消渴樂錠５公絲（格力本）
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中文品名消渴樂錠５公絲（格力本）的英文品名是DEGLUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第030382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是2004/10/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是成人型糖尿病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE), 製造商名稱是永新藥品工業股份有限公司.

#消渴樂錠５公絲（格力本）的地圖

許可證字號衛署藥製字第030382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038208
中文品名消渴樂錠５公絲（格力本）
英文品名DEGLUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)
適應症成人型糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第030382號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

2004/10/09

發證日期

1987/10/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103038208

中文品名

消渴樂錠５公絲（格力本）

英文品名

DEGLUCON TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE)

適應症

成人型糖尿病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱

永新藥品工業股份有限公司

申請商地址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

申請商統一編號

04578356

製造商名稱

永新藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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消渴樂錠５公絲（格力本）的地址位於

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 消渴樂錠５公絲（格力本） 相關資料

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@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029721號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/28
發證日期1987/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102972104
中文品名達克炎栓劑（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC SUPPOSITORY
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝塑膠殼裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼塑膠殼裝
許可證字號: 衛署藥製字第029721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/28
發證日期: 1987/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102972104
中文品名: 達克炎栓劑（待克菲那）
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 塑膠殼裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 塑膠殼裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103580509
中文品名可保定錠２５公絲（卡特普）
英文品名C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL)
適應症高血壓、心臟衰竭。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103580509
中文品名: 可保定錠２５公絲（卡特普）
英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL)
適應症: 高血壓、心臟衰竭。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025971號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102597107
中文品名匹洛卡膠囊１０公絲
英文品名PIROXICAM CAPSULES 10MG "Y.S."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102597107
中文品名: 匹洛卡膠囊１０公絲
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 10MG "Y.S."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第002957號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1973/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100295702
中文品名愛樂蒙膠囊
英文品名ALOMON CAPSULES "Y.S."
適應症男性荷爾蒙分泌缺乏所致之諸症（頭暈目眩、腰痠背痛、循環障礙）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第002957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1973/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100295702
中文品名: 愛樂蒙膠囊
英文品名: ALOMON CAPSULES "Y.S."
適應症: 男性荷爾蒙分泌缺乏所致之諸症（頭暈目眩、腰痠背痛、循環障礙）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXYMESTERONE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/04
發證日期1979/10/04
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101897804
中文品名司痛炎膠囊（可多普洛菲）
英文品名SUTOFEN CAPSULES(KETOPROFEN) "Y.S."
適應症消炎、鎮痛（關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後、拔牙後之疼痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018978號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/04
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101897804
中文品名: 司痛炎膠囊（可多普洛菲）
英文品名: SUTOFEN CAPSULES(KETOPROFEN) "Y.S."
適應症: 消炎、鎮痛（關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後、拔牙後之疼痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/17
發證日期1979/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號01002967
通關簽審文件編號DHY00101710801
中文品名使您止痛膠囊
英文品名SUNET HETON CAPSULES
適應症鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/17
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01002967
通關簽審文件編號: DHY00101710801
中文品名: 使您止痛膠囊
英文品名: SUNET HETON CAPSULES
適應症: 鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100502201
中文品名那血寧錠
英文品名NASELIN TABLETS "Y.S."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100502201
中文品名: 那血寧錠
英文品名: NASELIN TABLETS "Y.S."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1980/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102239702
中文品名特克癬藥粉
英文品名TOLCHLORZIN POWDER "Y.S."
適應症腳癬（香港腳）錢癬、白癬
劑型外用粉劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第022397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1980/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102239702
中文品名: 特克癬藥粉
英文品名: TOLCHLORZIN POWDER "Y.S."
適應症: 腳癬（香港腳）錢癬、白癬
劑型: 外用粉劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第004826號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100482607
中文品名浮腫淨錠
英文品名FUROSIN TABLETS "Y.S."
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE;;RESERPINE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100482607
中文品名: 浮腫淨錠
英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S."
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第033481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/22
發證日期1991/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103348102
中文品名喉寧舌錠０．５公絲（杜每芬）
英文品名HOLIN LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN)"Y.S."
適應症口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/01/22
發證日期: 1991/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103348102
中文品名: 喉寧舌錠０．５公絲（杜每芬）
英文品名: HOLIN LOZENGE 0.5MG (DOMIPHEN)"Y.S."
適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第002970號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/22
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1973/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100297004
中文品名斯妥克錠
英文品名STOKLE TABLETS
適應症腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、Ｘ光攝影時腸內氣體之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002970號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/22
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1973/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100297004
中文品名: 斯妥克錠
英文品名: STOKLE TABLETS
適應症: 腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、Ｘ光攝影時腸內氣體之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/12/14
發證日期1990/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103341601
中文品名舒痰錠３０公絲（安布索）
英文品名SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE"
適應症痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/12/14
發證日期: 1990/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103341601
中文品名: 舒痰錠３０公絲（安布索）
英文品名: SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE"
適應症: 痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026060號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/08/24
發證日期1982/08/24
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102606000
中文品名暢達寧膠囊１００公絲（妥非尼克進）
英文品名CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S."
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026060號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/08/24
發證日期: 1982/08/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102606000
中文品名: 暢達寧膠囊１００公絲（妥非尼克進）
英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S."
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL-
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/11/20
發證日期1974/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100519108
中文品名抗疹敏糖衣錠
英文品名KANGCHINMIN S.C. TABLETS
適應症過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005191號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/11/20
發證日期: 1974/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100519108
中文品名: 抗疹敏糖衣錠
英文品名: KANGCHINMIN S.C. TABLETS
適應症: 過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第042465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/30
發證日期1998/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104246502
中文品名胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞
英文品名WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/30
發證日期: 1998/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104246502
中文品名: 胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞
英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/10/13
發證日期1992/10/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103580002
中文品名得免痛乳膏１０公絲 公克（ 美洒辛）
英文品名I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN)
適應症暫時緩解局部疼痛．
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第035800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/10/13
發證日期: 1992/10/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103580002
中文品名: 得免痛乳膏１０公絲 公克（ 美洒辛）
英文品名: I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN)
適應症: 暫時緩解局部疼痛．
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002984號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1973/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100298402
