肌能軟膏
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中文品名肌能軟膏的英文品名是NEO-HONOUR OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第007099號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/11/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/07/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE, 製造商名稱是KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第007099號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/07/23
發證日期1980/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號13005760
通關簽審文件編號DHA00200709908
中文品名肌能軟膏
英文品名NEO-HONOUR OINTMENT
適應症水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第007099號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/11/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/07/23

發證日期

1980/04/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

13005760

通關簽審文件編號

DHA00200709908

中文品名

肌能軟膏

英文品名

NEO-HONOUR OINTMENT

適應症

水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝;;軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE

申請商名稱

資源貿易有限公司

申請商地址

台北巿松山區八德路三段81號5F之2

申請商統一編號

20669304

製造商名稱

KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;軟管裝

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台北巿松山區八德路三段81號5F之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 肌能軟膏 相關資料

@ 肌能軟膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號20669304
原始登記日期19820716
核發日期20210812
廠商中文名稱資源貿易有限公司
廠商英文名稱TZU YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路3段81號5樓之2
英文營業地址5F.-2, No. 81, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O仲
電話號碼02-27151738
傳真號碼02-25798703
進口資格
出口資格
統一編號: 20669304
原始登記日期: 19820716
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 資源貿易有限公司
廠商英文名稱: TZU YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2
英文營業地址: 5F.-2, No. 81, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O仲
電話號碼: 02-27151738
傳真號碼: 02-25798703
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 肌能軟膏 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009367號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200936704
中文品名剋膚敵軟膏
英文品名RADIOCIN
適應症過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱RADIUMFARMA S.R.L.
製造廠廠址20063 CERNUSCO SUL NAVIGLIO VIA CAVOUR 57
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200936704
中文品名: 剋膚敵軟膏
英文品名: RADIOCIN
適應症: 過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: RADIUMFARMA S.R.L.
製造廠廠址: 20063 CERNUSCO SUL NAVIGLIO VIA CAVOUR 57
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第005921號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1983/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17005764
通關簽審文件編號DHA01300592101
中文品名活性型維他命B1原料
英文品名COCARBOXYLASE
適應症維他命B1缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱RICHARDSON-MERRELL S.P.A.
製造廠廠址VIA PIETRO CASTELLINO 3,NAPOLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1983/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17005764
通關簽審文件編號: DHA01300592101
中文品名: 活性型維他命B1原料
英文品名: COCARBOXYLASE
適應症: 維他命B1缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A.
製造廠廠址: VIA PIETRO CASTELLINO 3,NAPOLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014683號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/23
發證日期1998/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號13005759
通關簽審文件編號DHA00201468308
中文品名施克錠
英文品名STRONG CHIC
適應症暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/23
發證日期: 1998/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005759
通關簽審文件編號: DHA00201468308
中文品名: 施克錠
英文品名: STRONG CHIC
適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第005922號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17005761
通關簽審文件編號DHA01300592203
中文品名單燐酸酸維他命B1原料
英文品名VITAMINE B1 ESTER MONOPHOSPHORIC
適應症維他命B1缺乏症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱RICHARDSON-MERRELL S.P.A.
製造廠廠址VIA PIETRO CASTELLINO 3,NAPOLI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17005761
通關簽審文件編號: DHA01300592203
中文品名: 單燐酸酸維他命B1原料
英文品名: VITAMINE B1 ESTER MONOPHOSPHORIC
適應症: 維他命B1缺乏症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE PHOSPHORIC ACID ESTER
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: RICHARDSON-MERRELL S.P.A.
製造廠廠址: VIA PIETRO CASTELLINO 3,NAPOLI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860808
中文品名健他黴素注射液
英文品名GENTACIN "MITIM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860808
中文品名: 健他黴素注射液
英文品名: GENTACIN "MITIM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046047號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期2009/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104604704
中文品名施克錠
英文品名STRONG CHIC
適應症暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046047號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 2009/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104604704
中文品名: 施克錠
英文品名: STRONG CHIC
適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/11
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號13001372
