護眼眼藥水 0.01%
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中文品名護眼眼藥水 0.01%的英文品名是EYEHELP EYE DROPS 0.01%, 許可證字號是衛署藥製字第046990號, 有效日期是2025/01/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼球肌肉症狀之改善。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號

衛署藥製字第046990號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/28

發證日期

2005/01/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104699002

中文品名

護眼眼藥水 0.01%

英文品名

EYEHELP EYE DROPS 0.01%

適應症

眼球肌肉症狀之改善。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719579630070,4719579630100,

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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與護眼眼藥水 0.01%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 抵濕軟膏

    英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第036710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;METHYL SALICYLATE;;SULFADIAZINE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  2. 舒咳膠囊

    英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  3. 可復感膠囊

    英文品名: CORDIPHON CAPSULES "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  4. 痛熱寧錠

    英文品名: PANACIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/24 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、生理痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  5. 希斯伴糖衣錠10公絲(東莨菪*)

    英文品名: HYSPAN S.C. TABLET 10MG "T.T.Y" (SCOPOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽囊炎、膽管炎、膽石症等之痙攣、泌尿系統痙攣、痙攣性月經困難、噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  6. 適胃錠

    英文品名: CO-GEL TABLET "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  7. 敏克錠

    英文品名: HAMDEC TABLETS "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  8. 康敏糖漿

    英文品名: CARBIN SYRUP "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

  9. 利拉西林皮膚反應試驗用試劑

    英文品名: LILACILLIN FOR SKIN TEST | 許可證字號: 衛署藥製字第036722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/06 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 本試劑係使用於利拉西林(LILACILLIN)靜注、點滴靜注或肌肉注射前、供皮膚反應試驗測試用。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBENICILLIN SODIUM;;WATER DISTILLED FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE ISOTONIC INJECTABLE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

  10. 胃舒康液2%

    英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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