"世達"樂治咳顆粒
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中文品名"世達"樂治咳顆粒的英文品名是DETICON GRANULES "S.D.", 許可證字號是衛署藥製字第028956號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/12/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2023/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLOPHEDIANOL HCL, 製造商名稱是世達藥品工業股份有限公司.

#"世達"樂治咳顆粒的地圖

許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/12/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下，請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第028956號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/12/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2023/06/10

發證日期

1986/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102895600

中文品名

"世達"樂治咳顆粒

英文品名

DETICON GRANULES "S.D."

適應症

鎮咳

劑型

內服顆粒劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLOPHEDIANOL HCL

申請商名稱

世達藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯工業區十五路２號

申請商統一編號

52300464

製造商名稱

世達藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯工業區十五路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/01

用法用量

一天4次。成人每次0.6公克(1量匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下，請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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台中市西屯工業區十五路２號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

@ "世達"樂治咳顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號52300464
原始登記日期20110310
核發日期20240417
廠商中文名稱世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市梧棲區光華東街36號1樓
英文營業地址1 F., No. 36, Guanghua E. St., Wuqi Dist., Taichung City 435060, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O盛
電話號碼04-23593866
傳真號碼04-23593966
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52300464
原始登記日期: 20110310
核發日期: 20240417
廠商中文名稱: 世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市梧棲區光華東街36號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Guanghua E. St., Wuqi Dist., Taichung City 435060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O盛
電話號碼: 04-23593866
傳真號碼: 04-23593966
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

@ "世達"樂治咳顆粒 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號7510000138950
登記編號99669923
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號52300464
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期770723
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7510000138950
登記編號: 99669923
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號: 52300464
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 770723
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

@ "世達"樂治咳顆粒 於 登記工廠名錄

工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669923
工廠設立許可案號07510000138950
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名林永盛
統一編號52300464
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750711
工廠登記核准日期0770723
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669923
工廠設立許可案號: 07510000138950
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 林永盛
統一編號: 52300464
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750711
工廠登記核准日期: 0770723
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/01/02
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102808500
中文品名愛必吉錠３０公絲（艾多普利因）
英文品名IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "
適應症袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/01/02
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102808500
中文品名: 愛必吉錠３０公絲（艾多普利因）
英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "
適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104759402
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104759402
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名咳息錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: 咳息錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名"世達"汝美齡錠２毫克（氫偶素）
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: "世達"汝美齡錠２毫克（氫偶素）
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102600209
中文品名咳涕敏膠囊
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號52300464
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102600209
中文品名: 咳涕敏膠囊
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102546709
中文品名"世達"利淨錠５０毫克（來縮酵素）
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第025467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102546709
中文品名: "世達"利淨錠５０毫克（來縮酵素）
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝世達〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝世達〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第035938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2007/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593802
中文品名安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
英文品名ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2007/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593802
中文品名: 安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第017134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/10/27
註銷理由自請註銷
有效日期2008/05/25
發證日期1979/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101713402
中文品名阿斯匹寧栓劑
英文品名ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/10/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101713402
中文品名: 阿斯匹寧栓劑
英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "S.T."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第038955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期1995/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103895504
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 1995/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103895504
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414300
中文品名腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第034143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414300
中文品名: 腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第014845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101484504
中文品名服汝康錠
英文品名FULUCON TABLETS "S.T."
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號52300464
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101484504
中文品名: 服汝康錠
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T."
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第027505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102750501
中文品名達肝膠囊
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第027505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102750501
中文品名: 達肝膠囊
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第032744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103274400
中文品名"世達"咳必定散
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次，成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103274400
中文品名: "世達"咳必定散
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次，成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第042509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250909
中文品名必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝世達〞
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250909
中文品名: 必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝世達〞
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "世達"樂治咳顆粒 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