通關簽審文件編號DHA00201428601
中文品名可體氯黴素眼藥水
英文品名CORTI-FLEXIOLE
適應症結膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型眼耳鼻用液劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/11
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001372
通關簽審文件編號: DHA00201428601
中文品名: 可體氯黴素眼藥水
英文品名: CORTI-FLEXIOLE
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型: 眼耳鼻用液劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/14
發證日期1982/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200999000
中文品名胃可舒錠
英文品名DIGESTIVO "ANTONETTO"
適應症胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ANIONIC RESIN;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱MARCO ANTONETTO S.A.S.
製造廠廠址VIA ARSENALE 29-31 10121 TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/14
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200999000
中文品名: 胃可舒錠
英文品名: DIGESTIVO "ANTONETTO"
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ANIONIC RESIN;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: MARCO ANTONETTO S.A.S.
製造廠廠址: VIA ARSENALE 29-31 10121 TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009548號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/12/07
發證日期1981/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200954808
中文品名醫皮炎軟膏
英文品名ESILON POMATA
適應症毛髮、頭皮和擦爛部位的發炎性和過敏性皮膚病、神經性皮膚炎、濕疹性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.P.A.
製造廠廠址VTA CAVOUR,78 27035 MEDE (PAVIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/12/07
發證日期: 1981/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200954808
中文品名: 醫皮炎軟膏
英文品名: ESILON POMATA
適應症: 毛髮、頭皮和擦爛部位的發炎性和過敏性皮膚病、神經性皮膚炎、濕疹性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.P.A.
製造廠廠址: VTA CAVOUR,78 27035 MEDE (PAVIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第005759號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/18
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號17012759
通關簽審文件編號DHA01300575905
中文品名施克片
英文品名STRONG CHIC
適應症暈車、嘔吐、★心
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/18
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012759
通關簽審文件編號: DHA01300575905
中文品名: 施克片
英文品名: STRONG CHIC
適應症: 暈車、嘔吐、★心
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第001372號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/11/22
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/11
發證日期1970/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號17014671
通關簽審文件編號DHA01300137200
中文品名可體氯黴素
英文品名CORTI-FLEXIOLE
適應症結膜炎、角膜炎、中耳炎、外耳炎、鼻炎
劑型眼耳鼻用液劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/11/22
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/11
發證日期: 1970/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014671
通關簽審文件編號: DHA01300137200
中文品名: 可體氯黴素
英文品名: CORTI-FLEXIOLE
適應症: 結膜炎、角膜炎、中耳炎、外耳炎、鼻炎
劑型: 眼耳鼻用液劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第007235號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/10/23
發證日期1970/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號17008926
通關簽審文件編號DHA01300723507
中文品名泰力糖衣片
英文品名TAIREI S.C. TABLETS
適應症心臟神經症、心臟衰弱、不整脈、心機能不全、狹心症、心臟性氣喘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE;;HERZGEN(THE HEART OF COWS);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BUFONIS VENENUM (TOAD-VENON);;BEZOAR ORIENTALE;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/10/23
發證日期: 1970/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17008926
通關簽審文件編號: DHA01300723507
中文品名: 泰力糖衣片
英文品名: TAIREI S.C. TABLETS
適應症: 心臟神經症、心臟衰弱、不整脈、心機能不全、狹心症、心臟性氣喘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE;;HERZGEN(THE HEART OF COWS);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BUFONIS VENENUM (TOAD-VENON);;BEZOAR ORIENTALE;;MUSK (MOSCHUS)
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第002173號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號17014755
通關簽審文件編號DHA01300217302
中文品名沃耳寧
英文品名OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN
適應症耳科感染症
劑型點耳液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIPYRINE;;TETRACAINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014755
通關簽審文件編號: DHA01300217302
中文品名: 沃耳寧
英文品名: OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN
適應症: 耳科感染症
劑型: 點耳液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIPYRINE;;TETRACAINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 肌能軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第001373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/11
發證日期1970/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號17014802
通關簽審文件編號DHA01300137302
中文品名利鼻寧
英文品名RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN
適應症急慢性鼻炎、鼻塞
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/11
發證日期: 1970/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014802
通關簽審文件編號: DHA01300137302
中文品名: 利鼻寧
英文品名: RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN
適應症: 急慢性鼻炎、鼻塞
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;NEOMYCIN SULFATE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 肌能軟膏 相關資料

