普力速通Ｂ１２注射劑
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中文品名普力速通Ｂ１２注射劑的英文品名是PLEXOTON-B12, 許可證字號是衛署藥輸字第007104號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/05/15, 註銷理由是主成分變更;;適應症變更, 有效日期是1989/04/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養補給, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;S..., 製造商名稱是FARMACEUTICI COLI S. R. L..

#普力速通Ｂ１２注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007104號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/15
註銷理由主成分變更;;適應症變更
有效日期1989/04/29
發證日期1980/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200710401
中文品名普力速通Ｂ１２注射劑
英文品名PLEXOTON-B12
適應症營養補給
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第007104號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/05/15

註銷理由

主成分變更;;適應症變更

有效日期

1989/04/29

發證日期

1980/04/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200710401

中文品名

普力速通Ｂ１２注射劑

英文品名

PLEXOTON-B12

適應症

營養補給

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT

申請商名稱

隆豐發實業有限公司

申請商地址

台北巿北投區明德路１４６號３樓

申請商統一編號

07419711

製造商名稱

FARMACEUTICI COLI S. R. L.

製造廠廠址

00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

普力速通Ｂ１２注射劑地圖 [ 導航 ]

普力速通Ｂ１２注射劑的地址位於

台北巿北投區明德路１４６號３樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 普力速通Ｂ１２注射劑 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/29
發證日期1989/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號02007104
通關簽審文件編號DHA00201716208
中文品名普力速通Ｂ１２注射劑
英文品名PLEXOTON-B12
適應症營養補給劑
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第017162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/29
發證日期: 1989/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007104
通關簽審文件編號: DHA00201716208
中文品名: 普力速通Ｂ１２注射劑
英文品名: PLEXOTON-B12
適應症: 營養補給劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第004243號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200424300
中文品名耐克敵膚軟膚
英文品名NEOCORTIGAMMA
適應症過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200424300
中文品名: 耐克敵膚軟膚
英文品名: NEOCORTIGAMMA
適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000011號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號13005097
通關簽審文件編號DHA00200001101
中文品名肝鐵丸
英文品名BEFERON TABLETS
適應症鐵缺乏症、貧血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005097
通關簽審文件編號: DHA00200001101
中文品名: 肝鐵丸
英文品名: BEFERON TABLETS
適應症: 鐵缺乏症、貧血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS SULFATE;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MANGANESE SULFATE;;LIVER FRACTION II
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712203
中文品名膚癒生喜軟膏
英文品名FLUOCINIL OINTMENT
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712203
中文品名: 膚癒生喜軟膏
英文品名: FLUOCINIL OINTMENT
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007121號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712101
中文品名膚癒生喜液劑
英文品名FLUOCINIL LOTION
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712101
中文品名: 膚癒生喜液劑
英文品名: FLUOCINIL LOTION
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137508
中文品名安肝寧軟膠囊
英文品名HEPATICURE CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137508
中文品名: 安肝寧軟膠囊
英文品名: HEPATICURE CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/01
發證日期1981/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200882503
中文品名眼清眠藥水
英文品名EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/01
發證日期: 1981/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200882503
中文品名: 眼清眠藥水
英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址: CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163202
中文品名維易納膠囊
英文品名VIMINER CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163202
中文品名: 維易納膠囊
英文品名: VIMINER CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005740號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/24
發證日期1978/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200574006
中文品名晶膜酵素注射劑
英文品名QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第005740號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/24
發證日期: 1978/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200574006
中文品名: 晶膜酵素注射劑
英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址: 6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第000016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號13005566
通關簽審文件編號DHA00200001608
中文品名福萊命滴劑
英文品名FOLAMIN DROPS
適應症貧血、惡性貧血
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005566
通關簽審文件編號: DHA00200001608
中文品名: 福萊命滴劑
英文品名: FOLAMIN DROPS
適應症: 貧血、惡性貧血
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;FERRIC AMMONIUM CITRATE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第000013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/14
發證日期1971/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號13005099
通關簽審文件編號DHA00200001302
中文品名維他補血命
英文品名VITAGLOBIN
適應症貧血症、營養不良、補血強壯
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/14
發證日期: 1971/06/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005099
通關簽審文件編號: DHA00200001302
中文品名: 維他補血命
英文品名: VITAGLOBIN
適應症: 貧血症、營養不良、補血強壯
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS GLUCONATE;;HEMOGLOBIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER FRACTION I;;BONE MARROW GLYCERINATED
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: GOLD LOAF PHARMACAL CO. INC.
製造廠廠址: ENGLEWOOD N.J.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第004244號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200424402
中文品名喘嗽舒平錠
英文品名KELLASMIN
適應症支氣管氣喘症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200424402
中文品名: 喘嗽舒平錠
英文品名: KELLASMIN
適應症: 支氣管氣喘症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KHELLIN;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第013198號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/03/16
發證日期1984/12/27
許可證種類製　劑
舊證字號02012483
通關簽審文件編號DHA00201319809
中文品名喜不妊藥膜
英文品名C-FILM
適應症避孕
劑型陰道用藥膜
包裝片裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013198號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/03/16
發證日期: 1984/12/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012483
通關簽審文件編號: DHA00201319809
中文品名: 喜不妊藥膜
英文品名: C-FILM
適應症: 避孕
劑型: 陰道用藥膜
包裝: 片裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137600
