扶利通注射液
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中文品名扶利通注射液的英文品名是FURIX INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007144號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/05/16, 有效日期是1985/05/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、水腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是LEIRAS OR.

許可證字號	衛署藥輸字第007144號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1985/05/09
發證日期	1980/05/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200714400
中文品名	扶利通注射液
英文品名	FURIX INJECTION
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007144號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/05/16

註銷理由

(空)

有效日期

1985/05/09

發證日期

1980/05/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200714400

中文品名

扶利通注射液

英文品名

FURIX INJECTION

適應症

高血壓、水腫

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

復寧貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LEIRAS OR

製造廠廠址

HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

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根據識別碼衛署藥輸字第007144號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第007144號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007144號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	FUROSEMIDE
成分代碼	4028000900
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第007144號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: FUROSEMIDE

成分代碼: 4028000900

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007144號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007144號
中文品名	扶利通注射液
英文品名	FURIX INJECTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第007144號

中文品名: 扶利通注射液

英文品名: FURIX INJECTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006757號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1984/12/19
發證日期	1979/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200675702
中文品名	格妥寧錠２公絲
英文品名	GASTRODYN 2MG TABLETS
適應症	手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物、和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOPYRROLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006757號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1984/12/19

發證日期: 1979/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200675702

中文品名: 格妥寧錠２公絲

英文品名: GASTRODYN 2MG TABLETS

適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物、和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCOPYRROLATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/03
發證日期	1981/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200801102
中文品名	復腦健糖衣錠
英文品名	LIFE SUGAR COATED TABLETS
適應症	腦溢血、各種腦部損傷之後遺症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址	VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/03

發證日期: 1981/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200801102

中文品名: 復腦健糖衣錠

英文品名: LIFE SUGAR COATED TABLETS

適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.

製造廠廠址: VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第006368號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	1986/05/08
發證日期	1979/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200636804
中文品名	亞沙敏錠５０公絲
英文品名	AZAMUN 50MG TABLETS
適應症	自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZATHIOPRINE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006368號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/05/08

發證日期: 1979/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200636804

中文品名: 亞沙敏錠５０公絲

英文品名: AZAMUN 50MG TABLETS

適應症: 自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZATHIOPRINE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第006566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1984/09/06
發證日期	1979/09/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200656608
中文品名	羥甲基雄素酮
英文品名	METHANDIENONE "MEDICA"
適應症	雄性素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHANDROSTENOLONE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1984/09/06

發證日期: 1979/09/06

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200656608

中文品名: 羥甲基雄素酮

英文品名: METHANDIENONE "MEDICA"

適應症: 雄性素

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHANDROSTENOLONE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第007901號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1985/11/27
發證日期	1980/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200790101
中文品名	立舒敏噴霧劑
英文品名	RISEVAN METERED-DOSE AEROSOL
適應症	鼻炎、竇炎所引起之鼻充血
劑型	鼻用氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007901號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1985/11/27

發證日期: 1980/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200790101

中文品名: 立舒敏噴霧劑

英文品名: RISEVAN METERED-DOSE AEROSOL

適應症: 鼻炎、竇炎所引起之鼻充血

劑型: 鼻用氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第007066號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1987/04/12
發證日期	1980/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200706606
中文品名	派深定錠
英文品名	PIMOTID TABLETS
適應症	精神分裂症－幻覺、妄想
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMOZIDE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007066號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1987/04/12

發證日期: 1980/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200706606

中文品名: 派深定錠

英文品名: PIMOTID TABLETS

適應症: 精神分裂症－幻覺、妄想

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMOZIDE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/28
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/13
發證日期	1984/02/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	02006317
通關簽審文件編號	DHA00201233402
中文品名	益斯壯粉劑
英文品名	BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE-MEDICA
適應症	抗痙攣劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第012334號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/28

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/13

發證日期: 1984/02/25

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02006317

通關簽審文件編號: DHA00201233402

中文品名: 益斯壯粉劑

英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE-MEDICA

適應症: 抗痙攣劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012335號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/05
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1986/05/08
發證日期	1984/02/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	02006367
通關簽審文件編號	DHA00201233501
中文品名	克利必樂粉劑
英文品名	GLYCOPYRROLATE-MEDICA
適應症	抗膽鹼激性藥
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOPYRROLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第012335號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/09/05

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1986/05/08

發證日期: 1984/02/25

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02006367

通關簽審文件編號: DHA00201233501

中文品名: 克利必樂粉劑

英文品名: GLYCOPYRROLATE-MEDICA

適應症: 抗膽鹼激性藥

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCOPYRROLATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.