治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）
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中文品名治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）的英文品名是THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR", 許可證字號是衛署藥製字第028780號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡, 劑型是濃縮散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TIOPRONIN, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028780號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/25
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/05/25
發證日期	1994/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102878002
中文品名	治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）
英文品名	THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR"
適應症	由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡
劑型	濃縮散劑
包裝	盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIOPRONIN
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝

許可證字號

衛署藥製字第028780號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/05/25

發證日期

1994/09/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102878002

中文品名

治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）

英文品名

THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR"

適應症

由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡

劑型

濃縮散劑

包裝

盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIOPRONIN

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中巿工業區２３路２１號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝

治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）地圖 [ 導航 ]

治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）的地址位於

台中巿工業區２３路２１號

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出進口廠商登記資料資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於出進口廠商登記資料

統一編號	30950745
原始登記日期	19880208
核發日期	20230502
廠商中文名稱	衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址	No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人	高O勤
電話號碼	04-23593847
傳真號碼	04-23593336
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30950745

原始登記日期: 19880208

核發日期: 20230502

廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 高O勤

電話號碼: 04-23593847

傳真號碼: 04-23593336

進口資格: 有

出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於臺中市工廠廠商名冊

設立案號	7010000147168
登記編號	99669263
工廠名稱	衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號	30950745
鄉鎮名稱	南屯區寶山里
登記核准日期	720503
符合之產業類別	08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 7010000147168

登記編號: 99669263

工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

統一編號: 30950745

鄉鎮名稱: 南屯區寶山里

登記核准日期: 720503

符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於登記工廠名錄 - 1

工廠名稱	衛達化學製藥股份有限公司二廠
工廠登記編號	66009900
工廠設立許可案號	(空)
工廠地址	臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號
工廠市鎮鄉村里	臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名	高素勤
統一編號	30950745
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	(空)
工廠登記核准日期	1110406
工廠登記狀態	生產中
產業類別	20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司二廠

工廠登記編號: 66009900

工廠設立許可案號: (空)

工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里

工廠負責人姓名: 高素勤

統一編號: 30950745

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: (空)

工廠登記核准日期: 1110406

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 200藥品及醫用化學製品

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於登記工廠名錄 - 2

工廠名稱	衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號	99669263
工廠設立許可案號	07010000147168
工廠地址	臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里	臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名	高素勤
統一編號	30950745
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0720503
工廠登記狀態	生產中
產業類別	08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	089其他食品、200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99669263

工廠設立許可案號: 07010000147168

工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里

工廠負責人姓名: 高素勤

統一編號: 30950745

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0720503

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第035448號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/05/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	1997/07/06
發證日期	1992/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103544801
中文品名	托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）
英文品名	TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR"
適應症	末稍血管循環障礙。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035448號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/05/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1997/07/06

發證日期: 1992/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103544801

中文品名: 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進）

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR"

適應症: 末稍血管循環障礙。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第029616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/04/13
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/11
發證日期	1987/05/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102961607
中文品名	美能定錠１０公絲（敏諾西代）
英文品名	MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL)
適應症	嚴重高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第029616號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/04/13

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1992/05/11

發證日期: 1987/05/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102961607

中文品名: 美能定錠１０公絲（敏諾西代）

英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL)

適應症: 嚴重高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MINOXIDIL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第027449號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102744904
中文品名	"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名	LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症	高膽固醇血症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROBUCOL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第027449號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102744904

中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)

適應症: 高膽固醇血症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROBUCOL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第032159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/06
發證日期	1990/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103215902
中文品名	"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名	TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/22
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/06

發證日期: 1990/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103215902

中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/01/22

用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第030572號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/01
註銷理由	自請註銷;;自請註銷
有效日期	2015/01/11
發證日期	1999/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103057200
中文品名	釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞
英文品名	SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR"
適應症	手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難
劑型	腸溶錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第030572號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/01

註銷理由: 自請註銷;;自請註銷

有效日期: 2015/01/11

發證日期: 1999/07/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103057200

中文品名: 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞

英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR"

適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難

劑型: 腸溶錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第045557號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/22
發證日期	2003/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104555709
中文品名	"衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名	LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LORATADINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第045557號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/22

