嚇蒙克明錠
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中文品名嚇蒙克明錠的英文品名是HOMOCHLOCYCLIZINE CHLORIDE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007132號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/10/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1987/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ), 製造商名稱是RORER JAPAN INCORPORATION..

許可證字號	衛署藥輸字第007132號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/10/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1987/05/05
發證日期	1980/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200713206
中文品名	嚇蒙克明錠
英文品名	HOMOCHLOCYCLIZINE CHLORIDE TABLETS
適應症	濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007132號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/10/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1987/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713206

中文品名

嚇蒙克明錠

英文品名

HOMOCHLOCYCLIZINE CHLORIDE TABLETS

適應症

濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、過敏性鼻炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

嚇蒙克明錠地圖 [ 導航 ]

嚇蒙克明錠的地址位於

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

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根據識別碼衛署藥輸字第007132號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第007132號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007132號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
成分代碼	0400002111
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第007132號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)

成分代碼: 0400002111

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007132號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007132號
中文品名	嚇蒙克明錠
英文品名	HOMOCHLOCYCLIZINE CHLORIDE TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第007132號

中文品名: 嚇蒙克明錠

英文品名: HOMOCHLOCYCLIZINE CHLORIDE TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱錫鋒企業找到的相關資料

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# 錫鋒企業於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 1

管制編號	H44B1948
事業名稱	非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號
營利事業統一編號	(空)
縣市	桃園市
鄉鎮市區	大溪區
(實際廠場)地址	桃園市大溪區大鶯段九八四地號
所在工業區名稱	非屬工業區類
行業別代碼	3811
行業別名稱	非有害廢棄物清除業
二度分帶X座標（TWD97）	0
二度分帶Y座標（TWD97）	0
經度（WGS84）	0
緯度（WGS84）	0
是否空列管	0
是否水列管	0
是否廢棄物列管	1
是否毒化物列管	0
是否土壤列管	0
空解列日期	(空)
水解列日期	(空)
廢解列日期	2023-05-08
毒解列日期	(空)
土解列日期	(空)
行業別三碼	381

管制編號: H44B1948

事業名稱: 非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

營利事業統一編號: (空)

縣市: 桃園市

鄉鎮市區: 大溪區

(實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類

行業別代碼: 3811

行業別名稱: 非有害廢棄物清除業

二度分帶X座標（TWD97）: 0

二度分帶Y座標（TWD97）: 0

經度（WGS84）: 0

緯度（WGS84）: 0

是否空列管: 0

是否水列管: 0

是否廢棄物列管: 1

是否毒化物列管: 0

是否土壤列管: 0

空解列日期: (空)

水解列日期: (空)

廢解列日期: 2023-05-08

毒解列日期: (空)

土解列日期: (空)

行業別三碼: 381

# 錫鋒企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6239010252
機構名稱	錫鋒企業有限公司
種類	販賣業
地址	雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號
電話	05-5335880
開業狀態	歇業

機構代碼: 6239010252

機構名稱: 錫鋒企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

電話: 05-5335880

開業狀態: 歇業

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011860號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186002
中文品名	安黴素膠囊１２５公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011860號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186002

中文品名: 安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011861號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186104
中文品名	安黴素膠囊２５０公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011861號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186104

中文品名: 安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1993/02/24
發證日期	1982/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200982202
中文品名	愛舒樂益糖衣錠
英文品名	ASUZOL TABLETS "FUJI"
適應症	陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009822號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1993/02/24

發證日期: 1982/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200982202

中文品名: 愛舒樂益糖衣錠

英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI"

適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METRONIDAZOLE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第006520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/08/25
發證日期	1979/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200652000
中文品名	派樂丹錠２５公絲
英文品名	HILACTAN TABLETS
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006520號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/08/25

發證日期: 1979/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200652000

中文品名: 派樂丹錠２５公絲

英文品名: HILACTAN TABLETS

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006551號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/03
發證日期	1979/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200655108
中文品名	可補酵注射劑２０公絲
英文品名	CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006551號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/03

發證日期: 1979/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200655108

中文品名: 可補酵注射劑２０公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION

適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/11
發證日期	1979/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200658206
中文品名	格達智恩注射劑２００公絲
英文品名	GLUTATHION 200 INJECTION
適應症	維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006582號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/11

發證日期: 1979/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200658206

中文品名: 格達智恩注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION

適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTATHIONE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射液１０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

與嚇蒙克明錠同分類的全部藥品許可證資料集

萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司