排久癬水溶性軟膏
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中文品名排久癬水溶性軟膏的英文品名是BAYCUTEN CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第007133號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/09, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1991/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL, 製造商名稱是BAYER AG..

#排久癬水溶性軟膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713308
中文品名排久癬水溶性軟膏
英文品名BAYCUTEN CREAM
適應症由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝

許可證字號

衛署藥輸字第007133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/11/09

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1991/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713308

中文品名

排久癬水溶性軟膏

英文品名

BAYCUTEN CREAM

適應症

由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;AZIDAMFENICOL

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

BAYER AG.

製造廠廠址

D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

軟管裝

排久癬水溶性軟膏地圖 [ 導航 ]

排久癬水溶性軟膏的地址位於

台北巿重慶南路一段１０３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 排久癬水溶性軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013946號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/06/24
發證日期1985/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號13003932
通關簽審文件編號DHA00201394609
中文品名立鬆弛軟膏
英文品名LASONIL OINTMENT
適應症對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/06/24
發證日期: 1985/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003932
通關簽審文件編號: DHA00201394609
中文品名: 立鬆弛軟膏
英文品名: LASONIL OINTMENT
適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009591號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200959109
中文品名喜盤注射劑１公克
英文品名SECUROPEN INJECTION 1GM
適應症綠膿桿菌感染之治療
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZLOCILLIN (SODIUM)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第009591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200959109
中文品名: 喜盤注射劑１公克
英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM
適應症: 綠膿桿菌感染之治療
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第002919號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類原料藥
舊證字號17003418
通關簽審文件編號DHA01300291902
中文品名薩羅耳（水楊酸苯酯）
英文品名SALOL
適應症解熱鎮痛劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYL SALICYLATE (SALOL)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003418
通關簽審文件編號: DHA01300291902
中文品名: 薩羅耳（水楊酸苯酯）
英文品名: SALOL
適應症: 解熱鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第003816號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17013894
通關簽審文件編號DHA01300381607
中文品名痔滅樂
英文品名LEMUVAL
適應症血腫痔瘡
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE;;VITAMIN A PALMITATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013894
通關簽審文件編號: DHA01300381607
中文品名: 痔滅樂
英文品名: LEMUVAL
適應症: 血腫痔瘡
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;HYALURONIDASE;;VITAMIN A PALMITATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/09
發證日期1982/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030406
中文品名普定心膜衣錠２００公絲
英文品名PRENT TABLETS
適應症高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL (HCL)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/09
發證日期: 1982/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030406
中文品名: 普定心膜衣錠２００公絲
英文品名: PRENT TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第002917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類原料藥
舊證字號17003427
通關簽審文件編號DHA01300291708
中文品名異菸鹼酸聯氨
英文品名ISONIAZID
適應症結核症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISONIAZID
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第002917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003427
通關簽審文件編號: DHA01300291708
中文品名: 異菸鹼酸聯氨
英文品名: ISONIAZID
適應症: 結核症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISONIAZID
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/26
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號17016487
通關簽審文件編號DHA01300366805
中文品名拜抗壓片
英文品名BAYCARON TABLETS
適應症高血壓、水腫
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFRUSIDE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/26
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016487
通關簽審文件編號: DHA01300366805
中文品名: 拜抗壓片
英文品名: BAYCARON TABLETS
適應症: 高血壓、水腫
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFRUSIDE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009619號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/12/21
發證日期1981/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200961905
中文品名抗黴速定陰道乳膏
英文品名CANESTEN 3 VAGINAL CREAM
適應症因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症
劑型陰道用乳膏劑
包裝軟管裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第009619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/12/21
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200961905
中文品名: 抗黴速定陰道乳膏
英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM
適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症
劑型: 陰道用乳膏劑
包裝: 軟管裝附注入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝附注入器

