"德聯" 潤膚美乳膏
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中文品名"德聯" 潤膚美乳膏的英文品名是CHARM CREAM "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第046696號, 有效日期是2024/12/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO V..., 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第046696號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/10

發證日期

2004/12/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104669602

中文品名

"德聯" 潤膚美乳膏

英文品名

CHARM CREAM "T.L."

適應症

皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

德聯藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

申請商統一編號

86084400

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

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"德聯" 潤膚美乳膏的地址位於

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "德聯" 潤膚美乳膏 相關資料

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號86084400
原始登記日期19950912
核發日期20221102
廠商中文名稱德聯藥品有限公司
廠商英文名稱TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O富
電話號碼02-27788123
傳真號碼02-27712573
進口資格
出口資格
統一編號: 86084400
原始登記日期: 19950912
核發日期: 20221102
廠商中文名稱: 德聯藥品有限公司
廠商英文名稱: TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O富
電話號碼: 02-27788123
傳真號碼: 02-27712573
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "德聯" 潤膚美乳膏 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799800
中文品名"德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名Suliton F.C. Tab.
適應症緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799800
中文品名: "德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名: Suliton F.C. Tab.
適應症: 緩解便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930705
中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2016/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930705
中文品名: "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2021/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092607
中文品名蒂妍乳膏
英文品名Dinoin Cream
適應症尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2021/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092607
中文品名: 蒂妍乳膏
英文品名: Dinoin Cream
適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期1996/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972607
中文品名思麗美白乳膏
英文品名SKIN BLEACHING CREAM
適應症減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/24
用法用量早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 1996/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972607
中文品名: 思麗美白乳膏
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/24
用法用量: 早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶;;塑膠瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "德聯" 潤膚美乳膏 相關資料

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德聯藥品有限公司
公司統一編號86084400
業者地址台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號A-186084400-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德聯藥品有限公司
公司統一編號: 86084400
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "德聯" 潤膚美乳膏 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799800
中文品名"德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名Suliton F.C. Tab.
適應症緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719860964358,4719860964341,;;鋁箔盒裝::4719860964358,4719860964341,
許可證字號: 衛署藥製字第047998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799800
中文品名: "德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名: Suliton F.C. Tab.
適應症: 緩解便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719860964358,4719860964341,;;鋁箔盒裝::4719860964358,4719860964341,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719871001233,
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719871001233,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4716743139025,
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716743139025,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930705
中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2016/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930705
中文品名: "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060926號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/21
發證日期2021/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106092607
中文品名蒂妍乳膏
英文品名Dinoin Cream
適應症尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟管裝
許可證字號: 衛部藥製字第060926號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/21
發證日期: 2021/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106092607
中文品名: 蒂妍乳膏
英文品名: Dinoin Cream
適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039726號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/16
發證日期1996/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103972607
中文品名思麗美白乳膏
英文品名SKIN BLEACHING CREAM
適應症減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型乳膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROQUINONE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/24
用法用量早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::,,,,,,;;鋁軟管裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第039726號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/16
發證日期: 1996/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103972607
中文品名: 思麗美白乳膏
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM
適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROQUINONE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/24
用法用量: 早晚各塗敷一次
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::,,,,,,;;鋁軟管裝::,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719871001240,
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719871001240,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716743260026,4716743266011,
許可證字號: 衛署藥製字第046696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2004/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669602
中文品名: "德聯" 潤膚美乳膏
英文品名: CHARM CREAM "T.L."
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743260026,4716743266011,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝::4716743284039,4716743284022,
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::4716743284039,4716743284022,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶::4719860966543,4719860966550,;;塑膠瓶裝::4719860966543,4719860966550,
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶::4719860966543,4719860966550,;;塑膠瓶裝::4719860966543,4719860966550,

@ "德聯" 潤膚美乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝::4716743283018,
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716743283018,

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# 86084400 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86084400
原始登記日期19950912
核發日期20221102
廠商中文名稱德聯藥品有限公司
廠商英文名稱TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O富
電話號碼02-27788123
傳真號碼02-27712573
進口資格
出口資格
統一編號: 86084400
原始登記日期: 19950912
核發日期: 20221102
廠商中文名稱: 德聯藥品有限公司
廠商英文名稱: TE LIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
英文營業地址: 5 F., No. 52, Sec. 4, Zhongxiao E. Rd., Da'an Dist., Taipei City 106070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O富
電話號碼: 02-27788123
傳真號碼: 02-27712573
進口資格:
出口資格:

# 86084400 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德聯藥品有限公司
公司統一編號86084400
業者地址台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號A-186084400-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德聯藥品有限公司
公司統一編號: 86084400
業者地址: 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第059307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930705
中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2016/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930705
中文品名: "德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 86084400 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第055914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/11
發證日期2011/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591400
中文品名“德聯”益通膠囊
英文品名Entifree Capsules“T.L.”
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/11
發證日期: 2011/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591400
中文品名: “德聯”益通膠囊
英文品名: Entifree Capsules“T.L.”
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE SULFATE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶;;塑膠瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047998號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/24
發證日期2006/05/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104799800
中文品名"德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名Suliton F.C. Tab.
適應症緩解便秘。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNOSIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047998號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/24
發證日期: 2006/05/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104799800
中文品名: "德聯" 舒利通膜衣錠
英文品名: Suliton F.C. Tab.
適應症: 緩解便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNOSIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 一日一次,於睡前(或空腹時)服用。成人一次1/2-1錠。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,一次1/4-1/2錠;三歲以上未滿六歲,1次1/8-1/4錠;三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思麗美白乳膏

英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

思麗美白乳膏

英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 02-2778-8123

德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 0800-211-802

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臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓
黃榮富86084400核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 負責人: 黃榮富 | 統編: 86084400 | 核准設立

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利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

待可芬納鹽(待克菲那鈉鹽)

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑(貝克每松)0.025%

英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑. | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

寶利康散

英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司

"優生" 舒鼻能膠囊

英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

"壽元" 王散 琳 注射液0.9%(生理氯化鈉)

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒胃得錠50毫克(斯比樂)

英文品名: Sweet Tablets 50mg (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第027007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

盼撲膿膠囊

英文品名: PANPULON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHE... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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