伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲
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中文品名伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲的英文品名是EQUIGYNE TABLETS 0.625MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007168號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/05/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTROGEN CONJUGATED, 製造商名稱是THISSEN S.A..

#伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200716801
中文品名伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 0.625MG
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007168號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/05/13

發證日期

1980/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200716801

中文品名

伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲

英文品名

EQUIGYNE TABLETS 0.625MG

適應症

更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTROGEN CONJUGATED

申請商名稱

杉川企業有限公司

申請商地址

台北巿林森北路67巷23號

申請商統一編號

34148517

製造商名稱

THISSEN S.A.

製造廠廠址

54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿林森北路67巷23號

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出進口廠商登記資料 資料集的 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 相關資料

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/15
發證日期1980/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200761207
中文品名明朗可通膠囊50公絲
英文品名MILACTAN 50 CAPSULES
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/15
發證日期: 1980/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200761207
中文品名: 明朗可通膠囊50公絲
英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES
適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828905
中文品名袪膚癢乳膏
英文品名TOPICORTEN V CREAM
適應症濕疹、膿?病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828905
中文品名: 袪膚癢乳膏
英文品名: TOPICORTEN V CREAM
適應症: 濕疹、膿?病、急性牛皮癬、尋常性鬚瘡、臉瘡、肢皮炎、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠10公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠10公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006975號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/07
發證日期1980/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200697502
中文品名匹諾可賓眼藥水3%
英文品名PILOCARPINE 3%
適應症綠內障
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/07
發證日期: 1980/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200697502
中文品名: 匹諾可賓眼藥水3%
英文品名: PILOCARPINE 3%
適應症: 綠內障
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: KIRBY PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: MIDENHALL, BURY ST. EDMUNDS. SUFFOLK IP28 7AX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007712號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/10/17
發證日期1980/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200771201
中文品名力倍臨糖衣錠
英文品名LIVERIN COATED TABLETS
適應症下列疾患之利膽:膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/10/17
發證日期: 1980/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200771201
中文品名: 力倍臨糖衣錠
英文品名: LIVERIN COATED TABLETS
適應症: 下列疾患之利膽:膽囊炎、膽石症、急、慢性肝炎及肝硬變
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE DIHYDROGEN CITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/23
發證日期1981/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200895200
中文品名塗克膚乳膏
英文品名TOPICORTEN N CREAM
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/23
發證日期: 1981/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200895200
中文品名: 塗克膚乳膏
英文品名: TOPICORTEN N CREAM
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007519號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751904
中文品名活賜寧眼藥水0.03%
英文品名ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751904
中文品名: 活賜寧眼藥水0.03%
英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008284號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828408
中文品名袪喘可寧滴劑
英文品名THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008284號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828408
中文品名: 袪喘可寧滴劑
英文品名: THEOPHYL CHOLINE 20ML DROPS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINE THANOATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: PERKINS CHEMICAL COMPANY
製造廠廠址: VIA PASSO BUOLE 166, TORINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008437號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/01
發證日期1981/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200843707
中文品名達舒莫喘錠
英文品名DYASTHMOL TABLETS
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/01
發證日期: 1981/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200843707
中文品名: 達舒莫喘錠
英文品名: DYASTHMOL TABLETS
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/01
發證日期1981/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200832700
中文品名膚定寧軟膏
英文品名BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/01
發證日期: 1981/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200832700
中文品名: 膚定寧軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 OINTMENT
適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715801
中文品名結合型女性素注射液
英文品名CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715801
中文品名: 結合型女性素注射液
英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/26
發證日期1980/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200752400
中文品名明朗可通膠囊25公絲
英文品名MILACTAN CAPSULES
適應症下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/26
發證日期: 1980/08/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200752400
中文品名: 明朗可通膠囊25公絲
英文品名: MILACTAN CAPSULES
適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.
製造廠廠址: 1-81, KUROAWA HONDORI KITA-KU NAGORO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1981/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828803
中文品名克癬焦油軟膏
英文品名TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1981/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828803
中文品名: 克癬焦油軟膏
英文品名: TOPICORTEN TAR OINTMENT
適應症: 牛皮癬、嚴重性之神經性皮膚炎、肥厚性苔癬、掌蹠角化病
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COAL TAR;;SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200788108
中文品名溶栓血通錠
英文品名SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症靜脈栓塞症
劑型錠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENINDIONE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200788108
中文品名: 溶栓血通錠
英文品名: SOLUTHROMBINE TABLETS
適應症: 靜脈栓塞症
劑型: 錠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENINDIONE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007403號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/08/05
發證日期1980/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200740301
中文品名舒汝多益注射液
英文品名STRIADYNE INJECTION
適應症神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/08/05
發證日期: 1980/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200740301
中文品名: 舒汝多益注射液
英文品名: STRIADYNE INJECTION
適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE 5-TRIPHORIC ACID
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007518號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/08/25
發證日期1980/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200751802
中文品名活賜寧眼藥水0.06%
英文品名ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症青光眼、調視性內斜視症
劑型點眼液劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/08/25
發證日期: 1980/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200751802
中文品名: 活賜寧眼藥水0.06%
英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06%
適應症: 青光眼、調視性內斜視症
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

