望多華膠囊
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中文品名望多華膠囊的英文品名是PANTOGAR CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第007143號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN, 製造商名稱是CIMEX A.G..

許可證字號衛署藥輸字第007143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714301
中文品名望多華膠囊
英文品名PANTOGAR CAPSULES
適應症懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥輸字第007143號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/05/09

發證日期

1980/05/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200714301

中文品名

望多華膠囊

英文品名

PANTOGAR CAPSULES

適應症

懷孕分娩及授乳期之脫髮、髮質變壞

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;YEAST VIGAR (SACCHAROMYCES MED.);;L-CYSTEINE;;KERATIN

申請商名稱

中葉企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段171號8-5樓

申請商統一編號

12106274

製造商名稱

CIMEX A.G.

製造廠廠址

CH-4002 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;罐裝

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望多華膠囊的地址位於

台北巿長安東路二段171號8-5樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 望多華膠囊 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 望多華膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939407
中文品名福多華錠
英文品名RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939407
中文品名: 福多華錠
英文品名: RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症: 惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 望多華膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085902
中文品名可體爽錠
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085902
中文品名: 可體爽錠
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症: 內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 望多華膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085606
中文品名秋水仙素錠0.6公絲
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症痛風發作之緩解及預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085606
中文品名: 秋水仙素錠0.6公絲
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症: 痛風發作之緩解及預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 望多華膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201159407
中文品名克樂克-E腸溶錠
英文品名CLOCK E 400I.U.
適應症習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201159407
中文品名: 克樂克-E腸溶錠
英文品名: CLOCK E 400I.U.
適應症: 習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 望多華膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/19
發證日期1984/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201223602
中文品名安特持續性膜衣錠
英文品名VITAMER ULTRA-B
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/19
發證日期: 1984/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201223602
中文品名: 安特持續性膜衣錠
英文品名: VITAMER ULTRA-B
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939407
中文品名福多華錠
英文品名RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱CIMEX A.G.
製造廠廠址CH-4002 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939407
中文品名: 福多華錠
英文品名: RETABOLIN FORTE TABLETS
適應症: 惡性貧血之神經障礙、末梢神經發炎、神經炎、多發性神經炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: CIMEX A.G.
製造廠廠址: CH-4002 BASEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/01/19
發證日期1984/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201223602
中文品名安特持續性膜衣錠
英文品名VITAMER ULTRA-B
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/01/19
發證日期: 1984/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201223602
中文品名: 安特持續性膜衣錠
英文品名: VITAMER ULTRA-B
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201159407
中文品名克樂克-E腸溶錠
英文品名CLOCK E 400I.U.
適應症習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱ANABOLIC INC.
製造廠廠址17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201159407
中文品名: 克樂克-E腸溶錠
英文品名: CLOCK E 400I.U.
適應症: 習慣性流產、維他命E缺乏症、末梢循環璋礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (SUCCINATE ALPHA D-);;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: ANABOLIC INC.
製造廠廠址: 17802 GILLETTE AVENUE IRVINE CALIFORNIA 92714
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085606
中文品名秋水仙素錠0.6公絲
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症痛風發作之緩解及預防
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085606
中文品名: 秋水仙素錠0.6公絲
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG
適應症: 痛風發作之緩解及預防
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 12106274 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010859號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/02/07
發證日期1983/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085902
中文品名可體爽錠
英文品名CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱中葉企業有限公司
申請商地址台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號12106274
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/02/07
發證日期: 1983/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085902
中文品名: 可體爽錠
英文品名: CORTISONE ACETATE TABLETS
適應症: 內分泌疾患、風濕性疾患、膠原性疾患、皮膚疾患、過敏症眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 中葉企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路二段171號8-5樓
申請商統一編號: 12106274
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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健汝癒注射液

英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、腎盂腎炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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可補酵注射液10公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射劑20公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑100公絲

英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

疲露維注射液

英文品名: PYROFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

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增血多B12注射劑

英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

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維他命K1注射液30公絲/5公撮

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.

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健汝癒注射液

英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症(膀胱炎、腎盂腎炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEXAMIDINE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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可補酵注射液10公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射劑20公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑100公絲

英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

疲露維注射液

英文品名: PYROFLAVIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2B6缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

增血多B12注射劑

英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命K1注射液30公絲/5公撮

英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K.

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名稱 中葉企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區八德路4段699號5樓之3
葉建煥93140131核准設立 - 獨資

臺北市資料空白
12106274撤銷 (084年04月25日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區八德路4段699號5樓之3 | 負責人: 葉建煥 | 統編: 93140131 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 12106274 | 撤銷 (084年04月25日 建一字 第號)

與望多華膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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