發證日期: 2003/05/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104555709

中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LORATADINE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第030889號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/10
發證日期	1988/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00103088903
中文品名	"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名	KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症	末梢神經障害
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECOBALAMIN
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第030889號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/10

發證日期: 1988/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00103088903

中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)

適應症: 末梢神經障害

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECOBALAMIN

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第027452號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102745206
中文品名	"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名	ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症	高血壓、狹心症
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第027452號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102745206

中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)

適應症: 高血壓、狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATENOLOL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第040429號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/11
發證日期	1996/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104042901
中文品名	"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名	SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症	對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/14
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第040429號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/11

發證日期: 1996/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104042901

中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"

適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/14

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第028594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/04/21
發證日期	1986/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102859405
中文品名	咳舒臨錠
英文品名	COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR"
適應症	鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/04/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028594號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/03/28

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2005/04/21

發證日期: 1986/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102859405

中文品名: 咳舒臨錠

英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR"

適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2005/04/07

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第027413號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/23
發證日期	1983/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102741309
中文品名	"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名	CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症	下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027413號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/23

發證日期: 1983/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102741309

中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)

適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第050193號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/19
發證日期	2009/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105019304
中文品名	“衛達”來可寧膠囊 50 毫克
英文品名	Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症	在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區23路21號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/04
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050193號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/19

發證日期: 2009/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105019304

中文品名: “衛達”來可寧膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar”

適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區23路21號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/06/04

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第027435號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102743506
中文品名	"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名	SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症	氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027435號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102743506

中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)

適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥製字第035487號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/30
發證日期	1992/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103548708
中文品名	"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名	KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症	皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOCONAZOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第035487號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/30

發證日期: 1992/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103548708

中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)

適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOCONAZOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛部藥製字第058104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/23
發證日期	2013/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105810402
中文品名	克適保軟膏
英文品名	Calfine Ointment
適應症	尋常性牛皮癬。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管

許可證字號: 衛部藥製字第058104號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/23

發證日期: 2013/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105810402

中文品名: 克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment

適應症: 尋常性牛皮癬。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第048095號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/11
發證日期	2006/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"衛達" 醣可抑錠50毫克
英文品名	Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048095號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/11

發證日期: 2006/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "衛達" 醣可抑錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar"

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第042936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/28
發證日期	1999/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104293602
中文品名	"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名	TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症	高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第042936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/04/28

發證日期: 1999/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104293602

中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"

適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部藥製字第058281號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/23
發證日期	2014/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105828108
中文品名	晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名	CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症	輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORLISTAT
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058281號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/23

發證日期: 2014/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105828108

中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule

適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORLISTAT

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第028016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/03
發證日期	1985/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102801604
中文品名	"衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名	TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症	男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TINIDAZOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/03

發證日期: 1985/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102801604

中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)

適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TINIDAZOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00002-4
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4

登錄項目: 販售場所

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區工業區23路28號
食品業者登錄字號	B-130950745-00005-7
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區工業區23路28號

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7

登錄項目: 工廠/製造場所

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00001-3
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3

登錄項目: 工廠/製造場所

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第027449號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102744904
中文品名	"衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）
英文品名	LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)
適應症	高膽固醇血症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROBUCOL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

許可證字號: 衛署藥製字第027449號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102744904

中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克）

英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL)

適應症: 高膽固醇血症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROBUCOL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第032159號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/06
發證日期	1990/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103215902
中文品名	"衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）
英文品名	TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/01/22
用法用量	一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第032159號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/06

發證日期: 1990/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103215902

中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定）

英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE)

適應症: 鎮咳

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/01/22

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第045557號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/22
發證日期	2003/05/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104555709
中文品名	"衛達" 樂達寧錠１０公絲
英文品名	LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LORATADINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,

許可證字號: 衛署藥製字第045557號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/22

發證日期: 2003/05/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104555709

中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲

英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LORATADINE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第030889號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/10
發證日期	1988/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00103088903
中文品名	"衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）
英文品名	KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)
適應症	末梢神經障害
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MECOBALAMIN
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019,

許可證字號: 衛署藥製字第030889號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/05/10

發證日期: 1988/05/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00103088903

中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明）

英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN)

