安比西林膠囊250公絲
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中文品名安比西林膠囊250公絲的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA", 許可證字號是衛署藥輸字第007115號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN, 製造商名稱是OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#安比西林膠囊250公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007115號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711506
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007115號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200711506

中文品名

安比西林膠囊250公絲

英文品名

AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN

申請商名稱

茂元企業有限公司

申請商地址

台北巿民生東路四段112巷3弄17號

申請商統一編號

18804016

製造商名稱

OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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安比西林膠囊250公絲的地址位於

台北巿民生東路四段112巷3弄17號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 安比西林膠囊250公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085300
中文品名壓利達可通錠25公絲
英文品名URODACTONE TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085300
中文品名: 壓利達可通錠25公絲
英文品名: URODACTONE TABLETS
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第006732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/10
發證日期1979/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200673202
中文品名安服健錠100公絲
英文品名ANFLAGEN TABLETS 100
適應症慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/10
發證日期: 1979/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200673202
中文品名: 安服健錠100公絲
英文品名: ANFLAGEN TABLETS 100
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005157號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/18
發證日期1977/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200515702
中文品名歐力可信黴素
英文品名OHLEXIN CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005157號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/18
發證日期: 1977/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200515702
中文品名: 歐力可信黴素
英文品名: OHLEXIN CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200741301
中文品名安汝表炎錠
英文品名AZUSALEN TABLETS
適應症胃炎(急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZULENE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200741301
中文品名: 安汝表炎錠
英文品名: AZUSALEN TABLETS
適應症: 胃炎(急性、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、隨伴性胃炎)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZULENE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009630號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/31
發證日期1982/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200963006
中文品名愛妥心顆粒
英文品名HEARTCIN GRANULES
適應症鬱血性心機能不全之改善
劑型內服顆粒劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/31
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200963006
中文品名: 愛妥心顆粒
英文品名: HEARTCIN GRANULES
適應症: 鬱血性心機能不全之改善
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2000/02/16
發證日期1995/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202081600
中文品名脈樂必克膜衣錠25公絲
英文品名MIROBECT TABLETS 25MG
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2000/02/16
發證日期: 1995/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202081600
中文品名: 脈樂必克膜衣錠25公絲
英文品名: MIROBECT TABLETS 25MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1975/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200343800
中文品名保關筋快糖衣錠
英文品名PARAOUICK TABLETS
適應症肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENPROBAMATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003438號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1975/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200343800
中文品名: 保關筋快糖衣錠
英文品名: PARAOUICK TABLETS
適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENPROBAMATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/04
發證日期1980/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200719201
中文品名活維乙26注射液
英文品名TWOSIX INJECTION
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B2、B6缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/04
發證日期: 1980/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200719201
中文品名: 活維乙26注射液
英文品名: TWOSIX INJECTION
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B2、B6缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第003209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/19
發證日期1974/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200320908
中文品名派利使健膠囊
英文品名PADESKIN CAPSULE
適應症膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/19
發證日期: 1974/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200320908
中文品名: 派利使健膠囊
英文品名: PADESKIN CAPSULE
適應症: 膽道運動機能障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症之痙攣性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200736503
中文品名康腦健脈膠囊50公絲
英文品名CORATHIEM 50
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200736503
中文品名: 康腦健脈膠囊50公絲
英文品名: CORATHIEM 50
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007237號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200723707
中文品名維他命乙12注射液
英文品名CYANOCOBALAMIN INJECTION
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007237號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200723707
中文品名: 維他命乙12注射液
英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/01
發證日期1982/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201056508
中文品名炎服寧膠囊
英文品名INFLEN CAPSULES
適應症下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/01
發證日期: 1982/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201056508
中文品名: 炎服寧膠囊
英文品名: INFLEN CAPSULES
適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎、慢性關節風濕症、變形性關節症外傷及手術後的鎮痛、消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第001678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/01
發證日期1972/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號13008006
通關簽審文件編號DHA00200167807
中文品名立薄脂多膠囊
英文品名LIPOSID CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13008006
通關簽審文件編號: DHA00200167807
中文品名: 立薄脂多膠囊
英文品名: LIPOSID CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/22
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1985/02/26
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200691902
中文品名加爾妥脈糖衣錠
英文品名CARTOMA TABLETS
適應症狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/22
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1985/02/26
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200691902
中文品名: 加爾妥脈糖衣錠
英文品名: CARTOMA TABLETS
適應症: 狹心症、急慢性冠不全、冠硬化症、心肌梗塞
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/18
發證日期1980/08/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200747701
中文品名苾利得新糖衣錠10公絲
英文品名PYRITOCIN TABLETS 10MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/18
發證日期: 1980/08/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200747701
中文品名: 苾利得新糖衣錠10公絲
英文品名: PYRITOCIN TABLETS 10MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1980/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200704906
中文品名安復健顆粒
英文品名ANFLAGEN GRANULES
適應症慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1980/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200704906
中文品名: 安復健顆粒
英文品名: ANFLAGEN GRANULES
適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第010732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201073201
中文品名潰發寧-愛服軟膠囊
英文品名GEFULCER-F CAPSULES
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201073201
中文品名: 潰發寧-愛服軟膠囊
英文品名: GEFULCER-F CAPSULES
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/18
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號02001682
通關簽審文件編號DHA00201069508
中文品名血壓治愛斯錠
英文品名DIURESIDE TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/18
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001682
通關簽審文件編號: DHA00201069508
中文品名: 血壓治愛斯錠
英文品名: DIURESIDE TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安比西林膠囊250公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/12
發證日期1983/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201097208
中文品名止血寧愛服注射液
英文品名TRANEXAMIC ACID F INJECTION "OHTA"
適應症全身及局部出血或出血性疾病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/12
發證日期: 1983/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201097208
中文品名: 止血寧愛服注射液
英文品名: TRANEXAMIC ACID F INJECTION "OHTA"
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第002631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/04
發證日期1974/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263102
中文品名服樂舒錠
英文品名FULLSAFE TABLETS
適應症急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUFENAMIC ACID
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/04
發證日期: 1974/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263102
中文品名: 服樂舒錠
英文品名: FULLSAFE TABLETS
適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUFENAMIC ACID
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/25
發證日期1980/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200736503
中文品名康腦健脈膠囊50公絲
英文品名CORATHIEM 50
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200736503
中文品名: 康腦健脈膠囊50公絲
英文品名: CORATHIEM 50
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/06/04
發證日期1980/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200719201
中文品名活維乙26注射液
英文品名TWOSIX INJECTION
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B2、B6缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/06/04
發證日期: 1980/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200719201
中文品名: 活維乙26注射液
英文品名: TWOSIX INJECTION
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B2、B6缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007864號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786408
中文品名倍多松乳膏
英文品名BETOZON CREAM
適應症急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007864號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786408
中文品名: 倍多松乳膏
英文品名: BETOZON CREAM
適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007866號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786602
中文品名倍多松軟膏
英文品名BETOZON OINTMENT
適應症急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007866號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786602
中文品名: 倍多松軟膏
英文品名: BETOZON OINTMENT
適應症: 急性及慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、變位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/23
發證日期1982/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201065601
中文品名潰發寧細粒
英文品名GEFULCER F. GRANULES
適應症胃潰瘍、十二腸潰瘍
劑型細粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GEFARNATE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/23
發證日期: 1982/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201065601
中文品名: 潰發寧細粒
英文品名: GEFULCER F. GRANULES
適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍
劑型: 細粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GEFARNATE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/18
發證日期1982/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號02001682
通關簽審文件編號DHA00201069508
中文品名血壓治愛斯錠
英文品名DIURESIDE TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/18
發證日期: 1982/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001682
通關簽審文件編號: DHA00201069508
中文品名: 血壓治愛斯錠
英文品名: DIURESIDE TABLETS
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE);;RESERPINE
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 18804016 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/20
發證日期1979/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200670002
中文品名攣特抑克膜衣錠50公絲
英文品名ARANTOICK 50
適應症下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱茂元企業有限公司
申請商地址台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號18804016
製造商名稱OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/20
發證日期: 1979/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200670002
中文品名: 攣特抑克膜衣錠50公絲
英文品名: ARANTOICK 50
適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺:頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)手術後遺症(腦、脊髓腫瘍等手術後)腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 茂元企業有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路四段112巷3弄17號
申請商統一編號: 18804016
製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 51 SANJO-MACHI, SAITAMA-SHI,SAITAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 茂元企業 於 出進口廠商登記資料

