注射劑1公克(力價)
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM(POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第017077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/04/09
發證日期: 1979/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101707700
中文品名: 康納黴素注射劑1公克(力價)
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM(POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023610號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/06/17
發證日期1981/06/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102361004
中文品名康納黴素注射劑0.5公克(力價)(康絲菌素)
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型乾粉注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/06/17
發證日期: 1981/06/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102361004
中文品名: 康納黴素注射劑0.5公克(力價)(康絲菌素)
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第020732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102073203
中文品名巴寶愛注射液
英文品名PARPON-A INJECTION
適應症胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第020732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102073203
中文品名: 巴寶愛注射液
英文品名: PARPON-A INJECTION
適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/02/07
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101661204
中文品名硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)
英文品名STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)
適應症結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第016612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/02/07
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101661204
中文品名: 硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)
適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 相關資料

@ 仁黴素注射劑50公絲(待匹克信) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號11008280
業者地址台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號A-111008280-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號: 11008280
業者地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 11008280 找到的相關資料

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# 11008280 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11008280
原始登記日期19790424
核發日期20230727
廠商中文名稱明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人方O寬
電話號碼02-25812556
傳真號碼02-25363554
進口資格
出口資格
統一編號: 11008280
原始登記日期: 19790424
核發日期: 20230727
廠商中文名稱: 明治製菓製藥股份有限公司
廠商英文名稱: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. TAIPEI
中文營業地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3
英文營業地址: 4F.-3, No. 106, Chang’an W. Rd., Datong Dist., Taipei City 10351, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 方O寬
電話號碼: 02-25812556
傳真號碼: 02-25363554
進口資格:
出口資格:

# 11008280 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號11008280
業者地址台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號A-111008280-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 明治製菓製藥股份有限公司
公司統一編號: 11008280
業者地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3
食品業者登錄字號: A-111008280-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1985/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102815403
中文品名希度黴素注射劑1公克(西華勉度)
英文品名CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1985/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102815403
中文品名: 希度黴素注射劑1公克(西華勉度)
英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第028155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1985/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102815505
中文品名" 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)
英文品名MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第028155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1985/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102815505
中文品名: " 明治" 殺菌黴素注射劑1公克(西華樂林)
英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023077號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/21
發證日期1981/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102307702
中文品名康納黴素注射劑2.5公克(力價)
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第023077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/21
發證日期: 1981/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102307702
中文品名: 康納黴素注射劑2.5公克(力價)
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 2.5GM (POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/21
發證日期1981/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102307903
中文品名康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)
英文品名KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第023079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/21
發證日期: 1981/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102307903
中文品名: 康納黴素注射劑5.0公克(力價)(硫酸康絲菌素)
英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 5.0GM (POTENCY)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/12/23
發證日期1980/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102265100
中文品名速平喉錠(氨狹那)
英文品名TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P."
適應症下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒
劑型口含錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/12/23
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102265100
中文品名: 速平喉錠(氨狹那)
英文品名: TROCHES (DEQUALINIUM CHLORIDE) "S.P."
適應症: 下列口腔、咽喉頭感染性疾患之消毒:咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、舌炎、口內炎、口腔內手術及齒科手術後之口腔內消毒
劑型: 口含錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11008280 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/02/07
發證日期1979/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101661204
中文品名硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)
英文品名STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)
適應症結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STREPTOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第016612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/02/07
發證日期: 1979/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101661204
中文品名: 硫酸鏈絲菌素注射劑1公克(力價)
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE FOR INJECTION 1GM (POTENCY)
適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 明治製 製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第027883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/10/22
發證日期1984/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102788307
中文品名"明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)
英文品名MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第027883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/10/22
發證日期: 1984/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102788307
中文品名: "明治製果" 殺菌黴素注射劑500公絲(西華樂林)
英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 明治製 製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016945號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/13
發證日期1979/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101694505
中文品名明治通軟膏(的剎美剎松)
英文品名MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第016945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/13
發證日期: 1979/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101694505
中文品名: 明治通軟膏(的剎美剎松)
英文品名: MINTZSON OINTMENT (DEXAMETHASONE)
適應症: 急性、慢性濕疹、小兒濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 明治製 製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101715000
中文品名明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)
英文品名MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症)
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101715000
中文品名: 明治爽點眼液(的剎美剎松蘇法班)
英文品名: MINTZSON EYE DROPS (DEXAMETHASONE-M-SULFOBENZOATE)
適應症: 外眼部及前眼部的炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部葡萄膜炎、手術後炎症)
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 明治製 製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第017023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/03/21
發證日期1979/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101702303
中文品名氯化鉀注射液15%W/V
英文品名POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)
適應症治療鉀缺乏
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/03/21
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101702303
中文品名: 氯化鉀注射液15%W/V
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION (15% W/V)
適應症: 治療鉀缺乏
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 明治製 製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/09
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/03/13
發證日期1979/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101694607
中文品名明可樂點眼液
英文品名MINCOLA EYE DROPS
適應症眼晴疲勞、充血
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱明治製?製藥股份有限公司
申請商地址台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號11008280
製造商名稱明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/09
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/03/13
發證日期: 1979/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101694607
中文品名: 明可樂點眼液
英文品名: MINCOLA EYE DROPS
適應症: 眼晴疲勞、充血
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 明治製?製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號: 11008280
製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址: 中壢市忠福里中園路192號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

全黴素注射液

英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

挨必安針

英文品名: EBIAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

巴寶-愛注射液5%

英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

撲痛針

英文品名: PROCAMURASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM CHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

新安知他命注射液

英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

全黴素注射液

英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症:敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

英文品名: PARPON-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集

挨必安針

英文品名: EBIAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新/片

英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

巴寶-愛注射液5%

英文品名: PARPON-A INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第001976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍引起之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

撲痛針

英文品名: PROCAMURASIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/12 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM CHLORIDE;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

注射用水

英文品名: STERILE WATER FOR INJECTION "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水性注射劑之溶劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 明治製 製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區長安西路106號4樓之3
方仁寬11008280核准設立

桃園市中壢區永福里中園路192號
45007014

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11008280 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區永福里中園路192號 | 統編: 45007014

與仁黴素注射劑50公絲(待匹克信)同分類的全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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