適應症: 末梢神經障害

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MECOBALAMIN

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/06/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027452號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102745206
中文品名	"衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）
英文品名	ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)
適應症	高血壓、狹心症
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATENOLOL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,

許可證字號: 衛署藥製字第027452號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102745206

中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾）

英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL)

適應症: 高血壓、狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATENOLOL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第040429號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/11
發證日期	1996/10/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104042901
中文品名	"衛達"速倍樂膜衣錠250毫克
英文品名	SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"
適應症	對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIPROFLOXACIN (HCL)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/14
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,

許可證字號: 衛署藥製字第040429號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/10/11

發證日期: 1996/10/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104042901

中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克

英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR"

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/07/14

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第027413號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/09/23
發證日期	1983/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102741309
中文品名	"衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）
英文品名	CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)
適應症	下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::4717818002008,4717818002008,

許可證字號: 衛署藥製字第027413號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/09/23

發證日期: 1983/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102741309

中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦）

英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE)

適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::4717818002008,4717818002008,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第050193號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/06/19
發證日期	2009/06/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105019304
中文品名	“衛達”來可寧膠囊 50 毫克
英文品名	Dimine Capsules 50 mg“Weidar”
適應症	在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區23路21號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/06/04
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,

許可證字號: 衛署藥製字第050193號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/06/19

發證日期: 2009/06/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105019304

中文品名: “衛達”來可寧膠囊 50 毫克

英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar”

適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區23路21號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/06/04

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第027435號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102743506
中文品名	"衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）
英文品名	SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)
適應症	氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第027435號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102743506

中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦）

英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL)

適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第035487號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/07/30
發證日期	1992/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103548708
中文品名	"衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）
英文品名	KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)
適應症	皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOCONAZOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019,

許可證字號: 衛署藥製字第035487號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/07/30

發證日期: 1992/07/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103548708

中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫）

英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE)

適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOCONAZOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/08

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部藥製字第058104號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/10/23
發證日期	2013/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105810402
中文品名	克適保軟膏
英文品名	Calfine Ointment
適應症	尋常性牛皮癬。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/05/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁軟管::4719871727096,4717818895112,

許可證字號: 衛部藥製字第058104號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2023/10/23

發證日期: 2013/10/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105810402

中文品名: 克適保軟膏

英文品名: Calfine Ointment

適應症: 尋常性牛皮癬。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/05/28

用法用量: 請詳見仿單

包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719871727096,4717818895112,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第048095號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/07/11
發證日期	2006/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"衛達" 醣可抑錠50毫克
英文品名	Glucout Tablets 50 mg "Weidar"
適應症	非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACARBOSE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/05/18
用法用量	Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048095號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/07/11

發證日期: 2006/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: "衛達" 醣可抑錠50毫克

英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar"

適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACARBOSE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/05/18

用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg.

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥製字第042936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/04/28
發證日期	1999/04/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104293602
中文品名	"衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）
英文品名	TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"
適應症	高血壓、良性攝護線肥大症。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TERAZOSIN (HCL 2H2O)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,

許可證字號: 衛署藥製字第042936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/04/28

發證日期: 1999/04/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104293602

中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛）

英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR"

適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/01/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛部藥製字第058281號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/23
發證日期	2014/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105828108
中文品名	晶沛纖美婷油切膠囊
英文品名	CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule
適應症	輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORLISTAT
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/06/10
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058281號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/23

發證日期: 2014/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05105828108

中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊

英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule

適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORLISTAT

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/06/10

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥製字第028016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/03
發證日期	1985/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102801604
中文品名	"衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名	TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)
適應症	男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TINIDAZOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥製字第028016號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/03

發證日期: 1985/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102801604

中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE)

適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TINIDAZOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/01/02

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥製字第037991號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/23
發證日期	1994/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103799103
中文品名	"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）
英文品名	WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)
適應症	良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RANITIDINE HCL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,

許可證字號: 衛署藥製字第037991號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/08/23

發證日期: 1994/08/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103799103

中文品名: "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）

英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE)

適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;鋁箔裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RANITIDINE HCL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/08/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥製字第031225號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103122500
中文品名	"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克
英文品名	ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE)
適應症	末梢血管循環障礙
劑型	糖衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICERGOLINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/09/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,

