妥能平注射液
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中文品名妥能平注射液的英文品名是DONOPON B INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007136號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/05/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃腸道痙攣、痙攣性痛經、胃、十二指腸潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE), 製造商名稱是DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD..

許可證字號衛署藥輸字第007136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713601
中文品名妥能平注射液
英文品名DONOPON B INJECTION
適應症胃腸道痙攣、痙攣性痛經、胃、十二指腸潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007136號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/05/05

發證日期

1980/05/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713601

中文品名

妥能平注射液

英文品名

DONOPON B INJECTION

適應症

胃腸道痙攣、痙攣性痛經、胃、十二指腸潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)

申請商名稱

創富國際有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號

30015374

製造商名稱

DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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妥能平注射液的地址位於

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

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全部藥品許可證資料集 資料集的 妥能平注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第006701號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/20
發證日期1979/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200670101
中文品名維他同仁注射液10公絲
英文品名VITALOZIN 2 INJECTION 10MG
適應症口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/20
發證日期: 1979/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200670101
中文品名: 維他同仁注射液10公絲
英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG
適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015428號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/23
發證日期1986/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201542800
中文品名舒克炎細粒
英文品名CICLACILLIN FINE GRANULES
適應症對CICLACILLIN有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症
劑型細粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLACILLIN (CICLACILLIN)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/23
發證日期: 1986/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201542800
中文品名: 舒克炎細粒
英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES
適應症: 對CICLACILLIN有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症
劑型: 細粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 411 BANCHI, SAKAGAMI-CHO. SETO-CITY, AICHI PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/01
發證日期1982/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201047201
中文品名妥拿普能乳膏
英文品名TRIANOPOLLON CREAM
適應症濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/01
發證日期: 1982/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201047201
中文品名: 妥拿普能乳膏
英文品名: TRIANOPOLLON CREAM
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201047102
中文品名膚樂普能軟膏
英文品名FLUPOLLON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201047102
中文品名: 膚樂普能軟膏
英文品名: FLUPOLLON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷)皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/27
發證日期1989/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201762002
中文品名利多卡因注射液1%
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第017620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/27
發證日期: 1989/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201762002
中文品名: 利多卡因注射液1%
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1%
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
製造廠廠址: 2 ESTERBROOK LAND, CHERRY HILL NEW JERSEY 08003-4009
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371000
中文品名加舒膠漿
英文品名CATHEJELL
適應症使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型凍膠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371000
中文品名: 加舒膠漿
英文品名: CATHEJELL
適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型: 凍膠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第003400號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/22
發證日期1998/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號13001848
通關簽審文件編號DHA00200340001
中文品名心脈平2公撮注射液
英文品名GILURYTMAL 2ML/I.M.
適應症心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/22
發證日期: 1998/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13001848
通關簽審文件編號: DHA00200340001
中文品名: 心脈平2公撮注射液
英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M.
適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1994/04/06
發證日期1989/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201713301
中文品名益舒心噴霧劑
英文品名ISOKET SPRAY
適應症預防及治療狹心症之發作
劑型鼻用氣化噴霧劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1994/04/06
發證日期: 1989/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201713301
中文品名: 益舒心噴霧劑
英文品名: ISOKET SPRAY
適應症: 預防及治療狹心症之發作
劑型: 鼻用氣化噴霧劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG
製造廠廠址: MITTELSTR. 11-13, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANYALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠公司地址: ALFRED-NOBEL-STR. 10, D-40789 MONHEIM F.R. GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/03/02
發證日期1990/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201779304
中文品名速見達黴素0.5公克注射劑
英文品名STANDACILLIN 500MG VIAL
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第017793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/03/02
發證日期: 1990/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201779304
中文品名: 速見達黴素0.5公克注射劑
英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/07/17
發證日期1990/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201813306
中文品名愛斯特得注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"
適應症風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/07/17
發證日期: 1990/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201813306
中文品名: 愛斯特得注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX"
適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
製造廠廠址: GEWERBESTRABE 1, 6551 PFAFFEN-SCHWABENHEIM, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017857號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/14
發證日期1990/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號02016096
通關簽審文件編號DHA00201785704
中文品名沙克仙凍膏
英文品名SOLCOSERYL JELLY
適應症皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017857號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/14
發證日期: 1990/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016096
通關簽審文件編號: DHA00201785704
中文品名: 沙克仙凍膏
英文品名: SOLCOSERYL JELLY
適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
製造廠廠址: CH-4127 BIRSFELDEN (BASLE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003398號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/22
發證日期1998/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號13002030
通關簽審文件編號DHA00200339801
中文品名心脈平10公撮注射液
英文品名GILURYTMAL 10ML/I.V.
適應症心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AJMALINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003398號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/22
發證日期: 1998/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13002030
通關簽審文件編號: DHA00200339801
中文品名: 心脈平10公撮注射液
英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V.
適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AJMALINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
製造廠廠址: JUSTUS-VON-LIEBIG-STRABE 33 D-31535 NEUSTADT/RBG.HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠公司地址: HANS-BOCKLER-ALLEE 20 D-30173 HANNOVER FRG.
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/07
發證日期1993/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號02011096
通關簽審文件編號DHA00201968103
中文品名克脂隆膠囊
英文品名NICOTILON E CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/04/07
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011096
通關簽審文件編號: DHA00201968103
中文品名: 克脂隆膠囊
英文品名: NICOTILON E CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第005489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/06
發證日期1978/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548901
