脫蒙治注射液100公絲
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中文品名脫蒙治注射液100公絲的英文品名是DOGMATYL INJECTION 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007114號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/02/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號衛署藥輸字第007114號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/21
註銷理由自請註銷
有效日期2006/08/31
發證日期1980/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711404
中文品名脫蒙治注射液100公絲
英文品名DOGMATYL INJECTION 100MG
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007114號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/02/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/08/31

發證日期

1980/05/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200711404

中文品名

脫蒙治注射液100公絲

英文品名

DOGMATYL INJECTION 100MG

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

臺灣藤澤藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段325號三樓

申請商統一編號

11923804

製造商名稱

FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿敦化南路一段325號三樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 脫蒙治注射液100公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008253號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/07/01
發證日期1981/03/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200825300
中文品名美托拉麥
英文品名METOCLOPRAMIDE
適應症止吐劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第008253號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1981/03/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200825300
中文品名: 美托拉麥
英文品名: METOCLOPRAMIDE
適應症: 止吐劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005491號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期2006/08/31
發證日期1978/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549101
中文品名靜注用苦息樂卡因2%注射液
英文品名XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION
適應症心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1978/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549101
中文品名: 靜注用苦息樂卡因2%注射液
英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION
適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016115號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期1987/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201611507
中文品名敏鼻速樂噴鼻液
英文品名INTAL NASAL SOLUTION
適應症過敏性鼻炎
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱LABORATOIRES FISONS S.A.
製造廠廠址BOULEVARD INDUSTRIEL 76580 LE TRAIT FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1987/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201611507
中文品名: 敏鼻速樂噴鼻液
英文品名: INTAL NASAL SOLUTION
適應症: 過敏性鼻炎
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: LABORATOIRES FISONS S.A.
製造廠廠址: BOULEVARD INDUSTRIEL 76580 LE TRAIT FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012439號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期1984/03/06
許可證種類原料藥
舊證字號13008040
通關簽審文件編號DHA00201243900
中文品名甲溴化甲-氮六圜/酯
英文品名MEPENZOLATE BROMIDE
適應症膽鹼激性阻滯劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1984/03/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13008040
通關簽審文件編號: DHA00201243900
中文品名: 甲溴化甲-氮六圜/酯
英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE
適應症: 膽鹼激性阻滯劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102409009
中文品名息累達膜衣錠50公絲(泰拉邁得)
英文品名SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102409009
中文品名: 息累達膜衣錠50公絲(泰拉邁得)
英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014205號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/31
發證日期1985/08/30
許可證種類原料藥
舊證字號13003145
通關簽審文件編號DHA00201420501
中文品名愛可命
英文品名AICAMIN POWDER
適應症肝臟疾患治療劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORAZAMIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014205號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1985/08/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13003145
通關簽審文件編號: DHA00201420501
中文品名: 愛可命
英文品名: AICAMIN POWDER
適應症: 肝臟疾患治療劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORAZAMIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003745號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/03
註銷理由內政部許可證展延
有效日期2006/08/31
發證日期1970/06/23
許可證種類原料藥
舊證字號17011797
通關簽審文件編號DHA01300374500
中文品名硫辛酸胺
英文品名THIOCTAMIDE CRYSTAL
適應症維護肝臟機能
劑型原料藥結晶性粉末
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/03
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011797
通關簽審文件編號: DHA01300374500
中文品名: 硫辛酸胺
英文品名: THIOCTAMIDE CRYSTAL
適應症: 維護肝臟機能
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第002954號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/28
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2006/08/31
發證日期1970/06/12
許可證種類製 劑
舊證字號17003353
通關簽審文件編號DHA01300295401
中文品名苦息樂卡因(2%)加副腎素
英文品名XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE
適應症局部麻醉劑
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003353
通關簽審文件編號: DHA01300295401
中文品名: 苦息樂卡因(2%)加副腎素
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% WITH EPINEPHRINE
適應症: 局部麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;管裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第001195號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/11
註銷理由自請註銷
有效日期2005/07/01
發證日期1977/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100119509
中文品名愛可命糖衣錠
英文品名AICAMIN SUGAR COATED TABLETS
適應症肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORAZAMIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1977/11/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100119509
中文品名: 愛可命糖衣錠
英文品名: AICAMIN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 肝炎、脂肪肝、肝硬變症之改善、黃疸
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORAZAMIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第003931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/31
發證日期1975/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號02001545
通關簽審文件編號DHA00200393103
中文品名速發美淨肌肉注射劑0.25公克
英文品名CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001545
通關簽審文件編號: DHA00200393103
中文品名: 速發美淨肌肉注射劑0.25公克
英文品名: CEFAMEZIN FOR INTRAMUSCULAR 0.25G
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌、有感受性之細菌感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;小瓶;;安瓿

