友得朗膠囊１０公絲
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中文品名友得朗膠囊１０公絲的英文品名是UDEKINON CAPSULES 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007159號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/08/17, 註銷理由是未參加評估（二）, 有效日期是1987/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬱血性心機能不全之改善, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是UBIDECARENONE, 製造商名稱是TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007159號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/17
註銷理由	未參加評估（二）
有效日期	1987/12/31
發證日期	1980/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200715900
中文品名	友得朗膠囊１０公絲
英文品名	UDEKINON CAPSULES 10MG
適應症	鬱血性心機能不全之改善
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UBIDECARENONE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007159號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/08/17

註銷理由

未參加評估（二）

有效日期

1987/12/31

發證日期

1980/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200715900

中文品名

友得朗膠囊１０公絲

英文品名

UDEKINON CAPSULES 10MG

適應症

鬱血性心機能不全之改善

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

UBIDECARENONE

申請商名稱

吉原貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿永綏路５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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# 衛署藥輸字第007159號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007159號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	UBIDECARENONE
成分代碼	8800000200
含量描述	10.0
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第007159號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: UBIDECARENONE

成分代碼: 8800000200

含量描述: 10.0

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007159號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007159號
中文品名	友得朗膠囊１０公絲
英文品名	UDEKINON CAPSULES 10MG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第007159號

中文品名: 友得朗膠囊１０公絲

英文品名: UDEKINON CAPSULES 10MG

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特殊劑型: (空)

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# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/19
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/01/23
發證日期	1978/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200551206
中文品名	醒普朗５０公絲膠囊
英文品名	CEREBOLAN CAPSULES 50MG
適應症	嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005512號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/19

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/01/23

發證日期: 1978/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200551206

中文品名: 醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG

適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008808號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/06/30
發證日期	1981/06/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200880803
中文品名	益排能持續錠３００公絲
英文品名	ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS
適應症	痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLOPURINOL
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,
製造廠廠址	D-3440 ESCHWEGE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008808號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1992/06/30

發證日期: 1981/06/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200880803

中文品名: 益排能持續錠３００公絲

英文品名: ALLOPURINOL RETARD 300MG TABLETS

適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLOPURINOL

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,

製造廠廠址: D-3440 ESCHWEGE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第013929號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	未展延而逾期者;;公司歇業
有效日期	1991/07/14
發證日期	1985/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004999
通關簽審文件編號	DHA00201392909
中文品名	特美爽寧顆粒
英文品名	TOBISANAET GRANULES
適應症	神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013929號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/27

註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業

有效日期: 1991/07/14

發證日期: 1985/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004999

通關簽審文件編號: DHA00201392909

中文品名: 特美爽寧顆粒

英文品名: TOBISANAET GRANULES

適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1998/10/22
發證日期	1974/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200306500
中文品名	愛血邁度膠囊２５０微公絲
英文品名	ACTIMIDE CAPSULES 250MCG
適應症	貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003065號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1998/10/22

發證日期: 1974/10/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200306500

中文品名: 愛血邁度膠囊２５０微公絲

英文品名: ACTIMIDE CAPSULES 250MCG

適應症: 貧血（巨赤芽性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血、胃腸不整之貧血、黃膽伴生之貧血、慢性肝臟病所引起貧血、貧血症增血劑、妊娠性貧血、小兒赤芽性貧血）維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COBAMAMIDE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第008242號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/03/10
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300824209
中文品名	滿汝託注射液
英文品名	MANNITOL INJECTION
適應症	腦容積縮小、腦壓下降、利尿
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	D-MANNITOL
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第008242號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/12/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/03/10

發證日期: 1971/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300824209

中文品名: 滿汝託注射液

英文品名: MANNITOL INJECTION

適應症: 腦容積縮小、腦壓下降、利尿

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: D-MANNITOL

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第001474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/13
發證日期	1970/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010349
通關簽審文件編號	DHA01300147408
中文品名	克安平滴液
英文品名	CARD-OMPIN LIQUID
適應症	心臟機能不全
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT;;CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HEUMANN PHARMA GMBH
製造廠廠址	NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠公司地址	SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001474號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/09/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/13

發證日期: 1970/05/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010349

通關簽審文件編號: DHA01300147408

中文品名: 克安平滴液

英文品名: CARD-OMPIN LIQUID

適應症: 心臟機能不全

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CONVALLARIA EXTRACT;;ADONIS EXTRACT;;CRATAEGUS EXTRACT;;VALERIANA FLUID

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

製造廠廠址: NURNBERGER STRASSE 12, D-90537 FEUCHT,GERMANYSUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠公司地址: SUEDWESTPARK 50, D-90449 NURNBERG,GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第000511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/07/27
註銷理由	未展延而逾期者;;公司歇業
有效日期	1985/05/20
發證日期	1972/01/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001720
通關簽審文件編號	DHA00200051105
中文品名	得保因素林
英文品名	DEPOT-INSULIN "HORM"
適應症	糖尿病、高血糖
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HORMON-CHEMIE MUNCHER
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第000511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/07/27

註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業

有效日期: 1985/05/20

發證日期: 1972/01/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001720

通關簽審文件編號: DHA00200051105

中文品名: 得保因素林

英文品名: DEPOT-INSULIN "HORM"

適應症: 糖尿病、高血糖

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC;;PROTAMINE SULFATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HORMON-CHEMIE MUNCHER

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 吉原貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第004999號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/31
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/14
發證日期	1970/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014751
通關簽審文件編號	DHA01300499907
中文品名	特美爽寧顆粒
英文品名	TOBISANAET GRANULES
適應症	神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	吉原貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永綏路５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;罐裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004999號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/31

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/14

發證日期: 1970/07/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014751

通關簽審文件編號: DHA01300499907

中文品名: 特美爽寧顆粒

英文品名: TOBISANAET GRANULES

適應症: 神經性慢性胃腸疾患、急慢性胃炎、胃酸過多、胃十二指腸潰瘍、消化性潰瘍痛、胃痛

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿永綏路５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

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醒普朗２５公絲膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉原貿易股份有限公司臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓		03176501	廢止 (094年11月29日府建商字第09406590000號)

吉原貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路３９９巷１６號３樓 | 統編: 03176501 | 廢止 (094年11月29日府建商字第09406590000號)

與友得朗膠囊１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

山梨聚糖醇	英文品名: D-SORBITOL "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脫水、降壓、利尿 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBITOL D- \| 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.
"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司