麻敵通栓劑25公絲(待克菲那)
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中文品名麻敵通栓劑25公絲(待克菲那)的英文品名是MULTIDON SUPPOSITORY 25MG (DICLOFENAC), 許可證字號是衛署藥製字第028804號, 有效日期是2028/05/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是回春堂製藥廠股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第028804號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/26 |
發證日期 | 1986/05/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102880403 |
中文品名 | 麻敵通栓劑25公絲(待克菲那) |
英文品名 | MULTIDON SUPPOSITORY 25MG (DICLOFENAC) |
適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型 | 栓劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市新屋區社子村社子8號 |
申請商統一編號 | 35127383 |
製造商名稱 | 回春堂製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市新屋區社子里中興路988號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/18 |
用法用量 | 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號衛署藥製字第028804號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/05/26 |
發證日期1986/05/26 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102880403 |
中文品名麻敵通栓劑25公絲(待克菲那) |
英文品名MULTIDON SUPPOSITORY 25MG (DICLOFENAC) |
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
劑型栓劑 |
包裝盒裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述DICLOFENAC SODIUM |
申請商名稱回春堂製藥廠股份有限公司 |
申請商地址桃園市新屋區社子村社子8號 |
申請商統一編號35127383 |
製造商名稱回春堂製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市新屋區社子里中興路988號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/04/18 |
用法用量成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
包裝與國際條碼盒裝 |
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桃園市新屋區社子村社子8號