@ "世達"樂治咳顆粒 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "世達"樂治咳顆粒 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第047594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104759402
中文品名"世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104,
許可證字號: 衛署藥製字第047594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104759402
中文品名: "世達"宜利糖膜衣錠850毫克
英文品名: Ilimin Film coated Tablets 850mg "S.D."
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710591891111,4710591891104,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/30
發證日期1992/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103542400
中文品名可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,
許可證字號: 衛署藥製字第035424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/30
發證日期: 1992/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103542400
中文品名: 可利舒散（可林斯提拉明酯）
英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D."
適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第028956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/06/10
發證日期1986/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102895600
中文品名"世達"樂治咳顆粒
英文品名DETICON GRANULES "S.D."
適應症鎮咳
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天4次。成人每次0.6公克(1量匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下，請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072,
許可證字號: 衛署藥製字第028956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/06/10
發證日期: 1986/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102895600
中文品名: "世達"樂治咳顆粒
英文品名: DETICON GRANULES "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天4次。成人每次0.6公克(1量匙)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以下，請洽醫師診治。(附0.6公克量匙)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895065,4710591895072,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/18
發證日期2008/09/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966901
中文品名"世達"抑普痛膜衣錠
英文品名IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量依說明書刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/18
發證日期: 2008/09/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966901
中文品名: "世達"抑普痛膜衣錠
英文品名: IPEROTON F.C. TABLET "S.D."
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: 依說明書刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029562號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1987/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102956200
中文品名咳息錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
英文品名OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890435,4710591890435,
許可證字號: 衛署藥製字第029562號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1987/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102956200
中文品名: 咳息錠１００公絲（檸檬酸歐咳拉命）
英文品名: OXY TABLETS 100MG "S.T." (OXOLAMINE CITRATE)
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、扁桃炎、咽喉炎引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890435,4710591890435,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025547號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102554707
中文品名利美信錠
英文品名REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型錠劑
包裝鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,
許可證字號: 衛署藥製字第025547號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102554707
中文品名: 利美信錠
英文品名: REMEXIN TABLETS "S.T."
適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔袋塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋塑膠瓶裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,;;PTP 鋁箔盒裝::4710591890169,4710591890169,4710591890183,4710591890176,4710591890190,4710591890176,4710591890190,4710591890183,4710591891722,4710591891739,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/19
發證日期1998/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224705
中文品名"世達"汝美齡錠２毫克（氫偶素）
英文品名LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/19
發證日期: 1998/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224705
中文品名: "世達"汝美齡錠２毫克（氫偶素）
英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) "S.D."
適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102600209
中文品名咳涕敏膠囊
英文品名CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號52300464
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591893528,
許可證字號: 衛署藥製字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102600209
中文品名: 咳涕敏膠囊
英文品名: CODEMIN CAPSULES "S.T."
適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591893528,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第025467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102546709
中文品名"世達"利淨錠５０毫克（來縮酵素）
英文品名LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,
許可證字號: 衛署藥製字第025467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102546709
中文品名: "世達"利淨錠５０毫克（來縮酵素）
英文品名: LYZINE TABLETS 50MG "S.D." (LYSOZYME)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸道疾患時的喀痰困難症狀、小手術的術中術後出血（牙科、泌尿科）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591890060,4710591890060,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第042510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104251007
中文品名炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝世達〞
英文品名INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104251007
中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝世達〞
英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第038955號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/15
發證日期1995/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103895504
中文品名"世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,
許可證字號: 衛署藥製字第038955號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/15
發證日期: 1995/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103895504
中文品名: "世達"蒙治爽錠4毫克
英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "S.D."
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第034143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414300
中文品名腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,
許可證字號: 衛署藥製字第034143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414300
中文品名: 腫可癒軟膏（艾士辛）
英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "S.D."
適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第014845號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/05/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101484504
中文品名服汝康錠
英文品名FULUCON TABLETS "S.T."
適應症纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號52300464
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890046,4710591890046,
許可證字號: 衛署藥製字第014845號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101484504
中文品名: 服汝康錠
英文品名: FULUCON TABLETS "S.T."
適應症: 纖維增殖性肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 臺中市梧棲區光華東街36號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890046,4710591890046,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第027505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期1983/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102750501
中文品名達肝膠囊
英文品名TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,
許可證字號: 衛署藥製字第027505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 1983/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102750501
中文品名: 達肝膠囊
英文品名: TALCAN CAPSULES "S.D."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710591890206,4710591890206,
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890206,4710591890206,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/29
發證日期1990/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103274400
中文品名"世達"咳必定散
英文品名COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症鎮咳
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次，成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096,
許可證字號: 衛署藥製字第032744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/29
發證日期: 1990/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103274400
中文品名: "世達"咳必定散
英文品名: COUGH-PIDINE POWDER "S.D."
適應症: 鎮咳
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次，成人每次0.2g。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710591895089,4710591895096,