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第003567號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/20
發證日期1970/06/20
許可證種類原料藥
舊證字號17003436
通關簽審文件編號DHA01300356702
中文品名乙醯水楊酸
英文品名ACETYLSALICYLIC ACID
適應症解熱鎮痛
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003567號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/20
發證日期: 1970/06/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003436
通關簽審文件編號: DHA01300356702
中文品名: 乙醯水楊酸
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID
適應症: 解熱鎮痛
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第014809號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/06/10
發證日期1986/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號13002916
通關簽審文件編號DHA00201480904
中文品名佳利久連糖衣錠
英文品名KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS
適應症血液循環不全起因之障害
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/06/10
發證日期: 1986/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002916
通關簽審文件編號: DHA00201480904
中文品名: 佳利久連糖衣錠
英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS
適應症: 血液循環不全起因之障害
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第003935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號17013795
通關簽審文件編號DHA01300393502
中文品名利佳能
英文品名LYCANOL TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYMIDINE SODIUM
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013795
通關簽審文件編號: DHA01300393502
中文品名: 利佳能
英文品名: LYCANOL TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYMIDINE SODIUM
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011242號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/04
發證日期1983/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201124202
中文品名必驅能膜衣錠
英文品名BILTRICIDE TABLETS
適應症由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZIQUANTEL
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201124202
中文品名: 必驅能膜衣錠
英文品名: BILTRICIDE TABLETS
適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZIQUANTEL
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第003001號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/12
發證日期1970/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號17015665
通關簽審文件編號DHA01300300101
中文品名多達胰樂針２５０００ＫＩＵ
英文品名TRASYLOL INJECTION 25000 KIU
適應症胰藏疾病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003001號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/12
發證日期: 1970/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17015665
通關簽審文件編號: DHA01300300101
中文品名: 多達胰樂針２５０００ＫＩＵ
英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU
適應症: 胰藏疾病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008224號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/02/23
發證日期1981/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200822403
中文品名貝盤注射劑０．５公克
英文品名BAYPEN INJECTION 0.5GM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/02/23
發證日期: 1981/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200822403
中文品名: 貝盤注射劑０．５公克
英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第005957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/09/12
發證日期1978/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200595705
中文品名冠達樂膠囊
英文品名ADALAT CAPSULES
適應症狹心症、高血壓
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/09/12
發證日期: 1978/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200595705
中文品名: 冠達樂膠囊
英文品名: ADALAT CAPSULES
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002922號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/10
發證日期1970/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號17016411
通關簽審文件編號DHA01300292201
中文品名利佳能２８
英文品名LYCANOL 28
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYMIDINE SODIUM
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1970/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016411
通關簽審文件編號: DHA01300292201
中文品名: 利佳能２８
英文品名: LYCANOL 28
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYMIDINE SODIUM
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第003568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/20
發證日期1970/06/20
許可證種類原料藥
舊證字號17003430
通關簽審文件編號DHA01300356801
中文品名水楊酸甲酯（冬綠油）
英文品名METHYL SALICYLATE USP XV
適應症外部鎮痛劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/20
發證日期: 1970/06/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003430
通關簽審文件編號: DHA01300356801
中文品名: 水楊酸甲酯（冬綠油）
英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV
適應症: 外部鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第010309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/07/10
發證日期1982/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030903
中文品名普定心膜衣錠４００公絲
英文品名PRENT 400 TABLETS
適應症高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整）
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL (HCL)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/07/10
發證日期: 1982/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030903
中文品名: 普定心膜衣錠４００公絲
英文品名: PRENT 400 TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整）
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 排久癬水溶性軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第014463號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/16
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/06/20
發證日期1985/11/01
許可證種類原料藥
舊證字號13003567
通關簽審文件編號DHA00201446307
中文品名乙醯水楊酸
英文品名ACETYLSALICYLIC ACID
適應症解熱鎮痛
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/16
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/06/20
發證日期: 1985/11/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13003567
通關簽審文件編號: DHA00201446307
中文品名: 乙醯水楊酸
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID
適應症: 解熱鎮痛
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005432號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/10/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/11/11
發證日期1977/11/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200543208
中文品名/酚
英文品名DITHRANOL "BAYER"
適應症牛皮癬
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/10/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/11/11
發證日期: 1977/11/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200543208
中文品名: /酚
英文品名: DITHRANOL "BAYER"
適應症: 牛皮癬
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200980502
中文品名抗黴速定陰道錠
英文品名CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS
適應症由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎
劑型陰道錠
包裝盒裝附注入器
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝附注入器
許可證字號: 衛署藥輸字第009805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200980502
中文品名: 抗黴速定陰道錠
英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS
適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝附注入器
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝附注入器

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009792號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/02/19
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200979206
中文品名冠達樂軟膠囊５公絲
英文品名ADALAT 5 CAPSULES
適應症狹心症、高血壓
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/02/19
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200979206
中文品名: 冠達樂軟膠囊５公絲
英文品名: ADALAT 5 CAPSULES
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011838號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/10/07
發證日期1983/10/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201183809
中文品名冠達樂持續性錠２０公絲
英文品名ADALAT RETARD TABLETS
適應症狹心症、高血壓
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011838號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/10/07
發證日期: 1983/10/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201183809
中文品名: 冠達樂持續性錠２０公絲
英文品名: ADALAT RETARD TABLETS
適應症: 狹心症、高血壓
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018610號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/27
註銷理由公司歇業
有效日期1996/05/15
發證日期1991/05/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201861001
中文品名乙醯水楊酸
英文品名ACETYL SALICYLIC ACID
適應症解熱鎮痛
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱P.T. BAYER INDONESIA
製造廠廠址J1, TRI DHARMA P.O. BOX 10, GRESIK, JAWA TIMUR
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018610號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/27
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 1996/05/15
發證日期: 1991/05/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201861001
中文品名: 乙醯水楊酸
英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID
適應症: 解熱鎮痛
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA
製造廠廠址: J1, TRI DHARMA P.O. BOX 10, GRESIK, JAWA TIMUR
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007179號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/05/29
發證日期1980/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200717906
中文品名孩童用阿斯匹靈
英文品名ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER"
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007179號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/05/29
發證日期: 1980/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200717906
中文品名: 孩童用阿斯匹靈
英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER"
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003930號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號17010065
通關簽審文件編號DHA01300393005
中文品名夜達必明
英文品名ADAPTINOL TABLETS
適應症夜盲症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010065
通關簽審文件編號: DHA01300393005
中文品名: 夜達必明
英文品名: ADAPTINOL TABLETS
適應症: 夜盲症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 03108602 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第003931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/24
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/24
發證日期1970/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號17002729
通關簽審文件編號DHA01300393107
中文品名阿司匹靈
英文品名ASPIRIN
適應症頭痛、傷風之發熱
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/24
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/24
發證日期: 1970/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17002729
通關簽審文件編號: DHA01300393107
中文品名: 阿司匹靈
英文品名: ASPIRIN
適應症: 頭痛、傷風之發熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 日興企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011242號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/04
發證日期1983/05/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201124202
中文品名必驅能膜衣錠
英文品名BILTRICIDE TABLETS
適應症由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZIQUANTEL
申請商名稱日興企業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號03108602
製造商名稱BAYER AG.
製造廠廠址D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011242號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/04
發證日期: 1983/05/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201124202
中文品名: 必驅能膜衣錠
英文品名: BILTRICIDE TABLETS
適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRAZIQUANTEL
申請商名稱: 日興企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 03108602
製造商名稱: BAYER AG.
製造廠廠址: D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 日興企業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620102E200
機構名稱全日興企業有限公司
種類販賣業
地址臺北市大安區新生南路三段八四號之八
電話0223626210
開業狀態歇業
機構代碼: 620102E200
機構名稱: 全日興企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大安區新生南路三段八四號之八
電話: 0223626210
開業狀態: 歇業

