汝樂淨 陰道錠
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中文品名汝樂淨 陰道錠的英文品名是MYCORIL 100 VAGINAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第023012號, 有效日期是2020/10/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。, 劑型是陰道錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE, 製造商名稱是REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS.

許可證字號衛署藥輸字第023012號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/05
發證日期2000/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202301201
中文品名汝樂淨 陰道錠
英文品名MYCORIL 100 VAGINAL TABLETS
適應症治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CYPRUS
製程(空)
異動日期2019/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第023012號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/10/05

發證日期

2000/10/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202301201

中文品名

汝樂淨 陰道錠

英文品名

MYCORIL 100 VAGINAL TABLETS

適應症

治療陰道念珠菌和滴蟲所引起之陰道感染。

劑型

陰道錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號五樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

製造廠廠址

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CYPRUS

製程

(空)

異動日期

2019/06/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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汝樂淨 陰道錠的地址位於

台北市民生東路一段42號五樓之1

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與汝樂淨 陰道錠同分類的全部藥品許可證資料集

"艾施多華" 無菌希福辛鈉

英文品名: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

保胃治能片

英文品名: PEP-CERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

西美廷錠200公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

"健康" 血脈康錠

英文品名: VASODILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

小神盾抗菌凝膠

英文品名: BIO-SEEDS GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

源力液

英文品名: YANLIE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞?營養補給?增強體力?維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

氫溴酸右旋美索芬

英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HY-GRO CHEMICALS PHARMTEK PVT. LTD.

腸必寧錠 40 毫克

英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

多種維他命錠

英文品名: POLY-VITA TABLETS "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;COPPER;;IODINE;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;ZINC;;COBALT;;POTASSIUM;;MOLYBDENUM;;SULFUR;;SODIUM;;FLUORINE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

蘋果酸普魯氯酸拉喀

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: DOLDER LTD.

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

”台裕”的剎美剎松注射液1毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 1MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症、皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

防蚊液190公絲/公撮

英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"強生" 妳樂淨內服糖衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

維他同仁注射液10公絲

英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

可保定錠25公絲(卡特普)

英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

紅黴素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "UNIVERSAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

優克膚乳膏 〝久保〞

英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

明靜膠囊

英文品名: NO-COUGH CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"艾施多華" 無菌希福辛鈉

英文品名: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STERILE CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A

保胃治能片

英文品名: PEP-CERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;AURANTII PERICARPIUM POWDER;;CLOVE FLOWER;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

/類樹脂

英文品名: TERPENE RESIN (PICCOLYTE S-115) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膠囊防潮劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) | 製造商名稱: LEDERLE PHARMACEUTICAL DIVISION OF AMERICAN CYANAMID COMPANY

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

西美廷錠200公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

"健康" 血脈康錠

英文品名: VASODILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

舒伊康膠囊〝羅得〞

英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

小神盾抗菌凝膠

英文品名: BIO-SEEDS GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

和立錠劑100公絲

英文品名: HALIZON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之念珠菌症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: FUJI PHARMA CO., LTD.

復新錠

英文品名: FLUGESIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

源力液

英文品名: YANLIE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞?營養補給?增強體力?維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

氫溴酸右旋美索芬

英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HY-GRO CHEMICALS PHARMTEK PVT. LTD.

腸必寧錠 40 毫克

英文品名: Catilon Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

"瑞士"立樂卡因注射液1%(鹽酸利度卡因)

英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE STERILE "PIERREL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

多種維他命錠

英文品名: POLY-VITA TABLETS "NEW YORK" | 許可證字號: 內衛藥製字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;IRON;;CALCIUM;;PHOSPHORUS;;COPPER;;IODINE;;MAGNESIUM;;MANGANESE;;ZINC;;COBALT;;POTASSIUM;;MOLYBDENUM;;SULFUR;;SODIUM;;FLUORINE;;BORIC ACID | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

貝靈血凝素第八因子注射劑 (重組體) 500IU/VIAL

英文品名: HELIXATE FS. ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 500IU/VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療A型血友病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR RECOMBINANT FORMULATED WITH SUCROSE NOMINAL POTENCY | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

蘋果酸普魯氯酸拉喀

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: DOLDER LTD.

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

”台裕”的剎美剎松注射液1毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 1MG/ML "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第023479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症、皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

鎮定錠小兒用120毫克

英文品名: TINTEN TABLETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第039480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

防蚊液190公絲/公撮

英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"強生" 妳樂淨內服糖衣錠

英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

維他同仁注射液10公絲

英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

可保定錠25公絲(卡特普)

英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

紅黴素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "UNIVERSAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第013773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

優克膚乳膏 〝久保〞

英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

明靜膠囊

英文品名: NO-COUGH CAPSULES "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第013778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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