@ 肌能軟膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱資源貿易有限公司
公司統一編號20669304
業者地址台北市松山區八德路3段81號5樓之2
食品業者登錄字號A-120669304-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 資源貿易有限公司
公司統一編號: 20669304
業者地址: 台北市松山區八德路3段81號5樓之2
食品業者登錄字號: A-120669304-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 肌能軟膏 相關資料

@ 肌能軟膏 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第046047號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期2009/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104604704
中文品名施克錠
英文品名STRONG CHIC
適應症暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北市松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715045201447,4715045201447,;;鋁箔盒裝::4715045201447,4715045201447,
許可證字號: 衛署藥製字第046047號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 2009/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104604704
中文品名: 施克錠
英文品名: STRONG CHIC
適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北市松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715045201447,4715045201447,;;鋁箔盒裝::4715045201447,4715045201447,

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# 20669304 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號20669304
原始登記日期19820716
核發日期20210812
廠商中文名稱資源貿易有限公司
廠商英文名稱TZU YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區八德路3段81號5樓之2
英文營業地址5F.-2, No. 81, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O仲
電話號碼02-27151738
傳真號碼02-25798703
進口資格
出口資格
統一編號: 20669304
原始登記日期: 19820716
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 資源貿易有限公司
廠商英文名稱: TZU YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2
英文營業地址: 5F.-2, No. 81, Sec. 3, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10554, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O仲
電話號碼: 02-27151738
傳真號碼: 02-25798703
進口資格:
出口資格:

# 20669304 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱資源貿易有限公司
公司統一編號20669304
業者地址台北市松山區八德路3段81號5樓之2
食品業者登錄字號A-120669304-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 資源貿易有限公司
公司統一編號: 20669304
業者地址: 台北市松山區八德路3段81號5樓之2
食品業者登錄字號: A-120669304-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/11
發證日期1985/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號13001372
通關簽審文件編號DHA00201428601
中文品名可體氯黴素眼藥水
英文品名CORTI-FLEXIOLE
適應症結膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型眼耳鼻用液劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/11
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001372
通關簽審文件編號: DHA00201428601
中文品名: 可體氯黴素眼藥水
英文品名: CORTI-FLEXIOLE
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎
劑型: 眼耳鼻用液劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860808
中文品名健他黴素注射液
英文品名GENTACIN "MITIM"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱MITIM S.R.L.
製造廠廠址10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200860808
中文品名: 健他黴素注射液
英文品名: GENTACIN "MITIM"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: MITIM S.R.L.
製造廠廠址: 10042 MICHELINO (TORINO) VIA SAN MARTINO DELLA BATTAGLIA 40, NICHELION
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/14
發證日期1982/04/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200999000
中文品名胃可舒錠
英文品名DIGESTIVO "ANTONETTO"
適應症胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ANIONIC RESIN;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱MARCO ANTONETTO S.A.S.
製造廠廠址VIA ARSENALE 29-31 10121 TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/14
發證日期: 1982/04/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200999000
中文品名: 胃可舒錠
英文品名: DIGESTIVO "ANTONETTO"
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍及十二指腸潰瘍之輔助治療劑
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ANIONIC RESIN;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: MARCO ANTONETTO S.A.S.
製造廠廠址: VIA ARSENALE 29-31 10121 TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第005759號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/18
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號17012759
通關簽審文件編號DHA01300575905
中文品名施克片
英文品名STRONG CHIC
適應症暈車、嘔吐、★心
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/01/18
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17012759
通關簽審文件編號: DHA01300575905
中文品名: 施克片
英文品名: STRONG CHIC
適應症: 暈車、嘔吐、★心
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009367號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200936704
中文品名剋膚敵軟膏
英文品名RADIOCIN
適應症過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱RADIUMFARMA S.R.L.
製造廠廠址20063 CERNUSCO SUL NAVIGLIO VIA CAVOUR 57
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200936704
中文品名: 剋膚敵軟膏
英文品名: RADIOCIN
適應症: 過敏性皮膚病、皮脂漏皮膚病、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、汗?、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: RADIUMFARMA S.R.L.
製造廠廠址: 20063 CERNUSCO SUL NAVIGLIO VIA CAVOUR 57
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 20669304 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002173號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/05/30
發證日期1970/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號17014755
通關簽審文件編號DHA01300217302
中文品名沃耳寧
英文品名OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN
適應症耳科感染症
劑型點耳液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIPYRINE;;TETRACAINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱資源貿易有限公司
申請商地址台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號20669304
製造商名稱DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/05/30
發證日期: 1970/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17014755
通關簽審文件編號: DHA01300217302
中文品名: 沃耳寧
英文品名: OTO-FLEXIOLE C. NEOMYCIN
適應症: 耳科感染症
劑型: 點耳液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIPYRINE;;TETRACAINE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 資源貿易有限公司
申請商地址: 台北巿松山區八德路三段81號5F之2
申請商統一編號: 20669304
製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
製造廠廠址: BRUNSBUTTELER DAMM 165-173 13581 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 資源貿易 ...)

