膚樂補朗軟膏
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中文品名膚樂補朗軟膏的英文品名是VULNO-EUROPURAN, 許可證字號是衛署藥輸字第007123號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是火傷、燙傷、晒傷、擦傷, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DEQUALINIUM SALICYLATE;;PANTHENOL, 製造商名稱是E SCHEURICH PHARMWERK GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第007123號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/05
發證日期	1980/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200712305
中文品名	膚樂補朗軟膏
英文品名	VULNO-EUROPURAN
適應症	火傷、燙傷、晒傷、擦傷
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM SALICYLATE;;PANTHENOL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	E SCHEURICH PHARMWERK GMBH
製造廠廠址	APPENWEIER-URLOFFEN STRABBURGER STR 77
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第007123號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200712305

中文品名

膚樂補朗軟膏

英文品名

VULNO-EUROPURAN

適應症

火傷、燙傷、晒傷、擦傷

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEQUALINIUM SALICYLATE;;PANTHENOL

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

E SCHEURICH PHARMWERK GMBH

製造廠廠址

APPENWEIER-URLOFFEN STRABBURGER STR 77

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

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台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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根據識別碼衛署藥輸字第007123號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第007123號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007123號
處方標示	EACH 100GM CONTAINS:
成分名稱	DEQUALINIUM SALICYLATE
成分代碼	8420000220
含量描述	0.4
含量	0.4000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第007123號

處方標示: EACH 100GM CONTAINS:

成分名稱: DEQUALINIUM SALICYLATE

成分代碼: 8420000220

含量描述: 0.4

含量: 0.4000000000

含量單位: GM

# 衛署藥輸字第007123號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007123號
處方標示	EACH 100GM CONTAINS:
成分名稱	PANTHENOL
成分代碼	8416000700
含量描述	1.0
含量	1.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第007123號

處方標示: EACH 100GM CONTAINS:

成分名稱: PANTHENOL

成分代碼: 8416000700

含量描述: 1.0

含量: 1.0000000000

含量單位: GM

# 衛署藥輸字第007123號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007123號
中文品名	膚樂補朗軟膏
英文品名	VULNO-EUROPURAN
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第007123號

中文品名: 膚樂補朗軟膏

英文品名: VULNO-EUROPURAN

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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外觀尺寸: (空)

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根據名稱美商勞敏士國際找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138804
中文品名	勞敏士制敏滴劑
英文品名	DIMETAPP INFANT DROPS
適應症	上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201138804

中文品名: 勞敏士制敏滴劑

英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS

適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/03
發證日期	1982/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200997807
中文品名	除敏存錠
英文品名	DIMETANE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/03

發證日期: 1982/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200997807

中文品名: 除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/23
發證日期	1986/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005503
通關簽審文件編號	DHA00201526406
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015264號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/23

發證日期: 1986/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005503

通關簽審文件編號: DHA00201526406

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/05/29
發證日期	1987/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010166
通關簽審文件編號	DHA00201598605
中文品名	都敏撻長效糖衣錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1987/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010166

通關簽審文件編號: DHA00201598605

中文品名: 都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/07/06
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004491
通關簽審文件編號	DHA00200690800
中文品名	敵胺泰酏劑
英文品名	DIMETANE ELIXIR
適應症	過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/07/06

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004491

通關簽審文件編號: DHA00200690800

中文品名: 敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR

適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201063401
中文品名	勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名	ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/11/15

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201063401

中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/17

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1987/11/23

發證日期: 1978/01/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001854

通關簽審文件編號: DHA00200550305

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/11
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001589
通關簽審文件編號	DHA00200636001
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
適應症	呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/11

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001589

通關簽審文件編號: DHA00200636001

中文品名: 治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR

適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生注射劑	英文品名: ROBAXIN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛巴比特魯注射液	英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

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壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