復爾舒脈錠
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中文品名復爾舒脈錠的英文品名是FLUXEMA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007116號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/07/09, 註銷理由是未參加評估（二）, 有效日期是1985/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦動脈硬化症、腦出血後遺症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE, 製造商名稱是LIFEPHARMA S. P. A..

許可證字號	衛署藥輸字第007116號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/09
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1985/05/05
發證日期	1980/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200711608
中文品名	復爾舒脈錠
英文品名	FLUXEMA TABLETS
適應症	腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址	VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007116號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/07/09

註銷理由

未參加評估（二）

有效日期

1985/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200711608

中文品名

復爾舒脈錠

英文品名

FLUXEMA TABLETS

適應症

腦動脈硬化症、腦出血後遺症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

LIFEPHARMA S. P. A.

製造廠廠址

VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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復爾舒脈錠的地址位於

台北巿民權東路六段３１０號２樓

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全部藥品許可證資料集資料集的復爾舒脈錠相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第000057號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/07/27
發證日期	1971/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015314
通關簽審文件編號	DHA00200005709
中文品名	益富寧藥膏
英文品名	EUPRAGIN OINTMENT
適應症	肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;SULFUR BIO-;;DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址	8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000057號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/07/27

發證日期: 1971/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17015314

通關簽審文件編號: DHA00200005709

中文品名: 益富寧藥膏

英文品名: EUPRAGIN OINTMENT

適應症: 肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;SULFUR BIO-;;DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH

製造廠廠址: 8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第010034號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/21
發證日期	1982/04/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201003403
中文品名	富得福膠囊
英文品名	FTORAFUR CAPSULES
適應症	消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌）等症狀之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
製造廠廠址	80-2 HA-WOL KOCK-DONG SUNG BUK-KU SEOUL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010034號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/04/21

發證日期: 1982/04/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201003403

中文品名: 富得福膠囊

英文品名: FTORAFUR CAPSULES

適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌）等症狀之緩解

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

製造廠廠址: 80-2 HA-WOL KOCK-DONG SUNG BUK-KU SEOUL

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/04/30
發證日期	1975/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200343606
中文品名	安比賓那廷注射劑
英文品名	AMPLIBENZATIN
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址	2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003436號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/08/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1986/04/30

發證日期: 1975/04/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200343606

中文品名: 安比賓那廷注射劑

英文品名: AMPLIBENZATIN

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.

製造廠廠址: 2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003289號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/01/27
發證日期	1975/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200328906
中文品名	律多明錠
英文品名	LITANIN
適應症	改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE;;AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址	2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003289號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/01/27

發證日期: 1975/01/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200328906

中文品名: 律多明錠

英文品名: LITANIN

適應症: 改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE;;AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.

製造廠廠址: 2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第003142號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/04/25
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/11/21
發證日期	1974/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200314202
中文品名	羅德康納０．５公克注射劑
英文品名	ROTOKANA 0.5GM
適應症	急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址	BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第003142號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/04/25

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/11/21

發證日期: 1974/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200314202

中文品名: 羅德康納０．５公克注射劑

英文品名: ROTOKANA 0.5GM

適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN SULFATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第006651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/10/24
發證日期	1979/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200665102
中文品名	胃康美懸浮劑
英文品名	ULCOMET SUSPENSION
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	懸液用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址	VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/10/24

發證日期: 1979/10/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200665102

中文品名: 胃康美懸浮劑

英文品名: ULCOMET SUSPENSION

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型: 懸液用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016661號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/25
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/06/16
發證日期	1988/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201666108
中文品名	舒得定凍晶注射劑３公絲
英文品名	SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED"
適應症	嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	CURAMED PHARMA. GMBH
製造廠廠址	OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠公司地址	PFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第016661號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/04/25

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1988/06/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201666108

中文品名: 舒得定凍晶注射劑３公絲

英文品名: SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED"

適應症: 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: CURAMED PHARMA. GMBH

製造廠廠址: OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY

製造廠公司地址: PFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/06
發證日期	1985/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003793
通關簽審文件編號	DHA00201456301
中文品名	基達黴素注射液
英文品名	D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第014563號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/11/06

發證日期: 1985/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003793

通關簽審文件編號: DHA00201456301

中文品名: 基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第001576號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/14
發證日期	1970/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015441
通關簽審文件編號	DHA01300157603
中文品名	帝樂膚片
英文品名	HISTACALZ TABLETS
適應症	濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址	8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001576號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1970/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17015441

