樂延命注射液600CAL/L
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中文品名樂延命注射液600CAL/L的英文品名是L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL, 許可證字號是衛署藥輸字第007138號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDIN..., 製造商名稱是DUBERNARD HOSPITAL S. A..

#樂延命注射液600CAL/L的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713805
中文品名樂延命注射液600CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007138號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/09

發證日期

1980/05/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200713805

中文品名

樂延命注射液600CAL/L

英文品名

L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL

適應症

手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-GLYCINE;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS

申請商名稱

升和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿東門路三段338巷56弄94號1F

申請商統一編號

69553250

製造商名稱

DUBERNARD HOSPITAL S. A.

製造廠廠址

22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

樂延命注射液600CAL/L地圖 [ 導航 ]

樂延命注射液600CAL/L的地址位於

台南巿東門路三段338巷56弄94號1F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 樂延命注射液600CAL/L 相關資料

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@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1996/08/14
發證日期1986/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200743906
中文品名恩得命200點滴注射液
英文品名L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/08/14
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200743906
中文品名: 恩得命200點滴注射液
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713907
中文品名樂延命注射液800CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200713907
中文品名: 樂延命注射液800CAL/L
英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007999號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期1986/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200799905
中文品名補血能健美滴注射液
英文品名PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION
適應症急性出血、体克病患之急救
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200799905
中文品名: 補血能健美滴注射液
英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION
適應症: 急性出血、体克病患之急救
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008756號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1986/06/25
發證日期1981/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200875600
中文品名好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1986/06/25
發證日期: 1981/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200875600
中文品名: 好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/06/25
發證日期1985/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號02008756
通關簽審文件編號DHA00201375808
中文品名愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/06/25
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008756
通關簽審文件編號: DHA00201375808
中文品名: 愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729304
中文品名復能康點滴注射液5%
英文品名LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729304
中文品名: 復能康點滴注射液5%
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754008
中文品名比目魚肝油軟膠囊
英文品名ADRICH A & D CAPSULES
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754008
中文品名: 比目魚肝油軟膠囊
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200845407
中文品名安痔通軟膏
英文品名ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.
製造廠廠址ZUM PANREPEL 11 D-28307 BREMEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200845407
中文品名: 安痔通軟膏
英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT
適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.
製造廠廠址: ZUM PANREPEL 11 D-28307 BREMEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200750700
中文品名體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名ACNERAN LOTION
適應症殺菌、消毒
劑型洗劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200750700
中文品名: 體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名: ACNERAN LOTION
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007541號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754100
中文品名輔維生-益軟膠囊100國際單位
英文品名FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U.
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754100
中文品名: 輔維生-益軟膠囊100國際單位
英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U.
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 樂延命注射液600CAL/L 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200753900
中文品名輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200753900
中文品名: 輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008756號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/16
註銷理由中文品名變更
有效日期1986/06/25
發證日期1981/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200875600
中文品名好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008756號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/16
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1986/06/25
發證日期: 1981/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200875600
中文品名: 好益博漁肝油軟膠囊6000IU/1000IU
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007293號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729304
中文品名復能康點滴注射液5%
英文品名LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007293號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729304
中文品名: 復能康點滴注射液5%
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007139號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200713907
中文品名樂延命注射液800CAL/L
英文品名L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200713907
中文品名: 樂延命注射液800CAL/L
英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ARGININE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/06/25
發證日期1985/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號02008756
通關簽審文件編號DHA00201375808
中文品名愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱INTRADAL N.V.
製造廠廠址BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/06/25
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008756
通關簽審文件編號: DHA00201375808
中文品名: 愛輔漁肝油軟膠囊
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: INTRADAL N.V.
製造廠廠址: BRABANTSESTRAAT 17, 3812 P.J. AMERSFOORT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007439號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期1996/08/14
發證日期1986/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200743906
中文品名恩得命200點滴注射液
英文品名L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007439號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/08/14
發證日期: 1986/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200743906
中文品名: 恩得命200點滴注射液
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL
適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;ORNITHINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM CHLORIDE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
製造廠廠址: 22, QUAI DE BACALAN 33075 BORDEAUX CEDEX.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007507號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200750700
中文品名體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名ACNERAN LOTION
適應症殺菌、消毒
劑型洗劑
包裝瓶裝;;桶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEXACHLOROPHENE
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007507號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200750700
中文品名: 體舒隆殺菌消毒液(外用)
英文品名: ACNERAN LOTION
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝;;桶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址: D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200753900
中文品名輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200753900
中文品名: 輔維生-益軟膠囊200國際單位
英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69553250 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/01/30
註銷理由逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期2003/09/01
發證日期1980/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200754008
中文品名比目魚肝油軟膠囊
英文品名ADRICH A & D CAPSULES
適應症維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱升和貿易股份有限公司
申請商地址台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號69553250
製造商名稱G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/01/30
註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期: 2003/09/01
發證日期: 1980/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200754008
中文品名: 比目魚肝油軟膠囊
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES
適應症: 維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 升和貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿東門路三段338巷56弄94號1F
申請商統一編號: 69553250
製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: SISSON RD. GLOUCESTER GL1 3QB
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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安痔通軟膏

英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

輔維生-益軟膠囊100國際單位

英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安痔通軟膏

英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.

@ 全部藥品許可證資料集

輔維生-益軟膠囊100國際單位

英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區自由路二段77號
林招治69553250解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

登記地址: 臺南市東區自由路二段77號 | 負責人: 林招治 | 統編: 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

與樂延命注射液600CAL/L同分類的全部藥品許可證資料集

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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