# 日興企業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201183339
機構名稱日興企業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓
電話0223147355
開業狀態歇業
機構代碼: 6201183339
機構名稱: 日興企業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓
電話: 0223147355
開業狀態: 歇業

# 日興企業 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱日興企業有限公司
公司統一編號42815055
業者地址高雄市小港區德仁路87號4樓
食品業者登錄字號E-142815055-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 日興企業有限公司
公司統一編號: 42815055
業者地址: 高雄市小港區德仁路87號4樓
食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 日興企業 於 出進口廠商登記資料 - 5

統一編號42815055
原始登記日期20180420
核發日期20230419
廠商中文名稱日興企業有限公司
廠商英文名稱Zu Shing Agricultural products co., Ltd.
中文營業地址高雄市小港區德仁路87號4樓
英文營業地址4 F., No. 87, Deren Rd., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 812031, Taiwan (R.O.C.)
代表人閻O川
電話號碼07-7915565
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 42815055
原始登記日期: 20180420
核發日期: 20230419
廠商中文名稱: 日興企業有限公司
廠商英文名稱: Zu Shing Agricultural products co., Ltd.
中文營業地址: 高雄市小港區德仁路87號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 87, Deren Rd., Xiaogang Dist., Kaohsiung City 812031, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 閻O川
電話號碼: 07-7915565
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有
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長效得力保寧

英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

巴比通

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比妥納

英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 | 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1981/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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長效得力保寧

英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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巴比通

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: BAYER AG.

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巴比妥納

英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 | 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1981/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: BAYER AG.

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補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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日興企業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

日興企業商行 | 地址: 苗栗縣竹南鎮新南里崁頂15鄰47號 | 電話: 037-627-621

金日興企業有限公司 | 地址: 新北市中和區景平路431巷56號1樓 | 電話: 02-2248-6720

日興企業社 | 地址: 台北市松山區南京東路五段49號1樓 | 電話: 02-2756-9466

名稱 日興企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 日興企業)
公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣長治鄉進興村復興路28號		鄧鳳群37678714核准設立 - 獨資 (核准文號: 10279312700)

新北市新莊區思源路173號6樓		蘇文雄80017524解散 (核准解散日期: 2021-12-28)

苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號		陳日興92854454核准設立 - 獨資

彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓		白能信72505319核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)

臺南市新市區社內里社內40之16號1樓		王忠文47799287核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)

高雄市甲仙區大田里田寮巷１７號１樓（僅供辦公連絡用，不得堆置）		楊柳興80947801核准設立 - 獨資

新北市板橋區中山路2段212巷4之4號5樓		楊玉桂92741446核准設立 - 獨資

高雄市小港區德仁路87號4樓		閻啟川42815055核准設立

登記地址: 屏東縣長治鄉進興村復興路28號 | 負責人: 鄧鳳群 | 統編: 37678714 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10279312700)

登記地址: 新北市新莊區思源路173號6樓 | 負責人: 蘇文雄 | 統編: 80017524 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-28)

登記地址: 苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號 | 負責人: 陳日興 | 統編: 92854454 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓 | 負責人: 白能信 | 統編: 72505319 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)

登記地址: 臺南市新市區社內里社內40之16號1樓 | 負責人: 王忠文 | 統編: 47799287 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)

登記地址: 高雄市甲仙區大田里田寮巷１７號１樓（僅供辦公連絡用，不得堆置） | 負責人: 楊柳興 | 統編: 80947801 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區中山路2段212巷4之4號5樓 | 負責人: 楊玉桂 | 統編: 92741446 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市小港區德仁路87號4樓 | 負責人: 閻啟川 | 統編: 42815055 | 核准設立

與排久癬水溶性軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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