@ 綠蘋-喜錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
@ 綠蘋-喜錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第010221號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/25 |
發證日期 | 1976/06/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101022101 |
中文品名 | 溫刻通水溶性軟膏 |
英文品名 | WINCORT CREAM |
適應症 | 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號 | 72082135 |
製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/24 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
許可證字號: 衛署藥製字第010221號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/25 |
發證日期: 1976/06/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101022101 |
中文品名: 溫刻通水溶性軟膏 |
英文品名: WINCORT CREAM |
適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號: 72082135 |
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/24 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967, |
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許可證字號: 衛署藥製字第057152號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105715202 |
中文品名: 歐仙膠囊 |
英文品名: Osian Capsule |
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ORLISTAT |
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號: 72082135 |
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/14 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299, |
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許可證字號: 衛署藥製字第030418號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/03 |
發證日期: 1987/11/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103041803 |
中文品名: 普德錠80毫克 |
英文品名: BUBDEL TABLETS 80MG |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
申請商統一編號: 72082135 |
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/24 |
用法用量: 成人及12歲以上,一次4錠;6~12歲,一次2錠;3~6歲,一次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075, |