尿利能錠３０公絲
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中文品名尿利能錠３０公絲的英文品名是DIUTEREN TABLETS 30MG "SHOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第007135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMTERENE, 製造商名稱是SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD..

#尿利能錠３０公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713502
中文品名尿利能錠３０公絲
英文品名DIUTEREN TABLETS 30MG "SHOWA"
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713502

中文品名

尿利能錠３０公絲

英文品名

DIUTEREN TABLETS 30MG "SHOWA"

適應症

利尿、高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMTERENE

申請商名稱

創富國際有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號

30015374

製造商名稱

SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN

製造廠公司地址

17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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尿利能錠３０公絲的地址位於

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

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全部藥品許可證資料集 資料集的 尿利能錠３０公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/20
發證日期1979/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200670101
中文品名維他同仁注射液１０公絲
英文品名VITALOZIN 2 INJECTION 10MG
適應症口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1979/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200670101
中文品名: 維他同仁注射液１０公絲
英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG
適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015428號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/23
發證日期1986/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201542800
中文品名舒克炎細粒
英文品名CICLACILLIN FINE GRANULES
適應症對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症
劑型細粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLACILLIN (CICLACILLIN)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/23
發證日期: 1986/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201542800
中文品名: 舒克炎細粒
英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES
適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症
劑型: 細粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/01
發證日期1982/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201047201
中文品名妥拿普能乳膏
英文品名TRIANOPOLLON CREAM
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/01
發證日期: 1982/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201047201
中文品名: 妥拿普能乳膏
英文品名: TRIANOPOLLON CREAM
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201047102
中文品名膚樂普能軟膏
英文品名FLUPOLLON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201047102
中文品名: 膚樂普能軟膏
英文品名: FLUPOLLON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/27
發證日期1989/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201762002
中文品名利多卡因注射液１％
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第017620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/27
發證日期: 1989/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201762002
中文品名: 利多卡因注射液１％
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址: 2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371000
中文品名加舒膠漿
英文品名CATHEJELL
適應症使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型凍膠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371000
中文品名: 加舒膠漿
英文品名: CATHEJELL
適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型: 凍膠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/22
發證日期1998/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號13001848
通關簽審文件編號DHA00200340001
中文品名心脈平２公撮注射液
英文品名GILURYTMAL 2ML/I.M.
適應症心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/22
發證日期: 1998/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13001848
通關簽審文件編號: DHA00200340001
中文品名: 心脈平２公撮注射液
英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M.
適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1994/04/06
發證日期1989/04/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201713301
中文品名益舒心噴霧劑
英文品名ISOKET SPRAY
適應症預防及治療狹心症之發作
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1994/04/06
發證日期: 1989/04/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201713301
中文品名: 益舒心噴霧劑
英文品名: ISOKET SPRAY
適應症: 預防及治療狹心症之發作
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址: MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址: ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/02
發證日期1990/03/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201779304
中文品名速見達黴素０．５公克注射劑
英文品名STANDACILLIN 500MG VIAL
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第017793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/02
發證日期: 1990/03/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201779304
中文品名: 速見達黴素０．５公克注射劑
英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/07/17
發證日期1990/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201813306
中文品名愛斯特得注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"
適應症風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/07/17
發證日期: 1990/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201813306
中文品名: 愛斯特得注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"
適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/14
發證日期1990/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號02016096
通關簽審文件編號DHA00201785704
中文品名沙克仙凍膏
英文品名SOLCOSERYL JELLY
適應症皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/14
發證日期: 1990/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016096
通關簽審文件編號: DHA00201785704
中文品名: 沙克仙凍膏
英文品名: SOLCOSERYL JELLY
適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址: CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/22
發證日期1998/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號13002030
通關簽審文件編號DHA00200339801
中文品名心脈平１０公撮注射液
英文品名GILURYTMAL 10ML/I.V.
適應症心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/22
發證日期: 1998/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002030
通關簽審文件編號: DHA00200339801
中文品名: 心脈平１０公撮注射液
英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V.
適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/07
發證日期1993/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號02011096
通關簽審文件編號DHA00201968103
中文品名克脂隆膠囊
英文品名NICOTILON E CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/04/07
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011096
通關簽審文件編號: DHA00201968103
中文品名: 克脂隆膠囊
英文品名: NICOTILON E CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第005489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/06
發證日期1978/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548901
中文品名自體松５公絲注射液
英文品名SELFTISON INJECTION
適應症風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 1978/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548901
中文品名: 自體松５公絲注射液
英文品名: SELFTISON INJECTION
適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/02
發證日期1988/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號02013224
通關簽審文件編號DHA00201697505
中文品名利達平６：３：３注射劑
英文品名RETARPEN 6:3:3 VIAL
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/02
發證日期: 1988/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013224
通關簽審文件編號: DHA00201697505
中文品名: 利達平６：３：３注射劑
英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/15
發證日期1988/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號02016023
通關簽審文件編號DHA00201698304