通關簽審文件編號: DHA01300157603

中文品名: 帝樂膚片

英文品名: HISTACALZ TABLETS

適應症: 濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH

製造廠廠址: 8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第007070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/09
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1985/04/12
發證日期	1980/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200707000
中文品名	復爾舒脈注射液
英文品名	FLUXEMA INJECTION
適應症	腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址	VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007070號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/07/09

註銷理由: 未參加評估（二）

有效日期: 1985/04/12

發證日期: 1980/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200707000

中文品名: 復爾舒脈注射液

英文品名: FLUXEMA INJECTION

適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第002570號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1987/02/16
發證日期	1974/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200257005
中文品名	舒補利命－施注射液
英文品名	SOBIOMINO-S
適應症	外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COBALTOUS CHLORIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LABORATOIRES SOBIO
製造廠廠址	PARIS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第002570號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/24

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1987/02/16

發證日期: 1974/02/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200257005

中文品名: 舒補利命－施注射液

英文品名: SOBIOMINO-S

適應症: 外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COBALTOUS CHLORIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LABORATOIRES SOBIO

製造廠廠址: PARIS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥輸字第008069號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/06/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1984/02/26
發證日期	1971/02/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015083
通關簽審文件編號	DHA01300806908
中文品名	克胃明片
英文品名	GASTROFILM TABLETS
適應症	胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第008069號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/06/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1984/02/26

發證日期: 1971/02/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17015083

通關簽審文件編號: DHA01300806908

中文品名: 克胃明片

英文品名: GASTROFILM TABLETS

適應症: 胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: ETS H. BONJEAN S.P.R.L.

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第016572號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/16
發證日期	1988/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHA00201657209
中文品名	美可定膠囊
英文品名	MUCODIN CAPSULES
適應症	袪痰
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016572號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/16

發證日期: 1988/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHA00201657209

中文品名: 美可定膠囊

英文品名: MUCODIN CAPSULES

適應症: 袪痰

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第015235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/12/20
註銷理由	未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期	2003/08/27
發證日期	1998/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010452
通關簽審文件編號	DHA00201523502
中文品名	芬利胃膜衣錠
英文品名	FANIMET TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015235號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/12/20

註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行

有效日期: 2003/08/27

發證日期: 1998/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010452

通關簽審文件編號: DHA00201523502

中文品名: 芬利胃膜衣錠

英文品名: FANIMET TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第014381號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/17
發證日期	1985/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002769
通關簽審文件編號	DHA00201438105
中文品名	施達西林－鉀５００公絲注射劑
英文品名	HETACILLIN K INJECTION 500MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第014381號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/17

發證日期: 1985/10/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002769

通關簽審文件編號: DHA00201438105

中文品名: 施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥輸字第002133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/29
發證日期	1970/05/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015442
通關簽審文件編號	DHA01300213300
中文品名	帝樂膚膏
英文品名	HISTACALZ OINTMENT
適應症	濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症
劑型	軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM LEVULINATE;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
製造廠廠址	DORTMUND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002133號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/07/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/29

發證日期: 1970/05/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17015442

通關簽審文件編號: DHA01300213300

中文品名: 帝樂膚膏

英文品名: HISTACALZ OINTMENT

適應症: 濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症

劑型: 軟膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM LEVULINATE;;PHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY

製造廠廠址: DORTMUND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第006882號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/03/22
註銷理由	逾期展延
有效日期	1985/02/14
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200688205
中文品名	富樂舒注射劑
英文品名	FLEXEN INJECTION
適應症	風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址	VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006882號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/03/22

註銷理由: 逾期展延

有效日期: 1985/02/14

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200688205

中文品名: 富樂舒注射劑

英文品名: FLEXEN INJECTION

適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOPROFEN

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第015722號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/01/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/02/26
發證日期	1987/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201572200
中文品名	克胃明片
英文品名	GASTROFILM TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址	GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015722號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/01/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/02/26

發證日期: 1987/03/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201572200

中文品名: 克胃明片

英文品名: GASTROFILM TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.

