發力命注射液5公絲
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中文品名發力命注射液5公絲的英文品名是FADEMIN INJECTION 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007102號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/17, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉(申請商), 有效日期是1993/04/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE, 製造商名稱是USV LIMITED.

許可證字號衛署藥輸字第007102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/17
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/04/29
發證日期1980/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200710200
中文品名發力命注射液5公絲
英文品名FADEMIN INJECTION 5MG
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007102號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/17

註銷理由

商號名稱變更;;移轉(申請商)

有效日期

1993/04/29

發證日期

1980/04/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200710200

中文品名

發力命注射液5公絲

英文品名

FADEMIN INJECTION 5MG

適應症

口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段36巷12號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿重慶南路三段36巷12號

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出進口廠商登記資料 資料集的 發力命注射液5公絲 相關資料

@ 發力命注射液5公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號03250109
原始登記日期19721201
核發日期20210814
廠商中文名稱宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O德
電話號碼02-23037513
傳真號碼02-23079171
進口資格
出口資格
統一編號: 03250109
原始登記日期: 19721201
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O德
電話號碼: 02-23037513
傳真號碼: 02-23079171
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 發力命注射液5公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/14
發證日期2015/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號02012225
通關簽審文件編號DHY05105880605
中文品名普樂他諾注射劑
英文品名Proternol-L Injectio
適應症有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭
劑型注射液劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/01/23
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,
許可證字號: 衛部藥製字第058806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/14
發證日期: 2015/07/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012225
通關簽審文件編號: DHY05105880605
中文品名: 普樂他諾注射劑
英文品名: Proternol-L Injectio
適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭
劑型: 注射液劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2019/01/23
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003626號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/28
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/07/31
發證日期1975/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200362601
中文品名比樂納瑞20公絲注射劑
英文品名PYROLASE 20MG INJECTION
適應症維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏之預防及治療
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/28
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/07/31
發證日期: 1975/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200362601
中文品名: 比樂納瑞20公絲注射劑
英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION
適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏之預防及治療
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: USV LIMITED
製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/16
發證日期1976/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200419900
中文品名使可治壯100公絲注射劑
英文品名SAXIZON INJECTION 100MG
適應症急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第004199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/16
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200419900
中文品名: 使可治壯100公絲注射劑
英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG
適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/10
發證日期1976/06/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200433008
中文品名鹽酸苯基達敏
英文品名BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"
適應症鎮痛、消炎劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/10
發證日期: 1976/06/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200433008
中文品名: 鹽酸苯基達敏
英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"
適應症: 鎮痛、消炎劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200666701
中文品名悠縮莫糖衣錠100公絲
英文品名USERM TABLETS, 100MG
適應症下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200666701
中文品名: 悠縮莫糖衣錠100公絲
英文品名: USERM TABLETS, 100MG
適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/11/17
發證日期1983/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201194701
中文品名使可治壯注射劑500公絲
英文品名SAXIZON INJECTION 500MG
適應症休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/11/17
發證日期: 1983/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201194701
中文品名: 使可治壯注射劑500公絲
英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG
適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/16
發證日期1976/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200419502
中文品名使可治壯300公絲注射劑
英文品名SAXIZON INJECTION 300MG
適應症急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第004195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/16
發證日期: 1976/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200419502
中文品名: 使可治壯300公絲注射劑
英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG
適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/10
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/11/17
發證日期1983/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201194602
中文品名使可治壯注射劑1000公絲
英文品名SAXIZON INJECTION 1000MG
適應症休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/10
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/11/17
發證日期: 1983/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201194602
中文品名: 使可治壯注射劑1000公絲
英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG
適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862801
中文品名洛克樂斯液劑
英文品名LACTULOSE LIQUID
適應症改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862801
中文品名: 洛克樂斯液劑
英文品名: LACTULOSE LIQUID
適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003993號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/09
發證日期1976/01/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200399302
中文品名山梨醣
英文品名D-SORBITOL "NIKKEN"
適應症營養補給、利尿
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL D-
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/09
發證日期: 1976/01/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200399302
中文品名: 山梨醣
英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN"
適應症: 營養補給、利尿
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL D-
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第003646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/28
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/08/13
發證日期1975/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364604
中文品名比樂納瑞50公絲注射劑
英文品名PYROLASE INJECTION 50MG
適應症維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/28
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/08/13
發證日期: 1975/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364604
中文品名: 比樂納瑞50公絲注射劑
英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG
適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: USV LIMITED
製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/09
發證日期2019/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200864402
中文品名洛克飛顆粒
英文品名LAC-B GRANULAR POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/09
發證日期: 2019/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200864402
中文品名: 洛克飛顆粒
英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第000915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/25
發證日期1972/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200091503
中文品名派拉保膠囊
英文品名PARAPROST CAPSULE
適應症前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害(殘尿、殘尿感)
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/25
發證日期: 1972/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200091503
中文品名: 派拉保膠囊
英文品名: PARAPROST CAPSULE
適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害(殘尿、殘尿感)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000866號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/13
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1985/07/11
發證日期1972/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200086603
中文品名賓普龍錠
英文品名PINPRON TABLETS
適應症膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/13
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1985/07/11
發證日期: 1972/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200086603
中文品名: 賓普龍錠
英文品名: PINPRON TABLETS
適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第002568號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/16
發證日期1974/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200256805
中文品名司百梅錠
英文品名SPASMEX TABLETS
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/16
發證日期: 1974/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200256805
中文品名: 司百梅錠
英文品名: SPASMEX TABLETS
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第004526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/08/10
發證日期1976/08/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200452602
中文品名菸鹼基酯檸檬酸鹽
英文品名NICAMETATE CITRATE "SOLAC"
適應症血管擴張劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱SOLAC LABORATORIES
製造廠廠址195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第004526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/08/10
發證日期: 1976/08/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200452602
中文品名: 菸鹼基酯檸檬酸鹽
英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC"
適應症: 血管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICAMETATE CITRATE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: SOLAC LABORATORIES
製造廠廠址: 195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第003479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/12
發證日期1975/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200347901
中文品名伊使得康錠
英文品名EXTACOL TABLETS
適應症肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENPROBAMATE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/12
發證日期: 1975/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200347901
中文品名: 伊使得康錠
英文品名: EXTACOL TABLETS
適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENPROBAMATE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/26
發證日期1982/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201004508
中文品名愛惠普來細粒
英文品名ALUFIBRATE FINE GRANULES
適應症高脂質血症
劑型細粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/26
發證日期: 1982/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201004508
中文品名: 愛惠普來細粒
英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 細粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 發力命注射液5公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/29
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200666803
中文品名悠縮莫糖衣錠50公絲
英文品名USERM TABLETS, 50MG
適應症下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷(手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/29
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200666803
中文品名: 悠縮莫糖衣錠50公絲
英文品名: USERM TABLETS, 50MG
適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷(手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 發力命注射液5公絲 相關資料

@ 發力命注射液5公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱宜泰貿易有限公司
公司統一編號03250109
業者地址台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號A-103250109-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司
公司統一編號: 03250109
業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 發力命注射液5公絲 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 發力命注射液5公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/09
發證日期2019/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200864402
中文品名洛克飛顆粒
英文品名LAC-B GRANULAR POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,
許可證字號: 衛署藥輸字第008644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/09
發證日期: 2019/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200864402
中文品名: 洛克飛顆粒
英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,

@ 發力命注射液5公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013086號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期2019/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號02006371
通關簽審文件編號DHA00201308601
中文品名加利美粉
英文品名KALIMATE POWDER
適應症急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型粉劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987165571117,
許可證字號: 衛署藥輸字第013086號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/08
發證日期: 2019/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006371
通關簽審文件編號: DHA00201308601
中文品名: 加利美粉
英文品名: KALIMATE POWDER
適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型: 粉劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987165571117,

@ 發力命注射液5公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/05
發證日期2018/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號02006177
通關簽審文件編號DHA00201296304
中文品名施洛得液
英文品名ISOBIDE SOLUTION
適應症利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型內服液劑
包裝盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第012963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/05
發證日期: 2018/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006177
通關簽審文件編號: DHA00201296304
中文品名: 施洛得液
英文品名: ISOBIDE SOLUTION
適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型: 內服液劑
包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,

根據識別碼 03250109 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03250109 ...)

# 03250109 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03250109
原始登記日期19721201
核發日期20210814
廠商中文名稱宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O德
電話號碼02-23037513
傳真號碼02-23079171
進口資格
出口資格
統一編號: 03250109
原始登記日期: 19721201
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O德
電話號碼: 02-23037513
傳真號碼: 02-23079171
進口資格:
出口資格:

# 03250109 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱宜泰貿易有限公司
公司統一編號03250109
業者地址台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號A-103250109-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司
公司統一編號: 03250109
業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/28
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/08/13
發證日期1975/08/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200364604
中文品名比樂納瑞50公絲注射劑
英文品名PYROLASE INJECTION 50MG
適應症維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/28
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/08/13
發證日期: 1975/08/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200364604
中文品名: 比樂納瑞50公絲注射劑
英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG
適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: USV LIMITED
製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003669號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/11/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/08/29
發證日期1975/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200366903
中文品名可伴好特0.5公絲注射劑
英文品名COBAFORTE 500MCG INJECTION
適應症貧血(惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血)、維他命B12缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/08/29
發證日期: 1975/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200366903
中文品名: 可伴好特0.5公絲注射劑
英文品名: COBAFORTE 500MCG INJECTION
適應症: 貧血(惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血)、維他命B12缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: USV LIMITED
製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008628號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/04
發證日期1981/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862801
中文品名洛克樂斯液劑
英文品名LACTULOSE LIQUID
適應症改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008628號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862801
中文品名: 洛克樂斯液劑
英文品名: LACTULOSE LIQUID
適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008644號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/09
發證日期2019/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200864402
中文品名洛克飛顆粒
英文品名LAC-B GRANULAR POWDER
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008644號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/09
發證日期: 2019/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200864402
中文品名: 洛克飛顆粒
英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/05
發證日期2018/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號02006177
通關簽審文件編號DHA00201296304
中文品名施洛得液
英文品名ISOBIDE SOLUTION
適應症利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型內服液劑
包裝盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012963號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/05
發證日期: 2018/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006177
通關簽審文件編號: DHA00201296304
中文品名: 施洛得液
英文品名: ISOBIDE SOLUTION
適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型: 內服液劑
包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北市重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

# 03250109 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007103號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/17
註銷理由商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1993/04/29
發證日期1980/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200710302
中文品名發力命注射液10公絲
英文品名FADEMIN INJECTION 10MG
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱宜泰貿易有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號03250109
製造商名稱USV LIMITED
製造廠廠址5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/17
註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/29
發證日期: 1980/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200710302
中文品名: 發力命注射液10公絲
英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱: 宜泰貿易有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號: 03250109
製造商名稱: USV LIMITED
製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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根據名稱 宜泰貿易 找到的相關資料

# 宜泰貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱宜泰貿易有限公司
藥商地址台北市中正區重慶南路三段36巷12號
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 宜泰貿易有限公司
藥商地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿重慶南路三段36巷12號 ...)

斯百梅注射液0.6公絲

英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

優庫利暖—100錠(尼卡密特)

英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 未執行生體藥品相等性驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

賜蒙西林膠囊250公絲

英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

斯百梅注射液0.6公絲

英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

優庫利暖—100錠(尼卡密特)

英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 未執行生體藥品相等性驗 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

賜蒙西林膠囊250公絲

英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集
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宜泰貿易的黃頁資料

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宜泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號1樓 | 電話: 02-2303-7111

名稱 宜泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
張戴德03250109核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 負責人: 張戴德 | 統編: 03250109 | 核准設立

與發力命注射液5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

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英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

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英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

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英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

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英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

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英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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