伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲
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中文品名伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲的英文品名是EQUIGYNE TABLETS 1.25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007147號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTROGEN CONJUGATED, 製造商名稱是THISSEN S.A..

許可證字號衛署藥輸字第007147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714706
中文品名伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 1.25MG
適應症更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007147號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/09

發證日期

1980/05/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200714706

中文品名

伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲

英文品名

EQUIGYNE TABLETS 1.25MG

適應症

更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTROGEN CONJUGATED

申請商名稱

杉川企業有限公司

申請商地址

台北巿林森北路67巷23號

申請商統一編號

34148517

製造商名稱

THISSEN S.A.

製造廠廠址

54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲的地址位於

台北巿林森北路67巷23號

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出進口廠商登記資料 資料集的 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 相關資料

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/15
發證日期1980/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200761207
中文品名明朗可通膠囊50公絲
英文品名MILACTAN 50 CAPSULES
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/15
發證日期: 1980/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200761207
中文品名: 明朗可通膠囊50公絲
英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828905
中文品名袪膚癢乳膏
英文品名TOPICORTEN V CREAM
適應症濕疹、膿?病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828905
中文品名: 袪膚癢乳膏
英文品名: TOPICORTEN V CREAM
適應症: 濕疹、膿?病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠10公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠10公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/07
發證日期1980/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200697502
中文品名匹諾可賓眼藥水3%
英文品名PILOCARPINE 3%
適應症綠內障
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/07
發證日期: 1980/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200697502
中文品名: 匹諾可賓眼藥水3%
英文品名: PILOCARPINE 3%
適應症: 綠內障
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/17
發證日期1980/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200771201
中文品名力倍臨糖衣錠
英文品名LIVERIN COATED TABLETS
適應症下列疾患之利膽:膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/17
發證日期: 1980/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200771201
中文品名: 力倍臨糖衣錠
英文品名: LIVERIN COATED TABLETS
適應症: 下列疾患之利膽:膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/23
發證日期1981/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200895200
中文品名塗克膚乳膏
英文品名TOPICORTEN N CREAM
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/23
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200895200
中文品名: 塗克膚乳膏
英文品名: TOPICORTEN N CREAM
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751904
中文品名活賜寧眼藥水0.03%
英文品名ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751904
中文品名: 活賜寧眼藥水0.03%
英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008284號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828408
中文品名袪喘可寧滴劑
英文品名THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828408
中文品名: 袪喘可寧滴劑
英文品名: THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008437號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200843707
中文品名達舒莫喘錠
英文品名DYASTHMOL TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200843707
中文品名: 達舒莫喘錠
英文品名: DYASTHMOL TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/01
發證日期1981/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832700
中文品名膚定寧軟膏
英文品名BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/01
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832700
中文品名: 膚定寧軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715801
中文品名結合型女性素注射液
英文品名CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715801
中文品名: 結合型女性素注射液
英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/26
發證日期1980/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200752400
中文品名明朗可通膠囊25公絲
英文品名MILACTAN CAPSULES
適應症下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/26
發證日期: 1980/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200752400
中文品名: 明朗可通膠囊25公絲
英文品名: MILACTAN CAPSULES
適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828803
中文品名克癬焦油軟膏
英文品名TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828803
中文品名: 克癬焦油軟膏
英文品名: TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症: 牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200788108
中文品名溶栓血通錠
英文品名SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症靜脈栓塞症
劑型錠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENINDIONE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200788108
中文品名: 溶栓血通錠
英文品名: SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症: 靜脈栓塞症
劑型: 錠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENINDIONE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200740301
中文品名舒汝多益注射液
英文品名STRIADYNE INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200740301
中文品名: 舒汝多益注射液
英文品名: STRIADYNE INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751802
中文品名活賜寧眼藥水0.06%
英文品名ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751802
中文品名: 活賜寧眼藥水0.06%
英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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# 34148517 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠10公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠10公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715505
中文品名心舒速定舌下錠5公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715505
中文品名: 心舒速定舌下錠5公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715801
中文品名結合型女性素注射液
英文品名CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715801
中文品名: 結合型女性素注射液
英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716801
中文品名伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 0.625MG
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200716801
中文品名: 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲
英文品名: EQUIGYNE TABLETS 0.625MG
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水0.06%

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水0.03%

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊25公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊50公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

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活賜寧眼藥水0.06%

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

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活賜寧眼藥水0.03%

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

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明朗可通膠囊25公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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明朗可通膠囊50公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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名稱 杉川企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
劉碧卿34148517解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

桃園市大園區南港里文興街56巷31號1樓
戴春龍30369679歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓 | 負責人: 劉碧卿 | 統編: 34148517 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

登記地址: 桃園市大園區南港里文興街56巷31號1樓 | 負責人: 戴春龍 | 統編: 30369679 | 歇業 - 獨資

與伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲同分類的全部藥品許可證資料集

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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