捷力旺錠
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中文品名捷力旺錠的英文品名是GERIGOA DEPOT, 許可證字號是衛署藥輸字第007166號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/05/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩及各種維他命缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;PROCAINE(SULFONATED STYROLE DIVINYL BENZENE CO-POLYMERI;;NYLIDRIN (SULFONATED STYROLDIVINYLBENZENE COPO..., 製造商名稱是E SCHEURICH PHARMWERK GMBH.

許可證字號衛署藥輸字第007166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716600
中文品名捷力旺錠
英文品名GERIGOA DEPOT
適應症老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩及各種維他命缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;PROCAINE(SULFONATED STYROLE DIVINYL BENZENE CO-POLYMERI;;NYLIDRIN (SULFONATED STYROLDIVINYLBENZENE COPOLYMER);;HEMATOPORPHYRIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RUTIN;;VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱E SCHEURICH PHARMWERK GMBH
製造廠廠址APPENWEIER-URLOFFEN STRABBURGER STR 77
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007166號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/05/13

發證日期

1980/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200716600

中文品名

捷力旺錠

英文品名

GERIGOA DEPOT

適應症

老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩及各種維他命缺乏症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;PROCAINE(SULFONATED STYROLE DIVINYL BENZENE CO-POLYMERI;;NYLIDRIN (SULFONATED STYROLDIVINYLBENZENE COPOLYMER);;HEMATOPORPHYRIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;RUTIN;;VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段136號15樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

E SCHEURICH PHARMWERK GMBH

製造廠廠址

APPENWEIER-URLOFFEN STRABBURGER STR 77

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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捷力旺錠的地址位於

台北巿仁愛路三段136號15樓

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根據識別碼 衛署藥輸字第007166號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL)
成分代碼7200001300
含量描述15.000
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL)
成分代碼: 7200001300
含量描述: 15.000
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述5.000
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 5.000
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼8811200300
含量描述0.003
含量0.0030000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼: 8811200300
含量描述: 0.003
含量: 0.0030000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼8810000300
含量描述15.000
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼: 8810000300
含量描述: 15.000
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱FOLIC ACID
成分代碼8811600100
含量描述0.100
含量0.1000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: FOLIC ACID
成分代碼: 8811600100
含量描述: 0.100
含量: 0.1000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼8812300200
含量描述10.000
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼: 8812300200
含量描述: 10.000
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
成分代碼8818000300
含量描述0.010
含量0.0100000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
成分代碼: 8818000300
含量描述: 0.010
含量: 0.0100000000
含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007166號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007166號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE
成分代碼8820000411
含量描述10.000
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第007166號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE
成分代碼: 8820000411
含量描述: 10.000
含量: 10.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 美商勞敏士國際 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商勞敏士國際 ...)

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201138804
中文品名勞敏士制敏滴劑
英文品名DIMETAPP INFANT DROPS
適應症上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201138804
中文品名: 勞敏士制敏滴劑
英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS
適應症: 上呼吸道過敏症狀(季節性過敏、鼻塞、流鼻水)之緩解
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009978號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/03
發證日期1982/04/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200997807
中文品名除敏存錠
英文品名DIMETANE TABLETS
適應症過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/03
發證日期: 1982/04/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200997807
中文品名: 除敏存錠
英文品名: DIMETANE TABLETS
適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015264號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/19
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/11/23
發證日期1986/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號02005503
通關簽審文件編號DHA00201526406
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/10/19
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/11/23
發證日期: 1986/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005503
通關簽審文件編號: DHA00201526406
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/05/29
發證日期1987/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號02010166
通關簽審文件編號DHA00201598605
中文品名都敏撻長效糖衣錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/05/29
發證日期: 1987/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010166
通關簽審文件編號: DHA00201598605
中文品名: 都敏撻長效糖衣錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 上呼吸道過敏之症狀(季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第006908號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/21
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/07/06
發證日期1980/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號13004491
通關簽審文件編號DHA00200690800
中文品名敵胺泰酏劑
英文品名DIMETANE ELIXIR
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/21
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/07/06
發證日期: 1980/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13004491
通關簽審文件編號: DHA00200690800
中文品名: 敵胺泰酏劑
英文品名: DIMETANE ELIXIR
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010634號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/15
發證日期1982/11/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201063401
中文品名勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010634號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/15
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201063401
中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005503號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/09/17
註銷理由主成分變更
有效日期1987/11/23
發證日期1978/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號02001854
通關簽審文件編號DHA00200550305
中文品名治敏泰長效錠
英文品名DIMETAPP EXTENTABS
適應症呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型持續性藥效錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/09/17
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/11/23
發證日期: 1978/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001854
通關簽審文件編號: DHA00200550305
中文品名: 治敏泰長效錠
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS
適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞)
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第006360號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/11
發證日期1979/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號02001589
通關簽審文件編號DHA00200636001
中文品名治敏泰酏劑
英文品名DIMETAPP ELIXIR
適應症呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型酏劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別PH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006360號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/11
發證日期: 1979/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02001589
通關簽審文件編號: DHA00200636001
中文品名: 治敏泰酏劑
英文品名: DIMETAPP ELIXIR
適應症: 呼吸系統過敏之症狀(如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎)
劑型: 酏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路三段136號15樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別: PH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

愛達敏糖衣錠

英文品名: ADABEE WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B、C及礦物質缺乏所引起之病症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

絡脾生注射劑

英文品名: ROBAXIN INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

@ 全部藥品許可證資料集

衛康辛巴比特魯注射液

英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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衛康辛滅得隆靜脈注拆液5公絲/公撮

英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對CLINDARRYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGIL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

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絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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名稱 美商勞敏士國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市仁愛路三段136號15樓
14063770撤銷

登記地址: 臺北市仁愛路三段136號15樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

與捷力旺錠同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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