中文品名離脫淋膠囊
英文品名LITOLIN CAPSULES "Y.S."
適應症淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002984號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100298402
中文品名: 離脫淋膠囊
英文品名: LITOLIN CAPSULES "Y.S."
適應症: 淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2004/10/09
發證日期1987/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103038106
中文品名降壓樂錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL)
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第030381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2004/10/09
發證日期: 1987/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103038106
中文品名: 降壓樂錠１００公絲（阿廷諾）
英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 消渴樂錠５公絲（格力本） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第002964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1973/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號12016615
通關簽審文件編號DHY00100296409
中文品名司炎糖衣錠
英文品名SUYUAN S.C. TABLETS
適應症手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1973/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016615
通關簽審文件編號: DHY00100296409
中文品名: 司炎糖衣錠
英文品名: SUYUAN S.C. TABLETS
適應症: 手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016307號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101630702
中文品名塞痰能錠
英文品名SATANO TABLETS "Y.S."
適應症喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016307號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101630702
中文品名: 塞痰能錠
英文品名: SATANO TABLETS "Y.S."
適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/07/06
發證日期1976/07/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101026900
中文品名服百朗膠囊
英文品名FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S."
適應症鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/07/06
發證日期: 1976/07/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101026900
中文品名: 服百朗膠囊
英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S."
適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016405號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/12
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1979/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101640502
中文品名秘益膠囊
英文品名BEILAX CAPSULES "Y.S."
適應症一般習慣性便秘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016405號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1979/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101640502
中文品名: 秘益膠囊
英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S."
適應症: 一般習慣性便秘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2012/11/30
發證日期1992/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103594400
中文品名治核錠５００公絲（/　醯胺）
英文品名P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S."
適應症肺結核、其他結核症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2012/11/30
發證日期: 1992/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103594400
中文品名: 治核錠５００公絲（/　醯胺）
英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S."
適應症: 肺結核、其他結核症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/10/06
發證日期1993/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103681201
中文品名達克炎栓劑２５公絲（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS"
適應症鎮痛、消炎。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1993/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103681201
中文品名: 達克炎栓劑２５公絲（待克菲那）
英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS"
適應症: 鎮痛、消炎。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/25
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100543102
中文品名那炎淨錠
英文品名NALIXIN TABLETS "Y.S."
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸膽感染症（細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100543102
中文品名: 那炎淨錠
英文品名: NALIXIN TABLETS "Y.S."
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸膽感染症（細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021413號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/05/25
發證日期1980/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102141305
中文品名膚樂良乳膏
英文品名FRANOLON CREAM "Y.S."
適應症急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷
劑型乳膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FRANDIOMYCIN
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第021413號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1980/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102141305
中文品名: 膚樂良乳膏
英文品名: FRANOLON CREAM "Y.S."
適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FRANDIOMYCIN
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 04578356 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042465號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/30
發證日期1998/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104246502
中文品名胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞
英文品名WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042465號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/30
發證日期: 1998/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104246502
中文品名: 胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞
英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
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# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013097號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/03/25
註銷理由工廠歇業
有效日期2013/08/10
發證日期1977/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101309702
中文品名伊普糖衣錠
英文品名IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S."
適應症關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013097號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/03/25
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 2013/08/10
發證日期: 1977/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101309702
中文品名: 伊普糖衣錠
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1973/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號12016340
通關簽審文件編號ull
中文品名"永新" 司怡膠囊
英文品名SUIL CAPSULES "Y.S."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1973/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016340
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永新" 司怡膠囊
英文品名: SUIL CAPSULES "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015011號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號01002977
通關簽審文件編號ull
中文品名"永新" 益靜定錠
英文品名EDITIN TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015011號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01002977
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永新" 益靜定錠
英文品名: EDITIN TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"永新" 司怡糖衣錠
英文品名SUIL S.C. TABLETS "Y.S."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005026號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永新" 司怡糖衣錠
英文品名: SUIL S.C. TABLETS "Y.S."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008592號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/25
發證日期1975/12/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100859202
中文品名別熱錠
英文品名PACINOL TABLETS
適應症退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）．
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008592號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100859202
中文品名: 別熱錠
英文品名: PACINOL TABLETS
適應症: 退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）．
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過6次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/25
發證日期1978/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101563906
中文品名別熱錠５００公絲
英文品名PACINOL TABLETS 500MG
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第015639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101563906
中文品名: 別熱錠５００公絲
英文品名: PACINOL TABLETS 500MG
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/25
發證日期1973/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100296001
中文品名感冒膠囊
英文品名COLD CAPSULES "Y.S."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1973/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100296001
中文品名: 感冒膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "Y.S."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: 一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永新藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第002987號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/17
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/25
發證日期1973/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100298708
中文品名維他命Ｂ１２膠囊
英文品名VITA B12 CAPSULES "Y.S."
適應症惡性貧血、出血性貧血、妊娠貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永新藥品工業股份有限公司
申請商地址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號04578356
製造商名稱永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/17
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1973/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100298708
中文品名: 維他命Ｂ１２膠囊
英文品名: VITA B12 CAPSULES "Y.S."
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
申請商地址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號: 04578356
製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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浮腫淨錠