中文品名自體松5公絲注射液
英文品名SELFTISON INJECTION
適應症風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 1978/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548901
中文品名: 自體松5公絲注射液
英文品名: SELFTISON INJECTION
適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/02
發證日期1988/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號02013224
通關簽審文件編號DHA00201697505
中文品名利達平6:3:3注射劑
英文品名RETARPEN 6:3:3 VIAL
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/02
發證日期: 1988/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013224
通關簽審文件編號: DHA00201697505
中文品名: 利達平6:3:3注射劑
英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/09/15
發證日期1988/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號02016023
通關簽審文件編號DHA00201698304
中文品名遏妥炎膠囊250公絲
英文品名ARTAMIN 250MG CAPSULE
適應症類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLAMINE D-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/09/15
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016023
通關簽審文件編號: DHA00201698304
中文品名: 遏妥炎膠囊250公絲
英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE
適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLAMINE D-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第006763號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/29
發證日期1979/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200676300
中文品名腦血壓平錠
英文品名NEUCENAMIN TABLETS
適應症高血壓症(本態性、腎性)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/29
發證日期: 1979/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200676300
中文品名: 腦血壓平錠
英文品名: NEUCENAMIN TABLETS
適應症: 高血壓症(本態性、腎性)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368705
中文品名補汝肝安200公絲注射劑
英文品名PLENTAMIN V200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368705
中文品名: 補汝肝安200公絲注射劑
英文品名: PLENTAMIN V200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 妥能平注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第016980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/09
發證日期1988/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號02015222
通關簽審文件編號DHA00201698001
中文品名遏妥炎膠囊150公絲
英文品名ARTAMIN 150MG CAPSULES
適應症類風濕關節炎、威爾森氏病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如:銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)、硬皮症、肺間質組織纖維化症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLAMINE D-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/09
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015222
通關簽審文件編號: DHA00201698001
中文品名: 遏妥炎膠囊150公絲
英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES
適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如:銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)、硬皮症、肺間質組織纖維化症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLAMINE D-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544606
中文品名娜姿體顆粒
英文品名LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"
適應症急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLYCOSIDES
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1990/11/23
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200544606
中文品名: 娜姿體顆粒
英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN"
適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLYCOSIDES
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/01/06
發證日期1978/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548901
中文品名自體松5公絲注射液
英文品名SELFTISON INJECTION
適應症風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/11/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 1978/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548901
中文品名: 自體松5公絲注射液
英文品名: SELFTISON INJECTION
適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/11/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019681號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/04/07
發證日期1993/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號02011096
通關簽審文件編號DHA00201968103
中文品名克脂隆膠囊
英文品名NICOTILON E CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019681號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/04/07
發證日期: 1993/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011096
通關簽審文件編號: DHA00201968103
中文品名: 克脂隆膠囊
英文品名: NICOTILON E CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/11
發證日期1975/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368705
中文品名補汝肝安200公絲注射劑
英文品名PLENTAMIN V200MG
適應症維持肝臟正常功能
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/11
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368705
中文品名: 補汝肝安200公絲注射劑
英文品名: PLENTAMIN V200MG
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
製造廠廠址: 5-2-2, YAYOICHO, NAKAND-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371000
中文品名加舒膠漿
英文品名CATHEJELL
適應症使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型凍膠
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371000
中文品名: 加舒膠漿
英文品名: CATHEJELL
適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型: 凍膠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址: 6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/17
發證日期1975/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371102
中文品名天訥伐糖衣錠
英文品名TENERVAL SUGAR COATED TABLETS
適應症不安症、不眠症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/17
發證日期: 1975/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371102
中文品名: 天訥伐糖衣錠
英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS
適應症: 不安症、不眠症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201045603
中文品名利袪菌錠
英文品名LIKINOZYM TABLETS
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201045603
中文品名: 利袪菌錠
英文品名: LIKINOZYM TABLETS
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30015374 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/31
發證日期1982/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201045705
中文品名利袪菌顆粒
英文品名LIKINOZYM GRANULES
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/31
發證日期: 1982/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201045705
中文品名: 利袪菌顆粒
英文品名: LIKINOZYM GRANULES
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: NO.2-2 NIHONBASHI HONCHO 2-CHOME CHUO-KU TOKYO.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/17
發證日期1994/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號02016986
通關簽審文件編號DHA00202037509
中文品名歐施臨膜衣錠50萬國際單位
英文品名OSPEN 500 F.C. TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/17
發證日期: 1994/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016986
通關簽審文件編號: DHA00202037509
中文品名: 歐施臨膜衣錠50萬國際單位
英文品名: OSPEN 500 F.C. TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017023號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由主成分記載方式變更
有效日期1998/02/28
發證日期1989/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號02013098
通關簽審文件編號DHA00201702307
中文品名歐施臨錠150萬國際單位
英文品名OSPEN 1500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 主成分記載方式變更
有效日期: 1998/02/28
發證日期: 1989/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013098
通關簽審文件編號: DHA00201702307
中文品名: 歐施臨錠150萬國際單位
英文品名: OSPEN 1500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020172號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/02/28
發證日期1993/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號02017023
通關簽審文件編號DHA00202017208
中文品名歐施臨膜衣錠150萬國際單位
英文品名OSPEN 1500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/02/28
發證日期: 1993/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017023
通關簽審文件編號: DHA00202017208
中文品名: 歐施臨膜衣錠150萬國際單位
英文品名: OSPEN 1500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/10
發證日期1988/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號02013223
通關簽審文件編號DHA00201697403
中文品名克孟平注射劑120萬國際單位
英文品名CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION
適應症對青黴素具感受性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G CLEMIZOLE
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1988/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013223
通關簽審文件編號: DHA00201697403
中文品名: 克孟平注射劑120萬國際單位
英文品名: CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION
適應症: 對青黴素具感受性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿附溶液