# 資源貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱資源貿易有限公司
藥商地址台北市松山區八德路三段81號5樓之2
GDP作業內容儲存、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 資源貿易有限公司
藥商地址: 台北市松山區八德路三段81號5樓之2
GDP作業內容: 儲存、供應

# 資源貿易 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 2

統一編號53182113
公司名稱加美環球資源貿易有限公司
核准日期20100917
統一編號: 53182113
公司名稱: 加美環球資源貿易有限公司
核准日期: 20100917
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿松山區八德路三段81號5F之2 ...)

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利鼻寧

英文品名: RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;NEOMY... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

施克錠

英文品名: STRONG CHIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第014683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈動病(噁心、眩暈)之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PROMETHAZINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利鼻寧

英文品名: RHINO-FLEXIOLE WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第001373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;NEOMY... | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 資源貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 6 筆) (或要:查詢所有 資源貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路3段81號5樓之2
陳正仲20669304核准設立

新北市永和區復興街19巷5號
李O浩25057964解散 (107年11月27日 新北府經司字 第1078077228號)

臺東縣臺東市中山里安慶街41號
蘇淑玲93595202核准設立

宜蘭縣羅東鎮東安里站東路360號一樓
林俊宏93595218核准設立

雲林縣斗六市鎮北里育英北街101-9號1樓
聞忠敏54535109解散 (核准解散日期: 2014-04-02)

臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5
凱斯53182113核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路3段81號5樓之2 | 負責人: 陳正仲 | 統編: 20669304 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區復興街19巷5號 | 負責人: 李O浩 | 統編: 25057964 | 解散 (107年11月27日 新北府經司字 第1078077228號)

登記地址: 臺東縣臺東市中山里安慶街41號 | 負責人: 蘇淑玲 | 統編: 93595202 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮東安里站東路360號一樓 | 負責人: 林俊宏 | 統編: 93595218 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市鎮北里育英北街101-9號1樓 | 負責人: 聞忠敏 | 統編: 54535109 | 解散 (核准解散日期: 2014-04-02)

登記地址: 臺北市信義區基隆路1段155號13樓之5 | 負責人: 凱斯 | 統編: 53182113 | 核准設立

與肌能軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

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