中文品名遏妥炎膠囊２５０公絲
英文品名ARTAMIN 250MG CAPSULE
適應症類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLAMINE D-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/15
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016023
通關簽審文件編號: DHA00201698304
中文品名: 遏妥炎膠囊２５０公絲
英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE
適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLAMINE D-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第006763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/29
發證日期1979/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200676300
中文品名腦血壓平錠
英文品名NEUCENAMIN TABLETS
適應症高血壓症（本態性、腎性）
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/29
發證日期: 1979/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200676300
中文品名: 腦血壓平錠
英文品名: NEUCENAMIN TABLETS
適應症: 高血壓症（本態性、腎性）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368705
中文品名補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名PLENTAMIN V200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368705
中文品名: 補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名: PLENTAMIN V200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 尿利能錠３０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號02015222
通關簽審文件編號DHA00201698001
中文品名遏妥炎膠囊１５０公絲
英文品名ARTAMIN 150MG CAPSULES
適應症類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLAMINE D-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015222
通關簽審文件編號: DHA00201698001
中文品名: 遏妥炎膠囊１５０公絲
英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES
適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLAMINE D-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544606
中文品名娜姿體顆粒
英文品名LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"
適應症急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳ
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/23
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200544606
中文品名: 娜姿體顆粒
英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"
適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹＣＯＳＩＤＥＳ
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/06
發證日期1978/01/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548901
中文品名自體松５公絲注射液
英文品名SELFTISON INJECTION
適應症風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 1978/01/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548901
中文品名: 自體松５公絲注射液
英文品名: SELFTISON INJECTION
適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/07
發證日期1993/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號02011096
通關簽審文件編號DHA00201968103
中文品名克脂隆膠囊
英文品名NICOTILON E CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/04/07
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011096
通關簽審文件編號: DHA00201968103
中文品名: 克脂隆膠囊
英文品名: NICOTILON E CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368705
中文品名補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名PLENTAMIN V200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368705
中文品名: 補汝肝安２００公絲注射劑
英文品名: PLENTAMIN V200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371000
中文品名加舒膠漿
英文品名CATHEJELL
適應症使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型凍膠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371000
中文品名: 加舒膠漿
英文品名: CATHEJELL
適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型: 凍膠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371102
中文品名天訥伐糖衣錠
英文品名TENERVAL SUGAR COATED TABLETS
適應症不安症、不眠症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371102
中文品名: 天訥伐糖衣錠
英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS
適應症: 不安症、不眠症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201045603
中文品名利袪菌錠
英文品名LIKINOZYM TABLETS
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201045603
中文品名: 利袪菌錠
英文品名: LIKINOZYM TABLETS
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201045705
中文品名利袪菌顆粒
英文品名LIKINOZYM GRANULES
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201045705
中文品名: 利袪菌顆粒
英文品名: LIKINOZYM GRANULES
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域）
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/17
發證日期1994/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號02016986
通關簽審文件編號DHA00202037509
中文品名歐施臨膜衣錠５０萬國際單位
英文品名OSPEN 500 F.C. TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/17
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016986
通關簽審文件編號: DHA00202037509
中文品名: 歐施臨膜衣錠５０萬國際單位
英文品名: OSPEN 500 F.C. TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017023號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由主成分記載方式變更
有效日期1998/02/28
發證日期1989/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號02013098
通關簽審文件編號DHA00201702307
中文品名歐施臨錠１５０萬國際單位
英文品名OSPEN 1500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 主成分記載方式變更
有效日期: 1998/02/28
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013098
通關簽審文件編號: DHA00201702307
中文品名: 歐施臨錠１５０萬國際單位
英文品名: OSPEN 1500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/02/28
發證日期1993/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號02017023
通關簽審文件編號DHA00202017208
中文品名歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位
英文品名OSPEN 1500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/02/28
發證日期: 1993/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017023
通關簽審文件編號: DHA00202017208
中文品名: 歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位
英文品名: OSPEN 1500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/10
發證日期1988/12/12
許可證種類製　劑
舊證字號02013223
通關簽審文件編號DHA00201697403
中文品名克孟平注射劑１２０萬國際單位
英文品名CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION
適應症對青黴素具感受性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G CLEMIZOLE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1988/12/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013223
通關簽審文件編號: DHA00201697403
中文品名: 克孟平注射劑１２０萬國際單位
英文品名: CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION
適應症: 對青黴素具感受性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1988/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號02013095
通關簽審文件編號DHA00201697900
中文品名歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
英文品名OSPEN 1000 F.C. TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013095
通關簽審文件編號: DHA00201697900
中文品名: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/15
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更
有效日期1993/03/17
發證日期1988/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號02013350
通關簽審文件編號DHA00201698600
中文品名歐施臨錠５０萬國際單位
英文品名OSPEN 500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/15
註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013350
通關簽審文件編號: DHA00201698600
中文品名: 歐施臨錠５０萬國際單位
英文品名: OSPEN 500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路３６６之５號６樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/17
註銷理由公司歇業
有效日期2014/12/04
發證日期1988/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號02013074
通關簽審文件編號DHA00201698903
中文品名利達平注射劑２４０萬國際單位
英文品名RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程許可證持有者
異動日期2016/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/12/04
發證日期: 1988/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013074
通關簽審文件編號: DHA00201698903
中文品名: 利達平注射劑２４０萬國際單位
英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