許可證字號: 衛署藥製字第031225號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103122500

中文品名: "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE)

適應症: 末梢血管循環障礙

劑型: 糖衣錠

包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICERGOLINE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/09/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛部藥製字第061572號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/19
發證日期	2024/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106157203
中文品名	"衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克
英文品名	Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar"
適應症	因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。
劑型	陰道栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/06
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第061572號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/19

發證日期: 2024/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY05106157203

中文品名: "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克

英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar"

適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。

劑型: 陰道栓劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOTRIMAZOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/06

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥製字第027445號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102744509
中文品名	“衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達）
英文品名	SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE)
適應症	對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,

許可證字號: 衛署藥製字第027445號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102744509

中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達）

英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE)

適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPYRIDAMOLE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,

@ 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）於未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號	衛署藥製字第027451號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102745104
中文品名	"衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克）
英文品名	SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC)
適應症	下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULINDAC
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001,

許可證字號: 衛署藥製字第027451號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102745104

中文品名: "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克）

英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC)

適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULINDAC

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/11/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001,

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# 30950745 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	30950745
原始登記日期	19880208
核發日期	20230502
廠商中文名稱	衛達化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱	WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址	臺中市南屯區寶山里工業區23路21號
英文營業地址	No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)
代表人	高O勤
電話號碼	04-23593847
傳真號碼	04-23593336
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 30950745

原始登記日期: 19880208

核發日期: 20230502

廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 高O勤

電話號碼: 04-23593847

傳真號碼: 04-23593336

進口資格: 有

出口資格: 有

# 30950745 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00000-2
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2

登錄項目: 公司/商業登記

# 30950745 於食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00001-3
登錄項目	工廠/製造場所

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3

登錄項目: 工廠/製造場所

# 30950745 於食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱	衛達化學製藥股份有限公司
公司統一編號	30950745
業者地址	台中市南屯區寶山里工業區23路21號
食品業者登錄字號	B-130950745-00002-4
登錄項目	販售場所

公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 30950745

業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4

登錄項目: 販售場所

# 30950745 於登記工廠名錄 - 5

工廠名稱	衛達化學製藥股份有限公司
工廠登記編號	99669263
工廠設立許可案號	07010000147168
工廠地址	臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
工廠市鎮鄉村里	臺中市南屯區寶山里
工廠負責人姓名	高素勤
統一編號	30950745
工廠組織型態	股份有限公司
工廠設立核准日期	0580101
工廠登記核准日期	0720503
工廠登記狀態	生產中
產業類別	08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品	089其他食品、200藥品及醫用化學製品

工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

工廠登記編號: 99669263

工廠設立許可案號: 07010000147168

工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里

工廠負責人姓名: 高素勤

統一編號: 30950745

工廠組織型態: 股份有限公司

工廠設立核准日期: 0580101

工廠登記核准日期: 0720503

工廠登記狀態: 生產中

產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 30950745 於臺中市工廠廠商名冊 - 6

設立案號	7010000147168
登記編號	99669263
工廠名稱	衛達化學製藥股份有限公司
工廠地址	臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
統一編號	30950745
鄉鎮名稱	南屯區寶山里
登記核准日期	720503
符合之產業類別	08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

設立案號: 7010000147168

登記編號: 99669263

工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

統一編號: 30950745

鄉鎮名稱: 南屯區寶山里

登記核准日期: 720503

符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業

# 30950745 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署成製字第012732號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/18
發證日期	2003/08/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00301273200
中文品名	"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%
英文品名	ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR"
適應症	肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區文山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署成製字第012732號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/08/18

發證日期: 2003/08/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00301273200

中文品名: "衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR"

適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。

劑型: 外用凝膠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 乙類成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/28

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 30950745 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第057248號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/14
發證日期	2012/06/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105724802
中文品名	克癬妥乳膏劑
英文品名	Calcitol Cream
適應症	尋常性牛皮癬。
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIPOTRIOL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/12
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第057248號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/14