製造廠廠址: GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 復爾舒脈錠於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第005589號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/03/02
發證日期	1978/03/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200558902
中文品名	喜加力果糖５Ｗ/Ｖ％注射液
英文品名	FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI"
適應症	糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005589號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/03/02

發證日期: 1978/03/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200558902

中文品名: 喜加力果糖５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI"

適應症: 糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第014558號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/09/07
註銷理由	主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;商號地址變更
有效日期	1993/04/04
發證日期	1985/12/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002632
通關簽審文件編號	DHA00201455805
中文品名	核華命３％注射液
英文品名	3% HI-AMIN INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014558號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/09/07

註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;商號地址變更

有效日期: 1993/04/04

發證日期: 1985/12/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02002632

通關簽審文件編號: DHA00201455805

中文品名: 核華命３％注射液

英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION

適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014559號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/12/20
註銷理由	未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期	2004/05/13
發證日期	1994/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003509
通關簽審文件編號	DHA00201455907
中文品名	核華命５％注射液
英文品名	HI-AMIN 5% INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第014559號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/12/20

註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行

有效日期: 2004/05/13

發證日期: 1994/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003509

通關簽審文件編號: DHA00201455907

中文品名: 核華命５％注射液

英文品名: HI-AMIN 5% INJECTION

適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/11/06
發證日期	1985/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003793
通關簽審文件編號	DHA00201456301
中文品名	基達黴素注射液
英文品名	D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第014563號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/11/06

發證日期: 1985/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003793

通關簽審文件編號: DHA00201456301

中文品名: 基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015167號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/26
註銷理由	為藥品安全性起見
有效日期	1986/09/19
發證日期	1986/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011355
通關簽審文件編號	DHA00201516708
中文品名	胰島素注射液８０國際單位
英文品名	D.S. INSULIN 80I.U.
適應症	糖尿病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第015167號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/26

註銷理由: 為藥品安全性起見

有效日期: 1986/09/19

發證日期: 1986/06/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011355

通關簽審文件編號: DHA00201516708

中文品名: 胰島素注射液８０國際單位

英文品名: D.S. INSULIN 80I.U.

適應症: 糖尿病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第015185號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/07/18
發證日期	1986/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011575
通關簽審文件編號	DHA00201518500
中文品名	去敏得爽注射液
英文品名	D.S. DEXAMETHASONE INJECTION
適應症	內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第015185號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/07/18

發證日期: 1986/06/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02011575

通關簽審文件編號: DHA00201518500

中文品名: 去敏得爽注射液

英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION

適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/12/20
註銷理由	未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期	2003/08/27
發證日期	1998/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010452
通關簽審文件編號	DHA00201523502
中文品名	芬利胃膜衣錠
英文品名	FANIMET TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015235號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/12/20

註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行

有效日期: 2003/08/27

發證日期: 1998/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010452

通關簽審文件編號: DHA00201523502

中文品名: 芬利胃膜衣錠

英文品名: FANIMET TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第020275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/28
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/02/26
發證日期	1994/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017011
通關簽審文件編號	DHA00202027505
中文品名	克胃明片
英文品名	GASTROFILM TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址	GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2004/06/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020275號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/06/28

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2004/02/26

發證日期: 1994/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017011

通關簽審文件編號: DHA00202027505

中文品名: 克胃明片

英文品名: GASTROFILM TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.

製造廠廠址: GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2004/06/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 11858509 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011152號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/04/20
發證日期	1983/04/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201115201
中文品名	喜加力安命注射液１２％
英文品名	HIKARIAMIN INJECTION 12%
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011152號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/04/20

發證日期: 1983/04/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201115201

中文品名: 喜加力安命注射液１２％

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12%

適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE

申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號: 11858509

製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 僑泰興業於醫療器材商資料集

機構代碼	6201110256
機構名稱	僑泰興業股份有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市內湖區民權東路六段３１０號２樓
電話	(空)
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201110256

機構名稱: 僑泰興業股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市內湖區民權東路六段３１０號２樓

電話: (空)

開業狀態: 歇業

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東信艾舒胰島素１００單位注射液

@ 全部藥品許可證資料集

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僑泰興業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市南港區玉成街14號B1樓 | 電話: 02-2782-9516

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段310號2樓 | 電話: 02-2632-3906

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2792-0361

名稱僑泰興業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有僑泰興業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
僑泰興業股份有限公司臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓		11858509	解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)
僑泰興業股份有限公司台北分公司臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓	陳榮治	16431069	廢止

僑泰興業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)

僑泰興業股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

與復爾舒脈錠同分類的全部藥品許可證資料集

柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司