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第042509號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/07
發證日期1998/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104250909
中文品名必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝世達〞
英文品名PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第042509號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/07
發證日期: 1998/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104250909
中文品名: 必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝世達〞
英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "S.D."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101511307
中文品名歐得淨糖衣錠
英文品名OUTECHING S.C. TABLETS "S.T."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101511307
中文品名: 歐得淨糖衣錠
英文品名: OUTECHING S.C. TABLETS "S.T."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第015255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101525501
中文品名卡比諾沙明錠
英文品名CARBINOXAMINE TABLETS "S.T."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101525501
中文品名: 卡比諾沙明錠
英文品名: CARBINOXAMINE TABLETS "S.T."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠(4mg)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "世達"樂治咳顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第034316號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/09
發證日期1991/09/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103431602
中文品名施淨麗軟膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D."
適應症尋常性痤瘡。
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034316號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/09
發證日期: 1991/09/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103431602
中文品名: 施淨麗軟膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）
英文品名: SKINLY OINTMENT 0.5MG/GM (TRETINOIN) "S.D."
適應症: 尋常性痤瘡。
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;軟管裝

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統一編號52300464
原始登記日期20110310
核發日期20220908
廠商中文名稱世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O盛
電話號碼04-23593866
傳真號碼04-23593966
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52300464
原始登記日期: 20110310
核發日期: 20220908
廠商中文名稱: 世達藥品工業股份有限公司
廠商英文名稱: SHYH DAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區工業區十五路2號
英文營業地址: No. 2, Gongyequ 15th Rd., Xitun Dist., Taichung City 40755, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O盛
電話號碼: 04-23593866
傳真號碼: 04-23593966
進口資格: 有
出口資格: 有

# 52300464 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區十五路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 52300464 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號52300464
業者地址台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號B-152300464-00001-4
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 世達藥品工業股份有限公司
公司統一編號: 52300464
業者地址: 台中市西屯區工業區15路2號
食品業者登錄字號: B-152300464-00001-4
登錄項目: 販售場所

# 52300464 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號99669923
工廠設立許可案號07510000138950
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名林永盛
統一編號52300464
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750711
工廠登記核准日期0770723
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠登記編號: 99669923
工廠設立許可案號: 07510000138950
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市西屯區協和里
工廠負責人姓名: 林永盛
統一編號: 52300464
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750711
工廠登記核准日期: 0770723
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 52300464 於 臺中市工廠廠商名冊 - 5