統一編號54800633
原始登記日期20150320
核發日期20211225
廠商中文名稱茂元企業有限公司
廠商英文名稱MAU YEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓
英文營業地址1 F., No. 141-2, Xingfeng Rd., Dalian Vil., Pingtung City, Pingtung County 90056, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O晨
電話號碼0921413808
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 54800633
原始登記日期: 20150320
核發日期: 20211225
廠商中文名稱: 茂元企業有限公司
廠商英文名稱: MAU YEN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 141-2, Xingfeng Rd., Dalian Vil., Pingtung City, Pingtung County 90056, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O晨
電話號碼: 0921413808
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:
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保關筋快糖衣錠

英文品名: PARAOUICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路軟膏

英文品名: BISCOSAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路親水軟膏

英文品名: BISCOSAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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保關筋快糖衣錠

英文品名: PARAOUICK TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩僵、腰痛、背痛、四肢痛、神經痛、以及其他筋痙攣、筋硬直等筋肉異常緊張所隨伴諸疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路軟膏

英文品名: BISCOSAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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皮濕康佳路親水軟膏

英文品名: BISCOSAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性濕疹、慢性濕疹、乳小兒濕疹、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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名稱 茂元企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓
施元晨54800633核准設立

桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號
吳美紅87568473核准設立 - 獨資

臺北市北投區公?路348號1樓
葉峻誌72909987核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)

臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓
林金元90932530歇業 - 獨資

高雄市楠梓區建楠路227號1樓
林峻宇25919745歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)

臺北市松山區民生東路4段112巷3弄17號1樓
18804016解散 (092年10月29日 府建商字 第09223267000號)

桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓
劉昌松26612498歇業 - 獨資

桃園縣中壢市五福里民族路204之1號1樓
陳淑月10040023歇業 - 獨資

登記地址: 屏東縣屏東市大連里興豐路141-2號1樓 | 負責人: 施元晨 | 統編: 54800633 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區大崗里下湖街246巷77弄17號 | 負責人: 吳美紅 | 統編: 87568473 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市北投區公?路348號1樓 | 負責人: 葉峻誌 | 統編: 72909987 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074113632)

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路一段四二八巷九弄一八號一樓 | 負責人: 林金元 | 統編: 90932530 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市楠梓區建楠路227號1樓 | 負責人: 林峻宇 | 統編: 25919745 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10261923400)

登記地址: 臺北市松山區民生東路4段112巷3弄17號1樓 | 統編: 18804016 | 解散 (092年10月29日 府建商字 第09223267000號)

登記地址: 桃園市中壢區仁義里中山東路一段二二三巷五五弄二六號一樓 | 負責人: 劉昌松 | 統編: 26612498 | 歇業 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市五福里民族路204之1號1樓 | 負責人: 陳淑月 | 統編: 10040023 | 歇業 - 獨資

與安比西林膠囊250公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

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