結合型女性素注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名結合型女性素注射液的英文品名是CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE, 許可證字號是衛署藥輸字第007158號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ESTROGEN CONJUGATED, 製造商名稱是THISSEN S.A..

#結合型女性素注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715801
中文品名結合型女性素注射液
英文品名CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第007158號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/13

發證日期

1980/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200715801

中文品名

結合型女性素注射液

英文品名

CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE

適應症

更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTROGEN CONJUGATED

申請商名稱

杉川企業有限公司

申請商地址

台北巿林森北路６７巷２３號

申請商統一編號

34148517

製造商名稱

THISSEN S.A.

製造廠廠址

54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

結合型女性素注射液地圖 [ 導航 ]

結合型女性素注射液的地址位於

台北巿林森北路６７巷２３號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 結合型女性素注射液 相關資料

@ 結合型女性素注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 結合型女性素注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/15
發證日期1980/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200761207
中文品名明朗可通膠囊５０公絲
英文品名MILACTAN 50 CAPSULES
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/15
發證日期: 1980/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200761207
中文品名: 明朗可通膠囊５０公絲
英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828905
中文品名袪膚癢乳膏
英文品名TOPICORTEN V CREAM
適應症濕疹、膿？病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828905
中文品名: 袪膚癢乳膏
英文品名: TOPICORTEN V CREAM
適應症: 濕疹、膿？病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠１０公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠１０公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/07
發證日期1980/03/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200697502
中文品名匹諾可賓眼藥水３％
英文品名PILOCARPINE 3%
適應症綠內障
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/07
發證日期: 1980/03/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200697502
中文品名: 匹諾可賓眼藥水３％
英文品名: PILOCARPINE 3%
適應症: 綠內障
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/17
發證日期1980/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200771201
中文品名力倍臨糖衣錠
英文品名LIVERIN COATED TABLETS
適應症下列疾患之利膽：膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/17
發證日期: 1980/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200771201
中文品名: 力倍臨糖衣錠
英文品名: LIVERIN COATED TABLETS
適應症: 下列疾患之利膽：膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/23
發證日期1981/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200895200
中文品名塗克膚乳膏
英文品名TOPICORTEN N CREAM
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/23
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200895200
中文品名: 塗克膚乳膏
英文品名: TOPICORTEN N CREAM
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751904
中文品名活賜寧眼藥水０．０３％
英文品名ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751904
中文品名: 活賜寧眼藥水０．０３％
英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008284號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828408
中文品名袪喘可寧滴劑
英文品名THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828408
中文品名: 袪喘可寧滴劑
英文品名: THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008437號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200843707
中文品名達舒莫喘錠
英文品名DYASTHMOL TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200843707
中文品名: 達舒莫喘錠
英文品名: DYASTHMOL TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/01
發證日期1981/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832700
中文品名膚定寧軟膏
英文品名BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/01
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832700
中文品名: 膚定寧軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/26
發證日期1980/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200752400
中文品名明朗可通膠囊２５公絲
英文品名MILACTAN CAPSULES
適應症下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/26
發證日期: 1980/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200752400
中文品名: 明朗可通膠囊２５公絲
英文品名: MILACTAN CAPSULES
適應症: 下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828803
中文品名克癬焦油軟膏
英文品名TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828803
中文品名: 克癬焦油軟膏
英文品名: TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症: 牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200788108
中文品名溶栓血通錠
英文品名SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症靜脈栓塞症
劑型錠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENINDIONE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200788108
中文品名: 溶栓血通錠
英文品名: SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症: 靜脈栓塞症
劑型: 錠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENINDIONE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200740301
中文品名舒汝多益注射液
英文品名STRIADYNE INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200740301
中文品名: 舒汝多益注射液
英文品名: STRIADYNE INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751802
中文品名活賜寧眼藥水０．０６％
英文品名ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751802
中文品名: 活賜寧眼藥水０．０６％
英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 結合型女性素注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007880號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/05/28
註銷理由主成分變更
有效日期1998/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200788006
中文品名樂舒肌力注射液
英文品名NEOSTIGMINE INJECTION
適應症排尿困難、重症肌無力症、月經困難
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/05/28
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1998/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200788006
中文品名: 樂舒肌力注射液
英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION
適應症: 排尿困難、重症肌無力症、月經困難
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

根據識別碼 34148517 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 34148517 ...)

# 34148517 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、？疹、濕疹、膿？炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714706
中文品名伊凱汝寧糖衣錠１．２５公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 1.25MG
適應症更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200714706
中文品名: 伊凱汝寧糖衣錠１．２５公絲
英文品名: EQUIGYNE TABLETS 1.25MG
適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠１０公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠１０公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715505
中文品名心舒速定舌下錠５公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715505
中文品名: 心舒速定舌下錠５公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716801
中文品名伊凱汝寧糖衣錠０．６２５公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 0.625MG
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200716801
中文品名: 伊凱汝寧糖衣錠０．６２５公絲
英文品名: EQUIGYNE TABLETS 0.625MG
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路６７巷２３號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
[ 搜尋所有 34148517 ... ]

根據名稱 杉川企業 找到的相關資料

無其他 杉川企業 資料。

[ 搜尋所有 杉川企業 ... ]

根據地址 台北巿林森北路６７巷２３號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿林森北路６７巷２３號 ...)

塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水０．０６％

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水０．０３％

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊２５公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊５０公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水０．０６％

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水０．０３％

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊２５公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊５０公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿林森北路６７巷２３號 ... ]

名稱 杉川企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 杉川企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路67巷23號1樓		劉碧卿34148517解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

桃園市大園區南港里文興街５６巷３１號１樓		戴春龍30369679歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓 | 負責人: 劉碧卿 | 統編: 34148517 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

登記地址: 桃園市大園區南港里文興街５６巷３１號１樓 | 負責人: 戴春龍 | 統編: 30369679 | 歇業 - 獨資

與結合型女性素注射液同分類的全部藥品許可證資料集

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

　|