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007112號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/12/23
註銷理由自請註銷
有效日期2006/08/31
發證日期1980/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711200
中文品名脫蒙治錠100公絲
英文品名DOGMATYL TABLETS 100MG
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/12/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1980/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200711200
中文品名: 脫蒙治錠100公絲
英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第013895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/02
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2006/08/31
發證日期1985/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號13003054
通關簽審文件編號DHA00201389505
中文品名苦息樂卡因(1%)加副腎素注射液
英文品名XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/02
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1985/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003054
通關簽審文件編號: DHA00201389505
中文品名: 苦息樂卡因(1%)加副腎素注射液
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1% WITH EPINEPHRINE
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102409101
中文品名息累達膜衣錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE
適應症手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102409101
中文品名: 息累達膜衣錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE
適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第000965號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/30
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2006/08/31
發證日期1970/03/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300096509
中文品名鹽酸尼利特林
英文品名NYLIDRIN HYDROCHLORIDE
適應症血管擴張、循環增進
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第000965號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/30
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1970/03/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300096509
中文品名: 鹽酸尼利特林
英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE
適應症: 血管擴張、循環增進
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013878號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/02
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2006/08/31
發證日期1985/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號13003146
通關簽審文件編號DHA00201387805
中文品名苦息樂卡因注射液1%
英文品名XYLOCAINE INJECTION 1%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013878號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/02
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1985/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13003146
通關簽審文件編號: DHA00201387805
中文品名: 苦息樂卡因注射液1%
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第013244號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/08/31
發證日期1985/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號02011063
通關簽審文件編號DHA00201324403
中文品名西華樂林鈉粉〝藤澤〞
英文品名STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA"
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN SODIUM
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1985/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011063
通關簽審文件編號: DHA00201324403
中文品名: 西華樂林鈉粉〝藤澤〞
英文品名: STERILE CEFAZOLIN SODIUM "FUJISAWA"
適應症: 抗生素。
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第003146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/05
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期2006/08/31
發證日期1970/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號17003301
通關簽審文件編號DHA01300314601
中文品名苦息樂卡因(1%)
英文品名XYLOCAINE INJECTION 1%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/05
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1970/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17003301
通關簽審文件編號: DHA01300314601
中文品名: 苦息樂卡因(1%)
英文品名: XYLOCAINE INJECTION 1%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第006549號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/21
註銷理由自請註銷
有效日期2006/08/31
發證日期1979/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200654908
中文品名脫蒙治注射液
英文品名DOGMATYL INJECTION
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1979/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200654908
中文品名: 脫蒙治注射液
英文品名: DOGMATYL INJECTION
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 脫蒙治注射液100公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/09
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期2006/08/31
發證日期1980/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711302
中文品名脫蒙治錠200公絲
英文品名DOGMATYL TABLETS 200MG
適應症精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/09
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1980/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200711302
中文品名: 脫蒙治錠200公絲
英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG
適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 11923804 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號11923804
公司名稱台灣藤澤藥品工業股份有限公司
核准日期19621231
統一編號: 11923804
公司名稱: 台灣藤澤藥品工業股份有限公司
核准日期: 19621231