發證日期: 2012/06/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105724802

中文品名: 克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream

適應症: 尋常性牛皮癬。

劑型: 乳膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIPOTRIOL

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/12

用法用量: 請詳如仿單

包裝與國際條碼: 軟管裝

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# 衛達化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第041440號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/28
發證日期	1997/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104144007
中文品名	" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名	CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/11
用法用量	輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第041440號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/28

發證日期: 1997/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104144007

中文品名: " 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/11

用法用量: 輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛達化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第041440號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/28
發證日期	1997/06/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104144007
中文品名	" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）
英文品名	CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)
適應症	緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/11
用法用量	輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次，每次二個膠囊，連續治療六個星期。嚴重症狀之關節炎:初期治療:最初期治療八星期，依下列劑量服用:每天三次，每次二個膠囊，如此繼續治療至少八星期，飯前十五分鐘服用。繼續治療:繼續治療三至四個月，維持劑量為每天二次，每次二個膠囊，飯前十五分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,;;鋁箔盒裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,

許可證字號: 衛署藥製字第041440號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/28

發證日期: 1997/06/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104144007

中文品名: " 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE)

適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。

劑型: 膠囊劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/11

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,;;鋁箔盒裝::4717818092108,4717818092115,4717818092122,

# 衛達化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第027459號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/04
發證日期	1983/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102745907
中文品名	"衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名	DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症	原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027459號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/04

發證日期: 1983/11/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102745907

中文品名: "衛達"敵乳素錠２．８７毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"

適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛達化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第027459號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/11/04
發證日期	1983/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102745907
中文品名	"衛達"敵乳素錠２．８７毫克
英文品名	DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"
適應症	原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式（例如：支撐乳房、冰敷）及／或簡單之止痛藥即可充分緩解。原發性及腦炎後的柏金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,4717818026004,4717818026011,

許可證字號: 衛署藥製字第027459號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/11/04

發證日期: 1983/11/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102745907

中文品名: "衛達"敵乳素錠２．８７毫克

英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR"

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818026004,4717818026011,

# 衛達化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第027432號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102743200
中文品名	“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名	DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/23
用法用量	一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第027432號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102743200

中文品名: “衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/23

用法用量: 一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛達化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第027432號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102743200
中文品名	“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）
英文品名	DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/10/23
用法用量	一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818006006,

許可證字號: 衛署藥製字第027432號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102743200

中文品名: “衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）

英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/10/23

用法用量: 一日2次，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818006006,

# 衛達化學製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第049114號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/22
發證日期	2007/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104911408
中文品名	"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克
英文品名	Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症	治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型	持續性藥效錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLICLAZIDE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049114號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/22

發證日期: 2007/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104911408

中文品名: "衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"

適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLICLAZIDE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛達化學製藥於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049114號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/10/22
發證日期	2007/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104911408
中文品名	"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克
英文品名	Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"
適應症	治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型	持續性藥效錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLICLAZIDE
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/11/18
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717818005115,4717818005122,;;鋁箔盒裝::4717818005115,4717818005122,

許可證字號: 衛署藥製字第049114號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/10/22

發證日期: 2007/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104911408

中文品名: "衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar"

適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLICLAZIDE

申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號: 30950745

製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/11/18

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818005115,4717818005122,;;鋁箔盒裝::4717818005115,4717818005122,

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喘舒錠	英文品名: BRONPHYLAT TABLETS "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘症狀之消除及預防、慢性支氣管炎和氣腫所伴隨支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
惠爾治膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: PHELZE CAPSULES 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE)"WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
便可舒腸溶錠５公絲（秘可舒）	英文品名: BICOLAX E.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (BISACODYL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳舒臨錠	英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
威力信膠囊２５０公絲（賜福力欣）〝衛達〞	英文品名: WELEXIN CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可樂芬膠囊１００公絲（美克芬那梅）	英文品名: CLOFENA CAPSULES 100MG (SODIUM MECLOFENAMATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除輕及中度疼痛，緩解急性與慢性風濕性關節炎的症狀與徵象，緩解骨關節炎之症狀與徵象，關節粘連性脊椎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得樂心錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: DILAZEM TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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衛達化學製藥的黃頁資料

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

名稱衛達化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區23路21號	高素勤	30950745	核准設立

衛達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

與治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧）同分類的全部藥品許可證資料集

服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF