發力命注射液１０公絲
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中文品名發力命注射液１０公絲的英文品名是FADEMIN INJECTION 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007103號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/17, 註銷理由是商號名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1993/04/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE, 製造商名稱是USV LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第007103號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710302
中文品名	發力命注射液１０公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 10MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007103號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/17

註銷理由

商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1993/04/29

發證日期

1980/04/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200710302

中文品名

發力命注射液１０公絲

英文品名

FADEMIN INJECTION 10MG

適應症

口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

USV LIMITED

製造廠廠址

5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址

1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿重慶南路三段３６巷１２號

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出進口廠商登記資料資料集的發力命注射液１０公絲相關資料

@ 發力命注射液１０公絲於出進口廠商登記資料

統一編號	03250109
原始登記日期	19721201
核發日期	20210814
廠商中文名稱	宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱	GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址	No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O德
電話號碼	02-23037513
傳真號碼	02-23079171
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03250109

原始登記日期: 19721201

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司

廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O德

電話號碼: 02-23037513

傳真號碼: 02-23079171

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的發力命注射液１０公絲相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛部藥製字第058806號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/14
發證日期	2015/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012225
通關簽審文件編號	DHY05105880605
中文品名	普樂他諾注射劑
英文品名	Proternol-L Injectio
適應症	有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭
劑型	注射液劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/01/23
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,

許可證字號: 衛部藥製字第058806號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/02/14

發證日期: 2015/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012225

通關簽審文件編號: DHY05105880605

中文品名: 普樂他諾注射劑

英文品名: Proternol-L Injectio

適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭

劑型: 注射液劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOPROTERENOL HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2019/01/23

用法用量: 詳如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003626號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/07/31
發證日期	1975/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200362601
中文品名	比樂納瑞２０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE 20MG INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003626號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/07/31

發證日期: 1975/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200362601

中文品名: 比樂納瑞２０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第004199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/16
發證日期	1976/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200419900
中文品名	使可治壯１００公絲注射劑
英文品名	SAXIZON INJECTION 100MG
適應症	急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第004199號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/16

發證日期: 1976/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200419900

中文品名: 使可治壯１００公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG

適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第004330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/10
發證日期	1976/06/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200433008
中文品名	鹽酸苯基達敏
英文品名	BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"
適應症	鎮痛、消炎劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/10

發證日期: 1976/06/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200433008

中文品名: 鹽酸苯基達敏

英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"

適應症: 鎮痛、消炎劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZYDAMINE HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/10/29
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200666701
中文品名	悠縮莫糖衣錠１００公絲
英文品名	USERM TABLETS, 100MG
適應症	下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006667號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/10/29

發證日期: 1979/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200666701

中文品名: 悠縮莫糖衣錠１００公絲

英文品名: USERM TABLETS, 100MG

適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第011947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/11/17
發證日期	1983/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201194701
中文品名	使可治壯注射劑５００公絲
英文品名	SAXIZON INJECTION 500MG
適應症	休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011947號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/11/17

發證日期: 1983/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201194701

中文品名: 使可治壯注射劑５００公絲

英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG

適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第004195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/16
發證日期	1976/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200419502
中文品名	使可治壯３００公絲注射劑
英文品名	SAXIZON INJECTION 300MG
適應症	急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第004195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/16

發證日期: 1976/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200419502

中文品名: 使可治壯３００公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG

適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/11/17
發證日期	1983/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201194602
中文品名	使可治壯注射劑１０００公絲
英文品名	SAXIZON INJECTION 1000MG
適應症	休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/11/17

發證日期: 1983/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201194602

中文品名: 使可治壯注射劑１０００公絲

英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG

適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第007102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710200
中文品名	發力命注射液５公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 5MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/17

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/29

發證日期: 1980/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200710200

中文品名: 發力命注射液５公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG

適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第008628號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/06/04
發證日期	1981/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200862801
中文品名	洛克樂斯液劑
英文品名	LACTULOSE LIQUID
適應症	改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTULOSE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008628號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/06/04

發證日期: 1981/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200862801

中文品名: 洛克樂斯液劑

英文品名: LACTULOSE LIQUID

適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTULOSE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第003993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/09
發證日期	1976/01/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200399302
中文品名	山梨醣
英文品名	D-SORBITOL "NIKKEN"
適應症	營養補給、利尿
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL D-
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/09

發證日期: 1976/01/09

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200399302

中文品名: 山梨醣

英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN"

適應症: 營養補給、利尿

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SORBITOL D-

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第003646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/08/13
發證日期	1975/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200364604
中文品名	比樂納瑞５０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE INJECTION 50MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003646號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/13

發證日期: 1975/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200364604

中文品名: 比樂納瑞５０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第000915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/11/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/25
發證日期	1972/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200091503
中文品名	派拉保膠囊
英文品名	PARAPROST CAPSULE
適應症	前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感）
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000915號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/11/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/25

發證日期: 1972/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200091503

中文品名: 派拉保膠囊

英文品名: PARAPROST CAPSULE

適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感）

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第000866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1985/07/11
發證日期	1972/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200086603
中文品名	賓普龍錠
英文品名	PINPRON TABLETS
適應症	膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000866號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/07/13

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1985/07/11

發證日期: 1972/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200086603

中文品名: 賓普龍錠

英文品名: PINPRON TABLETS

適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第002568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/02/16
發證日期	1974/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200256805
中文品名	司百梅錠
英文品名	SPASMEX TABLETS
適應症	平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/02/16

發證日期: 1974/02/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200256805

中文品名: 司百梅錠

英文品名: SPASMEX TABLETS

適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/08/10
發證日期	1976/08/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200452602
中文品名	菸鹼基酯檸檬酸鹽
英文品名	NICAMETATE CITRATE "SOLAC"
適應症	血管擴張劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICAMETATE CITRATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	SOLAC LABORATORIES
製造廠廠址	195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/08/10

發證日期: 1976/08/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200452602

中文品名: 菸鹼基酯檸檬酸鹽

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC"

適應症: 血管擴張劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICAMETATE CITRATE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: SOLAC LABORATORIES

製造廠廠址: 195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第003479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/05/12
發證日期	1975/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200347901
中文品名	伊使得康錠
英文品名	EXTACOL TABLETS
適應症	肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENPROBAMATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003479號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/05/12

發證日期: 1975/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200347901

中文品名: 伊使得康錠

英文品名: EXTACOL TABLETS

適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENPROBAMATE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 發力命注射液１０公絲於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第010045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/26
發證日期	1982/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201004508
中文品名	愛惠普來細粒
英文品名	ALUFIBRATE FINE GRANULES
適應症	高脂質血症
劑型	細粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010045號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/26

發證日期: 1982/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201004508

中文品名: 愛惠普來細粒

英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES

適應症: 高脂質血症

劑型: 細粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

食品業者登錄資料集資料集的發力命注射液１０公絲相關資料

@ 發力命注射液１０公絲於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	宜泰貿易有限公司
公司統一編號	03250109
業者地址	台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號	A-103250109-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司

公司統一編號: 03250109

業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的發力命注射液１０公絲相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 發力命注射液１０公絲於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,

@ 發力命注射液１０公絲於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013086號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/08
發證日期	2019/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006371
通關簽審文件編號	DHA00201308601
中文品名	加利美粉
英文品名	KALIMATE POWDER
適應症	急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型	粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165571117,

許可證字號: 衛署藥輸字第013086號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/08

發證日期: 2019/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006371

通關簽審文件編號: DHA00201308601

中文品名: 加利美粉

英文品名: KALIMATE POWDER

適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症

劑型: 粉劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165571117,

@ 發力命注射液１０公絲於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012963號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/05
發證日期	2018/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006177
通關簽審文件編號	DHA00201296304
中文品名	施洛得液
英文品名	ISOBIDE SOLUTION
適應症	利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型	內服液劑
包裝	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址	NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/10/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第012963號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/05

發證日期: 2018/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006177

通關簽審文件編號: DHA00201296304

中文品名: 施洛得液

英文品名: ISOBIDE SOLUTION

適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。

劑型: 內服液劑

包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/10/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,

根據識別碼 03250109 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03250109 ...)

# 03250109 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	03250109
原始登記日期	19721201
核發日期	20210814
廠商中文名稱	宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱	GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址	No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O德
電話號碼	02-23037513
傳真號碼	02-23079171
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03250109

原始登記日期: 19721201

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司

廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O德

電話號碼: 02-23037513

傳真號碼: 02-23079171

進口資格: 有

出口資格: 有

# 03250109 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	宜泰貿易有限公司
公司統一編號	03250109
業者地址	台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號	A-103250109-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司

公司統一編號: 03250109

業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/08/13
發證日期	1975/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200364604
中文品名	比樂納瑞５０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE INJECTION 50MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003646號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/13

發證日期: 1975/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200364604

中文品名: 比樂納瑞５０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/29
發證日期	1975/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200366903
中文品名	可伴好特０．５公絲注射劑
英文品名	COBAFORTE 500MCG INJECTION
適應症	貧血（惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血）、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003669號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/08

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/08/29

發證日期: 1975/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200366903

中文品名: 可伴好特０．５公絲注射劑

英文品名: COBAFORTE 500MCG INJECTION

適應症: 貧血（惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血）、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COBAMAMIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008628號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/06/04
發證日期	1981/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200862801
中文品名	洛克樂斯液劑
英文品名	LACTULOSE LIQUID
適應症	改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTULOSE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008628號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/06/04

發證日期: 1981/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200862801

中文品名: 洛克樂斯液劑

英文品名: LACTULOSE LIQUID

適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTULOSE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012963號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/05
發證日期	2018/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006177
通關簽審文件編號	DHA00201296304
中文品名	施洛得液
英文品名	ISOBIDE SOLUTION
適應症	利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型	內服液劑
包裝	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址	NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/10/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012963號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/05

發證日期: 2018/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006177

通關簽審文件編號: DHA00201296304

中文品名: 施洛得液

英文品名: ISOBIDE SOLUTION

適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。

劑型: 內服液劑

包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/10/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710200
中文品名	發力命注射液５公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 5MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/17

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/29

發證日期: 1980/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200710200

中文品名: 發力命注射液５公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG

適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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# 宜泰貿易於符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別	販賣業
藥商名稱	宜泰貿易有限公司
藥商地址	台北市中正區重慶南路三段36巷12號
GDP作業內容	採購、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 宜泰貿易有限公司

藥商地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號

GDP作業內容: 採購、供應、輸入

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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿重慶南路三段３６巷１２號 ...)

斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
易菌淨注射劑５００公絲/３公撮（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖—１００錠（尼卡密特）	英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
伊普錠	英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
密奴錠１０公絲（敏諾西代）	英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 未執行生體藥品相等性驗 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
勝納黴素注射劑	英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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宜泰貿易的黃頁資料

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宜泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號1樓 | 電話: 02-2303-7111

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宜泰貿易有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號	張戴德	03250109	核准設立

宜泰貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 負責人: 張戴德 | 統編: 03250109 | 核准設立

與發力命注射液１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BIODIASTASE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.