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/31
發證日期1978/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549009
中文品名點滴用苦息樂卡因10%注射液
英文品名XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION
適應症心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1978/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549009
中文品名: 點滴用苦息樂卡因10%注射液
英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION
適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005491號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期2006/08/31
發證日期1978/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200549101
中文品名靜注用苦息樂卡因2%注射液
英文品名XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION
適應症心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1978/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200549101
中文品名: 靜注用苦息樂卡因2%注射液
英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION
適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019195號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/18
註銷理由英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期2006/08/31
發證日期1992/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919507
中文品名樂服欣注射劑1公克
英文品名LYPHOCIN INJECTION 1G
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/18
註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1992/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919507
中文品名: 樂服欣注射劑1公克
英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址: 2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019196號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/18
註銷理由英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期2006/08/31
發證日期1992/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201919609
中文品名樂服欣注射劑500公絲
英文品名LYPHOCIN INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第019196號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/18
註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1992/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201919609
中文品名: 樂服欣注射劑500公絲
英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VANCOMYCIN (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址: 2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/31
發證日期1991/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201880006
中文品名蒙多維命9+3注射液
英文品名M.V.C. 9+3
適應症發育不良,營養補給,虛弱體質,熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦之營養補給。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-);;BIOTIN;;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1991/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201880006
中文品名: 蒙多維命9+3注射液
英文品名: M.V.C. 9+3
適應症: 發育不良,營養補給,虛弱體質,熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦之營養補給。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;VIT D (ERGOCALCIFEROL IN OIL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENIC ACID;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-);;BIOTIN;;FOLIC ACID;;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
製造廠廠址: 2020 RUBY STREET, MELROSE PARK, ILLINOIS 60160
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005681號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期2006/08/31
發證日期1978/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號13001585
通關簽審文件編號DHA00200568103
中文品名苦息樂卡因液4%
英文品名XYLOCAINE SOLUTION 4%
適應症局部麻醉劑
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號11923804
製造商名稱FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 2006/08/31
發證日期: 1978/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001585
通關簽審文件編號: DHA00200568103
中文品名: 苦息樂卡因液4%
英文品名: XYLOCAINE SOLUTION 4%
適應症: 局部麻醉劑
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段325號三樓
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7 DOSHOMACHI, 3-CHOME, CHUO-KU OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11923804 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/05/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/07/01
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102064202
中文品名硫克肝-旺糖衣錠
英文品名TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS
適應症發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質.
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ASCORBATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/05/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102064202
中文品名: 硫克肝-旺糖衣錠
英文品名: TIOCTAN A SUGAR COATED TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質.
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ASCORBATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026220號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1982/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102622006
中文品名普利克風顆粒
英文品名PRECOL GRANULE
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CINNAMON EXTRACT
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1982/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102622006
中文品名: 普利克風顆粒
英文品名: PRECOL GRANULE
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CINNAMON EXTRACT
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第029720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/07/01
發證日期1987/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972002
中文品名胃立暢顆粒
英文品名FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE
適應症緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972002
中文品名: 胃立暢顆粒
英文品名: FUJISAWA STOMACHIC GREEN GRANULE
適應症: 緩解胃部不適感或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第030809號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1988/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103080905
中文品名普速淨注射劑(雪娣若欣)
英文品名EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFTIZOXIME (SODIUM)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103080905
中文品名: 普速淨注射劑(雪娣若欣)
英文品名: EPOCELIN FOR INJECTION (CEFTIZOXIME)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFTIZOXIME (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第030810號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1988/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103081003
中文品名速發美淨注射劑(西華樂林)
英文品名CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103081003
中文品名: 速發美淨注射劑(西華樂林)
英文品名: CEFAMEZIN FOR INJECTION (CEFAZOLIN)
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024090號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102409009
中文品名息累達膜衣錠50公絲(泰拉邁得)
英文品名SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024090號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102409009
中文品名: 息累達膜衣錠50公絲(泰拉邁得)
英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 50MG (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024091號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/09/12
註銷理由工廠歇業
有效日期2005/07/01
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102409101
中文品名息累達膜衣錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE
適應症手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/09/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/09/12
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102409101
中文品名: 息累達膜衣錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: SOLANTAL FILM COATED TABLETS 100MG (TIARAMIDE
適應症: 手術及外傷後之鎮痛、消炎、下列病症之鎮痛、消炎:關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、上呼吸道感染症(感冒、咽、喉頭炎、扁桃腺炎)膀胱炎、智齒周圍炎、拔牙後之鎮痛、消炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE (HCL)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/09/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣藤澤藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018184號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/07/01
發證日期1979/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101818406
中文品名龍威絡必通膜衣錠
英文品名NEUROVITAN F.C. TABLETS
適應症下列疾患之中、被推定為與維他命乙1、乙6、乙12之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號11923804
製造商名稱臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018184號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/07/01
發證日期: 1979/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101818406
中文品名: 龍威絡必通膜衣錠
英文品名: NEUROVITAN F.C. TABLETS
適應症: 下列疾患之中、被推定為與維他命乙1、乙6、乙12之代謝障礙有關的場合、神經痛、末梢神經炎、多發性神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、筋肉痛、惡性貧血及伴此之神經疾患、內科、外科、婦產科的貧血
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OCTOTIAMINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
申請商地址: 桃園市觀音區樹林村國建一路一號
申請商統一編號: 11923804
製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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根據地址 台北巿敦化南路一段325號三樓 找到的相關資料

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脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲溴化甲-氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治錠100公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華軟膠囊0.25微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠0.5微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

旺爾華錠1.0微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑(★心、嘔吐、腹部脹滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治注射液

英文品名: DOGMATYL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲溴化甲-氮六圜/酯

英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽鹼激性阻滯劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普利輝寧

英文品名: PRIFINIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PRIFINIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脫蒙治錠100公絲

英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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旺爾華軟膠囊0.25微公絲

英文品名: ONEALFA CAPSULE 0.25MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨疏鬆病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN CO., LTD.

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旺爾華錠0.5微公絲

英文品名: ONEAIFA TABLET 0.5MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

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旺爾華錠1.0微公絲

英文品名: ONEALFA TABLET 1.0 MCG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TEIJIN LIMITED

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腹寧朗針

英文品名: PRIMPERAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異狀治療劑(★心、嘔吐、腹部脹滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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與脫蒙治注射液100公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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