英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

解疹敏錠

英文品名: DECHIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

怡神定糖衣錠

英文品名: ISETIN S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伊得妥膠囊

英文品名: INDETOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節症及各科炎症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克咳膠囊

英文品名: ANTICOUGH CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痰必淨錠６０公絲（艾多普利因甘油）

英文品名: TANBITIN TABLET 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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滅炎錠１００公絲（滅必寧痛）

英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術後及外傷後之鎮痛及消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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滅炎腸溶錠（滅必寧痛）

英文品名: MEYUAN ENTERIC COATED TABLET (MEPIRIZOLE) "YUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第030735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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浮腫淨錠

英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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解疹敏錠

英文品名: DECHIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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怡神定糖衣錠

英文品名: ISETIN S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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伊得妥膠囊

英文品名: INDETOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節症及各科炎症之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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克咳膠囊

英文品名: ANTICOUGH CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第032389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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痰必淨錠６０公絲（艾多普利因甘油）

英文品名: TANBITIN TABLET 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第032414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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滅炎錠１００公絲（滅必寧痛）

英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術後及外傷後之鎮痛及消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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滅炎腸溶錠（滅必寧痛）

英文品名: MEYUAN ENTERIC COATED TABLET (MEPIRIZOLE) "YUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第030735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

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桃園市中壢區		陳永光04578356解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號)

登記地址: 桃園市中壢區 | 負責人: 陳永光 | 統編: 04578356 | 解散已清算完結 (103年07月01日 桃院勤民唐103年度司司字 第125號)

與消渴樂錠５公絲（格力本）同分類的全部藥品許可證資料集

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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