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# 34148517 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34148517
原始登記日期19930428
核發日期20231012
廠商中文名稱杉川企業有限公司
廠商英文名稱SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-25434880
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 34148517
原始登記日期: 19930428
核發日期: 20231012
廠商中文名稱: 杉川企業有限公司
廠商英文名稱: SUN TRUAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 23, Ln. 67, Linsen N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104005, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-25434880
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/29
發證日期1981/06/29
許可證種類衛生材料
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200877807
中文品名膚定寧抗生素紗布
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型衛生材料
包裝片裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼片裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/29
發證日期: 1981/06/29
許可證種類: 衛生材料
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200877807
中文品名: 膚定寧抗生素紗布
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBITIC GAUZES
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 衛生材料
包裝: 片裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN SULFATE;;TYROTHRICIN;;POLYETHYLENE GLYCOL 400;;POLYETHYLENE GLYCOL 1500;;POLYETHYLENE GLYCOL 4000;;LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL)
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 片裝;;盒裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881401
中文品名膚定寧抗生素軟膏
英文品名BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881401
中文品名: 膚定寧抗生素軟膏
英文品名: BEDERMIN 100 ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿?炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;TYROTHRICIN
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: FARMACEUTICI DAMOR S. P. A.
製造廠廠址: NAPOLI-VIA S MARIA A CUBITO 27
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007147號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/09
發證日期1980/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200714706
中文品名伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲
英文品名EQUIGYNE TABLETS 1.25MG
適應症更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/09
發證日期: 1980/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200714706
中文品名: 伊凱汝寧糖衣錠1.25公絲
英文品名: EQUIGYNE TABLETS 1.25MG
適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715403
中文品名心舒速定錠10公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715403
中文品名: 心舒速定錠10公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE TABLETS 10MG
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007155號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715505
中文品名心舒速定舌下錠5公絲
英文品名ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症治療及預防狹心症之發作
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715505
中文品名: 心舒速定舌下錠5公絲
英文品名: ISOSORBIDE DINITRATE 5MG SUBLINGUAL
適應症: 治療及預防狹心症之發作
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007158號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1980/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200715801
中文品名結合型女性素注射液
英文品名CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱THISSEN S.A.
製造廠廠址54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1980/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200715801
中文品名: 結合型女性素注射液
英文品名: CONJUGATED ESTROGEN INJECTABLE
適應症: 更年期障害、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全、膣炎、機能性子宮出血
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: THISSEN S.A.
製造廠廠址: 54,RUE DES TORIS ARBRES, 1180 BRUXELLES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 34148517 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007870號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/19
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/21
發證日期1980/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200787003
中文品名利肌可弛注射劑
英文品名LYCITROPE INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱杉川企業有限公司
申請商地址台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號34148517
製造商名稱COOPER S. A.
製造廠廠址PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/05/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第007870號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/21
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200787003
中文品名: 利肌可弛注射劑
英文品名: LYCITROPE INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 杉川企業有限公司
申請商地址: 台北巿林森北路67巷23號
申請商統一編號: 34148517
製造商名稱: COOPER S. A.
製造廠廠址: PIRAEUS ST. AND ARISTOVOULOU 64 ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水0.06%

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

活賜寧眼藥水0.03%

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊25公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

明朗可通膠囊50公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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塗克膚乳膏

英文品名: TOPICORTEN N CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性、皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

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活賜寧眼藥水0.06%

英文品名: ECHOTHIOPHATE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

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活賜寧眼藥水0.03%

英文品名: ECHOTHIOPATE IODIDE 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、調視性內斜視症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THISSEN S.A.

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明朗可通膠囊25公絲

英文品名: MILACTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、腦部外傷後遺症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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明朗可通膠囊50公絲

英文品名: MILACTAN 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: MIWAL (YAKUHIN) CO. LTD.

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名稱 杉川企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路67巷23號1樓
劉碧卿34148517解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

桃園市大園區南港里文興街56巷31號1樓
戴春龍30369679歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區林森北路67巷23號1樓 | 負責人: 劉碧卿 | 統編: 34148517 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-11)

登記地址: 桃園市大園區南港里文興街56巷31號1樓 | 負責人: 戴春龍 | 統編: 30369679 | 歇業 - 獨資

與伊凱汝寧糖衣錠0.625公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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