設立案號7510000138950
登記編號99669923
工廠名稱世達藥品工業股份有限公司
工廠地址臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號52300464
鄉鎮名稱西屯區協和里
登記核准日期770723
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 7510000138950
登記編號: 99669923
工廠名稱: 世達藥品工業股份有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區協和里工業區十五路2號
統一編號: 52300464
鄉鎮名稱: 西屯區協和里
登記核准日期: 770723
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025163號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102516302
中文品名力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025163號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102516302
中文品名: 力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）
英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T."
適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/23
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2007/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593802
中文品名安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
英文品名ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/23
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2007/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593802
中文品名: 安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D."
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM (HCL)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 52300464 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102519604
中文品名易治胃錠
英文品名Easygo Tablets "S.D."
適應症急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102519604
中文品名: 易治胃錠
英文品名: Easygo Tablets "S.D."
適應症: 急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
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# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103424100
中文品名世達 達康錠500毫克
英文品名DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103424100
中文品名: 世達 達康錠500毫克
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034241號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103424100
中文品名世達 達康錠500毫克
英文品名DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034241號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103424100
中文品名: 世達 達康錠500毫克
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: 一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049622號
註銷狀態已廢止
註銷日期2020/06/17
註銷理由依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期2023/08/26
發證日期2008/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104962201
中文品名“世達”菲士匹林錠 40 毫克
英文品名Fenspirel Tablets 40mg“S.D.”
適應症鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENSPIRIDE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區15路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量依仿單內容刊載。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049622號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2020/06/17
註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。
有效日期: 2023/08/26
發證日期: 2008/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104962201
中文品名: “世達”菲士匹林錠 40 毫克
英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.”
適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENSPIRIDE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區工業區15路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: 依仿單內容刊載。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第013557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101355707
中文品名"世達"通鼻康膠囊
英文品名TONPICON CAPSULES "S.D."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量成人一次一粒，一日三次。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101355707
中文品名: "世達"通鼻康膠囊
英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 成人一次一粒，一日三次。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041636號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/18
發證日期1997/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104163601
中文品名補立骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）〝世達〞
英文品名BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D."
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041636號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/18
發證日期: 1997/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104163601
中文品名: 補立骨膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）〝世達〞
英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D."
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018176號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101817607
中文品名"世達" 賜福康膠囊
英文品名SUFUCON CAPSULES "S.D."
適應症維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018176號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101817607
中文品名: "世達" 賜福康膠囊
英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D."
適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1984/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號01013328
通關簽審文件編號DHY00102760505
中文品名"世達"布朗信錠
英文品名Bromhexine Tablets "S.D."
適應症袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量一天3次。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1984/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013328
通關簽審文件編號: DHY00102760505
中文品名: "世達"布朗信錠
英文品名: Bromhexine Tablets "S.D."
適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: 一天3次。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 世達藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025304號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102530407
中文品名"世達"咳舒痰錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE)
適應症鎮咳與袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱世達藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號52300464
製造商名稱世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025304號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102530407
中文品名: "世達"咳舒痰錠２０毫克（伊普拉辛隆）
英文品名: COSTAN TABLETS 20MG "S.D." (EPRAZINONE)
適應症: 鎮咳與袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台中市西屯工業區十五路２號
申請商統一編號: 52300464
製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯工業區十五路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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利普樂膠囊１０公絲（溴比得）

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊１０公絲（溴比得）

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

每鞭達挫錠１００公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特）

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定）

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃得錠３００公絲（希美替定）

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊１０公絲（溴比得）

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第027457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利普樂膠囊１０公絲（溴比得）

英文品名: LIPOLAR CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "S.T." | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

每鞭達挫錠１００公絲

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS 100MG "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除（蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特）

英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"成大"護胃定膜衣錠４０毫克（啡莫替定）

英文品名: FUWEIDIN F.C. TABLETS 40MG (FAMOTIDINE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃得錠３００公絲（希美替定）

英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必胃喜膜衣錠１２０公絲（三氧化二鉍）

英文品名: BIWEISHI F.C. TABLETS 120MG "S.D."(DIBISMUTH TRIOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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世達藥品工業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市工業十五路2號 | 電話: 0800-435-888

世達藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業十五路2號 | 電話: 04-2359-3862

名稱 世達藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市梧棲區光華東街36號1樓		林永盛52300464核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區光華東街36號1樓 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立

與"世達"樂治咳顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠１５公絲（辛那伶）

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠２７．４２公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠２０公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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