中文品名安肝寧－益壽軟膠囊
英文品名HEPATICURE-S CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137600
中文品名: 安肝寧－益壽軟膠囊
英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/03
發證日期1972/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200181300
中文品名美亞樂治膚軟膏
英文品名VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/03
發證日期: 1972/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200181300
中文品名: 美亞樂治膚軟膏
英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址: NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 普力速通Ｂ１２注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第012483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/27
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/03/16
發證日期1984/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201248303
中文品名喜無妊藥膜
英文品名C-FILM
適應症避孕
劑型陰道用藥膜
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/27
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1989/03/16
發證日期: 1984/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201248303
中文品名: 喜無妊藥膜
英文品名: C-FILM
適應症: 避孕
劑型: 陰道用藥膜
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005740號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/24
發證日期1978/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200574006
中文品名晶膜酵素注射劑
英文品名QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第005740號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/24
發證日期: 1978/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200574006
中文品名: 晶膜酵素注射劑
英文品名: QUIMOTRASE OFTALMICO 2MG
適應症: 酵素性眼睫狀小帶溶解、潰瘍之酵素性清洗以及消化病原蛋白
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: LABORATORIOS UCB-PEVYA S.A.
製造廠廠址: 6, S. RAMON Y CAJAL MOLINS, DE REY, BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/27
註銷理由中文品名變更
有效日期1989/03/16
發證日期1984/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201248303
中文品名喜無妊藥膜
英文品名C-FILM
適應症避孕
劑型陰道用藥膜
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/27
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1989/03/16
發證日期: 1984/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201248303
中文品名: 喜無妊藥膜
英文品名: C-FILM
適應症: 避孕
劑型: 陰道用藥膜
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;NONOXYNOL
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: POTTER & CLARKE LTD.
製造廠廠址: WARLINGHAM, SURREY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007121號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712101
中文品名膚癒生喜液劑
英文品名FLUOCINIL LOTION
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712101
中文品名: 膚癒生喜液劑
英文品名: FLUOCINIL LOTION
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200712203
中文品名膚癒生喜軟膏
英文品名FLUOCINIL OINTMENT
適應症接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200712203
中文品名: 膚癒生喜軟膏
英文品名: FLUOCINIL OINTMENT
適應症: 接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、濕疹性牛皮疹、濕疹、肛門搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.
製造廠廠址: 00040 POMEZIA(ROME),VIA CAMPOBELLO 15, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/01
發證日期1981/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200882503
中文品名眼清眠藥水
英文品名EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/01
發證日期: 1981/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200882503
中文品名: 眼清眠藥水
英文品名: EYECLEAR (EYE DROPS)
適應症: 結膜充血、眼睛疲勞、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: CONTACTASOL LTD.
製造廠廠址: CLAYGATE, ESHER, SURREY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第001813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/26
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/03
發證日期1972/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200181300
中文品名美亞樂治膚軟膏
英文品名VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/26
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/03
發證日期: 1972/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200181300
中文品名: 美亞樂治膚軟膏
英文品名: VIO-HYDROCORT OINTMENT
適應症: 接觸性或過敏性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、苔癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: COLUMBIA MEDICAL CO.
製造廠廠址: NEW YORK. N.Y.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137508
中文品名安肝寧軟膠囊
英文品名HEPATICURE CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137508
中文品名: 安肝寧軟膠囊
英文品名: HEPATICURE CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07419711 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137600
中文品名安肝寧－益壽軟膠囊
英文品名HEPATICURE-S CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137600
中文品名: 安肝寧－益壽軟膠囊
英文品名: HEPATICURE-S CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 隆豐發實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004243號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/14
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1989/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200424300
中文品名耐克敵膚軟膚
英文品名NEOCORTIGAMMA
適應症過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/14
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200424300
中文品名: 耐克敵膚軟膚
英文品名: NEOCORTIGAMMA
適應症: 過敏性皮膚炎、膿性皮膚炎、濕疹、傳染性表皮發炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: ISTITUTO BIOCHEMICO PAVESE PAVIA
製造廠廠址: NO. 29, VIA ALZAIA, PAVIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 隆豐發實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/07/26
發證日期1983/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201163202
中文品名維易納膠囊
英文品名VIMINER CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱隆豐發實業有限公司
申請商地址台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號07419711
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011632號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/07/26
發證日期: 1983/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201163202
中文品名: 維易納膠囊
英文品名: VIMINER CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 隆豐發實業有限公司
申請商地址: 台北巿北投區明德路１４６號３樓
申請商統一編號: 07419711
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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臺北市北投區明德路146號3樓		07419711解散 (核准解散日期: 2014-06-10)

登記地址: 臺北市北投區明德路146號3樓 | 統編: 07419711 | 解散 (核准解散日期: 2014-06-10)

與普力速通Ｂ１２注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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