# 創富國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B016979100
藥品英文名稱OSPEN 1000 F.C. TABLETS
藥品中文名稱歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.50
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱創富國際有限公司
劑型膜衣錠
成份PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
ATC_CODEJ01CE02
異動: (空)
藥品代號: B016979100
藥品英文名稱: OSPEN 1000 F.C. TABLETS
藥品中文名稱: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 創富國際有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
ATC_CODE: J01CE02
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倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

紫菌素注射劑１２０公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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紫菌素注射劑１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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益朗痛錠４０公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

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倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

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力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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紫菌素注射劑１２０公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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紫菌素注射劑１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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益朗痛錠４０公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

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創富國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

創富國際有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段5號6樓6樓08室 | 電話: 02-2720-9820

名稱 創富國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號10樓之18		張玉貞28217135核准設立

臺北市中山區南京西路5之1號12樓		杜時安42989816核准設立

新北市中和區中正路738號6樓之2		劉威伸53839293核准設立

新北市新店區環河路12號11樓		葛衍強54010645核准設立

高雄市苓雅區新光路140巷5號		張仁逵82866993核准設立

桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓		梁正龍87411466核准設立 - 合夥

高雄市三民區九如一路841號		黃慶祥90172720核准設立

臺北市大安區復興南路1段243號6樓		李莉芳24935450核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號10樓之18 | 負責人: 張玉貞 | 統編: 28217135 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路5之1號12樓 | 負責人: 杜時安 | 統編: 42989816 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路738號6樓之2 | 負責人: 劉威伸 | 統編: 53839293 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區環河路12號11樓 | 負責人: 葛衍強 | 統編: 54010645 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區新光路140巷5號 | 負責人: 張仁逵 | 統編: 82866993 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓 | 負責人: 梁正龍 | 統編: 87411466 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 高雄市三民區九如一路841號 | 負責人: 黃慶祥 | 統編: 90172720 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 | 負責人: 李莉芳 | 統編: 24935450 | 核准設立

與尿利能錠３０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

酵血元注射劑２５公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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