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016979號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1988/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號02013095
通關簽審文件編號DHA00201697900
中文品名歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
英文品名OSPEN 1000 F.C. TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016979號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013095
通關簽審文件編號: DHA00201697900
中文品名: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/04/15
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更
有效日期1993/03/17
發證日期1988/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號02013350
通關簽審文件編號DHA00201698600
中文品名歐施臨錠50萬國際單位
英文品名OSPEN 500 TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN V
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/04/15
註銷理由: 主成分記載方式變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/03/17
發證日期: 1988/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013350
通關簽審文件編號: DHA00201698600
中文品名: 歐施臨錠50萬國際單位
英文品名: OSPEN 500 TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN V
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北松江路366之5號6樓
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: 6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址: BIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 創富國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/17
註銷理由公司歇業
有效日期2014/12/04
發證日期1988/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號02013074
通關簽審文件編號DHA00201698903
中文品名利達平注射劑240萬國際單位
英文品名RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱創富國際有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號30015374
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程許可證持有者
異動日期2016/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第016989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/12/04
發證日期: 1988/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02013074
通關簽審文件編號: DHA00201698903
中文品名: 利達平注射劑240萬國際單位
英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱: 創富國際有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號: 30015374
製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址: BRUNNER STRASSE 59, BUREAU 1235 WIEN VIENNA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝;;安瓿附溶液

# 創富國際 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B016979100
藥品英文名稱OSPEN 1000 F.C. TABLETS
藥品中文名稱歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.50
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱創富國際有限公司
劑型膜衣錠
成份PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
ATC_CODEJ01CE02
異動: (空)
藥品代號: B016979100
藥品英文名稱: OSPEN 1000 F.C. TABLETS
藥品中文名稱: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.50
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 創富國際有限公司
劑型: 膜衣錠
成份: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM
ATC_CODE: J01CE02
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倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎)皮膚搔癢症、癢疹群(蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症(含惡性淋巴腫引起之紅皮症)藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

@ 全部藥品許可證資料集

紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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益朗痛錠40公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

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倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎)皮膚搔癢症、癢疹群(蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症(含惡性淋巴腫引起之紅皮症)藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

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力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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益朗痛錠40公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

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創富國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

創富國際有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段5號6樓6樓08室 | 電話: 02-2720-9820

名稱 創富國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 創富國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區衡陽路51號10樓之18
張玉貞28217135核准設立

臺北市中山區南京西路5之1號12樓
杜時安42989816核准設立

新北市中和區中正路738號6樓之2
劉威伸53839293核准設立

新北市新店區環河路12號11樓
葛衍強54010645核准設立

高雄市苓雅區新光路140巷5號
張仁逵82866993核准設立

桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓
梁正龍87411466核准設立 - 合夥

高雄市三民區九如一路841號
黃慶祥90172720核准設立

臺北市大安區復興南路1段243號6樓
李莉芳24935450核准設立

登記地址: 臺北市中正區衡陽路51號10樓之18 | 負責人: 張玉貞 | 統編: 28217135 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京西路5之1號12樓 | 負責人: 杜時安 | 統編: 42989816 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路738號6樓之2 | 負責人: 劉威伸 | 統編: 53839293 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區環河路12號11樓 | 負責人: 葛衍強 | 統編: 54010645 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區新光路140巷5號 | 負責人: 張仁逵 | 統編: 82866993 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區仁德里崁頂路1399號2樓 | 負責人: 梁正龍 | 統編: 87411466 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 高雄市三民區九如一路841號 | 負責人: 黃慶祥 | 統編: 90172720 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 | 負責人: 李莉芳 | 統編: 24935450 | 核准設立

與妥能平注射液同分類的全部藥品許可證資料集

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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